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关键词： 吴茱萸   热熨法   外科腹部手术   胃肠功能  

摘要： 目的:观察吴茱萸热熨法促进外科腹部术后胃肠功能恢复临床效果。方法:选出本院外科2017年1月-2018年10月收治的腹部术后胃肠功能紊乱患者78例,按照不同治疗方法将其分为对照组(39例)与吴茱萸组(39例),分别采取不做术后热熨法与做吴茱萸加粗盐热熨法治疗,对比两组患者的胃肠功能恢复情况及临床疗效。结果:吴茱萸组的排气时间、肠鸣音恢复时间、排便时间、开始进食时间以及饮食恢复时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);吴茱萸组治疗后的胃动素与血管活性肠肽水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);吴茱萸组的总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:吴茱萸热熨法在外科腹部术后胃肠功能恢复中的临床效果显著,可明显改善胃动素与血管活性肠肽水平,缩短胃肠功能恢复时间,值得推行。

关键词： 考古学   三代文明   政治权威   青铜艺术   甲骨文   萨满教  

摘要： 古代中国政治文明的崛起与宗教、艺术有着不解之缘。夏、商、周三代时期,作为华夏文明的源流,见证了古代中国从神话传说到政治权威的诞生之路。在《艺术、神话与祭祀》一书中,张光直先生以其独特的全球化视野重新审视了夏、商、周三代的考古证据,洞悉宗教、艺术、文字等文明形式背后的政权集聚与兴衰;同时倡导中国史学研究突破传统学科和本土语境的界限,于世界文明史的语境之中开拓以中国经验为基础的社会学范式。旨在归纳和梳理张光直先生对中国文明起源的猜想和洞见,浅评其论述逻辑的严密性和学术范式的开创性。

关键词： 藏族   祭拜文化   崇拜   祭祀  

摘要： 文章以CNKI收录文献为检索源,分别以“藏族祭祀、藏族崇拜”等相关藏族祭拜文化研究为主题的载文信息为检索内容,通过检测得知对相关主题的研究可以追溯带到20世纪80年代末90年代初,但对此主题逐渐升温还是在2000年后,学者们撰写了相关藏族祭拜文化研究的论文。这些论文呈以下几个特点:一是内容丰富,涉及面较广;二是研究视角的多元化;三是研究领域的多样化;四是研究形式多种化;五是注重史诗、典籍的挖掘利用。笔者就藏族祭祀文化研究、藏族崇拜文化研究等方面的文献成果进行介绍,在成果展示的同时,期望能为藏族祭拜文化研究更系统、更深入的研究提供一点可借鉴的综合史料。

关键词： 黄连   吴茱萸   药对   网络药理学   癌症   心脑血管疾病  

摘要： 目的采用网络药理学阐明黄连-吴茱萸药对多成分、多靶点、多途径的作用特点,为进一步研究黄连-吴茱萸药对抗癌及治疗心脑血管疾病的药效物质基础和机制提供一定理论参考。方法通过TCMSP数据库,以口服生物利用度(OB≥30%)和类药性(DL≥0.18)2个重要参数为依据,经文献整理,结合生物学功能、含量、研究热度等因素筛选黄连-吴茱萸药对活性成分;通过Drugbank和TCMSP数据库进行靶点预测分析;通过Uniprot数据库整理筛选出作用靶点的所有相关基因;结合KEGG数据库进行GO分析和通路分析;使用Cystoscope软件构建化合物-靶点-相关疾病网络图。结果经筛选后得到黄连-吴茱萸药对的41个化合物,212个潜在靶基因,44条主要信号通路,其中30条通路与癌症相关,7条通路与心脑血管疾病有关,7条通路同时参与癌症与心脑血管疾病。结论黄连-吴茱萸药对活性成分通过多成分、多靶点、多通路上调癌症凋亡基因的表达,下调细胞周期与抑凋亡相关基因的表达,而产生抗癌作用;通过抑制血管钙化,保护血管细胞,抑制细胞凋亡与增生达到治疗心脑血管疾病的作用。

关键词： ａｎｉｍａｌ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｔｉｏｎ   ｃｏｒｎｕｓｉｄｅ Ｉ   ｅｎｄｏｐｌａｓｍｉｃ ｒｅｔｉｃｕｌｕｍ ｓｔｒｅｓｓ   ｏｓｔｅｏｂｌａｓｔ   ｏｓｔｅｏｐｏｒｏｓｉｓ   内质网应激   动物实验   山茱萸新苷Ⅰ   成骨细胞   骨质疏松   ａｎｉｍａｌ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｔｉｏｎ   ｃｏｒｎｕｓｉｄｅ Ｉ   ｅｎｄｏｐｌａｓｍｉｃ ｒｅｔｉｃｕｌｕｍ ｓｔｒｅｓｓ   ｏｓｔｅｏｂｌａｓｔ   ｏｓｔｅｏｐｏｒｏｓｉｓ   Language of Keywords: English   Chinese  

摘要： 目的 基于Ｗｎｔ 信号通路及内质网应激研究山茱萸新苷Ⅰ对大鼠原代成骨细胞的增殖及成骨分化的影响ꎮ 方法 提 取原代成骨细胞ꎬＣＫＫ８ 实验检测在药物浓度下山茱萸新苷Ⅰ对成骨细胞增殖的影响ꎻ碱性磷酸酶(ａｌｋａｌｉｎｅ ｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅꎬＡＬＰ) 染色检测不同浓度山茱萸新苷Ⅰ干预下成骨细胞ＡＬＰ 的活性情况ꎻＲｅａｌ-ｔｉｍｅ ＰＣＲ 检测Ｗｎｔ２、β-ｃａｔｅｎｉｎ、ＢＭＰ２、ＯＰＧ、ＮＯＸ４、 ＰＥＲＫ 基因ｍＲＮＡ 的表达ꎻＷｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ 检测Ｗｎｔ２、β-ｃａｔｅｎｉｎ、ＰＤＩ、ＣＨＯＰ 和ＢＩＰ 蛋白表达量ꎮ 结果 ＣＫＫ８ 实验及ＡＬＰ 染色表 明山茱萸新苷Ⅰ对成骨细胞增殖及分化有一定影响ꎬ不同浓度山茱萸新苷Ⅰ干预下成骨细胞出现不同程度的增殖ꎻ与空白对 照组相比ꎬ山茱萸新苷Ⅰ组的Ｗｎｔ２、ＢＭＰ２、β-ｃａｔｅｎｉｎ、ＯＰＧ、ＮＯＸ４ 的ｍＲＮＡ 表达水平显著升高(Ｐ<０􀆰 ０１)ꎬ而ＰＥＲＫ 明显降低 (Ｐ<０􀆰 ０１)ꎮ 与空白对照组相比ꎬ山茱萸新苷Ⅰ组的成骨细胞Ｗｎｔ２、β-ｃａｔｅｎｉｎ、ＰＤＩ 蛋白表达量显著升高(Ｐ<０􀆰 ０１)ꎬＣＨＯＰ 表达 亦有轻微上升ꎬ但不明显(Ｐ>０􀆰 ０５)ꎬ而ＢＩＰ 的蛋白表达水平明显降低(Ｐ<０􀆰 ０１)ꎮ 结论 山茱萸新苷Ⅰ浓度为１ ｍｍｏｌ/ ｍＬ 时 在促进成骨细胞的增殖分化的作用上表现最佳ꎬ其能显著升高成骨细胞Ｗｎｔ２、ＢＭＰ２、β-ｃａｔｅｎｉｎ、ＯＰＧ 和ＮＯＸ４ 的ｍＲＮＡ 表达 水平ꎬ而降低ＰＥＲＫ 的ｍＲＮＡ 表达水平ꎬ升高Ｗｎｔ２、β-ｃａｔｅｎｉｎ、ＰＤＩ 的蛋白表达量ꎬ降低ＢＩＰ 的表达量ꎬ在山茱萸新苷Ⅰ的干预 下ꎬＷｎｔ 信号通路及内质网应激途径对成骨活动的发生发展起着重要作用ꎮ [ABSTRACT FROM AUTHOR]

ISBN: (纸本)9787303253340

关键词： 肝癌   贝参茱萸方   急性毒性   抑制效果   动物实验  

摘要： 【目的】　　探究贝参茱萸方的急性毒性及其抑制H22肝癌小鼠模型肿瘤生长的效果和分子机制，为贝参茱萸方的临床应用及开发用于治疗和改善原发性肝癌患者生存质量的中成药制剂提供理论依据。　　【方法】　　1.贝参茱萸方的急性毒性研究　　(1)预实验将贝参茱萸方浓缩到最大浓度，以0.04ml/g剂量给贝参茱萸方组小鼠灌胃一次，根据预实验是否得出LD50(半数致死量)进行正式实验。　　(2)正式实验，以贝参茱萸方所能浓缩的最大浓度，0.04ml/g剂量给贝参茱萸方组小鼠灌胃一次，之后每隔一日记录小鼠的状态、饮食、体重，于第15天采血后处死小鼠，称量各脏器得出脏器指数，检测小鼠血常规、肝肾功，对小鼠的各个脏器病理切片并分析结果。　　2.贝参茱萸方抑制H22肝癌小鼠模型肿瘤生长的效果和分子机制研究　　(1)制备H22细胞混悬液并建立荷瘤小鼠模型。　　(2)不同浓度的贝参茱萸方，干预H22肝癌小鼠模型。　　(3)治疗结束后，剥离各组小鼠的瘤组织，HE染色法观察细胞形态，免疫组化法分析肿瘤组织中的Ki67的表达，Westernblot法检测小鼠肿瘤组织中caspase-3、caspase-9蛋白的表达水平。　　【结果】　　1.贝参茱萸方急性毒性预实验中无小鼠死亡，没有得出LD50。　　2.贝参茱萸方急性毒性正式实验中，药物组小鼠与空白组小鼠相比体重、饮食量、血常规无明显差异，药物组小鼠的ALT、AST、Cr、UA下降，TBA升高。　　3.贝参茱萸方最大剂量灌胃小鼠，对小鼠的脏器有轻微损伤。　　4.贝参茱萸方可以改善小鼠的状态与饮食量并抑制肿瘤的生长，其中贝参茱萸方中浓度组效果最佳。　　***染色切片观察结果显示，贝参茱萸方三个不同浓度均可促进肿瘤细胞的凋亡和坏死。　　6.贝参茱萸方可抑制肿瘤标志物Ki67阳性表达率，贝参茱萸方中浓度组肿瘤组织的Ki67阳性表达率最低。　　***法检测结果表明：贝参茱萸方高浓度组和贝参茱萸方中浓度组小鼠肿瘤组织中caspase-3蛋白相比其它组表达升高、贝参茱萸方高浓度组小鼠肿瘤组织中caspase-9蛋白相比其它组表达升高。　　【结论】　　1.贝参茱萸方浓缩至最大浓度3.75g/ml，该剂量是临床上成人每日剂量的150倍，用此剂量灌胃后小鼠的ALT、AST、Cr、UA下降，TBA升高，小鼠的脾脏、肝脏、脾脏、肾脏有轻微损伤。　　2.贝参茱萸方可以改善H22荷瘤小鼠的带瘤生存状态，减缓肿瘤的生长速度，促进肿瘤细胞的坏死和凋亡，减少肿瘤标志物Ki67的增殖，促进促凋亡因子caspase-3、caspase-9蛋白表达升高。

关键词： 脓毒症   肠功能障碍   吴茱萸热奄包   神阙穴  

摘要： 目的:本研究吴茱萸通过吴茱萸热奄包热敷神阙穴治疗脓毒症患者,探讨吴茱萸热奄包对脓毒症患者的APACHE II评分的影响,评价中医药在脓毒症中的有效性.方法:收集60例脓毒症伴肠功能障碍患者,采用随机数字分组分为治疗组(30例)及对照组(30例).对照组给予抗感染、液体复苏、及支持治疗等西医常规治疗,治疗组除给予西医治疗的措施外,还给予吴茱萸热奄包热敷神阙穴治疗,每日两次.观察并收集两组患者治疗前、治疗后第三天和第七天APACHEII评分.通过SPSS19.0对收集的数据进行分析.结果:脓毒症伴肠功能障碍患者经不同方式治疗后,治疗组与对照组比较,治疗组患者APACHEⅡ评分明显好于对照组,对比有统计学意义(P<0.05).结论:脓毒症伴肠功能障碍患者采用吴茱萸热奄包热敷神阙穴的治疗,患者APACHE II评分具有明显改善.

关键词： 札萨克敖包   祭祀   民俗活动   仪式音声   文化认同  

摘要： 敖包,蒙古语为“鄂博”,本意为“堆子”。通俗理解在通信不便、通讯工具不发达的游牧时期,人工用土块或石块堆砌而成的土堆子,为牧人在辽阔的草原上指示方向,起到路标或者地界的指示作用。随后敖包从实用价值中走出,逐渐走向了信仰层面,盛大的仪式并承载着牧民们的信仰。敖包祭祀往往具有祈佑神灵赐予幸福的作用。根据《绥远通志》中的记载,“各旗蒙人,以石垒成高堆,名曰敖包,视为有神之地”。本文通过民族音乐学的学习成果完成对四子王旗札萨克敖包祭祀仪式的仪式音声、文化功能进行解读,以探求札萨克敖包祭祀在现代社会中的传承与发展。敖包祭祀,一面追溯传统,另一方面也在适应现代社会的变化。绪论部分解读了研究现状、研究方法、研究意义等问题,宏观的阐述文章的整体思路。正文的第一章介绍了内蒙古乌兰察布市四子王旗的自然地理形态、历史背景等问题。敖包不论用什么样的方式分类,祭祀的功能与目的是祭神求福,是蒙古族人们对长生天的崇拜,对自然力量的敬仰。基于文献分析的基础,解释了何为“敖包”?目的是为了四子王旗札萨克敖包的由来建立清晰的历史脉络。第二章的内容采用田野调查的方法对四子王旗札萨克敖包祭祀仪式的程式做了详细的调查。完整记录了整个活动的程式。札萨克敖包祭祀仪式有了政府的参与,有了旅游文化的基调,就不单纯是祭祀也成为一种当地的民俗活动。第三章对札萨克敖包祭祀仪式进行多方面的分析,音声是敖包祭祀的主要内容之一,也是仪式传承的主要方式。无论其以何种形式、何种状态出现,都是以表达“祝福”“祈祷”为目的。第四章总结了调查研究发现。祭祀敖包不仅是蒙古族同胞们对神灵、对天地的崇拜,或者以中国神秘的仪式,是内心意识的决定,也是一种信仰民俗化、适应时代的一种体现。了解“敖包祭祀”这种古老而又传统仪式在历史年轮不断前进的过程中对如今社会人心中的信仰内涵,以及现代生活对于传统活动在仪式感和民族文化展示体现出来的价值观。第五章简述了四子王旗札萨克敖包祭祀文化传授承接与保护。在诵经过程中祈求得到祝福的人们,也祝福着赖以生存发展的当地,感恩得到的一切美好。敖包以历史渊源为建立的基础,凝聚着群众们对信仰的向往,教育着人们对历史的尊崇和对宗教的敬仰。在增强本民族凝聚团结力量之外,同时客观的提供了一个全民了解其民族的平台,是一个传授与承接的过程。现代流行音乐进入到札萨克敖包祭祀仪式中正体现出传统与现代的结合,新时代中传统文化的发展依仗对过去的尊崇,更要适应新的社会环境和发展理念。

关键词： 阿尔茨海默症   吴茱萸次碱   多靶点配体   胆碱酯酶   β淀粉样蛋白  

摘要： 目的:阿尔茨海默症（Alzheimer's disease,AD）是老年痴呆症中最常见的疾病之一,其主要临床表现为进行性记忆丧失以及严重的认知功能障碍。目前,AD确切的致病机理尚不清楚。当前的研究表明,AD的发生发展涉及不同的病理因素。该疾病的主要病理特征包括大脑海马区和皮质区域中胆碱能神经递质功能障碍、β淀粉样蛋白（β-amyloid protein,Aβ）异常聚集、tau蛋白堆积、氧化应激、生物金属离子失调、以及神经炎症等。因此,针对多因素开发多靶点抗AD药物受到了很广泛的关注。吴茱萸次碱（Rutaecarpine,Ru）是中药芸香科植物吴茱萸的主要成分之一,具有多种药理作用。基于吴茱萸次碱的结构特点,本研究将具有抗Bu Ch E活性的药效团磺酰胺基连接在其3位进行结构改造,以获得一系列磺酰胺基取代的Ru衍生物,并对合成的衍生物进行多靶点抗AD活性评价。方法:根据经典的Bergman方法合成吴茱萸次碱母体结构的基础上,对其进行修饰改造,引入侧链基团。在浓硫酸溶液中,加入硝酸钾溶解,冰浴搅拌,对起始原料靛红酸酐3位引入硝基。在无水吡啶溶液中,通过三氟乙酸酐法进行缩合,在酸性条件下环化。使用80%水合肼和10%钯碳对硝基进行还原,在氢氧化钾乙醇溶液中去除三氟甲基等反应步骤得到关键中间体3-氨基吴茱萸次碱。最后,在无水吡啶中回流,将一系列苯磺酰氯和噻唑磺酰氯片段取代3位氨基氢以形成磺酰胺基。反应产生系列苯磺酰氨基取代或噻唑磺酰胺取代的Ru衍生物。通过使用Ellman测定法评估两个系列化合物的体外ACh E和Bu Ch E抑制活性,从而初步筛选获得抑制活性较好的化合物。通过酶动力学实验和分子对接模拟探究化合物与Bu Ch E的结合模式,以及分子动力学模拟研究化合物与酶形成的复合体的结构稳定性。进一步,通过多靶点测试,包括抑制Aβ聚集、抗炎、抗氧化、与生物金属离子螯合、神经细胞保护能力等来研究化合物抗AD的生物活性。结果:本研究通过在吴茱萸次碱3位引入磺酰胺基芳香侧链,成功设计合成了一系列吴茱萸次碱衍生物,并通过多靶点测试进行了衍生物抗AD生物活性研究。结果表明,大多数合成的化合物对Bu Ch E具有较好的抑制活性,化合物6n对Bu Ch E显示出最强的抑制活性(IC50=3.60±0.34μM)。Lineweaver-Burk图和分子对接模拟表明化合物6n通过外周阴离子位点（PAS）和催化位点（CAS）结合抑制Bu Ch E的活性。分子动力学模拟结果表明,化合物6n与Bu Ch E之间具有较强的亲和力。此外,化合物6n可有效减少H2O2诱导的细胞内ROS积累,该结果表明化合物6n可以用作新型抗氧化剂。另外,化合物6n表现出良好的类药性,可以选择性地与生物金属离子Cu2+螯合。并且化合物6n可以抑制Aβ的聚集,从而有效地防止斑块的产生。化合物6n还对H2O2和Aβ诱导的PC12和SH-SY5Y细胞毒性表现出保护作用。结论:以上实验结果表明化合物6n作为用于治疗AD的MTDL具有很大的开发潜力。本研究也为以3-磺酰胺取代的Ru为母核结构开发抗AD药物提供研究基础。