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关键词： 金川   Cu-Ni硫化物矿床   铂族元素   地球化学  

摘要： 金川超大型岩浆Cu-Ni-(PGE)硫化物矿床位于我国甘肃省金昌市,是仅次于俄罗斯Noril’sk-Talnakh和加拿大Sudbury之后的世界第三大、我国最大的在采岩浆铜镍硫化物矿床。其拥有独特的地质特征、巨大的经济价值和重要的找矿潜力,因此吸引了中外地质学家和矿床学家们的密切关注。特别是近些年,学者们对金川岩体和矿体的成因及年代学等方面进行了大量的研究工作,对金川矿床成矿模式的认识更加深入和全面。本文以金川东岩体中2号矿体为研究对象,系统地分析了金川2号矿体西端(38线)、中部(41线)、和东端(52线)不同部位的硫化物矿石的铂族元素(Ir、Ru、Rh、Pt、Pd)和亲铜元素(As、Bi、Sb、Se、Te)的含量,并结合前人已发表的数据,以期探讨这些元素的空间变化规律及其对2号矿体成因的指示意义。通过对金川2号矿体矿石硫化物中Ni、Cu、PGE和半金属元素的地球化学特征的研究,并与金川矿床1号矿体和2号矿体进行了详细对比和分析,取得了以下新的认识和研究成果:(1)研究结果表明金川矿床硫化物矿石的Cu/Pd比值明显高于地幔值,暗示他们是硫化物二次熔离的结果,同时2号矿体的Cu/Pd比值明显高于1号和24号矿体的相应比值,表明2号矿体成矿母岩浆经历了较高程度的早期硫化物熔离作用。(2)金川2号矿体硫化物矿石中的IPGE(Ir、Ru)与PPGE(Pt、Pd)之间的耦合性及Pd/Ir与半金属元素的解耦性、低的Pd/Ir比值(<100)以及相似的PGE原始地幔标准化配分曲线。一致表明金川2号矿体硫化物矿石的PGE和亲铜元素的含量主要受硫化物熔离作用约束,硫化物熔体分离结晶和后期热液蚀变影响不明显。(3)金川1号矿体东端(如26线)和2号矿体西端(如38线)100%硫化物中Ni、Cu和PGE含量相似,具有相似的PGE原始地幔标准化配分曲线。表明他们属于同一岩浆通道系统内的产物。(4)2号矿体属于岩浆通道系统上的一部分,从2号矿体西端至东端,硫化物中∑PGE值总体从矿体西端到东端逐渐降低,硫化物二次熔离时的R值逐渐降低,表明成岩成矿时岩浆的流动方向总体为自西向东。(5)块状矿石是硫化物熔浆后期贯入的结果,在2号矿体深部如海绵陨铁状富矿体底部,岩体与围岩接触带、下盘围岩的裂隙中,具有寻找块状硫化物矿石的潜力。

关键词： 元素地球化学   Sr-Nd-Pb-Hf同位素   锆石原位Hf-O同位素   Re-Os定年   成岩成矿机制   王家庄Cu(-Mo)矿床   邹平火山岩盆地  

摘要： 邹平火山岩盆地位于山东省邹平县南部,盆地内广泛分布有早白垩世侵入岩和火山岩,其中王家庄石英二长岩、碑楼二长斑岩和南洞子二长岩与Cu(-Mo-Au)矿化有关。本文在详细的野外地质工作基础上,通过盆地内侵入岩和火山岩锆石U-Pb定年、全岩元素地球化学、全岩Sr-Nd-Pb-Hf同位素、锆石原位Hf-O同位素,王家庄Cu(-Mo)矿床辉钼矿Re-Os定年、矿石硫化物S、Pb同位素、含矿石英H-O同位素和流体包裹体等综合研究,探讨邹平火山岩盆地岩浆作用与铜成矿关系。侵入岩LA-ICP-MS锆石U-Pb年龄介于130～123 Ma之间,火山岩SHRIMP锆石U-Pb年龄介于129～125 Ma之间。王家庄Cu(-Mo)矿床辉钼矿Re-Os模式年龄加权平均值为127.8±0.7 Ma(2σ)。邹平火山岩盆地内侵入岩、火山岩和Cu(-Mo)矿床年龄一致,表明早白垩世邹平地区曾发生一次重要的成岩成矿事件。邹平火山岩盆地中性-中酸性侵入岩(SiO2=54.4～65.5%)和中基性火山岩(SiO2=49.8～57.3%)具有富碱、富钾、准铝质、富集大离子亲石元素(LILEs,Rb、Ba、Sr等)和轻稀土(LREEs),亏损高场强元素(HFSEs,Nb、Ta、Ti等)和重稀土(HREEs),无明显Eu异常等特征。其中王家庄石英二长岩和碑楼二长斑岩具有高的Sr/Y和(La/Yb)N 比值,与典型的埃达克岩相似。依照元素含量和同位素组成特征,邹平火山盆地内侵入岩和火山岩可分为A、B、C三组。A组包括王家庄石英二长岩和碑楼二长斑岩,B组包括南洞子二长岩、石樊鲁火山岩和黄山火山岩,C组包括茶叶山辉长闪长岩、雪山二长岩、雪山辉长闪长岩和鹤伴山火山岩。其中A组岩石具有较低的(87Sr/86Sr)i 比值(0.705493～0.706484),较高的εNd(t)值(-1.31～3.08)、锆石εHf(t)值(-2.1～4.3)、锆石δ18O值(6.3～7.9‰)和富放射性成因Pb 同位素组成(206Pb/204Pb)i=18.3474～18.5195,(207Pb/204Pb)i=15.5431～15.5949,(208Pb/204Pb)i=38.186～38.396),表明 A 组岩石可能源于俯冲的古太平洋洋壳和上覆沉积物部分熔融,且熔体在上升过程中与上覆地幔橄榄岩反应。B组岩石具有较低的(87Sr/86Sr)i比值(0.705360～0.706300)和锆石δ18O值(5.6～6.6‰),稍高的εNd(t)值(-2.74～1.12)、全岩εHf(t)值(-1.13～1.55)、锆石εHf(t)值-2.8～4.7)和富放射性成因 Pb 同位素组成((206Pb/204Pb)i=18.0871～18.4204,(207Pb/204Pb)i=15.4942～15.5850,(208Pb/204Pb)i=37.937～38.158)),表明 B 组岩石可能源于俯冲的古太平洋洋壳和上覆沉积物分异流体交代的软流圈地幔部分熔融,熔体在上升过程中发生橄榄石、辉石以及富P-Ti矿物的结晶分异。C组岩石具有低的(87Sr/86Sr)i 比值(0.704387～0.705781)、εNd(t)值(-14.95～8.89)、全岩εHf(t)值(-17.89～-17.12)、锆石εHf(t)值(-25.3～8.1)、贫放射性成因Pb同位素组成((206Pb/204Pb)i=16.5852～17.4732,(207Pb/204Pb)i=15.2353～15.4062,(208Pb/204Pb)i=36.424～37.374))和较高的锆石δ18O值(6.7～8.4‰),表明C组岩石可能源于EM1型富集岩石圈地幔部分熔融,熔体在上升过程中发生橄榄石、辉石以及富P-Ti矿物的结晶分异。王家庄Cu(-Mo)矿床角砾岩型和斑岩型矿石石英中的流体包裹体主要为富液相两相水溶液包裹体、富气相两相水溶液包裹体和含子晶三相水溶液包裹体。其中角砾岩型矿石石英中的流体包裹体均一温度峰值介于290～320℃,盐度峰值介于5～10 wt.%NaCleq和40～45 wt.%NaCleq之间;斑岩型矿石石英中的流体包裹体均一温度峰值介于230～320℃,盐度峰值介于5～10 wt.%NaCleq和55～60wt.%NaCleq之间。激光拉曼光谱分析表明,两类型矿石石英中流体包裹体的组分较为简单,以水蒸汽为主,含有少量的CO2。依据流体密度和压力,估算王家庄Cu(-Mo)矿床形成深度约1km。角砾岩型矿石石英中的δ18OH2O值介于6.26～9.45‰之间,δD值介于-63.7～56.5‰之间;斑岩型矿石石英中的δ18OH2O值介于1.26～7.24‰之间,δD值介于-89～69‰之间,说明两种类型矿石成矿流体主要

关键词： 梨山   闽西南   被动大陆边缘   物源区   稀土元素特征   早侏罗世   元素地球化学   古盐度   下侏罗统   源岩  

摘要： 福建闽西南地区中生代受特提斯和太平洋构造域共同影响,晚三叠—中侏罗世经历了一次大规模的海侵-海退旋回,最大海侵发生在早侏罗世。对漳平西园剖面和漳平高明坑剖面梨山组泥岩样品进行常量元素分析和ICP-MS微量元素分析,常量、微量元素迁移与富集记录了古盐度高低和古水深深浅变化。古盐度变化随海水深度的增加而增加,海平面的升降变化直接影响着古水深的深浅。所以,元素地球化学特征反映的古盐度高低和古水深的深浅,可以指示海平面相对升降。梨山组的B/Ga、Sr/Ba和Ca/Mg值对古盐度和古水深反映较m值敏感。B/Ga、Sr/Ba和Ca/Mg值曲线在梨山组均出现一次波谷和两次波峰,波峰和波谷在剖面上的位置基本对应。m值在剖面上部出现的波峰与B/Ga、Sr/Ba和Ca/Mg三条比值曲线上部的波峰对应。根据m值、B/Ga、Sr/Ba和Ca/Mg值反映的古盐度、古水深曲线绘制了下侏罗统梨山组的海平面相对升降曲线,早侏罗世梨山组经历了海退—海侵—海退的海平面波动。对样品进行ICP-MS稀土元素分析和砂岩矿物成分分析,梨山组沉积物源岩是来自被动大陆边缘物源区和酸性岛弧源区的沉积岩和花岗岩(Rb>100;K2O>1;Hf=5.48~14.17;La/Th=2.66~4.94)。砂岩骨架成分研究表明,梨山组物源来自火山弧造山带和岩浆弧物源区,这与泥岩地球化学特征显示的物源区吻合。根据Dickinson图解、K2O/Na2O-Si O2、Zr-Th、La-Th-Sc、Th-Co-Zr/10判别图解和稀土元素特征值(表1)综合分析,梨山组沉积物沉积于靠近大陆岛弧的活动大陆边缘(w(∑REE)=140.4×10-6~335.5×10-6;LREE/HREE=9.52~19.90;δEu=0.48~0.62;La/Yb=11.04~21.13;(La/Yb)N=7.17~13.72),同时具有被动大陆边缘(w(∑REE)=115.4×10-6~383.4×10-6;LREE/HREE=8.30~20.27;δEu=0.55~0.67;La/Yb=8.42~30.12;(La/Yb)N=5.47~19.56)特性的弧后挤压盆地。

关键词： 化学风化   黏土矿物   多旋回性   稀释作用   化学分异   元素地球化学   地球化学行为   源岩   长石含量   重矿物  

摘要： 化学风化作用是引起河流沉积物相对其源岩发生地球化学分异的重要因素。在化学风化的初始阶段,长石含量减少,转化为黏土矿物,主要形成2:1型层状黏土矿物,如伊利石。随着风化作用的进行,伊利石脱K转化为1:1型层状黏土矿物,如高岭石(Nesbitt and Young,1982)。水动力分选同样显著影响沉积物的矿物和元素地化组成,粒度较粗、密度较大的石英、长石与重矿物一般富集于表层沉积物中,细粒级的,具片层状结构的黏土矿物则富集于悬浮物中(Garzanti et al,2011)。本研究讨论了长江、椒江、瓯江、木兰溪浊水溪等河流沉积物(包括悬浮物与表层沉积物)的化学风化与水动力分选。这些河流分属不同的源汇体系,长江属于"大河-大三角洲-宽广陆架"的源汇体系,作为世界性的大河,其下游干流悬浮物代表整个流域上陆壳细颗粒风化物质的混合,反映整个流域的化学风化强度。台湾河流属构造隆升背景下的山溪性小河流,有"瞬时大通量—极端气候影响—快速物质转换"的特点。其河流沉积物的源岩为多旋回的沉积岩和变质沉积岩,反映出强物理风化,弱化学风化的特点。浙闽河流同属于山溪性小河流,但其流域区域构造较稳定,地形起伏也较小,加之气候炎热多雨,所以化学风化较强,反映出流域受季风气候的控制。沉积物的Al2O3/Si O2值可作为一个可靠的矿物分选指标,Al2O3/Si O2与CIA,WIP,αAl值等化学风化指标的相关关系可以指示分选与风化作用对沉积物组成的影响。WIP受石英稀释作用影响较大,而CIA几乎不受石英稀释作用影响,二者的相关关系可以指示沉积多旋回性对沉积物组成的影响(Garzanti et al,2013)。沉积物地球化学组成的"粒度控制",是由于不同粒级沉积物中矿物组成差异所致,"粒度分异"的实质是"矿物分异"。本研究从矿物入手,讨论了水动力分选及化学风化作用对河流入海沉积物的影响,揭示出分选和化风化作用共同影响沉积物的矿物及元素地化组成。元素的表生地球化学行为,本质上是由元素在不同矿物中富集及迁移的规律决定的。化学风化和水动力分选都影响碎屑沉积物矿物组成的变化,继而引起沉积物元素地球化学组成的变化。

关键词： 元素地球化学   锰矿床成因   地质特征   黑色页岩   高燕锰矿  

摘要： 高燕锰矿床自其发现至今已有五十余年,先后有数名专家学者从不同的角度对本矿床的成因进行了深入的研究。本文着手于锰矿床的地球化学特征,通过主、微量、稀土等元素含量特征,结合矿床地质特征对高燕锰矿床的成因提出新的认识。城口高燕锰矿床产于黑色页岩之中,赋存于震旦系下统陡山沱组上段（Z1ds2）地层中。矿层的顶板岩石为灰黑、灰色薄—中厚层状含锰白云岩。底板为黑色炭质页岩。其矿层严格受陡山沱组（Z1ds）层位和褶皱构造及其次生断裂构造控制。矿石结构以中粒至细粒结构、球粒结构、放射状结构为主,微晶结构、他形粒状结构次之,矿石的构造以块状、层状、条带状为主,纹层状、皮壳状、条纹状次之。矿石矿物有菱锰矿、锰白云石,脉石矿物有为方解石、白云石、硅质、水云母、炭质、黄铁矿等。高燕锰矿床样品中主微量元素分析结果表明,样品中Ag、As、Ba、Bi、Cd、Co、Cr、Li、Mo、Ni、Pb、Rb、Sb、Se、Tl、V、W、Zn等元素相对富集较高,MnO/TiO2比值>3.5,MnO与Al2O3呈明显的负相关关系,Si-Al和Na2O-MgO图解分别落在热水沉积和海洋沉积区域内,Fe/Ti比值在11.59～44.46之间、（Fe+Mn）/Ti比值189.75～1323.82之间、Al/（Al+Fe+Mn）比值在0.08以下,Co/Ni比值小于0.55,V/（V+Ni）比值在0.27～0.56之间,Ba/Sr比值在1.65～28.8之间,Th/U比值小于1.25,logU-logTh图解落在石化的热水铁锰沉积区,Fe-Mn-（Ni+Cu+Co）×10三角图解落在热水沉积区,反映了高燕锰矿床的形成伴随大量的海底热液活动,锰质来源于海洋沉积,在缺氧向氧化转变的沉积环境中沉积富集成矿。研究区内各类岩矿石样品的∑REE变化范围较大（38.55ppm224.88ppm）,其轻稀土与重稀土的比值均>1,轻稀土明显较重稀土富集。Eu元素明显的正异常现象与海底热水活动有关,Ce元素异常表明高燕锰矿床成矿时整体处于一个缺氧环境向氧化环境转化的沉积环境中。结合高燕锰矿床的区域构造演化历史以及城口地区上震旦系时期构造展布,推断高燕锰矿床早震旦世陡山沱期早期位于浅海陆盆环境中,表现为海侵体系,水域深度增加,同期扬子地块东南缘火山岩的发育,在震旦系陡山沱组锰矿层以下的地层中有凝灰质的存在,说明了该区晚震旦世早期该区仍有火山活动余波。火山活动为锰矿的形成提供了富含Mn元素的成矿流体。富锰热水溶液喷出至海底后,在还原的海底底层水条件下,Mn2+难以沉淀,并随着洋流作用逐渐上升,当抵达氧化还原界面附近的高生产力水域,由于生物作用,使得Mn2+与CO32-结合形成菱锰矿,形成锰矿层。

关键词： 花岗闪长岩   水系沉积物   采样粒度   WIG   经验方程  

摘要： 水系沉积物是我国区域化探、化探普查等工作的主要采样介质,且土壤是水系沉积物的主要来源,从土壤到水系沉积物风化过程中微量元素含量的变化行为对化探异常的圈定和解释具有重要参考价值。本文以北京西南周口店花岗闪长岩风化剖面为研究对象,研究其微量元素在风化过程中的变化行为。因此选取部分花岗闪长岩体发育的土壤,根据粒度大小将土壤样品筛分为7个粒级,分别通过盐水及盐酸溶液提去土壤中的活动态微量元素以模拟含盐水系及酸性水系对土壤中微量元素的提取行为,实验查明从土壤到水系沉积物风化过程中微量元素含量的变化行为。经研究分析得出,风化指数WIG不仅适用于花岗岩风化过程中的定量描述,也适用于花岗闪长岩风化土壤及其水系沉积物的定量描述,而且较其它风化指标更为灵敏,适用范围更广。花岗闪长岩土壤样品及其水系沉积物样品随粒度的变细(即样品粒级的增大),其风化指数WIG数值逐渐降低,表明花岗闪长岩土壤及其水系沉积物样品具有随粒度变细其风化程度增强的特征。在我国不同的自然景观区,气候条件不同,物理化学条件不同,岩石风化机制存在很大差异,所以在不同地区开展水系沉积物测量和土壤测量的最佳采样粒度也不尽相同。依据微量元素含量从粗粒级到细粒级的变化规律,本文建议选择80～100目作为北京周口店地区土壤和水系沉积物测量的采样介质。相对于不同粒级样品而言,同一粒级样品中微量元素在土壤、盐水不溶物、酸不溶物中的含量变化并不明显,为化探普查工作中采集土壤或水系沉积物介质进行统一异常圈定提供了实证。根据风化剖面中样品和模拟实验中不同粒度样品中元素行为,分析可知经验方程适用于从岩石到土壤再到水系沉积物这一系列过程中对27项微量元素的行为定量研究,这对化探工作中确定微量元素的地球化学背景值具有重要意义。

关键词： 蚀变带   卧龙湖   岩浆侵入   元素地球化学   地球化学效应   生态环境危害   矿物种类   铁白云石   热液作用   地质学研究  

摘要： <正>岩浆侵入煤层导致的地球化学效应和生态环境危害,一直是煤地质学研究的重要议题。研究显示,岩浆侵入会导致煤中矿物变化,且矿物组成元素与岩浆或热液有关。因此,研究岩-煤蚀变带内矿物的演化规律是反演煤岩蚀变过程的重要途径。前人已对岩浆侵入特征和蚀变带内煤中稀有元素地球化学等方面做了大量相关研究,但未见微观矿物方面的研究。因此,本文以卧龙湖煤矿井田内蚀变带煤岩为研究对象,研究其矿物种类及含量变化规律,以探究其与岩浆侵入的关系。

关键词： 金川   铜镍硫化物矿床   半金属元素   铂族元素   成因  

摘要： 最新研究发现以F16-1断层为界,金川矿床由东、西两个相互独立的岩体组成,他们的岩石学、矿物学和地球化学特征存在差异。虽然东、西部岩体的成岩机制和成矿过程的研究已取得一些新的认识,如东岩体中的硫化物矿体为硫化物熔体受后期构造挤压上侵而成,西岩体的矿体为含硫化物熔体和橄榄石斑晶的晶粥上侵流动受重力作用堆积而成,西岩体上部岩相带来自未亏损的母岩浆而下部岩相带来自亏损的母岩浆等。但对1号矿体内部成矿差异性的研究较少涉及。在岩浆Cu-Ni-PGE硫化物矿床中,As、Bi、Sb、Se、Te中的一个或多个可以与铂（Pt）和钯（Pd）络合形成铂族元素矿物（PGM）。前人对金川矿床24号矿体或龙首矿区半金属元素特征进行了研究报道,并做了一些成因解释。但对1号矿体的半金属特征较少涉及。本论文以宋谢炎导师所主持的国家自然科学基金（编号:40973038,41003022和41172090）和与金川集团有限公司的合作项目（编号:JC12008）为依托。以金川矿床1号矿体为主要研究对象,结合前人研究成果,运用岩石地球化学等手段,重点对1号矿体的铂族元素及半金属元素的空间分布及其成因的研究。以1号矿体原始岩浆性质厘定和成矿元素含量的假定为基础,对比1号矿体西延、西端、中部、东端的硫化物熔离作用和分离结晶结晶作用的差异和分析铂族元素与半金属元素耦合关系,进一步丰富和完善了金川矿床成岩成矿过程,为深边部找矿和寻找岩浆通道提供理论依据和经验。本次研究取得以下成果认识:1、金川1号矿体母岩浆成分为高Mg苦橄质岩浆,二次定量模拟计算说明1号矿体母岩浆在侵入深部岩浆房之前已发生0.007%硫化物熔离,导致母岩浆铂族元素（PGE）亏损,因此,1号矿体是二次硫化物熔离的产物。2、1号矿体母岩浆含0.28×10-9 Ir、0.26×10-9 Ru、1.74×10-9 Pd和344×10-9 Ni。与1号矿体相比,24号矿体含较高PGE100,可能与24号矿体原始岩浆经历较低程度的深部熔离有关,而2号矿体具较低PGE100,可能与其较低的R值（100～500）有关。3、1号矿体中部和西端较西延和东端的R值偏大,介于500～1000,可能与岩浆通道有关,其深部可能有较好地找矿前景。4、1号矿体西端硫化物熔体经历了约30～70%的分离结晶后的单硫化物固溶体（Mss）分离结晶后的残余硫化物熔体固结而成;中部一部分硫化物熔体经历了约20～40%的分离结晶后的Mss分离结晶后的残余硫化物熔体固结而成,另一部分硫化物熔体经历了约10～50%的分离结晶后的Mss冷却固结而成;西延和东端硫化物熔体分别经历了0～30%和0～20%的分离结晶后的Mss分离结晶后的残余硫化物熔体固结而成。5、PGE与半金属耦合过程中,Pt较Pd与半金属结合亲和性更强。

关键词： 原油地球化学   原油成因   元素地球化学   全二维   准噶尔盆地  

摘要： 原油的微量元素和全二维地球化学分析是当前原油地球化学研究的一个热点与前沿,本文以我国西部的典型大型叠合含油气盆地准噶尔盆地为例,展开了实例研究,结果发现：(1)原油的微量元素地球化学特征对原油成因具有良好的响应,在准噶尔盆地,根据元素地球化学特征可将原油分为五类,第一类原油主要分布在西北缘和玛东地区,这类原油V/Cr比值较盆地其他地区高,最高值为3.85,Sr/Ba和La/Sc比值分别分布在0.22-5.65和0.16～6.27范围内,具有明显Ce正异常和Eu负异常；第二类原油主要分布在石南和车排子区,V/Cr比值较低,在0.07～0.57范围内,Sr/Ba和La/Sc比值高,最高值分别为15.62和9.18,稀士元素Ce正异常和Eu负异常明显；第三类原油分布在盆地腹部和南缘,V/Cr和La/Sc比值较低,分布范围分别为0.05～0.12和0.13～0.40,Sr/Ba匕值高,Ce正异常明显,部分样品Eu正异常；第四类原油主要分布在盆地南缘,V/Cr、Sr/Ba和La/Sc比值较盆地其他地区均较低,具有Ce正异常和Eu负异常特征；第五类原油主要分布在盆地东部,V/Cr比值低在0.05～0.08之间,Sr/Ba和La/Sc比值与盆地其他地区含量相当,所有样品均表现为Ce正异常、部分样品呈现Eu正异常的特征。结合原油的有机地球化学特征,综合判识上述五类原油分别来源于二叠系风城组、二叠系下乌尔禾组、侏罗系、白垩系和／或古近系、石炭系。(2)原油的微量元素地球化学特征可用来判识有机质的沉积环境、古物源和古气候等。ΣREE的含量也可为识别降解原油提供了一种新的地球化学指标。但总体而言,原油生成、运移和聚集过程中的微量元素地球化学行为非常复杂,目前可有效应用的指标还需要更进一步的深入探索研究,以丰富拓展。(3)原油的全二维气相色谱-飞行时间质谱地球化学研究表明,无论是采用正相柱系统,还是反相柱系统,均可一次性进样完成对原油烃类组分的分析,并具有很高的分离度,识别效果好。其中,反相柱系统对中-低分子量烃类和芳烃以及某些特殊环烷烃,如金刚烷类化合物检测效果好,在原油成因研究中有很好的应用前景。以上认识不仅为准噶尔盆地原油成因分析提供了新的依据,而且也探讨了原油的微量元素和全二维地球化学组成特征及其控制因素,因此可望具有区域原油成因,以及方法普适性研究意义。

关键词： 农药化学   农药分子   图书奖   农药作用   出版物   已出版作品   元素有机化学  

摘要： 日前,第五届中华优秀出版物奖评选结果揭晓并颁奖,由南开大学元素有机化学所杨华铮教授等编著,化学工业出版社出版的大型农药专著——《现代农药化学》获得第五届中华优秀出版物(图书)奖。农药品种及其生产过程和安全使用的"绿色性"要求,已经形成21世纪农药研究的时代特征。新农药的研究已经进入开发超高活性及环境友好产品的"绿色生态化"时代。通过探讨农药与作用靶标间的相互作用来开展新农药创制的"生物合理的"农药分子设计策略正成为新的研究热点和主流,这对于农药进入"绿色生态化"时代具有重要的意义。在这种新形势下,传统的以化学合成为主线介绍农药化学的专业书籍已远不能满足需要,亟需一本从新的角度来介绍农药基本内容的专业图书。《现代农药化学》首次以农药作用机制为"主线",系统