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关键词： 成矿元素   地球化学块体   资源评价   个旧  

摘要： 长期以来地质找矿的重要线索是地表矿化。地球化学方法扩大了传统找矿方法的视野。它找寻的不仅是地表肉眼可见的矿化,而且是矿化四周的矿异常、地球化学省这样套合着的靶区。因而大量过去难以评价的矿点与矿化迹象,以及地表难以观察到矿化迹象的地区都从化探资料中透露了新的找矿信息,显示出易于分辨的地球化学差异。而如何科学有效地提取矿化异常信息并快速的筛选异常是决定这项工作的关键。个旧锡铜多金属矿区具有悠久的矿业开发史,以锡矿生产闻名世界,个旧因此又被称之为“锡都”。除了锡矿以外,已发现矿种还主要有:铜、铅、锌、钨等20余种。本文搜集了个旧及邻区39种元素化探资料,运用多种方法,主要对Sn、Cu、W、Pb、Zn、Ag等成矿元素进行研究,圈定异常。本文首先采用多元统计分析中因子分析的方法,得出了9种主要因子组合。其中,前三个因子具有明显的地质意义。F1:[Co-Cr-Ni-P-Ti-V-Fe2O3]-[-(K2O-SiO2)]反映花岗岩岩浆演化过程中随着酸碱性组分的逐渐增加,铁镁质组分则逐渐降低;F2[Ag-As-Cu-Mn-Pb-Sn]反映了与燕山期花岗岩热液矿化作用有关的Sn-Cu多金属成矿元素组合;F3[B-Be-Bi-Cu-F-W]是与花岗岩有关的Cu-W成矿元素组合。然后利用地球化学块体的原理,在确定异常下限和异常浓度分带的基础上,编制了个旧及其邻区Cu、Pb、Zn、Sn、W、Ag等6种成矿元素的地球化学异常图。圈定Sn异常6处,总面积2183km2,潜在资源量为5056821t;圈定Cu异常18处,总面积1158km2,估算资源量(金属量)为1032362013t;圈定W异常13处,总面积2471km2,潜在资源量为505066t;圈定Pb异常17处,总面积2533 km2,潜在资源量为213602492t;圈定Zn异常21处,总面积2237km2,潜在资源量为631988416t;圈定Ag异常26处,总面积2190km2,潜在资源量为554776t。其中一些资源量大的子块体是下一步研究的重点。这些成果可以让我们进一步缩小找矿靶区。

关键词： 元素地球化学   Pb   地球化学特征   锆石   风信子石   岛状硅酸盐矿物   地质意义   年代学   稀土元素   ⅢB族元素   指示意义   目次  

关键词： 空间多尺度变化   常、微量元素   自然变化   人为影响   南海西北部  

摘要： 元素地球化学是示踪物源与沉积环境的重要手段,对于资源勘查与环境评价具有重要的指示意义。本文基于南海西北近海获得的880个站位的表层沉积物常、微量元素以及3251个站位粒度数据,利用因子克里格分析和粒径趋势分析等方法,开展空间不同尺度的元素地球化学、沉积动力学研究,旨在揭示沉积物在不同空间尺度上的自然变化规律与人为活动影响特征。主要取得以下几点认识：利用表层沉积物粒度数据,分析了砂-粉砂-粘土的含量及分布特征,结合沉积物粒径参数特征及水动力条件,将研究区划分为四类沉积环境：(Ⅰ)近岸粗H粒砂质沉积区；(Ⅱ)北部湾中部至海南岛西部以及粤西沿岸至海南岛东北部海域的泥质区； (Ⅲ)琼州海峡及东西出口砂质沉积区；(Ⅳ)残留沉积区。基于多元地统计分析的沉积物粒径趋势分析显示,局部尺度上(半径约33km)研究区大致存在A-R等18个较小范围的粒径“汇聚中心”,分布于各类型的沉积环境中,反映了河流输入、地形、海流等多种因素的控制作用。区域尺度上(半径80km),大致存在A'-Ⅰ’等9个较大范围的粒径“汇聚中心”,空间上与Ⅰ、Ⅱ型沉积环境较为一致，且汇聚中心空间展布具有明显的方向性,显示了区域性环流的控制作用。根据常微量元素的相关性分析,选择Al2O3,Fe2O3,MgO,MnO,TiO2,P2O5,K2O,Na2O与Mz组(常量元素组),Ni,Zn,Pb,Cu,Cd，Cr与Mz组(微量元素组),CaO-Sr组,SiO2-砂组等四组组分分别进行了因子克里格分析。结果显示,常量元素组、微量元素组、SiO2-砂均存在三种尺度的空间结构：块金尺度、变程为70km球状结构(局部尺度)和变程为160km的球状结构(区域尺度)。而CaO-Sr则表现为块金尺度、变程为120km球状结构(局部尺度)和变程为250km的球状结构(区域尺度),明显不同于其他元素的空间结构,归因于CaO的海洋自生属性。常量元素组在局部、区域尺度上,均主要受控于陆源粘土组分以及水成Fe-Mn氧化物组分。局部尺度上,两种组分具有类似的空间分布特征,主要分布在河流的入海口及其近海的海湾、港口等Ⅰ类近岸的粗粒沉积环境,与粒径趋势汇聚中心A,E,G,J,N,P相对应,显示了陆源河流输入的控制作用；Fe-Mn氧化物组分还受到河流入海后碱性、氧化的海水影响产生自生沉淀,导致了Fe-Mn氧化物组分的空间分布比陆源粘土类组分更为接近陆地。区域尺度上,陆源粘土类组分呈现环陆地分布、向海降低的特征,高值区分布于Ⅰ型近岸粗粒沉积环境,推测为海平面上升时期的陆源粘土组分沉积在低海平面时粗粒组分之上形成的。Fe-Mn组分高值区主要分布于Ⅱ型泥质区以及Ⅲ型琼州海峡东出口等水动力较强的地区,对应了区域尺度上粒径汇聚中心A',B',C',G',H',I',指示了区域性环流与氧化还原环境的控制作用。Si02-砂组与CaO-Sr组分别代表了陆源硅质粗粒组分和海洋生物组分,两者空间分布的尺度效应不明显,Si02主要分布在Ⅰ、ⅢH型高能的沉积环境,反映了水动力条件控制作用；CaO主要分布在远离陆地的较深海域,与水深正相关分布,指示了水深对生物类组分的控制。微量元素组在局部尺度上主要受人为活动的影响,Pb,Cd是人为活动影响的指标元素,分别约8.4%和6.5%的站位富集系数已达到中等富集-显著富集的程度,表明Pb,Cd可能已受到人为污染,且高值区分布的防城港、廉州湾、江洪湾、海口湾、湛江港、雷州湾、博鳌港、八所港等人类活动密集、工业或交通发达的地区是可能污染区。微量元素在区域尺度上主要为陆源粘土类吸附组分,空间分布上表现出自陆地向海增加的特征,高值区主要分布于Ⅱ类泥质沉积环境,对应了区域尺度上粒径汇聚中心A',B',C',G',H',I',与区域性环流的影响有关。Cd独特的地球化学性质使其在区域尺度上成为一个独立的主成分,高值区主要分布在琼州海峡、海南岛西南沿岸海域以及漠阳江南部海域,推测是低海平面时近源的陆源碎屑沉积以及海陆相互作用的结果。综上所述,研究区自然的陆源组分具有局部尺度(70km)和区域尺度(160km)两种尺度的空间变化；局部尺度上,中小型河流的陆源输入是最主要的控制因素,水深、地形、海流、氧化还原环境对沉积物的搬运、沉积具有重要作用；区域尺度上,海平面升降以及区域性海洋环流是主控因素。海洋生物组分主要表现为区域尺度上(250km)的空间变化,水深是主要的控制因素。人为影响组分则表现为局部尺度(70km)上的空间变化,主要受控于局部人为污染源的输入。

关键词： 光化学方法   分离   铂族金属元素   高放废液   镧系元素  

摘要： 在核工业发展中,通常采用玻璃固化的方法处理高水平放射性废液(HLLW)。然而,高放废液中含有大量的如钯(Pd)、钌(Ru)、铑(Rh)等铂族金属元素(PGMs),由于铂族金属元素的熔点比较高,对于设备的运转会产生不利的影响。因此针对铂族金属元素的分离回收技术的开发尤为重要。光化学方法还原分离高放废液中的铂族元素是一种新型的、绿色环保的过程。与传统的离子交换法和电化学法等方法相比,光还原方法具有以下优点：紫外光从容器外部照射溶液,避免与高放废液直接接触(浸泡),降低了对材料耐辐照性的要求;基本不引入其它化学物质或材料,只是采用传统有机小分子作为自由基清除剂,不产生次级放射性废物。本论文采用光还原方法来分离模拟高放废液中的铂族元素(Pd、Ru),在合适条件下,将金属离子还原成金属原子,并聚集生长成金属微粒子,然后通过离心机分离得到回收的金属元素,对其结构、形貌等进行表征。在溶液配制方面,按单一金属离子→多金属离子混合液→含钕多金属离子混合液(模拟高放废液)的顺序开展实验工作。采用石英试管配制高放废液模拟水溶液,用高纯氮气除氧后,利用紫外光连续光源(中、低压汞灯)照射样品。照射后的样品利用UV-Vis分光光度计测量吸收光谱,离心分离后的样品利用TEM观察粒子形貌,XPS测定粒子成分。本论文的主要内容归纳如下：1.使用光化学方法能成功地还原出水溶液中的Pd(Ⅱ)离子,提取率可达98.4%;相比之下,采用异丙醇作为自由基清除剂时能更有效地提取溶液中的钯元素。高浓度的C1-抑制Pd(Ⅱ)的还原;适当提高pH值可以促进Pd(11)的还原。2.使用光化学方法并采用异丙醇作为自由基清除剂能成功地还原出水溶液中的Ru(Ⅲ)离子,提取率可达95.8%。适当提高溶液中C1-浓度和初始pH值的可促进Ru(Ⅲ)的还原。此外,初步讨论了Pd(Ⅱ)和Ru(Ⅲ)光还原的机理。3.此外,根据研究计划,开展了Pd(Ⅱ)/Nd(Ⅲ)、Ru(Ⅲ)/Nd(Ⅲ)、Pd(Ⅱ)/ Ru(Ⅲ)、Pd(Ⅱ)/Ru(Ⅲ)/Nd(Ⅲ)光还原分离的初步研究,结果表明取得了很好的分离效率。

关键词： 元素周期表   化学史教学  

摘要： 分析了人教版高中化学教材必修二第一章第一节元素周期表,并且对研读了相关化学史著作后,对二者进行了比较分析,对于中学化学教学中元素周期表的发现者、发现时间、发现过程进行了化学史教学的思考。

关键词： 元素周期表   知识集   化学专业   化学工业出版社   图书推荐  

摘要： 周公度主编王颖霞副主编本书集结了化学元素周期表和元素知识两方面的内容,把二者有机地结合在一本书中,并独立成册。元素周期表以彩色图片的形式展示,同时内容更加丰富,加深了对周期表的认识与解读;元素知识部分按照元素周期表的分类规律,以族为单位,把性质或结构相似的一类物质统一介绍其相似性和共性的部分,对于个性部分单独列出,特别是对于一些重要的新的元素性质及用途,本书中给与了特别说明。书号:9787122248015定价:19.80元开本:16出版日期:2016年1月

关键词： 富马酸盐   低温热容   舒平热容   标准摩尔生成焓   无限稀释摩尔溶解焓  

摘要： 富马酸是一种由丁烯衍生出来的羧酸,它是一种结构为棱形、片形或者针形的粉末,是白色无臭的晶体,C4H4O4是其分子式,又可以被称作反丁烯二酸或延胡索酸。富马酸溶于乙醇,难溶于冷水、苯及乙醚,然而在热水中极易溶解。当富马酸纯度达到99%以上时,可作为食用酸味剂。无毒、腐蚀性低是富马酸和它的金属配合物具有的重要特点,所以,在食品、化工、饲料、树脂、化工及增塑剂等领域被广泛应用,市场前景十分广阔。本课题的主要研究内容包括:合成不同的富马酸金属配合物;对合成出的富马酸金属配合物进行热力学表征。(一)富马酸盐配合物的合成及表征。首先,合成了十一种富马酸盐,然后,利用X-射线单晶衍射仪测定化合物组成,最终,获得晶体学数据,绘制了晶体结构图。(二)富马酸盐配合物热化学性质的研究。分为四步,具体如下:(1)利用精密自动绝热量热仪测定富马酸盐在78-400 K的温度区间内的摩尔热容值,并且绘制出它们相对于温度的摩尔热容曲线。(2)根据实验测得的富马酸化合物的摩尔热容,用最小二乘法得到热容关于温度变化的多项式方程,从而计算出在测定对应温度区间每5 K的舒平热容值,以及298.15K的热力学函数值。(3)据Hess定律,对于不同的富马酸金属配合物,设计不同富马酸金属配合物的热化学循环,通过恒温环境溶解-反应热量计的利用,测定反应物与生成物的溶解焓,计算出反应的反应焓。然后,通过得到的反应焓和文献中可以查到的标准摩尔生成焓计算得到富马酸盐的标准摩尔生成焓,最后,验证热化学循环反应的合理性。(4)最后利用恒温环境溶解-反应热量计和Pitzer电解质理论得出富马酸盐的无限稀释摩尔溶解焓和Pitzer焓参数等一系列热力学函数值。

关键词： 地球化学   异常   污染物   生物毒性   生态危害  

摘要： 地质调查获取得的大量化探数据,不仅对圈定化探异常、指导地质找矿有重要意义,同时通过对生物有毒性元素潜在生态危害性研究,也可以为研究区生态环境影响评价提供科学依据。环境中不同的污染物可经过各种迁移转化途径,通过食物链进入人体,给人体的健康带来威胁。已有研究成果证实,土壤污染物中以重金属比较突出,其中Hg、Cd、Pb、Cr以及类金属As等对生物毒性显著,Zn、Cu、Ni、Co、Sn等对生物的毒性一般。在敖汉旗幅1:5万水系沉积物测量工作中,分析了20种元素,获取大量的区域地球化学数据。根据这些测试数据,圈定出化探异常,并查明引起异常的原因,为地质找矿提供信息。根据元素含量特征,在研究区圈定出5处组合异常区,结合土壤剖面验证结果,确定H-2、H-4异常区具有地质找矿指示意义。其中,H-2组合异常区由Ag、As、Au、Bi、Cd、Co、Cu、Mo、Nb、Ni、Pb、Sb、Sn、TFe、W、Y、Zn等元素异常组成,发育两处异常中心,分别位于上铁沟北侧和小山北侧;在该组合异常区,Ag元素发育内带,极大值为2.28×10-6;Bi发育内带,极大值143×10-6;Cd具有外中内带,极大值10.6×10-6;Cu具有外中带,极大值619×10-6;Zn外中带,极大值1189×10-6。H-4组合异常异常区由Ag、As、Au、Bi、Cd、Co、Cu、La、Mo、Nb、Ni、Pb、Sb、Sn、TFe、W、Y、Zn等元素异常组成,同样存在两处异常中心,分别位于后公地和房申桥北侧,在该组合异常区内赋存有正在开采的矿床,表明其为矿致异常。同时根据敖汉旗幅1:5万水系沉积物及土壤地球化学测量数据,对研究区有毒元素的潜在生态危害性进行了研究。采用单因子污染指数法,评价了单元素的污染程度;采用潜在生态危害指数法,评价了区域有毒元素的潜在生态危害性风险。研究结果表明,研究区主要潜在生态危害元素为Cd、Pb、As,以Cd元素的潜在危害性最大,主要潜在污染因素为采石场、采矿场、垃圾场等人为地质作用因素以及原生地质环境因素。

关键词： 化学观念   生活情境   课堂教学   效果  

摘要： 化学是一门比较复杂、比较系统的学科,在实际的教学过程中要想让学生真正的理解其中的知识点,有一定的难度.因此,化学教师应该充分利用生活情境,建构化学观念,以帮助学生更好的理解化学知识.

关键词： 热带生物   稀土元素   稀土分布模式   电感耦合等离子体质谱  

摘要： 于中国南海南沙海域采集了30种鱼类、5种贝类和4种甲壳类热带海洋生物,以HNO3-H2O2为消解体系,利用微波消解进行前处理,并用电感耦合等离子体质谱测定了生物体中稀土元素（Rare earth elements,REE）的含量,分析了稀土元素的生态化学特征。结果表明,微波消解-ICP-MS方法测定稀土元素,各元素的线性关系良好（r=0.9997;.0000）,检出限可达ng/L,准确度高和精密度较好,相对标准偏差（RSD,n=3）<5.0%,各稀土元素回收率在91.5%;06.7%之间。鱼类、贝类和甲壳类生物样品中稀土总量（∑REE）变化范围分别为5.02;4.8μg/kg,30.4;481μg/kg和103;63μg/kg,3类生物对各稀土元素的富集平均含量为甲壳类>贝类>鱼类,14种稀土元素在鱼类/贝类/甲壳类内含量存在明显正相关性（r>0.80）;生物体内轻稀土元素（La;u）含量高于重稀土元素（Gd;u）含量,从稀土配分模式看出,鱼类/贝类/甲壳类中REE分布模式基本一致,Gd均出现负异常,轻重稀土元素之间有明显的分馏;生物体中δEu值出现负异常,δEu值与相应海域沉积物中δEu值相近,而δCe值出现正异常;同时研究了稀土元素在生物体中的富集和沉积物沉降过程中相关性等。本研究得出的关于热带海洋鱼类/贝类/甲壳类稀土元素的含量和分配规律,可为研究南海水体环境中稀土元素的含量水平和迁移富集提供基础资料。