关键词： 抑郁   Treg细胞   Breg细胞   免疫  

摘要： 目的:探讨抑郁状态对患者调节性T细胞(Treg细胞)和调节性B细胞(Breg细胞)的作用。方法:收集入住我院40名抑郁患者,同时将来我院进行体检的40名健康志愿者作为对照组。分离各组的淋巴细胞,CD4、CD25和Foxp3标记Treg细胞,CD3、CD19和TGF-β标记Breg细胞,之后流式检测各组细胞的比例。结果:流式结果显示CD4+的辅助T细胞比例在抑郁组和对照组之间没有显著的差别(P>0.05);抑郁组中CD4+CD25+Foxp3+的Treg细胞的比例显著的高于对照组,升高了52.3%,结果具有统计学差异(P<0.05);CD3-CD19+的B细胞比例在抑郁组和对照组之间没有显著的差别(P>0.05);相对于对照组,抑郁组CD3-CD19+TGF-β+的Breg细胞比例显著升高,增加了91.7%,结果具有统计学差异(P<0.05)。结论:抑郁患者体内Treg细胞和Breg细胞显著升高,引起机体免疫低下,我们的研究为了解神经和免疫的相关性提供了一定的理论参考。

关键词： 肿瘤免疫   B细胞   调节性   特异性抗体   肿瘤进展过程   肿瘤模型   免疫调节功能   自身免疫性  

摘要： 早在20世纪50年代就有学者开始关注B细胞及其分泌的抗体在肿瘤进展过程中的作用[1]。这些早期研究指出,在移植性肿瘤模型和化学诱导性肿瘤模型中,肿瘤特异性抗体的传递可以促进肿瘤的生长[1,2],而B细胞缺失则会限制肿瘤的形成[3]。1996年Wolf等发现,在小鼠实验性自身免疫性脊髓炎（experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE）模型中,B细胞缺陷小鼠的急性EAE情况要比野生型小鼠严重得多,因此推测有一群B细胞在其中起免疫调节功能[4]。

关键词： 移植耐受   调节性B细胞   T淋巴细胞,调节性  

摘要： 目的探讨在联合抗Tim-1/抗CD45RB抗体诱导的移植耐受中调节性B细胞(Bregs)与调节性T细胞(Tregs)的关系。方法建立BALB/c小鼠到C57BL/6小鼠的同种胰岛移植长期耐受模型,将长期耐受小鼠(LTS)的B细胞过继输注至接受胰岛移植的B细胞缺陷小鼠(μMT-/-)体内,或加用抗CD25抗体(PC61)去除CD25+Treg细胞,观察移植物的存活时间,用流式细胞仪检测Foxp3+Treg数量变化。将CD4+Foxp3-GFP-T细胞与Bregs细胞联合过继输注RAG小鼠体内,检测Foxp3+GFP+T细胞的扩增情况。建立小鼠皮肤移植模型,在双抗体治疗的同时加用抗CD20抗体祛除B细胞,观察对Tregs数量的影响。结果继承性转移长期耐受小鼠的Bregs可诱导83.3%的小鼠长期耐受,但加用抗CD25单抗后,胰岛移植物在较短时间(MST=20d)内全部被排斥;继承性转移长期耐受小鼠Bregs可使Tregs数量明显增加(P<0.01),并且可诱导CD4+Foxp-T细胞表达Foxp3;用抗CD20抗体祛除B细胞后,双抗体诱导的皮肤移植受体小鼠体内Tregs数量明显减少(P<0.01)。结论在双抗体诱导的移植耐受中,Bregs可能通过促进Tregs生成而延长移植物的存活。

关键词： 支气管哮喘   白三烯   CD4   血白细胞介素   细胞活化   慢性气道炎症   细胞因子   活动状态   慢性气道疾病   慢性持续期  

摘要： 支气管哮喘是儿童时期最常见的慢性气道疾病,20余年来我国儿童哮喘的患病率呈明显上升趋势,严重危害儿童健康,全国14岁以下儿童哮喘的累积患病率2010年为3.02%,但其发病机制目前尚不完全清楚。慢性气道炎症是支气管哮喘的本质,传统观点认为,

关键词： 红斑狼疮,系统性   免疫调节   调节性B细胞   CD4+T细胞   JAK-STATs  

摘要： 系统性红斑狼疮(SLE)是一种发病机制复杂的自身免疫性疾病。许多研究证实,SLE患者外周血中存在CD4^+T细胞亚群的失衡。因此治疗SLE的关键是纠正紊乱的CD4^+T细胞亚群,恢复免疫稳态。目前有研究发现调节性B细胞(Breg)对CD4^+T细胞亚群的分化有一定的调控作用。这提示分析Breg细胞调节CD4^+T细胞亚群的机制,有助于为SLE疾病的治疗提供新思路。

关键词： 调节性B细胞   人类免疫缺陷病毒   白介素-10  

摘要： 调节性B细胞(Breg)作为负向调控免疫应答的B细胞,通过分泌IL-10、TGF-β1等细胞因子发挥免疫调节作用,进而影响HIV感染及疾病进展.本研究主要对Breg细胞的功能相关分子、免疫应答以及其在HIV感染中的作用等方面进行综述.

关键词： HIV   Treg   BTLA   疾病进展   免疫活化  

摘要： 目的:对HIV感染者调节性T细胞(Regulatory T cell,Treg)上B、T淋巴细胞衰减因子(B and T lymphocyte attenuator,BTLA)的表达水平进行检测,并探讨其在HIV感染进程中的作用。方法:选取24例感染在一年之内的HIV早期感染者(Early HIV infected patients,EHI组)、14例感染超过一年的HIV慢性感染者(CD4+T计数>200 cells/μl,HIV组)、6例AIDS患者(CD4+T计数<200 cells/μl,AIDS组)和9例健康人作为对照,应用流式细胞仪检测不同时期感染者及健康对照者Treg细胞BTLA的表达水平,分析其与疾病进展及免疫活化的相关性。结果:随着HIV疾病进展,EHI组、HIV组及AIDS组Treg细胞BTLA表达水平依次升高,其中HIV组与AIDS组Treg细胞BTLA表达水平显著高于EHI组(P<0.05及P<0.01),AIDS组Treg细胞BTLA的表达水平高于健康对照(P<0.05);Treg细胞BTLA表达水平与CD4^+T淋巴细胞计数呈负相关(P<0.001),与病毒载量呈正相关(P<0.01);Treg细胞BTLA表达水平与活化CD4^+CD38^+T淋巴细胞及CD4^+HLA-DR^+T淋巴细胞呈正相关(P<0.001,P<0.001)。结论:HIV感染者Treg细胞BTLA表达升高,与疾病进展显著相关,提示其可能通过加强Treg细胞的抑制功能加速疾病进展,并为未来HIV感染的干预提供信息。

关键词： 淋巴瘤,大B-细胞,弥漫性   T淋巴细胞,调节性   预后   临床分期  

摘要： 目的 探讨CD13＋CD4＋CD25hi调节性T细胞（Treg细胞）在弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者外周血中的表达水平及其临床意义.方法 采用流式细胞术检测58例初诊DLBCL患者及30名健康对照者外周血CD13＋CD4＋CD25hi Treg细胞亚群在Treg细胞中的表达水平,并分析其与各临床指标的关系.结果 初诊DLBCL患者外周血CD13＋CD4＋CD25hi Treg细胞的表达高于健康对照者,两者差异有统计学意义[（36.37±11.89）%比（9.03±2.10）%,t=7.168,P＜0.001].国际预后指数（IPI）评分3~5分的初诊DLBCL患者外周血CD13＋CD4＋CD25hi Treg细胞表达水平高于0~2分的患者,两者差异有统计学意义[（44.28±10.10）%比（21.51±6.23）%,t=ˉ9.347,P=0.03].Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期DLBCL患者外周血CD13＋CD4＋CD25hi Treg细胞表达水平分别为（19.48±1.34）%、（33.98±8.03）%、（47.89±8.25）%,三者差异有统计学意义（F=38.363,P＜0.001）.而不同年龄、性别、乳酸脱氢酶（LDH）水平患者之间外周血CD13＋CD4＋CD25hi Treg细胞表达水平差异均无统计学意义（均P＞0.05）.结论 CD13＋CD4＋CD25hi Treg细胞亚群在DLBCL患者外周血中的表达水平明显升高,并与患者临床分期及预后相关.

关键词： 系统性红斑狼疮   B细胞   体液免疫应答   自身免疫病   抗原特异性抗体   细胞分化   负向调节   erythematosus   细胞因子   疾病活动度  

摘要： 一般来说,B淋巴细胞具有对体液免疫应答具有正向调节作用,因为它们最终能分化为浆细胞并产生抗原特异性抗体。然而,有一群特异的B细胞能够负向调节免疫应答,被命名为调节性B细胞[1]。有证据表明调节性B细胞在许多炎症和自身免疫小鼠模型中扮演重角色[1,2]。

关键词： 调节性B细胞   IL-10   细胞表型   自身免疫性疾病  

摘要： 众所周知,免疫系统分为细胞免疫及体液免疫。而细胞免疫多由T细胞介导,体液免疫多由B细胞介导,二者密不可分。无论是外源因素导致的免疫系统疾病,亦或是自身免疫系统性疾病,均是由B细胞分化为浆细胞后产生抗体所致,且抗体产生滴度与免疫性疾病的严重程度正相关,而T细胞在免疫系统疾病中同样起到了至关重要的作用。