关键词： 临床麻醉专业   带教质量   提升对策  

摘要： 临床麻醉专业实习的带教过程中,如何提高带教质量一直以来都是研究的重点内容,面对临床带教中各项复杂因素的影响,如何采取有效的手段来提高带教质量、保证实习生的实习效果来保证带教水平,需要我们引起高度的重视。麻醉学的专业主要是用于研究临床麻醉、重症监护、急救复苏、疼痛诊疗的综合性学科,麻醉实习也是麻醉专业教育中提高学生专业能力的重要环节,通过实习可以将理论与实践课程结合起来,为学生未来可以在临床工作中独当一面奠定基础,提高临床带教的质量是培养专业医学生的前提,有利于提高学生的专业技能、医德医风和职业责任心。在实际的临床带教工作中存在着很多的问题,而且麻醉专业面临的风险较多,因此要制定更有效的提高临床带教质量的相关对策。

关键词： 麻醉学   专业课程   课程思政   医学生  

摘要： 教育部强调医学类专业课程教学中要加强医德医风教育。本文以中南大学2017~2018级麻醉学专业本科生的临床麻醉学课程思政实践为例,从课程特点、课程目标、课程思政元素、师资队伍、教学方法、实践教学6个方面阐述了临床麻醉学课程思政的设计和实施,并采用问卷调查方法评价教学效果。结果显示,111名学生中,对课程思政表示认可的学生104名(93.7%),表示满意的学生99名(89.2%),对课程思政元素中临床案例感到满意的学生97名(87.4%),对情景模拟教学方式感到满意的学生98名(88.3%)。可见,学生对临床麻醉学课程思政较为满意,可以进一步推广。

关键词： 臂神经丛阻滞   麻醉   传统解剖定位   超声引导定位  

摘要： 目的 以接受臂丛神经阻滞麻醉进行上肢手术治疗者为对象,分析对比传统解剖定位和超声引导定位的应用情况。方法 选取2019年6月至2021年4月我院接收的84例拟行上肢手术者为对象,对研究所选病例开展臂丛神经阻滞麻醉,以随机数字表法分为对照组和观察组,各组42例。予以对照组开展传统解剖定位,予以观察组开展超声引导定位。以麻醉效果,术后视觉模拟评分(VAS),尺动脉血流动力学指标,不良反应率为判定指标,分析比较不同麻醉方法应用的效果。结果 在比较麻醉效果中,对照组的起效时间、麻醉操作时间用时均长于观察组,阻滞效果优于观察组(P<0.05)。术后1 h、4 h和24 h,患者VAS评分比较观察组数据评分结果较对照组,更低(P<0.05)。尺动脉血流动力学指标比较,对照组的舒张末期速度慢于观察组,搏动指数、阻力指数高于观察组,血流量少于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应率45.2%,观察组7.1%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对行上肢手术治疗患者进行臂丛神经阻滞麻醉时,相比传统解剖定位,超声引导定位的应用取得的麻醉效果更佳,缩短麻醉操作时间,有效降低患者术后疼痛感,改善尺动脉血流动力学指标,减少不良反应发生,安全性高。

关键词： 右美托咪啶   麻醉药物   镇痛镇静   肾上腺素  

摘要： 右美托咪啶属于临床新型α2-肾上腺素受体激动剂,该药物具有保护呼吸系统、稳定心血管、减少术后谵妄与手术应激、镇痛镇静的效果,故被广泛用于临床各个疾病中。其独特的优势逐渐获得医生及患者的青睐。目前已在儿科手术、心外科以及神经外科等麻醉治疗中广泛开展,且效果显著。故本文围绕右美托咪啶药理学特点及各类疾病中的研究进展展开综述,内容如下。

关键词： 临床麻醉   小儿   麻醉前滴鼻   右美托咪定   麻醉效果  

摘要： 探究临床小儿病例麻醉前选用右美托咪定(Dex)滴鼻的作用。方法 本次以入院就诊且实施手术的60例小儿病例展开分析,就诊期限和手术完成时间均在2021.01~2023.01内,按麻醉前选用的不同滴鼻药物分为30例/组开展试验。Mid组麻醉前选用咪达唑仑(Mid)进行滴鼻,Dex组麻醉前选用Dex进行滴鼻。在滴鼻后10min、20min、30min(T1~T3)时点监测记录患儿的心率(HR)项目、呼吸频率(RR)项目变化,并对比入睡及苏醒用时、疼痛水平(CHEOPS量表)、镇静水平(Ramsay量表)、副反应比例。结果 在滴鼻后时T1~T3时点两组患儿的HR项目水平、RR项目水平等未出现较大波动,且二者各时点水平相近(P<0.05)。与Mid组患儿做对比发现,Dex组患儿入睡用时相对更短,CHEOPS量表得分值相对更低,而Ramsay量表得分值相对更高(P<0.05);但两组患儿苏醒用时相近(P>0.05)。与Mid组患儿做对比发现,Dex组患儿躁动反应、呼吸抑制反应、呛咳反应等合计比例相对更低(P<0.05)。结论 临床小儿病例麻醉前选用Dex滴鼻后可镇静状态更好,镇痛效果更佳,且不会各项体征产生较大影响,副作用相对更少,可达到更高的安全性,可在后续麻醉中积极推广。

摘要： 美国麻醉医师学会(ASA) 酶联免疫吸附试验(ELISA) γ-氨基丁酸(GABA) 效应室靶浓度(Ce) 血红蛋白(Hb) 收缩压(SBP) 红细胞计数(RBC) 平均动脉压(MAP) 心肺转流(CPB) 潮气量(VT) 患者自控硬膜外镇痛(PCEA)

关键词： 学术刊物   退稿通知   亲笔签名   一稿两用   撤稿   临床麻醉学   一稿两投   通信作者  

摘要： 为维护学术刊物的严肃性和科学性,也为了维护作者的名誉和向广大读者负责,本刊编辑部重申坚决反对一稿两投并采取以下措施:(1)作者和单位对来稿的真实性和科学性均应自行负责。刊出前需第一作者在校样首页亲笔签名,临床研究和实验研究来稿的通信作者也需亲笔签名。(2)来稿需附单位推荐信,应注明稿件无一稿两投,署名无争议,并加盖公章。(3)凡接到编辑部收稿回执后3个月内未接到退稿通知,系稿件仍在审阅中,作者欲投他刊,或将在他刊上发表,请先与编辑部联系撤稿,切勿一稿两投。(4)编辑部认为来稿有一稿两投嫌疑时,在认真收集有关资料和仔细核对后通知作者,并由作者就此问题作出解释。(5)一稿两用一经证实,将择期在杂志上刊出其作者单位和姓名以及撤销该文的通知;向作者所在单位和同类杂志通报;2年内拒绝发表该作者为第一作者所撰写的任何来稿。

关键词： 罗哌卡因   麻醉   疼痛  

摘要： 目的:分析不同浓度的罗哌卡因在临床麻醉及疼痛治疗中的应用效果。方法:选取2020年12月—2022年12月贵州省黔东南州麻江县人民医院收治的拟行硬膜外麻醉老年患者100例作为研究对象,采用随机数字分组法分为对照组与试验组,每组50例。对照组采用0.50%罗哌卡因麻醉,试验组采用0.25%罗哌卡因麻醉。比较两组患者麻醉有效性、疼痛评分等指标。结果:试验组患者不良反应发生率低于对照组,综合麻醉总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后1 h、6 h、1 d,试验组患者视觉模拟评分法、疼痛数字评分法评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:0.25%浓度的罗哌卡因在老年患者临床麻醉及疼痛治疗中的整体效果较好。

关键词： 围术期   人性化护理   麻醉管理  

摘要： 临床麻醉工作中采用围术期人性化麻醉护理对其效果进行分析。方法 随机选取80例需要实施手术患者为本研究对象,时间界定在2021年5月-2022年5月,同时按照护理的不同,将实施人性化麻醉护理的患者划分成观察组,常规护理则在对照组中开展,并对护理效果进行全方面分析。结果 根据观察结果,与对照组相比,观察组的护理满意度以及优良率显著高于对照组,P<0.05;在麻醉安全性评估中,观察组发生不良反应的情况较低,护理效果更好,P<0.05;此外,观察组的Steward评分低于对照组,但苏醒时间和住院时间较对照组更短,P<0.05。总的来说,围术期的人性化麻醉护理在提高护理满意度、优良率和麻醉安全性方面具有明显效果。结论 人性化麻醉护理可以更好的平衡麻醉的有效性与安全性,从而达到改善麻醉效果,减少副作用,提高患者对护理的满意程度,本方法具有较高的临床使用价值。围术期的人性化麻醉护理在临床麻醉工作中的应用效果明显。

关键词： 临床麻醉学   撰写规范   一段式   英文摘要   报道性摘要   综述类   中文摘要   指示性摘要  

摘要： 《临床麻醉学杂志》的论著和综述类论文须有中、英文摘要。论著摘要为报道性摘要,包括目的(Objective)、方法(Methods)、结果(Results)和结论(Conclusion)四个部分。综述类摘要为指示性摘要,采用一段式描述。英文摘要须与中文摘要对应,均采用第三人称撰写。中文摘要中的英文全称可省略,在正文首次出现时标注英文全称。摘要应具有独立性,即不阅读全文就能获得必要的信息。