关键词： 多组分反应   绿色化学   无溶剂   催化   杂环化合物  

摘要： 与传统的分步合成方法相比,多组分反应缩短了反应历程,在一锅反应中生成数个甚至更多个新的化学键而不需要分离中间产物,降低了对起始反应物的要求,需要更少的反应时间和分离操作,减少了人力和能源的消耗,从而能更高效地构建多功能化的化合物分子库。多组分反应因其本身所具有的高收敛性、高灵活性、高能量和资源利用性、高原子经济性及易操作性等优势,成为当代有机合成的研究热点。含有杂环结构单元的化合物在自然界广泛存在,具有重要的生理学和药理学作用。它们大多具有杀菌、除草、杀虫、抗病毒、抗消炎等生物活性,已有许多杂环的化合物被开发成医药、农药、燃料等的新品种及其它重要的化工产品。因此,开展杂环化合物及其衍生物的合成研究是有机化学领域的重要课题,具有重要的意义。本文对多组分反应合成2-氨基-3-氰基-4-芳基-色烯、八氢化氮杂蒽二酮、4,4’-芳亚甲基双（1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮）进行了研究。此外,还合成了两种金属卟啉。用（NH4）2HPO4、EDDA分别作为催化剂,在H2O-EtOH（V/V=1:1）作溶剂回流条件下合成了12种2-氨基-3-氰基-4-芳基-4H-苯并色烯类化合物。反应时间从20 min至6.5h不等,产率64-94%。将催化剂与其它被报道的催化剂进行了比较。与其它催化剂相比,（NH4）2HPO4和EDDA具有反应时间短、产率高、后处理简单、催化剂制备简单、可循环利用等优点,是催化合成色烯类化合物的理想催化剂。提出了（NH4）2HPO4及EDDA分别催化该反应的可能机理。用[BPy][H2PO4]作为催化剂,在无溶剂130℃条件下合成了3,3,6,6-四甲基-9-苯基-八氢化氮杂蒽二酮类化合物。在50 min内,目标产率为69-94%。[BPy][H2PO4]回收循环利用五次,催化活性无明显降低。提出了3,3,6,6-四甲基-9-芳基-八氢化氮杂蒽二酮合成的可能机理。用邻苯二甲酰亚胺钾盐催化醛、苯肼和乙酰乙酸乙酯在H2O-EtOH（V/V=1:2）作溶剂回流条件下反应合成了4,4’-芳亚甲基双（1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮）类化合物。反应在3-8 h内,产率为70-88%。邻苯二甲酰亚胺钾盐循环使用五次,催化活性无明显降低。提出了可能的反应机理。设计合成了含有季铵盐基团的新型卟啉,进一步与Mn（CH3COO）2和FeCl2反应制备出两种金属卟啉,并对其进行了表征。

关键词： 铜或无过渡金属催化   偶联环化   串联   苯并咪唑   环化  

摘要： 高效构建碳-碳或碳-杂键是有机合成中一项非常重要的任务,过渡金属交叉偶联或无过渡金属催化偶联是非常好的两类成键策略。铜金属催化偶联具有经济、高效、绿色和广适性等特点,符合工业化生产要求,因此受到了人们广大关注。随着无过渡金属催化偶联近年来的进一步发展和研究,反应条件更加温和,适用性更为广泛。本文主要报道了以邻卤代芳基碳二亚胺为底物,铜催化或无过渡金属催化条件下一锅法合成苯并杂环化合物。第一章是亚铜催化一锅法合成苯并咪唑衍生物,我们甚至发现在室温的条件下,就可以实现成分子间加/和分子内交叉偶联的一锅反应,简便、有效地合成一系列2-取代苯并咪唑类衍生物。随着无过渡金属催化发展,利用无过渡金属催化有效合成各种氮杂环化合物,也成为了有机合成的一种新趋势,我们课题组也对此进行了研究。第二部分在无过渡金属催化条件下,邻卤代芳基碳二亚胺与活泼亚甲基化合物发生加成/环化串联反应合成苯并咪唑类衍生物。第三部分通过卤代芳基碳二亚胺与α,β-不饱和酯经水解/铜催化C-N偶联/杂迈克尔加成的串联反应,一锅合成2-苯并咪唑酮类衍生物。该类反应包括多根化学的形成,有效便捷地合成了2-苯并咪唑酮衍生物。

关键词： 铜催化   异喹啉   3,4-二氢异喹啉   3,4-二氢β-咔啉   1,3,5-三取代吡唑   生物碱  

摘要： 本论文主要研究了铜试剂催化氧化合成异喹啉、β-咔啉、3,4-二氢异喹啉、3,4-二氢β-咔啉、1,3,5-三取代吡唑等含氮杂环化合物的方法及其在天然生物碱合成中的应用。本论文工作主要含有以下五个方面:(1)铜催化氧化四氢异喹啉及四氢β-咔啉合成异喹啉及β-咔啉:以DMSO为溶剂,在碱作用下,用0.1当量的CuBr2作催化剂,通过空气氧化,室温下将四氢异喹啉以71-96%的收率氧化成相应的异喹啉化合物;用0.2当量的CuBr2作催化剂将四氢-β-咔啉以75-94%的收率氧化成相应的β-咔啉化合物。该方法采用廉价易得的CuBr2作催化剂,空气作为洁净氧化剂,反应条件温和,收率较高,后处理方便,底物适用范围广。(2)铜催化氧化四氢异喹啉及四氢β-咔啉合成二氢异喹啉及二氢-β-咔啉:四氢异喹啉和四氢β-咔啉在合适溶剂中,用0.1当量的CuBr2作催化剂,无碱存在下,在室温条件下通过空气氧化,将四氢异喹啉以73-93%的收率氧化成相应的3,4-二氢异喹啉化合物;将四氢-β-咔啉以72-91%的收率氧化成相应的3,4-二氢-β-咔啉化合物。与经典的Bischler-Napieralski反应相比,该方法避免了剧毒试剂的使用,采用廉价易得的CuBr2作催化剂,用空气作为洁净氧化剂,反应条件温和后处理方便。(3)碱促进3,4-二氢异喹啉合成异喹琳:以DMSO为溶剂,通过空气氧化,具有吸电子取代基的3,4-二氢异喹啉在DBU的作用下,以79-93%的收率得到相应异喹啉化合物;没有吸电子取代基的3,4-二氢异喹啉在EtONa的作用下,以84-97%的收率得到相应异喹啉化合物。该方法具有原料易制备、反应条件温和、收率高、后处理简单、底物适用范围广等优点。(4)铜催化氧化1,3,5-三取代吡唑啉合成1,3,5-三取代吡唑:1,3,5-三取代吡唑啉在DMSO中,用CuBr2作催化剂,通过空气氧化,以75-89%的收率转化成相应的1,3,5-三取代吡唑类化合物。与其他氧化方法相比,该方法采用廉价易得的CuBr2作催化剂,用空气作为洁净氧化剂,反应收率较高,后处理简单等优点。(5)几个天然生物碱的合成:运用CuBr2催化氧化合成含氮杂环化合物的方法,本论文完成了β-咔啉生物碱Perlolyrin、Flazin和异喹啉生物碱O-甲基芒籽碱(O-methylmoschatoline)的合成,其中生物碱Omethylmoschatoline是首次被合成。以α-呋喃甲醛为原料分别通过3步反应以59%的收率完成了β-咔啉生物碱Perlolyrin的合成,并通过4步反应以56%的收率完成了β-咔啉生物碱Perlolyrin和Flazin的合成;以2,3,4-三甲氧基苯乙胺为原料经过5步反应以49%的收率首次合成了异喹啉生物碱o-methylmoschatoline。

关键词： 分子内aza-Wittig反应   苯并二氮杂卓类化合物   吡嗪类化合物  

摘要： 与Wittig反应构建C=C双键类似,aza-Wittig反应是通过膦亚胺化合物与羰基化合物反应,成为了构建C=N双键最为有效的方法之一。苯并二氮杂卓类化合物由于其具有良好的生物抗癌活性、药物镇定作用及强力抗菌功能而受到了科学家的广泛关注。吡嗪类化合物则广泛应用于染料、抗肿瘤、利尿等用途。因此研究以上两种化合物的合成方法及活性研究也成为了有机化学及药物研究的重要领域。在本文中,我们使用了串联的Staudinger反应和分子内的aza-Wittig反应合成了一系列的新型苯并二氮杂卓类衍生物和未见报道的吡嗪类化合物。并对以上化合物的合成条件以及波谱性质进行了研究和讨论。具体内容如下：1.对近年来有关合成1,4-苯并二氮杂卓类化合物、吡嗪类化合物的合成方法以及aza-Wittig反应的最新研究进展进行了系统的综述。2.应用串联的Staudinger/分子内aza-Wittig反应合成了18个新型盼苯并二氮杂卓类化合物5。3.研究了以α=羰基烯基叠氮酸为原料的酰化反应,并通过膦亚胺与酮羰基进行分子内的iza-Wittig反应,从而合成了16种未经报道的吡嗪类化合物9。

关键词： 苯并氮杂环化合物   一锅法   铜金属   催化偶联反应  

摘要： 高效构建碳-碳或碳-杂键是有机合成中一项非常重要的任务，过渡金属交叉偶联或无过渡金属催化偶联是非常好的两类成键策略。铜金属催化偶联具有经济、高效、绿色和广适性等特点，符合工业化生产要求，因此受到了人们广大关注。随着无过渡金属催化偶联近年来的进一步发展和研究，反应条件更加温和，适用性更为广泛。　　本文主要报道了以邻卤代芳基碳二亚胺为底物，铜催化或无过渡金属催化条件下一锅法合成苯并杂环化合物。第一章是亚铜催化一锅法合成苯并咪唑衍生物，我们甚至发现在室温的条件下，就可以实现成分子间加/和分子内交叉偶联的一锅反应，简便、有效地合成一系列2-取代苯并咪唑类衍生物。　　随着无过渡金属催化发展，利用无过渡金属催化有效合成各种氮杂环化合物，也成为了有机合成的一种新趋势，我们课题组也对此进行了研究。第二部分在无过渡金属催化条件下，邻卤代芳基碳二亚胺与活泼亚甲基化合物发生加成/环化串联反应合成苯并咪唑类衍生物。　　第三部分通过卤代芳基碳二亚胺与α，β-不饱和酯经水解/铜催化C-N偶联/杂迈克尔加成的串联反应，一锅合成2-苯并咪唑酮类衍生物。该类反应包括多根化学的形成，有效便捷地合成了2-苯并咪唑酮衍生物。

关键词： 噻吩   吩噻嗪   咔唑   光电子转移反应   增感  

摘要： 噻吩是一种具有平面结构的含硫富电五元杂环化合物,硫原子中的孤对电子可以与噻吩环中的双键之间形成π键,因此其具有特殊的电荷转移能力和独特的光学性质。吩噻嗪与咔唑是功能分子结构设计中的重要结构单元,同时在光聚合反应中是重要的增感分子。本论文设计合成具有噻吩环取代的吩噻嗪和咔唑的衍生物(ThArs),系统研究了噻吩取代基对该类物质光化学和光物理性质的影响,以及其对光引发剂4,4'-二甲基苯基碘鎓六氟磷酸盐(ION)的增感作用。本论文以溴代吩噻嗪、溴代咔唑和3-噻吩硼酸为主要原料,通过亲核取代和Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成了六种新型的噻吩取代的吩噻嗪类化合物(ThPTZs)和五种噻吩取代的咔唑类化合物(ThCzs),分别为3-(3-噻吩)-N-乙基吩噻嗪(ThEPTZ)、3,7-二(3-噻吩)-N-乙基吩噻嗪(Th2EPTZ)、3-甲酰基-7-(3-噻吩)-N-乙基吩噻嗪(ThFEPTZ).3-(3-噻吩)-N-己基吩噻嗪(ThHPTZ)、3,7-二(3-噻吩)-N-己基吩噻嗪(Th2HPTZ)和3-甲酰基-7-(3-噻吩)-N-乙基吩噻嗪(ThFHPTZ)与3-(3-噻吩)-N-乙基咔唑(ThECz)、3,6-二(3-噻吩)-N-乙基咔唑(Th2ECz)、3-甲酰基-6-(3-噻吩)-N-乙基咔唑(ThFECz)、3-(3-噻吩)-N-烯丙基咔唑(ThACz)和3,6-二(3-噻吩)-N-烯丙基咔唑(Th2ACz)。对以上合成的化合物进行了IR、1H NMR、13C NMR和MS表征。通过硅氢加成反应,分别用1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷(HMTS),1,3,5,7-四甲基环四硅氧烷(D4H)和高含氢硅油(HHMS)为原料,在所合成的ThACz上引入有机硅氧烷片段,得到了一系列有机硅氧烷改性的噻吩基咔唑衍生物；同样的方法,以4-乙烯基环氧环己烷(VCHO)为原料制备了四种环氧有机硅氧烷改性的噻吩取代的咔唑衍生物,分别为Ep-ThCz-SiO, Ep-Th2Cz-SiO, Ep-ThCz-DSiO和Ep-ThCz-DSiO。以IR、1H NMR和13C NMR等为主要表征手段对有机硅氧烷改性的噻吩取代的咔唑衍生物进行了结构表征,并且通过1H NMR计算确定了噻吩基咔唑和硅氢的组成。研究了ThArs的紫外-可见吸收光谱,发现ThPTZs在400-500nm之间有较强的紫外-可见吸收,适用于405 nm和455 nm的激光二极管作为光聚合光源；发现噻吩取代的咔唑在350-400 nm之间有较强的UV-Vis吸收,可适用于365 nm的卤素灯作为光聚合光源。通过研究ThArs在不同波长的光源下对ION的增感作用,发现ThPTZs在405nm和455nm的LED光源下对ION有很强的增感作用,而且光引发能力的大小顺序为ThFEPTZ>Th2EPTZ>ThFEPTZ;研究发现ThCzs在405nm的光源照射下对ION的增感作用比较弱,但是ThCzs和有机硅氧烷改性的噻吩取代的咔唑衍生物在卤素灯照射下对ION有很强增感作用。同事并研究了Ep-ThCz-DSiO, Ep-Th2Cz-DSiO,Ep-ThCz-SiO和Ep-Th2Cz-SiO在卤素灯照射下对ION的增感作用,发现它们在卤素灯照射下都可以高效地引发阳离子和自由基的光聚合反应。通过光聚合实验和ThArs/ION体系的光电子转移自由能变的计算,从热力学角度证明了ThArs/ION体系之间的光电子转移反应是可行的。通过测定静态接触角的方法还研究了环氧有机硅氧烷对固化后的材料表面润湿性能的影响,研究发现固化后的材料表面静态接触角随着环氧有机硅氧烷含量的增加而明显变大,表明通过硅氧烷改性的咔唑类衍生物在光固化体系中具有与单体很好的溶解性,而且对ION的增感作用没有影响。有机硅氧烷改性的咔唑衍生物同时兼具了对ION强的增感作用、与单体良好的兼容性和提高材料表面的疏水性的特点。

关键词： 二氢吡咯   吡咯   1,4-二羰基化合物   碘引发   串联反应  

摘要： 含氮五元杂环化合物是一类广泛存在于自然界的天然有机化合物,在医药、农药、染料、光电材料领域都具有广泛的应用,其表现出很高的生物活性,广泛的用作抗癌药、抗菌药、抗氧化剂等等。在各类有机合成方法中,分子碘引发的有机反应因为低毒、廉价、实用而在近些年引起了人们的极大关注。在本论文中,分别研究了分子碘引发的串联反应构建多取代的2,3-二氢吡咯和吡咯类化合物,以及碘引发的自由基反应构建1,4-二羰基化合物,共三大系列66个目标化合物,其中48个为新化合物。主要内容如下:1.以查尔酮和β-烯胺为原料,在碘引发条件下通过Michael加成/环合反应合成了24个多取代的2,3-二氢吡咯类化合物,探索出了一条新颖的合成路线。考察并优化了反应条件,筛选了溶剂、温度、反应底物配比、添加剂等,得出以K2CO3为碱,在1.2当量碘存在下,以二氯甲烷为溶剂,反应温度为80℃,以23-93%的收率合成24个多取代的二氢吡咯化合物,且全部为新化合物。同时研究了碘引发条件下查尔酮与β-烯胺的无溶剂高频震荡(HSVM)反应,考察并优化了反应条件,合成了相同的2,3-二氢吡咯类化合物28个,收率在53-85%之间。2.研究了在碘引发条件下,硝基烯和β-烯胺在无溶剂HSVM下发生加成/环合/消除反应,合成了一系列多取代的吡咯类化合物。筛选并得出了该反应的最优条件为:在催化量碘存在下,高频震荡频率为30Hz下反应20min,以72-94%的收率得到19个2,3,4-多取代的吡咯衍生化合物。相对于已报道的方法,该反应条件温和,在室温下即可进行,且在很短时间内(20 min)就能够达到很高的收率。3.研究了在碘的引发下,查尔酮与吸电子基团取代的乙腈的加成产物发生自由基反应生成1,4-二羰基化合物。重点考察并优化了反应条件,筛选了溶剂、温度等,在1当量碘存在下,以乙醇为溶剂,在50℃下反应8h以51%-92%的收率得到19个1,4-二羰基化合物,其中12个化合物为新化合物。该合成方法相对于已报道的方法,操作简单,避免了过渡金属和剧毒有机溶剂的实用,同时提出了碘引发自由基反应生成羰基的机理。

关键词： 杂环化合物   苯并呋喃   异吲哚啉酮   苯并呋喃并吡啶   螺环  

摘要： 含氮、氧杂环化合物广泛的存在于天然产物及合成药物中,该类杂环化合物大多具有较好的生理生物活性,因此,研究含氮、氧杂环化合物骨架构建的新方法是目前化学领域里的研究热点之一。环境科学的迅速发展迫切要求有机工作者发展清洁、经济和环境较友好条件下的有机合成方法,其中,固载催化剂以及多组分串联反应等新型合成技术近些年受到了广泛的关注。本论文的主要工作围绕几类具有生理生物活性的含氮、氧杂环化合物的合成设计方法而开展的,具体包括以下五方面内容:1.成功发展了一种以TfOH-SiO2作为催化剂,2-苯氧基-1-苯基乙酮为起始原料的合成3-芳基苯并呋喃衍生物的工艺。该方法具有操作简单,催化剂回收方便并可重复多次使用,产率高,以及适应性广泛等优点。2.发现了一种以TfOH催化,通过串连闭环反应合成9-芳基芴及其相关衍生物的方法。该方法具有反应速度快,条件温和,无金属催化,产率高等优点,部分产物产率高达99%。本方法有望替代传统方法来制备9-芳基芴类化合物。3.成功发现了一种以Tf OH为催化剂,通过活化富电子烯烃体系中的C-H键与2-甲酰基苯腈进行反应,得到3-芳基异吲哚啉酮及其衍生物的合成方法,工艺过程中无金属参与,且产物具有较高的产率以及较好的区域选择性。在最佳工艺条件下,采用2-甲酰基苯甲酸替代2-甲酰基苯腈与芳烃进行反应可得到异苯并呋喃酮类化合物,且产物产率高。4.建立了一种以α-溴代苯乙酮,2-羟苯基-α,β-不饱和酮,醋酸铵作为起始原料,“一锅法”合成苯并呋喃[2,3-c]吡啶类结构化合物的方法。该方法在反应过程中生成了四个新的化学键,且反应条件温和,反应时间短,无金属参与,产物产率高。5.成功发现了一种新的以α-萘满酮,2-羟苯基-α,β-不饱和酮,碘为起始原料,通过串联的碘代/取代/加成反应,“一锅”两步合成螺苯并呋喃-萘酮的方法,反应过程中形成了一个新的C-C键及C-O键。该方法所需的起始原料便宜,操作简单,条件温和,适应性广,产率高并且产物具有很好的立体选择性。综上所述,本论文以常见的路易斯酸碱作为催化剂,合成了多种含N、O原子的杂环化合物,其中多个化合物为首次合成,为杂环化合物的合成提供了新思路与新方法。

关键词： 多组份反应   五取代二氢吡咯   五取代四氢嘧啶   聚集诱导发光   荧光探针   临界胶束浓度   1-烷基-3-芳基马来酰亚胺  

摘要： 多组份反应(Multi-component reactions, MCRs)是指起始原料为三个或三个以上、反应产物结构中含有所有原料片断的反应。由于一个MCRs可形成数个甚至十多个化学键,所以MCRs具有原子经济性、高效性、总产率高以及其产物具有结构多样性和复杂性等特点,是符合绿色化学概念的一种理想反应模式。本论文致力于发展合成氮杂环化合物的MCRs以及作为表面活性剂临界胶束浓度(critical micelle concentration, CMC)荧光探针的应用。论文共分五章。第一章为前言,介绍多组份反应和CMC探针的研究背景以及论文的研究意义和目的：第二章为五取代二氢吡咯类化合物的多组份合成；第三章为五取代四氢嘧啶类化合物的多组份反应合成及作为荧光探针测定表面活性剂的CMC；第四章为1-烷基-3-芳基马来酰亚胺类化合物的多组份合成及作为荧光探针测定表面活性剂的CMC；第五章为结论,综述论文的研究结果及意义。第一部分：五取代二氢吡咯类化合物的合成研究背景：吡咯类化合物是一类重要的具有五元内酰胺环的含氮杂环化合物,在天然产物中广泛存在,同时是重要的化工原料,广泛应用于医药、纺织、染料、涂料、化妆品等领域。对吡咯结构进行修饰及改造,可以制备出许多具有抗炎、抗肿瘤、抗HIV、抗老年痴呆等多种生物活性的化合物。因此,发展高效简单的吡咯环衍生物合成方法是多种领域研究的热点。本课题组发展了由丁炔二酸二酯、胺和醛合成五取代二氢吡咯的多组份反应,该反应反应条件温和、产率高。我们还发现该类化合物可以抑制半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶3型(cysteinyl aspartate specific proteinas, caspase-3)的活性,可发展为细胞凋亡的抑制剂。但该多组份反应的底物范围比较窄,本文通过铜催化扩展了底物,使得吡咯环上各个位置既可以连接脂肪基又可以连接芳香基,并且根据实验结果阐明了可能的反应机理。方法：利用四组份反应,先在A试管中加入3 mL甲醇,再加入丁炔二酸二甲/乙酯和芳香族/脂肪族伯胺后室温搅拌30分钟,在B试管中按顺序分别加入伯胺、醛、添加剂水杨酸和催化剂Cu(OAc)2-H2O,试管A和B反应液混合,室温搅拌适当时间。反应完成后,采用制备薄层色谱法,用石油醚-乙酸乙酯(6：1-1：1)作为洗脱剂分离纯化得到所需的产品。结果：(1) 摸索了合成五取代二氢吡咯类化合物的最佳反应条件。(2) 利用四组份反应合成了20个五取代二氢吡咯类化合物。(3) 对20个化合物进行了ESI-MS、1H和13CNMR、元素分析、红外等结构表征。(4) 讨论了该反应可能的机理。结论：(1) 找到了一种能够催化五取代二氢吡咯的催化剂(铜离子),它具有高效、低毒、成本低、对环境友好等优点。(2) 发现添加水杨酸,有利于激活铜离子的催化活性,提高铜离子的催化能力。(3) 铜离子催化的五取代二氢吡咯类化合物的多组份反应,吡咯环上R2和R3位连接的脂肪胺和芳香胺能够任意组合。第二部分：五取代四氢嘧啶的合成及作为表面活性剂临界胶束浓度荧光探针的研究研究背景：荧光化合物以其极高的灵敏度、简单的测定方法在分析领域得到广泛的应用。传统的有机荧光分子在稀溶液中具有很好的发光性能,但在浓溶液中或固体状态时,发光减弱甚至消失,这一现象被称为聚集诱导淬灭效应(aggregation caused quenching, ACQ), ACQ极大地限制了这些荧光化合物的应用范围。2001年,香港科技大学唐本忠院士课题组发现硅杂环戊二烯(silole)在溶液中不发光,但聚集时却发光的奇特现象,他们将这个奇特的现象称为聚集诱导发光(aggregation-induced emission, AIE)。 AIE现象的发现,从根本上解决了由于ACQ效应所导致的应用局限性。嘧啶类化合物是一类非常重要的六元氮杂环化合物,该类化合物除具有广泛的生物活性外,还被用作重要的合成中间体,一直是有机化学和药物化学研究的重点。朱秋华教授近期发展了一种高效、简单的选择性合成新型C-6位未被取代的五取代四氢嘧啶(pentasubstituted tetrahydropyrimidines, THPs)类化合物,并且发现该类化合物具有很强的AIE性质,可作为一类新颖的荧光材料,其应用前景广阔。表面活性剂是指加入少量能使其溶液体系的界面状态发生明显变化的物质。表面活性剂分子结构具有两亲性：一端为亲水基团,另一端为疏水基团,在溶液的表面能定向排列。表面活性剂通常可分为离子型表面活性剂(包括阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂以及两性表面活性剂)和非离子型表面活性剂。临界胶束浓度(critical micelle concentration, CMC)是指随着浓度的增加,表面活性剂溶液一些物理化学性质(如密

关键词： 二氯化锡   还原环化   杂环化合物  

摘要： 二氯化锡是一种重要的还原剂,同时也是一种良好的催化剂,具有较高的反应活性和选择性,可以有效的促进多官能团化合物发生分子内及分子间的还原环化反应。文章主要介绍了二氯化锡催化C-N键、N-N键及C-S键的形成从而合成一系列杂环化合物的研究进展。