教学课程资源库 更多>>

关键词： 蚀变带   卧龙湖   岩浆侵入   元素地球化学   地球化学效应   生态环境危害   矿物种类   铁白云石   热液作用   地质学研究  

摘要： <正>岩浆侵入煤层导致的地球化学效应和生态环境危害,一直是煤地质学研究的重要议题。研究显示,岩浆侵入会导致煤中矿物变化,且矿物组成元素与岩浆或热液有关。因此,研究岩-煤蚀变带内矿物的演化规律是反演煤岩蚀变过程的重要途径。前人已对岩浆侵入特征和蚀变带内煤中稀有元素地球化学等方面做了大量相关研究,但未见微观矿物方面的研究。因此,本文以卧龙湖煤矿井田内蚀变带煤岩为研究对象,研究其矿物种类及含量变化规律,以探究其与岩浆侵入的关系。

关键词： 钼矿化   Sr-Nd-Pb   诺敏   定年   闪长玢岩   花岗质   铝质岩   杂岩   新元古代   同位素地球化学  

摘要： 近期我们在从事大兴安岭东坡诺敏地区区域地质矿产调查和相关科研工作过程中,在诺敏地区诺敏河两侧的多处(铜)钼矿化点与花岗质杂岩(细粒黑云母二长花岗岩、中粒黑云母正长花岗岩、二长闪长玢岩、二长斑岩、石英二长斑岩)空间关系密切。为了揭示它们对成矿的制约关系,我们在地质特征研究的基础上,开展了单颗粒锆石U-Pb定年、岩石元素和Sr-Nd-Pb同位素的系统测定。实验数据表明:细粒黑云母二长花岗岩和中粒黑云母正长花岗岩形成于晚侏罗世同碰撞环境((155.7±3.6)Ma),属高钾钙碱性、钾质、过铝质岩石,初始岩浆具有新元古代洋壳性质的下地壳低熔组分部分熔融产物,岩浆作用过程是以流体和熔体作用为特征,并有斜长石为主的矿物相分离;二长闪长玢岩、二长斑岩((130.64±0.74)Ma)和石英二长斑岩形成于碰撞后抬升或晚造山环境,属高钾钙碱性、钠质、准铝质岩石,岩浆作用过程以富CO2流体作用为特征,并伴有角闪石、黑云母、磷灰石等矿物相的分离结晶作用,岩浆起源于经过部分熔融的新元古代残留洋壳;含矿流体发生在二长闪长玢岩、二长斑岩((130.64±0.74)Ma)和石英二长斑岩形成过程中,钼矿化发生在二长斑岩就位过程的熔体与流体跃迁作用。形成环境与晚中生代库拉板块向古亚洲大陆下俯冲的大陆边缘弧背景相对应,细粒黑云母二长花岗岩-中粒黑云母正长花岗岩形成于同碰撞环境,二长闪长玢岩-二长斑岩-石英二长斑岩和大规模钼矿化发生在碰撞后抬升或晚造山阶段。

关键词： 超重元素   金属羰基配合物   气相色谱   吸附焓  

摘要： 本论文详细叙述了超重元素的发现史,核实验技术的发展,以及相对论效应对元素化学性质的影响,重点介绍了用于研究超重元素的气相化学方法,回顾了我国的超重元素化学研究领域现状。使用252Cf自发裂变源及重离子核反应作为同位素发生器,通过气相化学反应使生成的第六族元素放射性短寿命同位素与一氧化碳在―原位‖生成了易挥发的羰基配合物。使用气喷嘴技术将其从反冲靶室中传输至化学装置中。利用低温等温气相色谱和冷沉积热色谱技术得到了其在特定化学表面的沉积温度。配备数字化伽马射线谱仪的高纯锗探测系统及用于检测阿尔法和贝塔粒子的多通道硅探测器被用来对相应的短寿命同位素进行放射性检测。在国际合作实验中,利用物理预分离器与化学装置相结合,使用与RILAC加速器终端相连的充气谱仪GARIS将入射束流与反应产物分离开来,成功地避免了等离子体效应对本实验的影响,合成了第一种超重元素的金属有机配合物。通过蒙特卡洛模拟程序对实验数据进行拟合,得到第六族元素羰基配合物Mo(CO)6,W(CO)6和Sg(CO)6在石英表面的摩尔吸附焓分别为-38±1 k J/mol,-47±2 k J/mol,和-50±2 k J/mol。通过与理论计算相结合,认为106号超重元素Sg的化学性质与其同族元素相似,与理论预测相符。这是首次将超重元素化学性质研究从简单的无机物领域引入到有机物领域内。利用低温基质隔离技术对单原子状态的第六族元素一氧化碳直接生成羰基配合物的反应机制进行了研究,确定了在该气相化学反应中,中心金属原子并不需要带有一定的能量,即该反应为―冷原子化学反应‖。并且确定了通过该反应生成的最稳定的第六族元素配合物配位数为6,且是通过若干基元反应生成的,配位数依次增加。此外,本论文还对Tc,Ru和Rh的相应短寿命同位素羰基配合物进行了研究,得到了其在Teflon表面的摩尔吸附焓,并研究了氧气对这些羰基配合物产额的影响,为进一步研究超重元素Bh(107号元素),Hs(108号元素)和Mt(109号元素)羰基配合物的气相化学化学性质打下了基础。

关键词： 金矿区   主量元素   复向斜   斜长片麻岩   元古宇   大地构造   阜平群   结晶基底   太古宙   地球化学特征  

摘要： <正>1研究区地质概况研究区大地构造位置属华北地台山西台背斜太行隆起带东侧的阜平隆起区,出露地层为太古宙阜平群中、高级变质岩系,是华北地台变质结晶基底的一部分,岩性主要为黑云斜长片麻岩、斜长角闪岩、角闪斜长片麻岩、含矽线石的钾长浅粒岩、大理岩等。其上为元古宇至侏罗系及新生界的盖层。区内构造比较发育,主要为震旦纪阜平造山运动SN方向的挤压应力形成的近EW向展布复向斜、复背斜,一系列与褶

摘要： 柴达木盆地北缘(以下简称柴北缘)镁铁-超镁铁质岩体分布广泛,但早期的找矿工作主要是与阿尔卑斯型橄榄岩(镁质橄榄岩)有关的石棉矿产。直到牛鼻子梁镍矿床、夏日哈木超大型镍矿床的相继发现,才对找矿方向有突破认识。笔者团队自2012年起在对柴北缘镁铁-超镁铁质岩体进行大量野外调研的基础上,筛选出包括尕秀雅平东岩体在内的有利铜镍硫化物成矿的岩体多个。本次研究主要针对组成岩体的含矿辉石岩、含矿橄榄辉石岩及橄榄辉石岩的铂族元素特征,探讨PGE对岩浆源区的制约和岩浆演化的指示作用。

关键词： 高三化学复习   元素化合物   知识网络   反复练习   精练巩固  

摘要： 元素化合物是高中化学知识的基础和中心,它串起了中学化学的各个知识点,可以说高考每道命题均离不开元素及其化合物的内容。但这部分内容面广量大,内容比较零碎、分散,杂乱又繁琐,要记的知识点也特别多,掌握元素化合物的知识可为整个高中化学的学习打好基础。本文针对如何学好元素化合物的知识谈几点复习策略。

关键词： 元素化合物   高中化学   解题技巧   常见考点  

摘要： 元素推断题主要考查的是高中学生对元素周期表“位、构、性”关系的理解以及利用物质的结构和性质进行综合推断的能力，这类题综合性较强，涉及知识点较多，所占分值较大，但难度不是特别大，较易得分。学生需要熟悉掌握选修3，必修一元素及其化合物，必修二元素周期表元素周期律以及元素周期表中1-36号元素的结构特点，以及形成化合物的性质特点，综合分析，得出答案。

关键词： 页岩气   微量元素   地球化学特征   过渡金属   催化作用  

摘要： 页岩中广泛存在含量较高的过渡金属可能对页岩烃类气体的生成与裂解有催化作用;同时水在页岩气生成过程中的影响直接关系到页岩气资源量的评价，因此，研究高成熟阶段过渡金属矿物催化作用及水对页岩气生成的影响机制，对探讨适合于我国地质特点的页岩气富集理论和评价方法具有重要意义。　　本工作研究了渝东漆辽剖面五峰组-龙马溪组页岩中微量元素地球化学特征及地质意义，并根据其中过渡金属赋存特征选用了多种过渡金属矿物作为催化剂，通过黄金管热模拟实验来研究其对塔里木盆地萨尔干页岩干酪根热解生气的催化作用，取得了以下认识:　　第一，渝东漆辽剖面五峰组和龙马溪组页岩干酪根中多数微量金属元素较页岩中更为富集，包括Ti、V、Mn、Co、Ni等过渡金属元素，说明这些过渡金属元素在地质演变中更倾向于以有机结合态的形式赋存于干酪根中。稀土元素轻、重稀土分异明显，相对富集轻稀土元素。Eu具有明显负异常，具有轻微的Ce负异常。　　第二，渝东漆辽剖面五峰组-龙马溪组页岩沉积环境总体上为贫氧-缺氧的热水沉积环境，而正是热水沉积作用导致页岩中V-Ni-U的高度富集。稀土元素球粒陨石标准化配分模式曲线特征表明页岩沉积的原始物质应来源于上地壳。　　第三，不同过渡金属矿物的催化效果不同。Fe2O3模拟实验四种条件下对气态烃的生成都表现出抑制作用;TiO、FeS2和MoS2仅在360℃无水条件下具有催化作用;TiO2在四种模拟条件下都表现出了催化效果;V2O5仅在360℃含水条件下催化效果较差，在其他条件下催化效果都较好;MnS仅在330℃含水条件下具有催化作用;Ni3S2的催化效果与V2O5类似，但在360℃含水条件下其对甲烷的生成表现出抑制作用。　　第四，水在温度较高时能积极参与反应，为页岩干酪根热解生烃反应提供氢和氧。另外，由于在360℃含水体系下过渡金属矿物普遍丧失催化效果，说明水能降低催化剂的活性。研究结果显示含水体系下异构烷烃占优势，而无水体系下更倾向于形成直链正构烷烃，据此初步认为页岩干酪根在无水条件下的热解反应为自由基反应，而在含水条件下则相当程度上抑制了自由基反应，而一些水溶性强的小分子烃类或中间体则发生了碳正离子反应。

关键词： ISOMERIZATION   CYCLOPENTADIENE -- Derivatives   BUTADIENE   LIGANDS   PROTON transfer reactions  

摘要： Isomerisation of buta-1,2-diene to but-2-yne by (Me5C5)2Yb is a thermodynamically favourable reaction, with the ΔrG° estimated from experimental data at 298 K to be −3.0 kcal mol[−1]. It proceeds in hydrocarbon solvents with a pseudo first-order rate constant of 6.4 × 10[−6] s[−1] and 7.4 × 10[−5] s[−1] in C6D12 and C6D6, respectively, at 20 °C. This 1,3-hydrogen shift is formally forbidden by symmetry and has to occur by an alternative pathway. The proposed mechanism for buta-1,2-diene to but-2-yne isomerisation by (Me5C5)2Yb involves coordination of methylallene (buta-1,2-diene) to (Me5C5)2Yb, and deprotonation of methylallene by one of the Me5C5 ligands followed by protonation of the terminal methylallenyl carbon to yield the known coordination compound (Me5C5)2Yb(η[2]-MeC≡CMe). Computationally, this mechanism is not initiated by a single electron transfer step, and the ytterbium retains its oxidation state (II) throughout the reactivity. Experimentally, the influence of the metal centre is discussed by comparison with the reaction of (Me5C5)2Ca towards buta-1,2-diene, and (Me5C5)2Yb with ethylene. The mechanism by which the Me5C5 acts as a proton-relay within the coordination sphere of a metal also rationalises the reactivity of (i) (Me5C5)2Eu(OEt2) with phenylacetylene, (ii) (Me5C5)2Yb(OEt2) with phenylphosphine and (iii) (Me5C5)2U(NPh)2 with H2 to yield (Me5C5)2U(HNPh)2. In the latter case, the computed mechanism is the heterolytic activation of H2 by (Me5C5)2U(NPh)2 to yield (Me5C5)2U(H)(HNPh)(NPh), followed by a hydrogen transfer from uranium back to the imido nitrogen atom using one Me5C5 ligand as a proton-relay. The overall mechanism by which hydrogen shifts using a pentamethylcyclopentadienyl ligand as a proton-relay is named Carambole in reference to carom billiards. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

关键词： 日本鳗鲡   矢耳石   微化学   SRXRF定量分析   早期生活史   长江口  

摘要： 在长江口日本鳗鲡鳗苗捕捞汛期,于长江靖江段采集日本鳗鲡幼体,采用同步辐射X射线荧光(XRF)定量分析方法测定了幼体矢耳石中14种元素的含量,分析了在海洋与淡水早期生活史阶段的微化学特征。结果显示,耳石中Ca和Sr为常量元素,Ba、Fe、Mn、Zn的含量也为1~10μg/g,Cr、Ni、Se、Co、Cu、Au则在1μg/g以下。Ni、Cu、Mn、Cr、Co、Zn和Sr含量的稳定性较好,全部测量值的变异系数在30%以下;Se、Au的含量低且极不稳定,变异系数达40.8%~75.0%;Fe在不同个体间存在显著的含量差异,但其他元素不存在个体差异。在海洋生活史阶段,Mn、Se、Co、Ba为强富集元素(BCFa-e>1 000),Sr、Fe、Zn、Ni、Cu为中等富集元素(BCFa-e在100~1 000)。除Sr、Ba和Se外,卵黄囊期和柳叶鳗期的耳石富集系数并无显著差异。在淡水生活史阶段,Sr和Co为强富集元素(BCFf>1 000),Se、Zn、Cu、Ba、M n为中等富集元素(BCFf在100~1 000),Ni、Fe为低富集元素(BCFf在10~100)。与海水阶段相比,耳石在淡水阶段的Fe、Ba、Mn、Se、Co、Ni富集系数均大幅减小,而对Sr、Zn、Cu的富集能力有所增大。研究表明,耳石内的Sr、Ba、Ni、Co为环境强响应元素,Fe和Mn为环境弱响应元素,Zn、Cu和Se为环境负响应元素,幼鳗自海洋至淡水的迁徙过程中,前者存在明显的时滞效应,但后两者的日间含量波动较大,缺乏响应的规律性。研究表明,用作鱼类迁移行为或栖息地环境变化的指示元素,需要具备耳石富集效应强、时滞效应小、不同环境间含量差异大、稳定性好、且为非必需元素等特点,因此,只有Sr和Ba两种元素符合这些条件。