关键词： 三裂绣线菊   绣线菊   毛花绣线菊   引种   抗旱适应性  

摘要： 三裂绣线菊Spiraea trilobata L.、绣线菊Spiraea salicifolia L.、毛花绣线菊Spiraea dasTantha Bge.属蔷薇科Rosaceae绣线菊属Spiraea L.,为多年生落叶灌木,其花色艳丽,繁殖容易,耐寒耐旱,是极好的观赏植物,适于在城镇园林绿化中应用。系统地掌握其生长发育过程中的物候特点、各个时期的生物学特性及抗性,可以为其育种、扩繁及园林应用提供理论指导。本文对这三种绣线菊进行了引种试验,对其种子形态结构、种子萌发、幼苗的生长发育过程进行了研究,同时测定和分析了其叶片解剖结构、生理生化指标,综合评价了其抗旱适应性。主要结论如下: 1.三种绣线菊种子均属于极小粒种子,清水浸泡处理明显促进萌发。三裂绣线菊种子以始温为室温(20℃)水浸泡发芽率最高,绣线菊种子以始温为室温(20℃)水浸泡发芽率最高,毛花绣线菊种子以始温为60℃水浸泡发芽率最高。因此生产上可用这几种方法处理种子,使种子发芽迅速,幼苗出土整齐、生育健壮。 2.三种绣线菊1年生播种苗的生长发育规律表明,其高生长和地径生长呈“S”型曲线,经历了一次生长高峰,整个生长过程可以划分为出苗期、生长初期、速生期和生长后期四个时期。其中三裂绣线菊生长速度最快,生长量也最大,其次是毛花绣线菊,绣线菊较小。物候观察表明,三种绣线菊在本地区能够正常生长发育并且长势良好,抗旱、抗寒性较强。 3.三种绣线菊叶片解剖结构与其抗旱性有着密切的关系:叶片均具有发达的角质层,气孔密度较大,栅栏组织发达,维管束较发达,主脉维管束中有机械组织,侧维管束较密集,叶肉细胞中有浓密的细胞质。其中,三裂绣线菊下表皮气孔下陷且下表皮细胞向外突起,绣线菊下表皮细胞为双层且主脉维管束机械组织较发达,毛花绣线菊上、下表皮有大量单细胞表皮毛且下表皮细胞突起呈刺毛状,这些结构均增强了植物的抗旱力。 4.在干旱的条件下,许多植物具有较强的抗旱性并能正常生长,如刺槐Robiniapseudoacacia L.、野皂荚Gleditsis microphylla Goraon等。因此,试验中将三种绣线菊与刺槐、野皂荚进行抗旱生理生化指标的比较,评定其抗旱性。结果显示:以叶片SOD酶活性、POD酶活性、MDA含量作为抗旱指标评价,三种绣线菊的抗旱性与刺槐、野皂荚较为接近;以叶片可溶性蛋白含量作为抗旱指标评价,三种绣线菊的抗旱性与刺槐较为接近;以叶片可溶性糖含量作为抗旱指标评价,三裂绣线菊、毛花绣线菊和野皂荚的抗旱性较为接近,绣线菊和刺槐的抗旱性较为接近;以叶片叶绿素含量作为抗旱指标评价,毛花绣线菊、绣线菊与野皂荚和刺槐的抗旱性较为接近,三裂绣线菊抗旱性较弱。由此综合比较可说明三种绣线菊抗旱性较强。 5.运用抗旱隶属函数值法对三种绣线菊抗旱性进行综合评定,其抗旱性大小为:毛花绣线菊>三裂绣线菊>绣线菊。因此在园林绿化中,可根据立地条件选择毛花绣线菊、三裂绣线菊、绣线菊在较向阳地区种植,更能发挥其绿化美观的功能。

关键词： 马尾松   解剖构造   抗旱性  

摘要： 本文以马尾松的四个家系(广西家系:38#、464#、127#、83#)和一个地理种源(台江#)共五个处理为材料,观察其针叶的解剖构造,主要包括表皮厚度、下皮厚度、绿色折叠组织厚度、角质层厚度及气孔开度,研究马尾松抗旱适应性。结果表明:不同处理的马尾松针叶解剖构造具有一定差异,其中绿色折叠组织、角质层厚度、气孔开度差异达显著水平,通过隶属函数计算综合评价,38#家系、464#抗旱能力最强, 其次为台江#与127#,83#家系抗旱能力最弱。

关键词： 常绿阔叶树木   抗旱性   适应类型  

摘要： 以在北京试种成功的5种常绿阔叶树木为材料,以普通大叶黄杨为对照,测定多项水分生理和光合生理指标,探索以多指标综合评价常绿阔叶树木树种间及树龄间的抗旱差异,并对其抗旱能力进行主成分分析及按抗旱力大小进行排序和分类。结果表明:常春藤京8号2龄树木和荚迷抗旱力最强为第一类,常春藤京8号1龄树木和常春藤京9号2龄树木、京10号2龄树木为第二类,日本北海道大叶黄杨树和普通大叶黄杨为第三类。树种间抗旱性排序为荚迷>常春藤>大叶黄杨。同一树种不同栽培品种间排序为常春藤京8号>常春藤京9号>常春藤京10号。

关键词： 甘薯   水分胁迫   抗旱适应性   综合评价  

摘要： 在对水分胁迫下甘薯形态、生长势、生理生化和产量性状等指标与品种抗旱性进行相关分析的基础上,采用抗旱系数法、聚类分析法、隶属函数法对品种抗旱适应性予以综合评价。综合评价的结果,将15个供试甘薯品种按抗旱水平由弱到强划分为不抗(农大红、漳薯1号、8908-383)、低抗(宿芋1号、9318-58、渝苏303、89-1、95-411-153、西蒙1号)、中抗(92-111-107、渝薯34、南薯88、92-103-30)和高抗(Y3、潮薯1号)四级。上述几种关于甘薯品种抗旱适应性综合评价的方法具有较好的一致性。

关键词： 金发草   从毛羊胡子草   干旱胁迫   抗旱性  

摘要： 采用盆栽试验研究干旱胁迫下两种野生岩生植物金发草[Pogonatherumpanideum(Lam.)Hack]、丛毛羊胡子草(ErioophorumcomosumNees)的抗旱形态、生理表现。结果表明随着干旱胁迫程度加强,两种野生岩生植物的叶片相对电导率增大;胁迫初期可溶性蛋白含量小幅度增加,随后呈缓慢下降;金发草丙二醛(MDA)含量呈上升趋势,羊胡子草则先降后升;金发草可溶性糖含量先升后降,羊胡子草则一直呈现缓慢上升趋势;游离脯氨酸(Pro)含量均呈先升后降趋势。综合各项指标,丛毛羊胡子草抗旱性强于金发草。

关键词： 金发草   丛毛羊胡子草   抗早性   胁迫  

摘要： 本试验选择两种自然状态下生长在岩石边坡上的野生植物金发草[Pogonatherum panideum(Lam.)Hack]和丛毛羊胡子草(Erioophorum comosum Nees)为研究材料,以目前植被护坡中最常用的狗牙根(Cynodon Dactylon)为对照,通过盆栽试验和PEG模拟干旱胁迫试验,研究了干旱胁迫下两种野生岩生植物的抗旱生理、形态指标的变化状况,以期对其抗旱适应性有一定程度的了解,为适用于岩石边坡治理植物的合理开发和利用提供理论依据。试验结果表明: 1、盆栽试验 1)干旱胁迫初期(0～5天),两种野生岩生植物植株仍能生长,表现为叶长、叶宽、部分干物质量以及地下部分干物质量均有所增加,而对照狗牙根则均减小。胁迫后期所有材料各形态指标值均减小。 2)干旱胁迫下,各试验材料叶片相对电导率均呈持续上升趋势,但不同草种的增加幅度不同,金发草叶片相对电导率比未胁迫时增加了48.65%,羊胡子草增加了15.81%,狗牙根增加了68.82%;所有材料叶绿素含量持续下降;两种野生岩生植物可溶性蛋白含量先小幅上升后持续下降,而狗牙根则一直呈下降趋势;两种野生岩生植物丙二醛呈持续增加趋势,控水15天,狗牙根丙二醛含量。 2、PEG-6000(聚乙二醇)模拟干旱胁迫试验 PEG胁迫下,植株形态指标变化与盆栽试验一致,生理指标变化趋势与盆栽试验不完全一致。全部材料可溶性蛋白胁迫后呈持续下降趋势,丙二醛呈先升后降趋势,试验结果与盆栽试验结果一致。 3、两种野生岩生植物适应干旱的途径 盆栽和PEG模拟胁迫试验表明,羊胡子草适应干旱的方式以耐旱性为主,而金发草适应干旱的方式既包括耐旱性又包括御旱性。 综合分析各项生理形态指标:三种草抗旱性强弱顺序为:丛毛羊胡子草>狗牙根>金发草。盆栽试验中,两种岩生植物电导率、叶绿素、丙二醛、可溶性蛋白与土壤含水量间具有较好的相关性,且盆栽与PEG试验均表明此四项生理指标间相关性较好,能很好的反映两种野生岩生植物的抗旱性。因此,研究金发草和丛毛羊胡子草抗旱性时,电导率、叶绿素、丙二醛、可溶性蛋白可作为衡量抗旱性能的生理指标。

关键词： 梭梭   干旱   适应性   抗旱机理   水分生理   光合生理   解剖结构   渗透调节   膜系统保护酶   激素  

摘要： 综合国内外对梭梭抗旱胁迫的研究成果,从水分生理、光合生理、解剖结构、渗透调节、膜系统保护酶、激素等方面阐述了梭梭对干旱的适应及抗旱机理,在此基础上提出了有关领域应重点研究的工作。

关键词： 土壤水分   杨树   蒸腾变化   抗旱适应性  

摘要： 在适宜土壤水分 (70 %θf)、中度干旱 (5 5 %θf)和严重干旱 (4 0 %θf)等 3种土壤水分条件下研究 84K杨树的蒸腾特性及抗旱适应性。结果表明 :杨树的蒸腾速率与土壤含水量密切相关 ,其总耗水量、总生物量的大小均为适宜土壤水分 >中度干旱 >严重干旱 ,总WUE在中度干旱下最高 ,严重干旱下最低 ;蒸腾速率的日变化是环境因子综合作用的结果 ,其中大气因子对杨树蒸腾速率的影响主要受土壤水分含量的控制。在干旱条件下杨树的抗旱性与SOD活性及K+ 含量之间关系不明显 ,杨树不具备耐旱植物的显著特征 ;由此建议 84K杨树不宜在黄土高原地区大面积栽植 ,应栽植在土壤水分条件较好的立地条件下。

关键词： 小黑麦   产量   性状   抗旱性   适应性  

摘要： 小黑麦是小麦和黑麦之间人工合成的新型作物，不仅产量潜力高、营养品质好、粮饲兼用、而且对不良环境有很好的适应性，近年主要在国内外高寒地区扩展种植。小黑麦抗逆性的研究目前主要集中在抗寒、抗病、耐盐碱、耐酸、耐瘠薄等方面，对其抗旱性的研究报道很少。 本研究选用26份小黑麦材料，在甘肃河西高海拔地区(海拔2400～2500m)旱地和灌溉条件下(水、旱地各两点)，采取和小麦对比的办法，进行了小黑麦重要农艺指标对环境敏感性和抗旱生态适应性方面的研究，结果表明： 小黑麦产量在基因型间、环境间、环境与基因型互作差异均极显著。小黑麦产量潜力高，和当地小麦品种相比，在两种旱地条件下小黑麦平均较当地小麦(对照)增产55.36％，较统一对照(小麦)增产47.03％，其中在严重干旱条件下，较当地小麦对照平均增产38.59％，较统一对照增产17.96％；两种灌水条件下小黑麦平均较当地小麦对照增产22.52％，较统一对照增产66.41％，其中在限制性供水条件下，小黑麦较当地对照增产37.52％、较统一对照增产56.27％。 小黑麦不同基因型间产量差异大。在严重干旱条件下，小黑麦不同基因型间最高产量和最低产量相差150％，在旱地丰雨年份，最高产量和最低产量相差121.7％，而旱地小麦(全国区试13个点)不同基因型间平均最高产量和最低产量相差75.61％，表明旱地小黑麦基因型间产量的变异幅度远大于旱地小麦，这与小黑麦特殊的遗传背景及对环境的敏感性有关；小黑麦在水地和旱地4种环境下，基因型间产量平均变异系数为73.48％，而小麦在旱地13个试点基因型间产量平均变异系数为59.71％。 静态和动态产量稳定性分析表明，在相同条件下小黑麦品种平均稳定性和适应度明显高于统一对照品种(小麦)；小黑麦在水、旱四种环境下平均适应度为55.77％，Shukla变异系数为53.04％，而小麦在13个水分差异更小的旱地环境下的适应度只有50％，但产量稳定性较好，其Shukla变异系数为32.39％。综合分析各种稳定性参数，可以将小黑麦基因型分为丰产不稳产型(适合水地种植)、稳产不丰产型(适合旱地种植)、中间过渡型(有些可水旱兼用)三个基本生态型，前两种特殊适应类型的基因型约占供试小黑麦基因型群体的25％左右。 抗旱系数分析表明，产量是小黑麦对水分变化反应最敏感的因子，其次为株高和亩穗数，小黑麦产量平均抗旱系数0.17，平均抗旱指数0.94。各指标的平均抗旱系数大 小顺序为:三粒小穗率》二粒小穗率》总小穗数)主穗粒重》穗重>一粒小穗率)主穗 粒数》千粒重>生物产量》单株秆重)亩穗数>株高>产量。环境变化首先影响生长指 标，而库结构指标则相对较稳定，干旱会提高二粒和三粒小穗的相对比例。 环境条件对小黑麦不同性状的表现影响差异较大。因子分析表明，不同环境条件下， 基因型间活跃的变异因子不同。严重干旱和正常供水条件下，最活跃变异因子是生物产 量，主穗粒数变异适度，千粒重在不同环境下一般惰性较强。简单相关、偏相关、多元 线性回归和逐步回归分析表明，不同环境下性状间的各种相关系数和回归系数、遗传力、 影响产量的主要因子变化很大，这一方面表明小黑麦不同性状对环境变化的敏感性差异 较大，另一方面也揭示了性状间这种较大的环境敏感性差异、也许正是小黑麦绝对籽粒 产量高、适应范围广的一种生态适应(或补偿调节)机制。

关键词： 干旱胁迫   牛心朴子   幼苗   适应性调节机理   渗透调节   抗旱生理  

摘要： 为探讨牛心朴子抵御干旱的生理反应和适应性调节机理,对其幼苗进行不同PEG(聚乙二醇)浓度和不同胁迫时间的处理。结果表明:各项生理反应主要受PEG浓度的影响,而受胁迫处理时间长短的影响较小;在10%～20%的PEG浓度胁迫下,叶片相对含水量、根系活力、根系及地上部生长量下降的幅度较小,根冠比、可溶性糖、Pro、K+上升的幅度也较小,表现出耐旱的生理特性;在25%的PEG浓度胁迫下,上述指标发生了很显著的变化,叶片相对含水量、根系活力明显下降,可溶性糖最大含量出现的时间较20%浓度胁迫提早3d,且较20%PEG浓度时的最大含量低,并在延长处理3d后进一步下降,根系和地上部的生长受到严重抑制,且地上部影响大于根系,根冠比显著增大,胁迫后期趋于恒定状态,生长几乎完全停止;在PEG浓度为25%的严重干旱胁迫下,处理9d时,其渗透调节物质的累积量开始下降,致使渗透调节效应减弱。研究表明,25%的PEG浓度是牛心朴子抗旱胁迫的最大适应阈值。