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关键词： 失眠症   醋调吴茱萸   涌泉穴   血清炎症因子  

摘要： 目的:探讨醋调吴茱萸外敷涌泉穴治疗失眠症的疗效观察。方法:选取2017年3月~2019年3月收治的失眠症患者110例,随机分为研究组和对照组,各55例,对照组给予阿普唑仑片治疗,研究组予以醋调吴茱萸外敷涌泉穴治疗。对比两组临床疗效、治疗前后炎症细胞因子水平及睡眠质量。结果:治疗前两组匹兹堡睡眠质量指数量表评分、白细胞介素-6、白细胞介素-8和肿瘤坏死因子α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组匹兹堡睡眠质量指数量表评分、白细胞介素-6、白细胞介素-8和肿瘤坏死因子α水平较治疗前显著降低,且研究组低于对照组(P<0.05);研究组临床总有效率96.36%显著高于对照组的76.36%。结论:采用醋调吴茱萸外敷涌泉穴治疗失眠症患者可显著降低患者机体炎症细胞因子水平,提升整体疗效,进而改善患者睡眠状态。

关键词： 山茱萸   化学成分   药理作用   综述  

摘要： 山茱萸临床应用广泛,具有多种药理作用,针对近年来山茱萸的化学成分、药理作用研究情况进行综述。发现山茱萸中的主要药效成分为环烯醚萜及其苷、三萜、黄酮、鞣质、有机酸、多糖等,目前针对山茱萸化学成分的研究多集中在环烯醚萜及其苷、三萜及多糖类。山茱萸可以作用在机体的多个方面,但主要作用集中在免疫系统、循环系统、神经系统及泌尿系统,具有抗肿瘤、保护心肌、降血糖、调节骨代谢、保护神经元、抗氧化、保护肝脏、调控视黄醇、抗衰老、抗炎等多种药理作用。

关键词： 吴茱萸   乙酰胆碱酯酶   丁酰胆碱脂酶   超高速液相色谱⁃质谱   体内药代动力学   分子对接  

摘要： 采用超高速液相色谱⁃质谱(UFLC⁃MS)研究了吴茱萸醇提取物中入血小分子化合物的体内药代动力学过程.同时对UFLC⁃MS生物样品分析方法进行包括特异性、线性、精密度、准确度、稳定性、基质效应和回收率等考察,结果表明,该方法稳定可靠,且醇提取物中10个生物碱类化合物均被胃肠道快速吸收,并且多数化合物血药浓度在1~2 h左右达到峰值.将吸收入血的10个生物碱类化合物与乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱脂酶进行柔性分子对接及构效关系分析,发现其中活性最高的为去氢吴茱萸碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸酰胺Ⅰ4个吲哚型生物碱,它们与乙酰胆碱酯酶的对接打分均在-46.02 kJ/mol以下;与丁酰胆碱脂酶对接打分均在-41.84 kJ/mol以下.吴茱萸碱、吴茱萸次碱、去氢吴茱萸碱和吴茱萸酰胺可能是以乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱脂酶为靶点的胆碱酯酶抑制剂前体化合物.

关键词： 中国古代书院   尊师传统   祭祀文化   道德教育  

摘要： 尊师是中华民族的优良传统。中国古代书院的祭祀文化在中国尊师传统的传承和发展中占据重要位置,在祭祀对象的选择、祭祀仪式的举行等方面具有鲜明的特点,在树立尊师重道观念,促进知行合一道德实践,推进伦常观念的社会教化等方面作出了重大贡献,产生了重要影响。在传统文化日渐得到重视的社会背景下,当代学校应在继承和弘扬尊师传统中积极借鉴中国古代书院的优良传统,牢牢把握社会主义核心价值观这一主线,加强道德教育的仪式感,构建全方位的教师荣誉体系。

关键词： 吴茱萸   甘草   指纹图谱   肝毒性   肝体指数   抗氧化  

摘要： 目的探讨不同比例甘草炮制对吴茱萸水提物指纹图谱和致小鼠肝毒性作用的影响。方法吴茱萸的炮制参照《中国药典》2015版进行,采用HPLC指纹图谱分析炮制前后化学成分的变化,采用分光光度方法检测ALT、AST、T-SOD、NOS和MDA等指标。结果在HPLC指纹图谱中除峰1面积在4个制品中均较生品减少(P<0.01或P<0.001)及峰9~11和13~14未有明显变化外,其他峰的变化受炮制用甘草比例的影响较大(P<0.05,P<0.01或P<0.001);在100:6制品与100:3和100:24制品间14个峰面积比较均有统计学差异(P<0.05,P<0.01或P<0.001),与100:12制品间7个峰有统计学差异(P<0.05或P<0.01)。吴茱萸生品和制品组ALT和AST均明显高于空白组(P<0.01),其中100:6和100:12制品组明显低于生品组(P<0.01);与空白组比较,生品组T-SOD活性降低(P<0.05)而制品组升高,且制品组T-SOD活性明显高于生品组(P<0.05或P<0.01);制品组NOS的活性均高于空白组(P<0.05或P<0.01),尤其100:6和100:12制品组与生品组相比亦明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论吴茱萸生品和制品均有明显的肝毒性,其中100:6和100:12制品的肝毒性较弱;不同比例的甘草炮制对吴茱萸水提物中部分化学成分产生明显影响;甘草炮制可减轻吴茱萸导致的小鼠肝脏抗氧化能力损伤。

关键词： 苗族东部方言区   祭祀歌   湘西苗族   探讨  

摘要： 从湘西苗族祭祀歌的巫性特征来进行论述,并论述了湘西苗族祭祀歌艺术的呈现模式,对湘西苗族祭祀歌所呈现出的原始化等特点进行解析。

关键词： 骨质疏松   山茱萸新苷Ⅰ   成骨细胞   内质网应激   动物实验  

摘要： 目的基于Wnt信号通路及内质网应激研究山茱萸新苷Ⅰ对大鼠原代成骨细胞的增殖及成骨分化的影响。方法提取原代成骨细胞,CKK8实验检测在药物浓度下山茱萸新苷Ⅰ对成骨细胞增殖的影响;碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色检测不同浓度山茱萸新苷Ⅰ干预下成骨细胞ALP的活性情况;Real-time PCR检测Wnt2、β-catenin、BMP2、OPG、NOX4、PERK基因mRNA的表达;Western blot检测Wnt2、β-catenin、PDI、CHOP和BIP蛋白表达量。结果CKK8实验及ALP染色表明山茱萸新苷Ⅰ对成骨细胞增殖及分化有一定影响,不同浓度山茱萸新苷Ⅰ干预下成骨细胞出现不同程度的增殖;与空白对照组相比,山茱萸新苷Ⅰ组的Wnt2、BMP2、β-catenin、OPG、NOX4的mRNA表达水平显著升高(P<0.01),而PERK明显降低(P<0.01)。与空白对照组相比,山茱萸新苷Ⅰ组的成骨细胞Wnt2、β-catenin、PDI蛋白表达量显著升高(P<0.01),CHOP表达亦有轻微上升,但不明显(P>0.05),而BIP的蛋白表达水平明显降低(P<0.01)。结论山茱萸新苷Ⅰ浓度为1 mmol/mL时在促进成骨细胞的增殖分化的作用上表现最佳,其能显著升高成骨细胞Wnt2、BMP2、β-catenin、OPG和NOX4的mRNA表达水平,而降低PERK的mRNA表达水平,升高Wnt2、β-catenin、PDI的蛋白表达量,降低BIP的表达量,在山茱萸新苷Ⅰ的干预下,Wnt信号通路及内质网应激途径对成骨活动的发生发展起着重要作用。

关键词： 吴茱萸   胃癌   网络药理学   有效成分   作用机制  

摘要： 目的:基于网络药理学方法,初步探讨吴茱萸抗胃癌潜在的有效成分及作用机制。方法:通过建立吴茱萸药物靶点数据集、胃癌靶点数据集,构建吴茱萸对胃癌的"成分-靶点-疾病"交互网络,并通过可视化分析、网络中各节点的拓扑参数分析,对各作用靶点进行基因本体(gene ontology,GO)富集分析及京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路分析,预测吴茱萸抗胃癌的作用机制。结果:筛选出3个吴茱萸主要活性成分,6个共同直接作用的蛋白靶点,8条通路参与吴茱萸治疗胃癌,包括p53信号通路、甲状腺激素信号通路和恶性肿瘤中的微小RNA等。结论:本研究通过网络药理学初步揭示了吴茱萸作用于胃癌的潜在成分及其调控网络,为其后续实验研究及临床应用提供了参考。

关键词： 吴茱萸   高脂血症   血脂   睡眠  

摘要： 目的探讨醋调吴茱萸贴敷涌泉穴对高脂血症患者血脂和睡眠质量的改善作用,为临床用药提供参考。方法选取2018年5月—2019年7月福建中医药大学附属人民医院心内科收治的76例高脂血症失眠患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组38例。对照组接受心血管科常规治疗+健康教育,观察组在对照组基础上采用醋调吴茱萸贴敷治疗。治疗前后,检测并比较两组甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平;观察并比较两组睡眠效率值和不良反应发生情况。结果治疗后,观察组TC、TG水平均低于本组治疗前和同期对照组,HDL-C水平高于本组治疗前和同期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组睡眠效率值高于本组治疗前和同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生明显不良反应。结论醋调吴茱萸穴位贴敷涌泉穴可改善高脂血症患者血脂水平和睡眠质量。

关键词： 山茱萸   顶空固相微萃取   气相色谱质谱联用   挥发性成分   香气  

摘要： 本文采用顶空-固相微萃取-气相色谱-质谱联用结合自动解卷积技术对山茱萸果实的挥发性香气物质进行了分析。通过检索NIST 17谱库、与文献核对保留指数、查阅相关文献等多种方式,从山茱萸果实中共鉴定出59种化合物,包括醛类16种、酮类5种、醇类11种、酸类1种、酯类4种、醚类1种、饱和烃类4种、烯烃类14种和其他类3种,其中烯烃类化合物的含量最高,占41.03%,种类最多的为醛类化合物,含量占31.36%。研究表明山茱萸果实中主要的挥发性香气成分为醛类和烯烃类,含量最高的前10种化合物为α-依兰油烯、壬醛、cis-菖蒲烯、石竹烯、癸醛、甲酸辛酯、α-松油醇、(-)-.beta.-波旁烯、(E)-2-癸烯醛和6,10,14-三甲基-2-十五烷酮。