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关键词： 海参活性肽   分离纯化   生物活性   作用机制  

摘要： 海参的体壁、肠、性腺等是海参的重要组成部分，富含蛋白质、氨基酸、不饱和脂质及微量元素等营养物质，其中蛋白质在蛋白酶的作用下生成了具有抗氧化、抗疲劳、抗肿瘤、降血压等多种生物活性肽，已成为生物活性肽开发的重要来源。本文系统综述了海参活性肽的制备、分离纯化技术及其生理活性与作用机制的研究进展。目前，酶解法和发酵法因其反应条件温和、效率高、成本低且能获得结构多样的活性肽，已成为海参活性肽制备的主要方法；基于超滤膜预分级联合多模式色谱技术建立的分离纯化体系，可实现海参活性肽的高效分离与富集；同时深入分析了海参活性肽通过清除自由基、调节信号通路等分子机制发挥抗氧化、抗肿瘤和降血压等生理活性。

关键词： 生物质热解烟雾衍生的溶解性有机质   水铁矿   分子分馏   有机组分   pH  

摘要： 为探明生物质热解烟雾衍生的溶解性有机质(BSDOM)在水铁矿上的分馏特征及机制，本研究开展了3种生物质来源(杉木、水稻秸秆和苜蓿)的BSDOM在水铁矿上的吸附实验，通过紫外光谱、红外光谱和三维荧光光谱等技术手段分析了分馏前后溶液中BSDOM的有机组成和分子变化特征.研究发现BSDOM主要由类蛋白物质构成，吸附机制以阳离子-π相互作用为主.分子量大、高芳香性物质更易吸附在水铁矿上，且多酚类物质优先被吸附.酸性条件可增强水铁矿与BSDOM之间的阳离子-π相互作用和配体交换，有利于吸附.而在高pH下，多酚类和短波类蛋白物质的吸附比增加，归因于氢键作用，长波类蛋白物质和类腐殖酸的吸附比降低是由于静电斥力的增强.本研究从分子角度揭示了BSDOM在水铁矿表面的分馏特征，有助于深入了解BSDOM在地表环境中的跨介质环境行为.

关键词： 花岗岩残积土   生物聚合物   黄原胶   瓜尔豆胶   力学特性   强化机理  

摘要： 花岗岩残积土的力学性能改良对于相应工程灾害防治具有重要意义。为探究低环境影响的生物聚合物对花岗岩残积土力学性能的改良效果，使用黄原胶（XG）、瓜尔豆胶（GG）及其复合胶（G-X）对花岗岩残积土进行改性，通过无侧限抗压、三轴剪切及扫描电镜试验，研究生物胶类型、掺量、养护方式、养护龄期对改良效果的影响规律及其强化机理。结果表明，XG、GG、G-X均能够提高花岗岩残积土抗压强度，标养条件下改良土抗压强度随聚合物掺量持续增长但增幅变缓，而室温养护下改良土抗压强度会出现峰值，聚合物最优掺量约在1.0%～1.5%；复合胶G-X改良土具有较好的抗压强度（可达素土的2倍以上）和龄期稳定性，且抗剪性能提升明显（黏聚力约为素土的2.4倍），兼具了GG的粘结作用和XG的填充作用，体现出“协同增效”的改良效果。

关键词： 泡桐   叶片   活性成分   萜类   生物活性   开发与利用  

摘要： 总结了泡桐叶中的主要活性物质及其生物活性，归纳了泡桐叶在生物转化、生物碳、饲料及其他方面的用途，分析了泡桐叶在开发利用中面临的挑战，展望了泡桐叶未来的发展方向。通过综述泡桐叶生物活性物质及开发利用方面的研究现状，旨在为推动泡桐叶产业发展提供理论参考。

关键词： 生物质气化   自供热   Aspen Plus模拟   绿氢   经济环境分析  

摘要： 在“双碳”背景下，生物质能作为可再生能源的关键组成部分，逐渐成为实现碳中和目标的重要技术路径。自供热式吸附强化生物质气化（SSEG）作为一种新兴的气化技术，通过吸附与气化的协同作用，在提高氢气生产效率和减少碳排放方面表现出显著的优势。因此，本研究提出了自供热式吸附强化生物质气化与蒸汽重整耦合（SSEG-SR）工艺，利用AspenPlus软件对该工艺进行建模与仿真，采用吉布斯反应器对气化与重整过程进行热力学建模，并结合Peng-Robinson立方状态方程和Boston-Mathias函数进行物性估算，从物料流、能量流、经济性及环境影响等方面对SSEG-SR工艺链进行了全面分析。通过与现有实验数据和工业运营数据的对比，验证了模型构建的准确性和可靠性。物料流分析结果表明，生产1t氢气SSEG-SR工艺需消耗7.63t生物质原料，氢气转换率达到77.35%。能量分析显示，输入系统的7468.11kW能量中，有279.99kW用于气化供能，4362.52kW转化为氢能，系统的能量转换效率为58.42%。经济分析表明，SSEG系统的TCI为9.2×108元，是同规模煤制氢工艺的1.2倍，最终氢气成本为18.2元kg-1。环境分析结果显示，SSEG-SR工艺处理1 t 生物质的全球升温潜能值（GWP）与酸化潜能值（AP）分别为1036.83 kg CO2-eq和6.40 kg SO2-eq。本研究为SSEG-SR工艺的开发与应用提供了理论支撑，对推动生物质能高效、低碳转化技术向绿氢产业的推广具有重要意义，有助于加速双碳目标下的可持续能源转型。

关键词： 青少年   抑郁障碍   皮质醇   脑源性神经营养因子   神经肽Y   C反应蛋白  

摘要： 目的 分析识别青少年抑郁障碍（MDD）发病的潜在生物学标记物，进一步构建风险预测模型，以期找到青少年MDD发病的高危因素及预防疾病发生的生物学标记物。方法 选取2023年10月至2024年6月唐山中心医院门诊360例青少年MDD患者作为研究组，选取同期360例健康青少年志愿者作为健康对照组，收集两组一般资料、心理健康情况及血清指标相关数据，单因素筛选后构建logistic回归模型，分析青少年MDD发病的独立影响因素，并据此构建列线图预测模型，采用受试者工作特征（ROC）曲线对预测模型区分度行可视化评价，校准曲线对模型行校准度评价，决策曲线对预测模型的临床应用价值进行评价。结果 研究组、健康对照组分别剔除8、12份无效问卷，有效回收率为97.78%、96.67%。352例青少年MDD患者24项汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分为（27.96±4.00）分，其中轻度114例（32.29%）、中度159例（45.17%）、重度79例（22.44%）；不同病情程度患者血清脑源性神经营养因子（BDNF）、神经肽Y(NPY)、皮质醇（CORT）、C反应蛋白（CRP）水平相比，差异有统计学意义（P<0.05）;Pearson法相关性分析显示，HAMD评分与血清NPY、BDNF水平呈负相关（r=-0.568、-0.812,P均<0.05）,HAMD评分与血清CORT、CRP水平呈正相关（r=0.489、0.675,P均<0.05）。单因素及logistic多因素回归分析显示，青少年生活事件量表评分、学习成绩、父母离异/丧偶、人际关系、儿童期虐待问卷（CTQ）评分、家庭功能评定量表评分、血清NPY、CORT、BDNF、CRP水平是青少年MDD发病独立影响因素（P<0.05）；基于logistic多因素回归分析结果，构建青少年MDD发病的列线图预测模型，ROC曲线显示，该模型预测少年MDD发病的曲线下面积为0.863(95%CI:0.836～0.890)，评价与验证结果显示，该模型预测风险能力指数为0.846，具有良好预测能力及临床有效性，且精准区分度良好。结论 血清NPY、BDNF、CORT、CRP水平与青少年MDD发生及病情程度密切相关，结合CTQ评分、人际关系等多种因素构建列线图预测模型，对青少年MDD具有良好预测价值，临床可应用该模型预测青少年MDD发生风险，以指导临床干预。

关键词： 微塑料   生物降解   非生物降解   降解机制  

摘要： 微塑料已成为全球备受关注的新污染物，土壤是微塑料重要的汇集地。重点围绕土壤微塑料降解的研究进展，系统总结土壤微塑料的降解技术及其特点。按照是否有生物参与，微塑料的降解技术可分为非生物降解与生物降解技术。非生物降解主要包括机械破碎、热降解、光降解、氧化降解等技术；而生物降解依据不同生物类型可分为微生物降解、酶降解、动物降解等技术。进一步比较分析了不同微塑料降解技术的过程、机制与影响因素。在此基础上，追踪并介绍了目前最新微塑料联合降解技术及其原理。最后，针对土壤微塑料污染治理技术进行了展望，为全面了解土壤微塑料污染治理提供研究思路和科学指导。

关键词： 生物质炭   吡咯氮   金属掺杂   CO   吸附特性  

摘要： 为了提高生物炭的吸附能力，制备高效吸附剂。通过对玉米秸秆、稻壳、小球藻进行元素分析，选择氮含量最高的小球藻（8.85%）作为原材料，采用一步活化法制备富氮生物质炭，以其为载体浸渍金属盐制备金属掺杂富氮生物质炭吸附剂，探究了不同金属耦合掺氨生物质炭对CO2吸附的影响。通过SEM-EDS表征测试，表明金属成功掺入富氮生物质炭表面，且分布均匀。XPS测试结果表明金属掺杂前后各含氮基团发生迁移转化，但仍以吡咯氮（N-5）为主。实验结果表明：富氮生物质炭、Zn掺杂富氮生物质炭、Na掺杂富氮生物质炭的比表面积和分别为1394.13、1334.70、1185.98 m2/g；微孔率分别为37.11%、36.70%、35.52%。相较于富氮生物质炭，Zn掺杂富氮生物质炭和Na掺杂富氮生物质炭的比表面积分别减少了59.43、208.15 m2/g，微孔率分别减少了0.41%、1.59%。金属掺杂后有助于富氮生物质炭与CO2发生化学吸附，Na掺杂富氮生物质炭的CO2吸附能力最高，分别比富氮生物质炭和Zn掺杂富氮生物质炭提升了42.9%及16.7%。从量子化学理论计算层面进行Na、Zn耦合N-5对CO2吸附的分子机理研究。理论计算结果表明CN5@Na2O(含吡咯生物质炭耦合Na2O)表面CO2的吸附能较CN5@ZnO（含吡咯生物质炭耦合ZnO）高24.98kJ/mol，金属掺杂有利于促进CO2的吸附且Na的促进效果优于Zn。本研究不仅为生物质炭掺氮基团和金属耦合掺氮生物质炭的制备提供理论支撑，还为实现低成本、高效能的CO2捕获技术提供了重要参考。

关键词： 二化螟   线粒体基因   COⅠ   COⅡ   COⅠ+COⅡ   遗传多样性   系统发育  

摘要： [目的]对广东省二化螟Chilo suppressalis越冬地理种群基数监测、遗传多样性和系统发育进行调查和分析,为制定该虫有效的联防联控策略提供理论基础和参考。[方法]采取五点取样法对广东省各地区稻田进行二化螟采样,根据越冬代平均数量进行分级确定二化螟发生水平。利用PCR扩增广东省二化螟9个越冬地理种群线粒体基因COⅠ和COⅡ,利用MEGA 7和DNA Sequence Polymorphism 5.10.01软件分析二化螟越冬地理种群遗传多样性和遗传分化趋势,并构建系统发育树和单倍型网络图。[结果]2017—2022年广东省二化螟越冬地理种群基数很高,自2018年开始二化螟种群越冬虫量基本维持在7 500头/hm2,最严重地区可达18 408头/hm2。广东省二化螟9个越冬地理种群总计检测了132条COⅠ和COⅡ序列,COⅠ片段长749 bp,有30个单倍型,54个位点存在多态性;COⅡ片段长474 bp,有22个单倍型,29个多态位点。基于COⅠ和COⅡ序列的系统发育树显示,广东与江西二化螟地理种群聚合为一支;粤北南雄二化螟地理种群较其他地理种群相对独立,其他地理种群聚合为一支。珠三角地区、粤北地区、粤西地区、粤东地区、赣北地区二化螟地理种群单倍型多样性（Hd=0.800～0.909）和核苷酸多样性都处于较高水平（Pi=0.0035～0.0102）,粤西地理种群的遗传多样性最低。中性检验结果显示,基于COⅠ序列,总种群Tajima's D值为-1.043,Fu'Fs值为-5.023,均未达到显著偏离中性进化的假说;基于COⅡ序列,总种群Tajima's D值为-1.907,Fu'Fs值为-10.468;COⅠ+COⅡ联合基因序列总种群Tajima's D值为-1.313,Fu'Fs值为-31.67。基于COⅠ和COⅡ序列的总种群遗传分化指数Fst分别为0.144和0.102,基因流Nm分别为1.49和2.20;COⅠ+COⅡ联合基因序列的总种群遗传分化指数Fst为0.229,基因流Nm为0.84。[结论]广东省近年来二化螟越冬地理种群呈偏重甚至大发生趋势,且种群具有较高的单倍型多态性和遗传多样性;粤东越冬地理种群多态性较为丰富,粤西越冬地理种群多态性最低。本研究中广东省二化螟越冬种群间存在一定程度的遗传分化,有些地理种群已产生相对较大的分化,如南雄地理种群。广东省和江西省二化螟越冬地理种群具有较近的亲缘关系,除粤西地区外其他不同地理种群之间的遗传分化距离不明显,地理种群之间的遗传分化与分布之间相关性较小,种群间具有频繁的基因交流,种群未经历明显的扩张但处于稳定增长的趋势。

关键词： 湿热证   氧化应激   炎症因子   胃肠激素   代谢组学  

摘要： 目的：以“内外合邪”致脾胃湿热证大鼠模型为研究对象，通过检测血清生化指标和代谢组学寻找潜在生物标志物及相关代谢通路，从微观层面阐明湿热证证候本质。方法：将30只SD雄性大鼠随机分成正常对照组、湿脂模型组、湿酒模型组。正常对照组用普通饲料喂养，湿脂模型组每日予高糖高脂饲料喂养，湿酒模型组则隔日灌服白酒（10 mL/kg）及普通饲料，两模型组大鼠均置于（32±0.5）℃、（80±5）%环境饲养。实验期间监测大鼠运动、精神状态、体质量、摄食量等，造模21 d后麻醉取材。采用试剂盒检测各组大鼠血清胃动素（MTL）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素1β（IL-1β）、前列腺素(PGE2)水平，肾组织中丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）含量。苏木素-伊红（HE）染色法观察大鼠肝脏、肾脏病理形态，色谱-质谱联用（LC-MS）技术对各组大鼠的血清样本进行代谢组学分析。结果：与正常对照组比较，两模型组大鼠均表现出脾胃湿热证的外在征象，造模期间出现采食减少、体重下降的情况（P＜0.05），湿脂模型组症状积分高于湿酒模型组，湿脂模型组大鼠在造模期间的生存情况优于湿酒模型组大鼠；两模型组大鼠血清中TNF-α、IL-1β、PGE2水平升高，MTL水平降低，肾组织中MDA水平升高，SOD活力、GSH-PX含量下降，差异均具有统计学意义（P＜0.05，P＜0.01）；HE染色结果显示各模型组大鼠有不同程度的肝、肾损伤；与正常对照组比较，湿脂模型组与湿酒模型组共有24种代谢物出现相似的变化趋势，差异代谢物的主要代谢途径涉及胆汁酸代谢、半乳糖代谢、亚油酸代谢等。结论：高温高湿环境联合不当饮食均能复制脾胃湿热证大鼠模型，符合湿热证病因病机与临床证候。本研究提供了构建湿热证模型的方法，并初步揭示了其可能干预亚油酸代谢、半乳糖代谢和胆汁酸代谢以及调控PPARγ通路，涉及炎症反应及能量代谢等方面。