关键词:
红蓝花酒
宫腔黏连
子宫内膜厚度
子宫内膜腺体
戊酸雌二醇
TGF-β1/Smads通路
摘要:
目的研究红蓝花酒对大鼠宫腔粘连的改善作用及TGF-β1/Smads通路的调节作用。方法75只大鼠随机分为造模组(63只)及正常对照组(12只),采用刮勺搔刮法建立宫腔粘连大鼠模型,随机取3只大鼠进行造模验证后,分为宫腔粘连模型组、红蓝花酒低、中、高剂量组及阳性对照组,12只/组。红蓝花酒各剂量组分别灌胃给予大鼠0.5 g·kg^(-1)、1 g·kg^(-1)、2 g·kg^(-1)的红蓝花酒,阳性对照组给予大鼠1.028 mg·kg^(-1)的戊酸雌二醇,宫腔粘连模型组及正常对照组给予大鼠等量生理盐水,每天1次,连续给药24天。采用酶联免疫吸附法(ELISA)法检测大鼠血清及子宫组织肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-1β、IL-6水平,苏木精-伊红(HE)染色法检测大鼠子宫组织病理学变化,并测量子宫内膜厚度,计算子宫内膜腺体数量,实时定量聚合酶链式反应(PCR)检测子宫组织TGF-β1、Smad2及Smad3 mRNA水平,免疫印迹法(Western blot)检测大鼠子宫组织TGF-β1、Smad2及Smad3蛋白水平。结果宫腔粘连模型组血清及子宫组织TNF-α、IL-1β、IL-6水平,子宫内膜厚度,子宫组织TGF-β1、Smad2及Smad3 mRNA及蛋白水平较正常对照组均显著升高(P<0.05),子宫内膜腺体显著减少(P<0.05);红蓝花酒各剂量组及阳性对照组血清及子宫组织TNF-α、IL-1β、IL-6水平,子宫内膜厚度,子宫组织TGF-β1、Smad2及Smad3 mRNA及蛋白水平较宫腔粘连模型组显著降低(P<0.05),大鼠子宫内膜腺体数量显著增加(P<0.05),且各项指标变化与红蓝花酒的剂量表现出依赖性。结论红蓝花酒能够修复大鼠宫腔粘连,抑制大鼠体内及子宫组织炎症水平,进而抑制大鼠子宫内膜的纤维化的发生及进展,其机制可能与调节TGF-β1/Smads通路有关。