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关键词： 分析化学   课程   改革  

摘要： 本文从教学内容的改革、教学方法和手段改革、实验方法改革、改革评价手段四个方面阐述了对高师分析化学课程改革进行的研究与实践。

关键词： 分析化学实训   教学改革   基于工作过程的思考  

摘要： 本文主要阐述了分析化学实训课的要求与目标、现有分析化学实训课的现状及存在的问题,提出通过改革教学方法更新实训内容,提高分析化学实训课的教学效果。

关键词： 分析化学   教学初探   分析学情   明确目标   实验实训  

摘要： 五年制专科学生作为专科教育的特殊群体,分析化学教学又是教学中的难题。分析学情,找准方向,找到教学中实施的突破口,对教师的教和学生的学具有双重指导作用。

关键词： 物理检测   分析化学   出入境检验检疫局  

摘要： 本书由常熟出入境检验检疫局朱志强、许玉宇和顾伟主编,是一部以钢及其制品的分析化学和物理检测技术为主要内容的专业书籍。钢及其制品是社会生产和公众生活所必需的基本材料,分析检验技术在钢产品的生产、加工、贸易、消费等过程中发挥了质量监督、控制和评价的重要作用。本书系统介绍了钢分析常用的样品处理方

关键词： 分析化学   无机化学   教材   高等学校  

ISBN: (纸本)9787564071837

摘要： 本书是普通高等教育“十二五”国家级规划教材，是根据高等院校无机化学、分析化学、无机及分析化学教学大纲的基本要求编写而成的。主要内容包括化学反应速率与化学平衡、分析化学概论、酸碱平衡和酸碱滴定法、沉淀滴定法、氧化还原反应和氧化还原滴定法、原子结构和元素周期表、化学键与物质结构、配位平衡和配位滴定法、金属元素及非金属元素等。本书将无机化学及分析化学课程内容合并，既继承了无机化学理论知识的基础性和科学性，又突出了分析化学实验技能的应用性，减少教学中的重复和脱节现象，不过分强调化学学科知识的系统性，适当降低理论难度，强化实践技能的……

关键词： 课程改革   课程模块   教学方法   中职药剂   教学思考  

摘要： 《分析化学》与《药物分析》是药学专业两门重要的课程,在教学实践的基础上,进行了两课程模块整合的改革设计,改进了教学方法,改善教学手段,有利于提高学生的学习兴趣和解决实际问题的能力,取得较好的教学效果。

关键词： 化学发光   荧光法   Ag(Ⅲ)络合物   6-巯基嘌呤   5-氟尿嘧啶   药片   针剂生物体液  

摘要： 化学发光分析法具有较高的灵敏度、线性范围宽、操作方便等特点，已广泛地应用于药物分析、环境化学、临床检验等领域。流动注射分析（flow injection analysis，FIA）是近30年发展起来的一门分析技术，具有精度高、仪器结构简单、便于操作、易于自动分析及速度快、消耗量低、应用范围广等优点。它可与其他分析技术相结合，极大的推动了仪器分析的发展，成为一门新型、微量、高速的分析技术。本文结合了上述两种技术，将过渡金属超常氧化态用作化学发光新体系，建立了检测药物、生物体液中某些抗肿瘤药物含量的流动注射化学发光新方法。主要研究内容如下： 1.在碱性介质中，6-MP对luminol-[Ag（HIO6）2]5-体系的化学发光具有抑制效应，化学发光的抑制程度与6-MP浓度的对数成正比。据此建立了一种新的敏感的抑制化学发光的方法测定药片及生物体液中的6-MP。该方法的检出限为3.7×10-10g/mL。另外,基于luminol-[Ag（HIO6）2]5-体系，提出了一种增强荧光光谱测定6-巯基嘌呤的新方法，提出了荧光增强的机理。在1.0×10-9～9.0×10-8g/mL范围内，荧光强度与6-MP的浓度呈良好的线性关系，荧光光谱法的检出限为3.0×10-10g/mL。 2.试验发现，在碱性条件下5-Fu对luminol-[Ag（HIO6）2]5-体系的化学发光有增敏作用。据此建立了一种流动注射化学发光测定5-Fu的新方法。在10～5000ng/mL范围内，化学发光强度与5-Fu浓度的对数成正比，且相关系数为0.9954。在最优条件下，该方法的检出限（LOD）为3ng/mL。用该方法测定生物流体中5-Fu的含量，回收率和相对标准偏差（RSD）的范围分别为94.6～104%和1.2～2.8%。本方法具有高的灵敏度，能够满足生物流体中5-Fu的临床检测。

关键词： 黄酮类药物   牛血清白蛋白   金属离子   荧光光谱法   分光光度法  

摘要： 血清白蛋白是血浆中含量最丰富的载体蛋白,黄酮类药物有广泛的药理活性。本文运用荧光光谱法和紫外-可见吸收光谱法,从分子水平上研究了有无金属离子存在时,芹菜素、黄芩素、花青素与牛血清白蛋白(BSA)在生理pH条件下的相互作用,得出了这几种黄酮类化合物与BSA相互作用的荧光猝灭常数、结合常数、结合位点数、热力学参数、分子间作用力类型。本论文主要工作和结论如下:　　运用荧光光谱法研究了不同金属离子存在下芹菜素与BSA的相互作用及不同浓度Cu2+存在下芹菜素与BSA的相互作用。结果表明,Fe3+、Cu2+、Mn2+、Ni2+、Mg2+、Ca2+等金属离子不改变芹菜素对BSA的猝灭机理,仍是静态猝灭,以铜为例,芹菜素-BSA-Cu2+三元体系的荧光猝灭不是芹菜素和Cu2++降低的加和作用;金属离子的存在减小了芹菜素-BSA的结合常数和结合位点数,且结合常数随着温度的升高而降低,结合反应是放热反应;金属离子的存在不改变芹菜素与BSA的结合力类型,仍是静电作用力。加入不同浓度Cu2+后芹菜素与BSA间的结合常数和结合位点数减小,并且随着Cu2+浓度的增大,芹菜素和BSA的结合能力减弱的程度更大。通过紫外吸收光谱可知,芹菜素与BSA之间形成复合物,芹菜素与Cu2+形成了配合物,BSA能与Cu2+形成配合物,三元体系的紫外图谱与芹菜素-BSA二元体系不同,说明形成了新的复合物。由此可以推断芹菜素与Cu2+形成配合物与芹菜素有着不同的刚柔性、分子结构、疏水-亲水性等,使其难于与BSA结合;另一方面,BSA能与Cu2+形成配合物,可能因为Cu2+部分占据了芹菜素与BSA的结合位点,发生了竞争反应,从而影响BSA与芹菜素的结合,甚至抑制其结合。　　运用荧光光谱法研究了不同金属离子存在下黄芩素与BSA的相互作用及不同浓度Fe3+下黄芩素与BSA的相互作用。结果表明金属离子的存在不改变黄芩素对BSA的猝灭机理,仍是静态猝灭,以铁为例,黄芩素-BSA-Fe3+三元体系的荧光猝灭不是黄芩素和Fe3+降低的加和作用;金属离子的存在减小了黄芩素-BSA的结合常数和结合位点数,且结合常数随着温度的升高而升高,结合反应是吸热反应;金属离子的存在不改变黄芩素与BSA的结合力,仍是疏水作用力。加入不同浓度Fe3+后黄芩素与BSA间的结合常数和结合位点数减小,随着Fe3+浓度的增大,黄芩素和BSA的结合能力减弱的程度增大。紫外吸收光谱显示,黄芩素与Fe3+形成了配合物,BSA与Fe3+有弱的相互作用,黄芩素与BSA之间形成了一种复合物,黄芩素-BSA-Fe3+三元体系的紫外图谱与黄芩素-BSA二元体系不同。因此可以推断,黄芩素与Fe3+形成的配合物与黄芩素有着不同的刚柔性、分子结构、疏水-亲水性等,使其难于与BSA结合,使得结合常数降低;BSA与Fe3+有弱的相互作用,使得Fe3+部分占据了黄芩素与BSA的结合位点,发生了竞争反应,从而影响BSA与黄芩素的结合。　　采用荧光光谱法研究了自紫甘蓝中提取并经过XAD-2大孔树脂纯化的花青素与BSA之间的相互作用,结果表明花青素对BSA内源荧光产生静态猝灭。38℃时其两者的结合常数为1.09×106L·mol-1,两者有较强的结合能力。花青素与BSA的结合自发进行的,且ΔH＞0,ΔS＞0,说明花青素和BSA结合的作用力是由疏水作用力主导。同时考察了Ni2+、Zn2+、Cu2+、Fe3+、Mn2+、Mg2+等金属离子对花青素与BSA荧光猝灭常数、结合常数、结合位点数、作用力类型的影响,结果表明在金属离子的存在下,花青素与BSA的荧光猝灭机理仍是静态猝灭,金属离子增大了花青素与BSA的结合常数;在Mg2+存在时,ΔH＜0,ΔS＞0,说明该过程主要是静电作用力主导的;在Cu2+、Ni2+存在下,ΔH＜0,ΔS＜0,说明该过程主要是氢键和范德华力主导的;在Zn2+、Fe3+、Mn2+存在时,ΔH＞0,ΔS＞0,说明该过程主要是疏水作用力主导的。不同金属离子对花青素与BSA之间的作用力类型影响不同。　　在pH4.7的乙酸-乙酸钠缓冲体系中,Fe(Ⅲ)与自紫甘蓝中提取并经XAD-2大孔树脂纯化的花青素形成稳定的络合物,利用该性质建立了测定Fe(Ⅲ)的分光光度新方法。实验结果表明,花青素与Fe(Ⅲ)在乙酸-乙酸钠缓冲体系中、溴化十六烷基三甲基铵存在下形成稳定络合物,络合物最大吸收波长610nm,摩尔吸光系数6.16×103L·mol-1·cm-1,Fe(Ⅲ)含量在2-10mg·L-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性相关系数r=0.9997,定量检出限0.91mg·L-1。方法用于测定国家岩矿标准样品(超基性岩DZE-2)获得准确结果,测定相对标准偏差1.65％,岩矿样品加标回收率在93.8％-105％,方法可运于低常量或微量含铁样品的测定。

ISBN: (纸本)9787122165930

关键词： 光致电化学传感器   烟酰胺腺嘌呤二核苷酸   碳纳米管   硫堇   脱氢酶  

摘要： 光致电化学分析法基于光—电的能量转换,利用被测物质与光电化学反应的相关性,实现对物质的检测。具有光激发与光电流检测两个分开的过程是这种分析方法的最大特点,与光学分析法相比,它具有仪器简易、低成本损耗、便于实验装置小型化的优点；与电化学分析法相比,具有灵敏度高和选择性好的优点。光致电化学传感器是应用于光致电化学分析的敏感器件,属于光电化学传感器或电化学传感器中的一个分支。近年来,光致电化学传感器的研究得到了较快的发展,通过对各种光电极的化学修饰,可以改善光致电化学传感器的选择性、灵敏度、响应时间和应用范围。 本文的工作是将碳纳米管修饰在ITO电极上,然后在其表面电聚合硫堇,制备了同时具有光电活性和电子受体功能的光电极。我们发现该光电极能与电子供体烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)发生光致电化学反应。由于NADH是参与许多生物催化反应的辅酶,并且是生物体内许多氧化还原反应的中间体,通过检测反应体系中的NADH,可以测定酶促反应的底物、产物或其他相关物质。本文基于所制备的聚硫堇/碳纳米管光电极,完成的主要研究工作如下： 1.将光电极与NADH组成光致电化学反应系统,使其与电子供体NADH发生光电催化反应,通过光电流的大小实现了对NADH的检测。研究了NADH/聚硫堇／碳纳米管光电化学敏感界面的反应机理和动力学响应,讨论了光电极的制备方法,以及偏压、光强度、溶液pH对光电化学反应和检测NADH的影响。确定光电极制备方法为先涂覆多壁碳纳米管在ITO电极上,然后用控制电位电解法使硫堇电聚合在碳纳米管电极上。在偏压0.50V(vs. Ag/AgCl)、光强14.3mW/cm2、pH值7.0的优化条件下,光电流与浓度范围在1.00×10-4-1.00×10-8M的NADH有良好的对数响应,检测限为3.00nM。该光致电化学响应有良好的重现性与稳定性,使用20天后,光电极的光电活性仍可以保持在85%以上。 2.偶合光电极与酶促反应,制备了2种新型光致电化学生物传感器。利用壳聚糖(CS)和戊二醛将乳酸脱氢酶(LDH)和3a-羟类固醇脱氢酶(3α-HSD)固定在光电极表面。基于LDH催化乳酸、3α-HSD催化胆酸产生的NADH与光电界面的硫堇发生光致电化学反应产生光电流的原理,实现了对乳酸和胆酸的检测。研究了脱氢酶／聚硫堇／碳纳米管光电化学敏感界面的响应机理。通过实验优化了酶的固定量,涂膜液用量,CS和戊二醛的浓度等生物传感器的制备条件。分别考查了NAD+的浓度,偏压,溶液pH值对底物检测的影响并确定了最佳值。乳酸传感器对乳酸浓度的线性响应范围为1.00×10-6-1.00×10-4M,此检测下限为0.33μM,灵敏度为2.05nA/μM。对乳酸林格氏液(等张静脉注射液)检测的回收率为95.6%-103%。胆酸传感器对乳酸浓度的线性响应范围为2.00×10-6-4.00×10-5M,检测限为0.67μM,灵敏度为4.21nA/μM。对胆酸钠片(肝胆类药物)检测的回收率为96.4%-103%。 3.利用紫外和荧光分光光度法,进一步验证了聚硫堇/碳纳米管光电极在酶促反应中对NAD+的循环再生能力。研究结果表明,光电极催化电子供体NADH的氧化成功地模拟了NADH氧化酶的作用,实现了NADH和NAD+的相互转化,建立起光电化学再生辅酶的新方法。这为辅酶在酶促反应体系中的循环利用提供了一个有效途径,对提高有机合成或生物制备中辅酶的使用效率,降低工业生产的成本具有潜在的应用价值。