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关键词： 人工林   植物多样性   影响因素   双因素方差分析   黄土高原  

摘要： 为探究黄土高原典型林分植物多样性与生物量的密度响应特征及其驱动机制，以刺槐林和油松林为对象，分别设置5个密度梯度(刺槐林密度梯度Ⅰ为1 200～1 500 株/hm2、密度Ⅱ为1 500～1 800 株/hm、密度Ⅲ为1 800～2 100 株/hm、密度Ⅳ为2 100～2 400 株/hm、密度Ⅴ为2 400～2 700 株/hm；油松林密度梯度Ⅰ为1 000～1 500 株/hm、密度Ⅱ为1 500～2 000株/hm、密度Ⅲ为2 000～2 500株/hm、密度Ⅳ为2 500～3 000 株/hm、密度Ⅴ为3000～3 500株/hm)，结合样地调查、多样性指数计算及生物量测定，通过单因素方差分析、双因素方差分析和Pearson相关性解析其影响因素。结果表明，1)林型影响植物多样性与生物量，油松林下灌木多样性及乔木生物量显著高于刺槐，而刺槐林下草本多样性更优。2)刺槐林下灌木和草本多样性指数与密度呈双峰曲线，在1 500～1800株/hm时达到峰值，而油松林下灌木多样性指数在1 500～2 000株/hm时最大，草本多样性则在低密度（1000～1 500株/hm）时显著较高。刺槐地上与全株生物量在1 800～2 100株/hm时最大，油松生物量对密度响应较弱。3)相关性分析显示，刺槐林下灌木的多样性指数与树高呈显著负相关，草本均匀度指数与坡度呈显著负相关。对于油松林，灌木和草本植物的多样性与冠幅具有显著相关性，且与胸径和树高有显著的正相关关系。4)油松在黄土高原生态恢复中更具竞争优势。适度密度（刺槐1 800～2 100株/hm、油松1 500～2 000株/hm）可协同提升植物多样性与生物量，胸径、冠幅及地形因子是关键调控因素。研究结果为黄土高原退耕还林工程中林分密度优化与生态功能提升提供科学依据。

关键词： 胶原三螺旋重复蛋白1   白血病   K562细胞   细胞周期   细胞凋亡   细胞增殖   生存分析   单细胞分析  

摘要： [目的]探讨胶原三螺旋重复蛋白1（CTHRC1）对白血病K562细胞增殖、凋亡和周期的影响。[方法]通过CAMOIP和TARGET数据库分析CTHRC1在AML中的表达情况;通过单细胞数据集GSE116256验证CTHRC1的异质性表达;通过慢病毒包装与感染构建CTHRC1干扰和过表达稳转K562细胞系;通过流式细胞术和细胞计数实验检测CTHRC1表达对K562细胞增殖、凋亡和周期的影响。[结果]CAMOIP数据库与TARGET数据库均表明CTHRC1在AML中表达上调（P<0.001）;TARGET数据库生存分析表明CTHRC1高表达患者生存较低表达组差（P=0.006）;Kmplot数据库生存分析结果也表明CTHRC1高表达患者生存较低表达组差（P=0.018）;单细胞分析表明CTHRC1主要在白血病相关B细胞中表达;蛋白检测结果显示CTHRC1干扰组与质粒空载组相比表达明显下调（P=0.005,t=10.39）,过表达组与过表达组空载组相比明显上调（P<0.001,t=15.91）;mRNA水平检测结果显示干扰组与干扰质粒空载组相比明显下调（P<0.001,t=19.05）,过表达组与过表达组空载组相比明显上调（P=0.0014,t=7.893）;细胞增殖结果表明CTHRC1下调抑制K562细胞增殖（P<0.001）,过表达促进K562细胞增殖（P=0.042）;流式细胞术检测细胞凋亡结果表明:与正常组相比,敲低CTHRC1促进K562细胞凋亡（P<0.001,t=36.79）,过表达CTHRC1抑制K562细胞凋亡（P<0.001,t=64.93）;流式细胞术检测细胞周期结果表明:CTHRC1下调后K562细胞周期S期（P<0.001,t=14.78）和G2/M（P=0.008,t=9.074）期被抑制,G0/G1期升高（P<0.001,t=23.57）,CTHRC1过表达后细胞周期S期（P<0.001,t=14.26）和G2/M期（P=0.0207,t=3.705）被抑制,G0/G1期降低（P=0.001,t=23.57）,细胞周期S期比例升高。[结论]CTHRC1为白血病不良预后指标,主要在白血病B细胞中表达,可介导K562细胞增殖、凋亡和周期,这些发现为白血病的治疗提供了理论基础。

关键词： 三峡库区   土壤呼吸   微生物生物量  

摘要： 为探究三峡库区土壤呼吸的时间和林分尺度上空间变异特征，以及微生物生物量机理性分析，本文选择不同马尾松林（马尾松纯林、马尾松麻栎混交林）开展不同季节的土壤呼吸速率以及微生物生物量碳氮的监测，并使用壕沟法进一步测定自养呼吸和异养呼吸组分，以及采用单因素方差分析差异性。结果显示：混交林总呼吸和异氧呼吸速率均高于纯林，两种林型下异氧呼吸均占比88%，自养呼吸12%，异氧呼吸贡献率随季节变化呈先降低后升高趋势，自养呼吸则相反。混交林微生物生物量碳和氮含量均比纯林丰富，微生物生物量碳和碳氮比均驱动土壤碳释放，纯林微生物生物量碳氮比15.70，混交林12.82，混交林在无根系及其分泌物情况下碳氮比提高，以便分解较难分解的底物。本研究成果可为三峡库区碳循环和生态建设研究提供重要参考。

关键词： 日本血吸虫   热休克同源蛋白20   克隆   表达   免疫保护效果  

摘要： 目的 克隆、表达日本血吸虫（Schistosoma japonicum,Sj）热休克同源蛋白20(heat shock cognate protein 20,Hsc20)(SjHsc20)，并对其生物学特性进行初步研究。方法 采用PCR法扩增SjHsc20基因目的片段，构建重组表达载体pET-28a(+)-SjHsc20，并将其转化入大肠埃希菌BL21(DE3)。采用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（isopropyl β-D-thiogalactopyranoside,IPTG）诱导表达并纯化重组SjHsc20(rSjHsc20)蛋白，采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE）验证重组蛋白表达，采用Western blotting检测重组蛋白免疫原性。采用实时荧光定量PCR(real-time quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,RT-qPCR)法检测SjHsc20基因在不同发育期虫体及不同性别成虫中的转录水平。30只雌性6～8周龄BALB/c小鼠随机分为rSjHsc20免疫组、PBS对照组、ISA 206佐剂组，每组10只。在实验第1、15、31天，rSjHsc20免疫组、PBS对照组、ISA 206佐剂组小鼠分别皮下免疫注射20μg rSjHsc20重组蛋白及等体积PBS和ISA 206佐剂，最后1次免疫14 d后，各组小鼠经腹部贴片法感染日本血吸虫尾蚴（40±2）条。采用间接酶联免疫吸附试验（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）检测各组小鼠血清抗rSjHsc20特异性IgG及其亚型IgG1、IgG2a抗体水平，以及血清中抗rSjHsc20抗体滴度，并计算IgG1/IgG2a比值。感染42 d后，剖杀各组小鼠，采用肝门静脉灌注法收集虫体并计数，计算每克肝脏虫卵数（eggs per gram,EPG）以及rSjHsc20免疫组相对于PBS对照组的减虫率和减卵率，以评估rSjHsc20蛋白免疫保护效果。结果 SjHsc20基因开放阅读框长756 bp、编码252个氨基酸，rSjHsc20蛋白相对分子质量约为29 k Da。rSjHsc20可被感染日本血吸虫的小鼠血清以及免疫该蛋白后获得的小鼠血清识别。7、12、21、28、35、42 d虫体SjHsc20基因相对转录水平分别为（1.001 4±0.065 7）、（2.268 3±0.129 2）、（1.378 5±0.160 4）、（1.196 4±0.244 0）、（1.646 3±0.226 1）、（1.758 0±0.611 1），差异有统计学意义（F=38.45,P <0.000 1），其中12 d虫体内SjHsc20基因转录水平高于其他时期虫体（P均<0.05）。第3次免疫后，PBS对照组、ISA 206佐剂组和rSjHsc20免疫组小鼠血清IgG抗体水平分别为（0.106 6±0.010 7）、（0.108 3±0.010 4）、（0.553 2±0.069 1）,IgG1抗体水平分别为（0.137 3±0.054 0）、（0.181 1±0.096 8）、（1.765 8±0.221 1）,IgG2a抗体水平分别为（0.280 3±0.197 6）、（0.274 0±0.146 3）、（1.560 4±0.106 0），差异均有统计学意义（F=397.70、401.00和229.70,P均<0.000 1）；两两比较结果显示，rSjHsc20免疫组小鼠血清IgG、IgG1和IgG2特异性抗体水平均高于其他两组（P均<0.000 1）。3组小鼠血清IgG1/IgG2a比值分别为（0.428 4±0.199 8）、（0.559 9±0.181 1）、（1.177 2±0.143 6），差异有统计学意义（F=43.97,P <0.000 1）;rSjHsc20免疫组IgG1/IgG2a比值> 1，且高于PBS对照组和ISA 206佐剂组（P均<0.001）。3次免疫后，rSjHsc20免疫组小鼠血清抗体滴度均在1∶16 384以上，表明rSjHsc20具有较强免疫原性。在尾蚴攻击42 d后，PBS对照组、ISA 206佐剂组、rSjHsc20免疫组小鼠平均虫荷数分别为（16.60±5.75）、（15.80±5.58）、（14.40±5.75）条/鼠，差异无统计学意义（F=0.50,P> 0.05）;3组小鼠EPG分别为68 370±22 690）、67 972±19 502）、41 075±13 251），差异有统

关键词： 燃煤机组   生物质   掺烧   气化  

摘要： 煤电作为我国能源结构的重要组成部分，当前面临低碳化转型的迫切需求，而通过与生物质进行耦合发电，可以有效降低碳排放。通过汇总燃煤耦合生物质能源的几种技术路线，包括直接耦合、气化耦合和蒸汽侧耦合，阐述了不同技术路线当前面临的困境；展示了国内外燃煤耦合生物质的技术应用情况。结合我国的能源结构和发展水平，详细对比了几种技术路线的能源效率、发展潜力、经济效益、技术可行性，以期为燃煤耦合生物质发电技术的发展提供参考。研究认为，当前气化耦合能够实现高效率发电和大规模碳减排，存在的技术瓶颈更少，易于实现碳减排的监测和计量，该技术值得重视并重点进行研究和推广。

关键词： 生物医学研究   侵权责任   高度危险责任   规范体系  

摘要： 生物医学研究侵权责任的司法实践中存在责任主体不明、责任性质不清、责任要件模糊等问题。生物医学研究侵权责任的归责基础是风险而不是过错,应当建立以风险分配为核心的无过错责任体系。基于参与者参与生物医学研究的利他性和无偿性,所有风险均应由研究的申办人和研究机构承担。生物医学研究在社会价值和内部危险因素等两方面均符合高度危险作业的特征,适用《民法典》第1236条高度危险作业责任一般条款。申办人及研究机构对参与者承担无过错责任,并构成连带责任。申办人与研究机构之间可相互追偿,在最终责任形态上申办人承担无过错责任,研究机构承担过错责任。申办人在承担责任后可以基于合同向伦理审查机构和合同研究组织追偿。

关键词： 中国毛虾   IBM模型   物理生物耦合模型   海州湾  

摘要： 连云港海域盛产中国毛虾，自2020年开始，农业农村部在该海域设立了毛虾特许捕捞区。为了深入探讨毛虾的时空分布规律及其来源，本研究构建了基于质点追踪的物理－生物耦合模型。研究结果表明，毛虾的昼夜垂向迁移对毛虾的时空分布具有显著影响，其主要机制是连云港海域表层和底层余流结构存在差异。此外，毛虾的生长也会影响毛虾粒子的垂向迁移速率，从而间接影响毛虾的时空分布。通过在海州湾近岸海域释放毛虾粒子进行轨迹追踪实验，分析毛虾的时空分布规律，结果显示，海州湾特许捕捞区内毛虾主要来源于灌河口至废黄河口近岸浅海。本文研究结果可为海州湾毛虾特许捕捞区的管理提供科学依据，有助于制定更有效的捕捞策略和保护措施。

关键词： 栗属植物   SBP基因家族   选择压力   生物信息学分析   表达分析  

摘要： SBP蛋白是一类广泛参与调节植物生长发育过程的植物特有转录因子。本研究对3种栗属植物58个SBP基因家族成员进行生物信息学方法鉴定的同时，还在染色体上的位置、蛋白理化性质、共线性关系等方面进行了分析。结果分析发现所有栗属植物SBP基因家族成员在染色体上呈非均匀分布，其中3个SBP基因分布在三段未成功组装到染色体的片段中。分析进化树发现栗属植物SBP基因家族可以分为7个小组，小组5中发生了基因的丢失和扩增。分析Motif发现所有SBP基因家族成员都包含保守的Motif1或2。分析共线性基因对的Ka/Ks发现SBP基因家族成员在栗属植物基因组内及组间正在经历纯化选择分析转录组数据发现CmSBP基因家族在不同时期的中国板栗芽与中国板栗果实表达量变化明显。本研究结果可为后续栗属植物SBP基因功能研究提供理论基础。