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关键词： 黄刺多糖   提取方法   理化性质   抗氧化活性   降血糖活性  

摘要： 以青海特色植物资源黄刺浆果为原料，采用热水浸提法、超声波辅助热水浸提法、微波辅助热水浸提法、超声波协同酶法、微波协同酶法以及热水协同酶法6种方法分别制备黄刺多糖（Berberis dasystachya polysaccharides，BDPs）。采用红外光谱、紫外光谱、扫描电镜、刚果红表征初级结构；通过测定抗氧化活性和体外降血糖表达生物活性效果。结果表明，不同提取方法制备的6种BDPs均含有多糖关键官能团，且多糖是以α和β糖苷键共同链接的吡喃糖构型；扫描电镜显示不同提取方法所得多糖的表观结构存在差异；与其他提取方法相比，超声波协同酶法制备的BDPs得率最高，且多糖含量高达75.96%（P < 0.05）。对DPPH自由基、ABTS阳离子自由基清除能力及对α-葡萄糖苷酶、α-淀粉酶活性的抑制率测定结果表明，6种BDPs均具有不同程度的抗氧化活性和降血糖活性。其中，超声波协同酶法提取的BDPs抗氧化活性和降血糖活性较好。因此，超声波协同酶法可作为提取黄刺多糖的最优方法，该研究可为黄刺多糖的开发利用奠定一定的基础。

关键词： 高中地理课程   景德镇市   乡土资源   创新应用  

摘要： 景德镇市以其独特的自然与人文地理资源为基础,为高中地理课程提供了丰富的教学素材。本研究分析了景德镇市的自然地理资源如高岭土与亚热带季风气候,以及人文地理资源如陶瓷文化和城镇化特征,探讨了这些资源在地理教学中的教育价值和创新应用路径。将乡土资源融入教学内容、设计实践活动、培养学生自主学习能力及优化教学评估机制,能够激发学生的学习兴趣,提升其地理核心素养,并拓展其实践能力。研究结果显示,景德镇乡土资源的应用不仅能够增强课程的趣味性和实用性,还能帮助学生更好地理解地理学科的理论知识与实际应用之间的联系,为新时代地理教育创新提供了参考。

关键词： 探究式教学   细胞结构   初中生物   课堂构建  

摘要： 随着素质教育的推进,探究式教学在中学教学中得到广泛应用。本文以初中生物细胞结构教学为例,探讨如何通过探究式课堂提升学生的知识理解与掌握。文章指出,当前课堂存在的学生兴趣不足、思维局限、缺乏实践体验的问题,提出通过设计引人入胜的教学问题、鼓励自主探究以及利用多媒体和实验工具的策略来构建探究式课堂。实施这些策略不仅能激发学生兴趣,还能培养批判性思维,提升自主学习能力。

关键词： 铸牢中华民族共同体意识   教师核心素养   民族地区   高职院校   职业教育  

摘要： 民族地区高职院校作为重要的高技术技能型人才培养类型教育主体,需要回应时代发展对其提出的新的挑战和更高的要求。本文旨在探讨铸牢中华民族共同体意识背景下的民族地区高职院校教师的核心素养提升问题,重点围绕思想政治素养、教育教学素养及实践创新素养等三方面的分析维度而展开。当前,民族地区高职院校的部分教师存在铸牢中华民族共同体意识的思想政治理论研究水平有待增强、教育教学信息化水平有待提高、科学研究与实践转化能力较为薄弱等问题,需要深化理论学习、创设信息化教育内外部环境、转换职教服务地区发展动能来确保民族地区高职院校教师核心素养的有效提升。

关键词： 民族特色村寨   文化建设   文旅融合   双田畲族村  

摘要： 民族特色村寨文化建设有助于推动民族村寨经济发展和增强民族文化自信。随着文旅融合的不断发展,民族特色村寨文化建设迎来了新的机遇和挑战。通过对河源双田畲族村的案例分析,从建筑文化、节庆文化、教育文化、公共文化和制度文化5个方面,分析民族特色村寨文化建设主要困境,并提出建筑文化活化与旅游发展融合、节庆文化挖掘与旅游活动融入、教育文化传承与旅游体验丰富、公共文化氛围与旅游服务提升和制度文化创新与旅游发展协调的应然进路,为民族特色村寨文化建设提供实践案例和路径指引。

关键词： 帕金森病   肾精虚亏证   糖代谢   地黄饮子   葡萄糖转运蛋白  

摘要： 目的 从糖代谢层面探讨帕金森病（Parkinson's disease， PD）肾虚精亏证的生物学机制和地黄饮子干预帕金森病肾精亏虚证的作用机制。方法 采用SPF级雄性12周龄的SAM-P8小鼠80只分为模型组、阳性药组、地黄饮子低、中、高剂量组每组16只和SAM-R1小鼠12只作为正常组，SAM-P8小鼠腹腔注射1-甲基-4-苯基-1，2，3，6-四氢吡啶（1-Methyl-4-phenyl-1，2，3，6-tetrahydropyridine，MPTP）（30mg/kg，1次/d）7天建立PD模型，地黄饮子干预4周。观察小鼠一般状态指标，测定小鼠空腹血糖值、行为学指标。采用HE染色观察小鼠肾脏及睾丸组织结构变化，采用蛋白免疫印迹法（Western Blot，WB）、免疫组化法、聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）检测小鼠脑组织中黑质、纹状体葡萄糖转运蛋白1（Glucose transporter 1，GLUT 1）、葡萄糖转运蛋白3（Glucose transporter 3，GLUT 3）、葡萄糖转运蛋白4（Glucose transporter 4，GLUT 4）、糖原合成激酶3β（Glycogen Synthase Kinase-3β，GSK-3β）蛋白含量。结果 在旷场实验中，与正常组相比，模型组小鼠运动总路程减少（P＜0.05)，潜伏期增加（P＜0.05)。与模型组相比，地黄饮子低、高剂量组小鼠潜伏期降低（P＜0.05)；地黄饮子中剂量组小鼠总路程增加（P＜0.05)。在爬杆实验中，与正常组比较，模型组爬杆时间增加（P＜0.05）。与模型组相比，地黄饮子低、高剂量组时间降低（P＜0.05）。与给药前相比，地黄饮子低、中、高剂量组时间降低（P＜0.05）。在步态实验中，与正常组相比，模型组小鼠在右前接触面积、左前推进时间、右后推进指数、左后支撑时相、右前支撑时相有明显差异（P＜0.01)。与模型组比较，地黄饮子低剂量组小鼠在右后推进指数中有明显差异（P＜0.01)；地黄饮子中剂量组小鼠在右前肢接触面积、右后推进指数、左后支撑时相、右前支撑时相有明显差异（P＜0.01)；地黄饮子高剂量组小鼠在右前肢接触面积、左后支撑时相、右前支撑时相有明显差异（P＜0.01)。HE肾脏染色检测结果：与空白组相比，模型组出现肾小球囊上皮细胞增生、脂滴增加、肾小管扩张、细胞碎片增加、红细胞增加、淋巴细胞增加、成纤维细胞增加、纤维细胞增加等病理改变。与模型组相比，地黄饮子高剂量组出现脂滴降低、红细胞降低、纤维细胞降低。HE睾丸染色结果显示：与空白组相比，模型组见生精上皮空泡化、精子数量减少等病变现象。与模型组相比，地黄饮子高剂量组出现生精上皮空泡化减轻。Westernblot检测结果：与正常组相比，模型组小鼠黑质GLUT1蛋白表达显著降低（P＜0.01），GLUT3和GLUT4蛋白表达降低（P＜0.05）。与模型组相比，地黄饮子高剂量组GLUT1蛋白表达显著增加（P＜0.01），GLUT4蛋白表达增加（P＜0.05），GSK-3β蛋白表达降低（P＜0.05）。与正常组相比，模型组小鼠纹状体GLUT1和GLUT3蛋白表达显著降低（P＜0.01），GLUT4蛋白表达降低（P＜0.05），GSK-3β蛋白表达升高（P＜0.05）。与模型组相比，地黄饮子高剂量组GLUT1蛋白表达增高（P＜0.05），GLUT3蛋白表达显著增高（P＜0.01），GLUT4蛋白表达升高（P＜0.05），GSK-3β蛋白表达降低（P＜0.05）。实时荧光定量PCR检测结果：与正常组相比，模型组小鼠黑质GLUT1、GLUT3、GLUT4 mRNA表达显著降低（P＜0.01），GSK-3β表达升高（P＜0.05）。与模型组相比，地黄饮子高剂量组GLUT1、GLUT3、GLUT4表达增高（P＜0.05），GSK-3β表达降低（P＜0.05）。与正常组相比，模型组小鼠纹状体GLUT1和GLUT3 mRNA表达显著降低（P＜0.01），GLUT4表达降低（P＜0.05），GSK-3β表达升高（P＜0.05）。与模型组相比，地黄饮子高剂量组GLUT1、GLUT3、GLUT4表达增高（P＜0.05），GSK-3β表达降低（P＜0.05）。免疫组化检测结果：与正常组相比，模型组小鼠黑质GLUT1、GLUT4的表达降低（P＜0.05），GSK-3β表达升高（P＜0.05）。与模型组相比，地黄饮子高剂量组GLUT1表达显著升高（P＜0.01）。与正常组相比，模型组小鼠纹状体GLUT1表达显著降低（P＜0.01），GLUT4表达降低（P＜0.05）。与模型组相比，地黄饮子高剂量组GLUT1、GLUT3表达显著增高（P＜0.01），GLUT4表达升高（

摘要： 植物进化发育生物学是一门融合进化生物学、遗传学和发育生物学的交叉学科，旨在揭示植物形态、结构及其功能多样性形成的遗传机制。近年来，该领域已经完成了由传统形态学和现象学的规律描述，转向对其背后关键因子和调控路径研究。伴随着“生命之树”重建、多维组学集成分析、精准基因组编辑以及人工智能等前沿技术的快速发展，推动了植物进化发育生物学研究在宏观和微观尺度上进一步发展，并促使该领域研究范式发生根本性变革。

关键词： 重金属污染   分子生态网络分析   种间相互作用   关键微生物  

摘要： 重金属污染是全球最严重的环境问题之一，对微生物群落分布和生态功能产生了显著的影响。微生物不同物种间的相互作用对维持生态功能具有极其重要的作用。近年来分子生态网络分析技术为研究微生物间的相互作用提供了有效途径。很多研究者利用生态网络技术分析重金属对微生物间相互作用的影响，探究微生物对重金属的适应机制。本文介绍了生态网络的构建方法，明确了生态网络分析在揭示微生物群落稳定性、微生物种间相互作用以及关键微生物类群中的作用，综述了重金属污染对土壤微生物分子生态网络结构的影响，并展望了未来研究方向，以期为今后环境胁迫条件下土壤微生物群落生态学研究提供参考。

关键词： 大米   产地溯源   淀粉   脂肪酸   碳稳定同位素   化学计量分析  

摘要： 我国大米在实现持续性生产的过程中，仍然面临着诸多食品安全问题，因此针对大米的产地溯源研究至关重要。为了提高大米产地的可追溯性，引入新的指标淀粉δ13C并结合全样δ13C和脂肪酸δ13C分析构建新的溯源模型。三个类型的δ13C值显示，不同产地的大米存在显著性差异。对三个指标进行主成分和偏最小二乘判别分析，构建的模型展示了良好的组内聚集性和组间差异性，可以对大米进行有效的溯源。载荷图和变量重要性分析旨在筛选模型贡献度最大的因子，结果表明，18:0、18:2以及淀粉δ13C可以作为大米产地溯源指纹的特征因子。淀粉δ13C的引入提高了大米溯源的精度，为识别大米来源提供了一种有效的方法。

关键词： 大黄玄明粉冲剂   PI3K/AKT/NF-κB信号通路   肠道微生物群   急性重症胰腺炎   肠屏障损伤  

摘要： 目的：探讨大黄玄明粉冲剂通过磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，AKT）/核因子κ B（nuclear factor kappa B，NF-κB）对胰腺炎诱导的肠屏障损伤的保护作用。方法：通过注射牛磺胆酸钠（4%；1 mL/kg）诱导具有重症急性胰腺炎（Severe acute pancreatitis ，SAP）的Sprague-Dawley（SD）大鼠模型。?实验分为假手术组、SAP致肠屏障损伤组（模型组）和大黄玄明粉冲剂组。通过扫描电镜、苏木精和伊红染色和病理评分评估肠屏障损伤。测量血清或肠道组织中胰腺炎生物标志物（淀粉酶和脂肪酶）、氧化应激标志物（超氧化物歧化酶（superoxidase dismutase，SOD）、过氧化氢酶（catalase，CAT）、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidases，GPx）和丙二醛（malondialdehyde，MDA））以及炎症标志物（肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor α，TNFα）、白细胞介素（interleukin，IL）-1β、IL-6和IL-10）的水平。蛋白质免疫印迹法检测PI3K/AKT/NF-κB信号通路相关蛋白的表达。使用16 S rRNA测序来测量粪便中的肠道微生物群组成。结果：模型组血清淀粉酶和脂肪酶的活性高于对照组。大黄玄明粉冲剂组血清淀粉酶和脂肪酶活性低于模型组。与对照组相比，模型组的肠绒毛数量减少并受损，而大黄玄明粉冲剂治疗阻止了肠绒毛数量的减少。此外，大黄玄明粉冲剂治疗提高了血清SOD、CAT和GSPx的活性，降低血清MDA水平。与模型组相比，大黄玄明粉冲剂治疗降低了TRL4、p-PI3K、p-AKT和p-NF-κB的蛋白水平。与模型组相比，大黄玄明粉冲剂治疗降低了血清TNFα、IL-1β和IL-6水平，但血清IL-10水平的显著提高。此外，大黄玄明粉冲剂治疗增加了模型中乳酸杆菌和普雷沃氏菌的比例，降低了幽门螺杆菌和埃希氏菌属-志贺氏菌的比例。结论：大黄玄明粉冲剂通过失活氧化剂和炎症信号并改善肠道微生物群，最终改善SAP诱导的大鼠肠道屏障损伤。