关键词:
电化学多传感器技术
微电极
快速电位调制
交叉反应
快速平行检测
摘要:
为实施多组份混合气体的系统识别,常用的是选取多个气体传感器组成阵列,与模式识别技术结合形成气体辨识系统。尽管这一方法可行,但影响系统性能的可能因素较多,需要确定一个准确的数学模型,实用难度颇大。 本工作使用单个气敏微电极,融合计算机控制的电位调制方法和数掘采集、转换、处理功能,提出并建立了一种新的用于快速平行检测多组份气体的电化学多传感器技术。 选取呼吸气体中氧和二氧化碳的快速平行检测为研究实例。根据O和CO共存气体在非水介质中交叉反应动力学研究,氧的单电子还原产物超氧离子O与CO分子的快速亲核加成反应: 2O+2CO+CO+O (1)通过计算机软件编程设计一个特定的调制电位—时间波形作为Pt气敏微电极(直径60μm)上的动态激励信号,以控制工作电极的调制极化程序并执行电化学暂态响应信号的采集和处理。动态检测在室温下自动进行,实时采集的数据可储存。在起始的阴极电位脉冲期间,O在含有0.1mol/L高氯酸四乙基铵的二甲亚砜溶液中被完全还原为超氧离子O部分O与在非水介质中的CO2按反应式(1)迅速反应,剩余的O在随后的阳极脉冲电位期间被反向氧化为O。据此,只要采集某一瞬间相应的暂态响应电流信号,就能快速联合检测O和CO气体组份的浓度,也即同一气敏元件(电极)在被施加阴、阳极电位脉冲时显现出不同的气敏响应特性,相当于O和CO两个气体传感器在单个气敏电极上集成,具有双组份气体传感器的功能。O的检测范围不受限制,CO检测范围大致在0~12%v/v,检测灵敏度在低CO浓度增高。一次测量时间快达几十毫秒。连续检测稳定性好。 对于组份大于2的多组份气体的快速平行检测,上述电化学多传感器技术原理完全适用。建立这一多传感器技术的关键和难点是发现并掌握待测多组份气体发生交叉反应的特定条件与动力学特性,由此将对多组份气体交叉敏感的致命缺陷转化为有用的动力学条件,从中探寻使用单个气敏微电极快速平行检测多组份气体的动力学关系和控制条件。这也是进一步弄清电化学暂态响应机制及优化多组份气体传感器性能的理论依据。