关键词： 消炎痛   肾性尿崩   遗传性   肾性   尿崩症   代谢病  

摘要： 遗传性肾性尿崩症是一种罕见的疾病,其特点为低渗性多尿及肾小管对加压素无反应。为防止发生高钠性脱水的并发症,早期诊断和治疗是必要的。消炎痛有抗利尿激素作用,对遗传性肾性崩症治疗有效。本文作者报告1例婴儿遗传性尿崩症用消炎痛治疗,获得成功。男,足月产,体重3.65kg,身长53cm,头围35cm。Apgar氏计评分:1和5分钟均为9。母亲27岁,妊娠期及分娩过程均正常。无遗传性肾性尿崩症家族病史。生后第4周,病儿T38.3℃、兴奋和轻

摘要： 家族性肾原性尿崩症比较罕见,本文报告一家姐妹5人中有4人同患肾原性尿崩症。患者女,15岁。住院号257303。因烦渴、多饮、多尿14年,于1980年5月入院。患者半岁时起常哭闹不休,饮水后停止。此后多尿多饮加重,2岁时每日

关键词： 尿崩症   代谢病   尿量   消炎痛   前列腺素合成酶抑制剂  

摘要： 肾性尿崩症是一种对抗利尿激素不敏感的尿崩症 以往本症无特殊治疗方法 仅能用双氢克尿塞减少尿量Monn报告二例小儿患者服用前列腺素合成酶抑制剂（乙酰水杨酸30毫克/公斤/日或消炎痛2毫克/公斤/日）后疗效显著 一例年龄7月 尿量原为每日1800毫升用低溶质负荷饮食及双氢克尿塞后尿量降到每日1000

摘要： 临床资料我院于1973年10月至1980年4月遇到先天性肾性尿崩症7例。其中男6例,女1例。有2例为同胞兄弟。发病年龄最小6天,最大1岁,其中新生儿期发病4例。初次入院年龄为23天～8岁。首发症状为发热者5例。7例均有烦渴、多尿、体重不增,6

关键词： 尿崩症   代谢病   尿量   肾性  

摘要： 肾性尿崩症(NDI)是一种较少见的疾病。患病时肾脏对抗利尿激素无反应。在2～3岁左右能主动饮水前,主要临床特征是脱水,以后表现为多尿、烦渴。有些病人智力发育延迟,多认为是早年长期高渗脱水所致。早期诊治可防止发育异常。治疗主要是供水、低溶质饮食和利尿剂,使NDI患者降低尿量达20～55％。但尿量仍过大,故需经口摄入更多液体。婴幼儿常需静脉或胃管给水。大量摄水可致遗尿、呕吐、食欲不佳和生长障碍。本文报告用前列腺素合成酶抑制剂治疗两例NDI

关键词： 女性绝育术   严重感染   尿崩症   代谢病   肾性  

摘要： 本科收治一例因腹式绝育术损伤膀胱后感染继发尿崩症患者,住院四月痊愈,实为罕见,特此报道。王××,女,36,社员,南部县××公社

关键词： 急性肾盂肾炎   低钾   尿量   多尿   膀胱机能障碍   毫克当量   颗粒管型   四环素   尿崩症   代谢病   非蛋白氮  

摘要： 汤××,女,37岁,未婚,1964年8月25日入院.患者一向健康,于入院前40天,始有畏寒低热,乏力,失眠,食欲不振,有时恶心呕吐、心慌等现象.以后并伴有烦渴,饮水及尿量逐渐增多,经治疗无效.至入院前4天,每昼夜饮水及尿量增多达5,000～8,000毫升,同时上述症状亦渐加重,并显消瘦. 体检:体温37.6℃,脉搏86,呼吸22,血压108/74.发育正常,消瘦,两颊潮红,甲状腺不肿大.心界正常,心音低弱,两肺呼吸音正常.腹软,肝在剑突下3厘米,质软,脾未触及.两侧脊肋角有轻度压痛.肱二头肌及肱三头肌反射,腹壁及膝反射均未引出,无病理反射.红细胞374万,