教学课程资源库 更多>>

关键词： 塔中西北部   顺2井   泥质充填物   元素地球化学   碳氧同位素   同生期岩溶  

摘要： 在对塔中Ⅰ构造带西北部的顺2井奥陶系碳酸盐岩详细岩心观察和室内研究基础上,通过对岩溶作用中的泥质和方解石充填物的矿物组成、粘土成分、常量与微量元素和碳氧同位素的综合研究认为:顺2井良里塔格组碳酸盐岩取心井段显示出小型的潜流-缓流带及渗潜带岩溶结构,发育厚度为几十米(20～60m);具有块(粒)状结构、不发光泥微晶颗粒和裂隙充填方解石等大气水成岩特征及等粒镶嵌状结构、环带结构等埋藏或混合成岩作用特征;泥质充填物含稳定石英、钾长石、斜长石及代表埋藏早期未压实的标型矿物菱铁矿,相对高的CaO、K2O、Sr/Ba、B、F和相对低的Sr具负铈异常等;泥岩充填物中碳酸盐岩δ13C>0,中低负值的δ18O和Z>120;反映其形成于海相或处于海水-淡水混合带,代表了与沉积间断面有关的同生期表生岩溶的特征,后经历了成岩埋藏阶段的热液(水)作用改造。

关键词： 元素有机化学   唑菌酯   杀菌剂   正辛醇-水分配系数  

摘要： 为了给新型杀菌剂唑菌酯(试验代号:SYP-3343)的环境行为研究提供基本的理化参数,在建立水中微量唑菌酯高效液相色谱(HPLC)测定方法的基础上,本文采用摇瓶法测定了唑菌酯在纯水和缓冲液中的正辛醇-水分配系数。结果表明,水中的唑菌酯经二氯甲烷萃取后进行HPLC测定,HPLC测定条件为:紫外检测波长252nm,甲醇/双重蒸馏水以体积比为94/6混合作为流动相,当流速为1.0mL·min-1时,在DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm)上有效成分可以得到很好的分离和检测。唑菌酯的保留时间约为4.2min。唑菌酯质量浓度在1.56～25μg·mL-1内相关性很好,决定系数R2为0.9999,回归方程为y=53.4960x-10.7480(x为唑菌酯浓度,y为色谱峰峰面积)。唑菌酯在0.01μg·mL-1、0.05μg·mL-1和0.2μg·mL-1质量浓度下的添加回收率分别为104.9%、106.5%和97.8%;摇瓶法测得唑菌酯在二次蒸馏水中的平均Kow为8993.59,平均lgKow为3.94±0.15;唑菌酯在pH=5.0的缓冲溶液中的平均Kow为23448.96,平均lgKow为4.37±0.12;唑菌酯在pH=9.0缓冲溶液中的平均Kow为243487.7,平均lgKow为5.36±0.26。研究结果表明,唑菌酯能很好地穿透植物叶表和真菌表皮,生物体对唑菌酯具有较强的富集作用。酸度对药剂的Kow有一定影响,但不改变药剂的高渗透性和强生物富集特性。

关键词： 元素化学   教学方法   改革尝试  

摘要： 在元素化学内容庞杂、零散、叙述性强,是无机化学课程的重要组成部分。笔者通过总结教学经验,对传统教学方法的进行改革尝试,激发学生的学习兴趣,从而是将这个枯燥无味的理论课程,变的趣味性强,容易掌握,提高了课堂效率。

关键词： 华夏地块   马面山群   龙泉群   变火山岩   元素地球化学   Rodinia泛大陆  

摘要： 浙闽地区华夏地块前寒武纪上基底主要由出露于闽西北和浙西南的马面山群、万全群和龙泉群组成。对比研究表明,以上3个岩群具有相似的构造演化、岩石组合、元素地球化学特征及形成时代,它们共同组成了统一的华夏地块变质上基底,在构造上是相连的,主要由经历了高绿片岩相-低绿帘角闪岩相变质变形作用的绿片岩和变粒岩组成,其原岩为一套双峰式火山岩,形成于新元古代中期。绿片岩的稀土配分型式右倾,轻重稀土分异较大,具洋岛玄武岩(OIB)的特征,其微量元素表现为左部"大隆起"式的特征,大离子亲石元素(LILE)K,Rb,Ba,Th明显富集,Nb相对La富集,表现出大陆裂谷玄武岩的特征。绿片岩和变粒岩具有统一的岩浆演化趋势,为同源岩浆演化的产物,地球化学特征和构造判别图解显示它们形成于板内拉张的大陆裂谷环境,可能是新元古代Rodinia泛大陆裂解在华南的记录,与地幔柱的活动有关。马面山群第二类绿片岩表现出岛弧特征,可能为陆壳物质混染所致。

关键词： 梅梁湾   太湖   沉积物   元素   多元统计   系统聚类  

摘要： 通过沉积岩芯元素含量垂直分布和富集因子分析,结合多元统计方法如系统聚类和模糊聚类分析,研究了太湖梅梁湾沉积岩芯元素地球化学记录的湖泊环境演化过程.以系统聚类分析和模糊聚类分析为基础,将梅梁湾地球化学记录的环境过程划分为如下几个层段:0-6cm为人类活动强烈干扰的阶段,25-50cm和55-72cm层段都是自然过程的表现,反映了流域物源的影响,而两层段元素记录的差异反映了不同自然作用驱动下的湖泊环境变化;6-25cm和50-55cm层段则是不同环境特征的过渡阶段,因此,综合应用多元统计方法可以更直观更精确地量化影响湖泊环境的因素,有助于恢复湖泊环境历史演化过程.

关键词： 元素地球化学   现代大洋红色粘土   白垩纪大洋红层   富集系数   生产力  

摘要： 现代大洋红色粘土形成于沉积速率和生产力都极低、相对氧化的深海环境(CCD界面之下),在元素地球化学上有以下特征:①主量元素中Fe主要为陆源输入,低度富集,但Fe3+/∑Fe值很高,主要以Fe3+为主;Mn主要以MnO2自生沉积,高度富集;Ca强烈亏损;②微量元素Co、Cr、Cu、Ni、V、Zn在红色粘土中基本为低度富集,个别富集程度异常高者,可能受到热液的影响;③红色粘土中Ce出现强烈的正异常,这是沉积速率极低的相对氧化条件下,Fe-Mn氧化物\氢氧化物吸附沉积所致;④红色粘土中有机碳含量极低,而且反映生产力状况的Si、P、Ba均表现为亏损-低富集,反映了极低的生产力。极低的沉积速率和生产力很可能在红色粘土的形成过程中起主导作用。白垩纪大洋红层元素地球化学特征与现代大洋红色粘土有很大的相似性,Fe主要以Fe3+为主,Mn富集;Co、Cr、Cu、V、Zn亏损-低度富集;有机碳含量极低,Si、P、Ba亏损-低度富集,但细节上两者又存在一些不同:大洋红层中Ca出现高富集,反映其沉积在CCD界面之上或附近;大洋红层中Mn主要为MnCO3,这是CCD界面附近或之上,MnO2随埋藏加深被还原所形成;Ce在红层中出现强烈负异常,说明底层水中Ce亏损,暗示了Ce亏损的氧化洋流。由于白垩纪大洋红层的沉积速率普遍高于现代大洋红色粘土,其形成主要受氧化的底层洋流控制。这种富氧洋流很可能是C/T缺氧事件后大气CO2降低、氧含量增加、全球变冷,使得海水溶解氧浓度相应增加所形成。

关键词： 石化木   元素地球化学   微生物矿物学   微生物成矿   朱家尖岛   浙江省  

摘要： 化石通常赋存在年代久远的地层中,其形成所需的时间是一个尚不清楚的问题.对浙江省朱家尖岛发现的"石化木"———一种形似珊瑚的铁、锰质岩石,进行了元素地球化学、微生物矿物学等的研究,发现它们是在微生物成矿作用下,经Fe,Mn分异和矿化过程形成的."石化木"炭芯年龄为5 600 cal yr B P,这表明,该石化木正在进行化石化的过程,可能是迄今为止发现的最年轻的石化木.该发现对于解释这种自然现象并说明地球历史时期的化石及其形成过程和外生铁、锰矿床的成因有重要意义.

关键词： 富钴结壳   中太平洋   元素地球化学   界面双电层  

摘要： 本文利用ICP-AES、EPMA、X-ray衍射等测试技术以及聚类分析和因子分析等多种数理统计方法,系统地对中太平洋海区富钴结壳的元素地球化学特征、矿物组成和微观组构进行了研究,并探讨了其成因机制,获得以下主要认识: 1中太平洋海区富钴结壳类型多样,均为水成成因,其矿物相主要由锰矿物相、铁矿物相和非金属矿物相组成;富钴结壳壳层发育多种原生和次生构造类型。 2磷酸盐化作用不仅强烈改变富钴结壳元素初始含量,而且造成富钴结壳某些元素间的相关性发生改变,这些敏感型元素对可用于指示富钴结壳是否发生磷酸盐化。在不同水深段内,未磷酸盐化型富钴结壳的主要元素随经向、纬向的变化趋势相似,表明其受水体化学障、表面生产力和物质来源等环境参数控制;而随水深的变化则具有区域一致性,表明水体化学具有区域成层性。 3未磷酸盐化富钴结壳稀土元素含量和轻重稀土分馏程度随水深发生规律变化,这种变化不仅与它们在海洋中的含量和行为有关,也与海洋背景颗粒的吸附有关;铈(Ce)在富钴结壳中基本上呈4价,且动力学因素控制了其富集过程,因此Ce异常不能用于指示富钴结壳形成环境的氧化程度。 4基于富钴结壳微层呈锯齿状且同一微层生长速率不同,提出了富钴结壳在各种基底表面生长以及后继发育过程受固液界面双电层控制的发育模式。在富钴结壳整个发育过程中,经历了从贫氧环境向富氧环境的转变,但微环境则呈富氧-低氧过程的交替。

关键词： 吉林延边   苹果梨   果品品质   灰色关联度   元素地球化学模型  

摘要： 生态地球化学认为生物尤其是名优农产品与其赖以生存的地表环境有着密不可分的联系,地球化学环境中的诸多因子(如地貌、地质构造、成土母岩、土壤以及水文因素等)都会对生物生长、发育乃至品质产生重要影响,不同的地球化学环境,尤其是土壤的营养元素特征对植物生长、特色农产品的存在和保持具有决定性的作用。 本文依托2006年的“吉林省农业地质调查”项目中子课题“吉林省延边苹果梨果品基地生态地球化学评价”这一专题进行深入研究,选取六个评价指标对延边苹果梨的果品品质进行了研究,并借助层次分析法和灰色关联度模型对延边苹果梨的综合果品品质进行了探讨;本文从苹果梨果品品质评定指标与营养成分之间的相关关系入手,采用SPSS软件对苹果梨营养元素与果实品质指标之间的相关关系及相关程度进行了分析,并引入“吸收系数”的概念对果实营养元素和土壤有效态之间的迁移转化规律进行了研究,对优质苹果梨产地的土壤元素有效态阈值进行了阐述;并结合研究区域的气候、土壤理化性质和地形地貌等条件对延边苹果梨种植区优质苹果梨适生地球化学条件进行阐述,从中筛选影响苹果梨果品品质的主控因素,并进一步建立优质苹果梨适生元素地球化学的量化模型,从而为延边苹果梨种植规划推广和改良提出合理的建议。

关键词： 副矿物   脉体矿物   元素地球化学   变质流体   超高压变质岩   CCSD   苏鲁—大别  

摘要： 金红石、磷灰石、绿帘石等矿物是中国大陆科学钻探(CCSD)主孔岩心及苏鲁.大别超高压变质岩中常见的副矿物,主孔岩心的脉体中还存在许多特殊的脉体矿物,它们不仅是超高压变质过程即大陆深俯冲—折返过程的重要“见证”矿物,而且是超高压变质岩中一些重要的微量元素如高场强元素(HFSE)、稀土元素(REE)、挥发性组分(F、Cl、OH)及Sr、U、Th、Pb等大离子亲石元素(LILE)的重要载体。对这些副矿物和脉体矿物的研究,对超高压变质岩的矿物学、元素地球化学和变质流体演化具有重要意义,是认识板块俯冲和折返过程地球动力学的一个重要窗口。然而,目前对这些矿物的相关研究还都比较薄弱。本论文工作选择以CCSD主孔及苏北.大别地表超高压变质岩中的这些副矿物和脉体矿物为主要研究对象,通过详细的岩相学、岩石化学、矿物化学等研究,对这些副矿物在超高压变质作用及大陆深俯冲—折返过程的指示意义进行了较为深入的探讨,在以下几个方面取得新的认识: 1.在矿物学方面,首次较为系统地研究了超高压变质岩中的金红石、磷灰石、绿帘石等副矿物,并通过详细的岩相学和矿物化学研究,首次在苏鲁-大别超高压变质岩中发现了一些具有特殊成分/结构的矿物或矿物组合,如在榴辉岩金红石中发现了刚玉、菱镁矿、高钛黑云母和石榴石矿物包裹体,在片麻岩中发现了Nb-Fe金红石和具有自形环带结构的高Si-Y磷灰石,在榴辉岩和片麻岩中发现了具有类似岩浆成因的自形生长环带结构的绿帘石/褐帘石,在片麻岩的脉体中发现了大量富含稀土元素REE(包括Y)、高场强元素HFSE(Nb、Ta、Zr、Ti)、大离子亲石元素LILE(K、Th、U、Sr、Ba),以及挥发性组份(CO、F、P、S)的特殊矿物,丰富并提升了超高压变质岩的矿物学研究。 2.在元素地球化学方面,通过对金红石、磷灰石、绿帘石、脉体矿物等详细的矿物化学研究,提出榴辉岩金红石中的Cr含量与其全岩的MgO含量成正比,而与其原岩是否为堆晶岩无必然关系;认为流体参与下的扩散作用和退变质作用是苏鲁-大别榴辉岩中金红石Zr含量温度普遍偏低的主要原因,金红石中的Zr含量记录的是再平衡后的温度而不是峰期变质温度。指出LILE和LREE在退变质流体作用下表现出较大的活动性,而HREE和HFSE在挥发性元素/基团大量存在时,也可具有较强的活动性。这些认识加深了对HFSE、REE、LILE及挥发性组分在超高压变质过程中地球化学行为的理解。 3.在变质流体演化上,通过系统地统计、分析了CCSD主孔5000m岩心中脉体的数量、产出和分布特征,并据此提出超高压变质的不同阶段存在不同程度和不同方式的流体活动。通过对副矿物和脉体矿物的分析,提出榴辉岩的退变质流体很可能是一种含NaCl和硅酸盐的水溶液,片麻岩退变质过程中存在富含REE、HFSE、挥发性组分及Ba、Sr、Th、U等LILE的特殊流体;提出变质流体在进变质-峰期-退变质过程中的氧逸度状态可能经历了从氧化-还原-氧化的复杂变化。从而深化了对超高压变质过程中流体活动方式及性质的认识。 4.在矿床学上,在前人的研究基础上,指出榴辉岩型金红石矿床的最主要控矿因素为原岩性质和超高压变质作用。与新元古代裂谷岩浆作用有关的富钛基性原岩是榴辉岩型金红石矿床形成的物质基础,三叠纪高压—超高压(＞1.5GPa)区域变质作用是苏鲁榴辉岩型金红石矿床形成的必要条件。