关键词： p-p键   杂环化合物   合成方法   除草活性   除草剂  

关键词： Diels-Alder reactions   o-quinone   dienes  

摘要： o-Thioquinones undergo facile hetero Diels-Alder reactions with cyclic dienes leading to novel heterocyclic compounds. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

关键词： Propionic acid  

摘要： A series of novel substituted 1,3,4-oxa(thia)diazoles and triazoline-3-thiones has been synthesized from thiosemicarbazides and nitriles of arylthio-, arylsulfonylacetic and -propionic acids. A mechanism is proposed for the preparation of 2-amino-5-substituted 1,3,4-thiadiazoles from carboxylic acids in polyphosphoric acid medium.

关键词： 吡唑   1,3,4-恶二唑   1,3,4-噻二唑   1,3,4-三唑   杀菌活性   双杂环化合物   合成   农药  

摘要： 以 4 -硝基 -5-吡唑甲酰肼为起始物 ,合成了一系列含硝基的 5-吡唑基 -1 ,3 ,4 -二唑类、 5-吡唑基 -1 ,3 ,4 -噻二唑类和 5-吡唑基 -1 ,3 ,4 -三唑类的化合物 .初步生测结果表明

关键词： ORGANOSULFUR compounds   ORGANOBROMINE compounds   ORGANOIODINE compounds   ADDITION reactions   FREE radical reactions   REACTIVITY (Chemistry)  

摘要： Although the radical chemistry of sulfonyl halides has been extensivelyinvestigated and has concentrated on the readily available tosyl chlorides with alkenes andalkynes,1 much less work has been done with the relatively stable, but less readily available, tosylbromides and relatively highly reactive and unstable p-tosyl jodides with alkenes or alkynes.2 Theradical addition reaction of TsBr and TsI to allenes is rare,3 and only the light-initiated additionof TsI to allenes4 and cyclization of eneallenes with TsBr are known2a In the photoinduced additionof sulfonyl jodides to allenes a mixture of adducts resulting from the attack of sulfonyl radicalor iodide radical to the central carbon atom or terminal carbon atom was obtained, and the productdistribution is highly dependent on the substituents attached to the allene and the reactionconditions, even if in some cases the formation of the products derived from central attack ofsulfonyl radical on allenes bearing one or more alkyl or aryl substituent was reported.4 To the bestof our knowledge the stereoselectivity of (E)- and (1- was not specified in the radical addition ofTsI to allenes. The use of TsBr and TsL to the substituted allenes under thermal conditions has notbeen known. Here we wish to report the highly regioselective addition of TsBr and TsL to allenicalcohols and sulfonamides in the presence of a catalytic amount of AIBN under thermal conditions toafford heterocyclic vinyl sulfones directly or acyclic vinyl sulfonyl-substituted allylic bromidesor iodides depending on the substrates and cyclization of the acyclic adducts from allenic amines(Scheme 1).

关键词： α-羰基二硫缩烯酮   官能团   N-杂环化合物  

摘要： 该论文重点研究了α-羰基二硫缩烯酮作为五碳合成子在含N-杂环化合物合成中的应用.研究人员从2-(1,2-亚乙/1,3-亚丙二硫)亚甲基乙酰乙酸乙酯1出发,也芳醛缩合得到了2-(1,1-二烷硫基)亚甲基-3-羰基-5-芳基-4-戊烯酸2.再将化合物2酯化合成了2-(1,2-亚甲基-3-羰基)亚甲基-3-羰基-5-芳基-4-戊烯酸酚酯3.最后把化合物3作为底物与二胺反应合成了2-(1,2/1,3-亚乙/亚丙二胺基)亚甲基-3-羰基-5-芳基-4-戊烯酸酚酯4.但化合物4在各种条件下(碱、酸催化),未能转化为目标产物-吡啶并[1,2-a]咪唑及吡啶并[1,2-a]嘧啶衍生物.在相同的条件下,2-(1,2-亚乙二硫基)亚甲基-3-羰基-5-(3,4-亚甲二氧)苯基-4-戊烯酰(1-萘)胺与丙二胺进行反应,合成了5-(3,4-亚甲二氧)苯基-7-氧代-8-(1-萘胺)羰基-1,2,3,4,5,6-六氢吡啶并[1,2-a]嘧啶,并对此机理进行了探讨.

关键词： Stille偶联合成   二茂铁基芳   杂环化合物   有机合成  

摘要： 该论文包括两部分.第一部分.研究了钯催化的芳杂环溴代物与二茂铁锡化合物的交叉偶联反应,选用三丁基锡基二茂铁及2-三丁基锡基二茂铁基甲基化合物为基本原料,通过stille交叉偶联反应,合成了十一个单取代芳杂环基二茂铁衍生物及站个2-芳杂环基二茂铁基甲基化合物,其中十四个为未知化合物,并通过<\'1>HNMR、MS和IR对它们的结构进行了表征.实验证明,通过二茂铁锡烷与杂环溴化物的Stille偶联反应是制备芳杂环取代二茂衍生物的简便方法.第二部分:研究了一系列新型的二茂铁衍生物的无溶剂反应,包括Aldolcondensaton、Ylidereaction、Wittigreaction以及Michaeladdition.甲酰基或乙酰酮衍生物,操作简单、后处理容易、反应时间短、产物收率高.所得二茂铁烯酮衍生物可与苯乙酮进一步反应,发生Michael加成,该反应条件温和,收率也令人满意.

关键词： α-羧基-硫代半缩醛   氨基胍   邻苯二胺   氨基脲   氨基硫脲   六节含氮杂环化合物   合成  

摘要： 利用由α-羧基－硫代半缩醛和含氨基的化合物反应，合成了六员含氮杂环化合物，其结构构通过红外，核磁、质谱和元素分析得到了证实。

关键词： 吡啶   吡唑   1,2,3-噻二唑   生物活性   烟草花叶病毒   比较分子力场分析   三维定量构效关系  

摘要： 该论文利用国内资源丰富的有机化工产品双乙烯酮及其衍生物作为研究新的具有生物活性杂环化合物的起点,在吸收已有农药品种和新发现的生物活性物质的特点的基础上,设计合成了几类结构全新的杂环化合物,并用计算机辅助药物设计方法对新合成的系列化合物进行了构效关系的研究,以期能发现有苗头的先异化合物.希望通过这样的探索,将纯粹的学术研究与生产实际之间建立起一种有机的联系.我们设计并合成了吡啶类、吡唑并吡啶类、吡唑类和1,2,3-噻二唑四大类,约十五小类,共122个新杂环化合物,并对其生物活性进行了研究,其中我们采用的合成吡啶类和吡唑并吡啶类化合物的方法为首次报道.

关键词： 膦酰基杂环化合物   合成   膦酰基吡唑衍生物   氯代噻二唑   亚磷酸三乙酯  

摘要： 本文阐述了膦酰基杂环化合物的合成方法 。