关键词： 再生障碍性贫血   再生不良性贫血   再障   肾性   尿崩症   代谢病   多尿   膀胱机能障碍   禁水试验   碳酸锂   血液病   血液疾病   疾病   尿比重   烦渴  

摘要： 目前的研究证实锂对造血干细胞的生长有一定的刺激作用,因此临床上已运用锂治疗某些血液病,如能有效的防治恶性血液病化疗时粒细胞减少和感染等。文献报告绝大多数病人在锂治疗过程中,无明显副作用。我们应用碳酸锂治疗再生障碍性贫血(以下简称再障)的过程中,发生肾性尿崩症2例,鉴于国内尚无报道,现报告如下:

关键词： 棉酚中毒   尿崩症   代谢病   肾性  

摘要： 女,52岁。食用生棉籽油数年。于1986年4月感双小腿发麻,继而疼痛,伴周身无力。1个月后症状加重,不能行走,伴恶心、纳差,口渴、多尿多饮。每天饮水约20,000

关键词： 尿崩症   代谢病   常染色体显性遗传   肾性  

摘要： 女婴,日龄20天。1984年3月5日因鼻塞一周、气促3天,疑诊“新生儿肺炎”入院。父健,母自幼有多饮多尿史,非近亲婚配,其第一胎剖腹产,男,生后第10天因“吸入性肺炎”死亡。其家谱调查见图,父系无类似病史;母系患者中除太外祖母、姨婆

摘要： 性幼稚—多指(趾)畸形综合征(Laurance-MoonBiedl-Syndrome,简称LMBS)是一种罕见的先天性遗传性疾病。国内已有12例报道。我们观察到一例伴遗传性肾性尿崩症的LMBS.国内尚未见报道。男性,17岁,农民,湖南邵阳县人。因多饮多尿10余年,视物不清10年,生长停滞7年于1984年4月

关键词： 消炎痛   肾性尿崩   遗传性   肾性   尿崩症   代谢病  

摘要： 遗传性肾性尿崩症是一种罕见的疾病,其特点为低渗性多尿及肾小管对加压素无反应。为防止发生高钠性脱水的并发症,早期诊断和治疗是必要的。消炎痛有抗利尿激素作用,对遗传性肾性崩症治疗有效。本文作者报告1例婴儿遗传性尿崩症用消炎痛治疗,获得成功。男,足月产,体重3.65kg,身长53cm,头围35cm。Apgar氏计评分:1和5分钟均为9。母亲27岁,妊娠期及分娩过程均正常。无遗传性肾性尿崩症家族病史。生后第4周,病儿T38.3℃、兴奋和轻

关键词： 尿崩症   代谢病   尿量   消炎痛   前列腺素合成酶抑制剂  

摘要： 肾性尿崩症是一种对抗利尿激素不敏感的尿崩症 以往本症无特殊治疗方法 仅能用双氢克尿塞减少尿量Monn报告二例小儿患者服用前列腺素合成酶抑制剂（乙酰水杨酸30毫克/公斤/日或消炎痛2毫克/公斤/日）后疗效显著 一例年龄7月 尿量原为每日1800毫升用低溶质负荷饮食及双氢克尿塞后尿量降到每日1000

摘要： 临床资料我院于1973年10月至1980年4月遇到先天性肾性尿崩症7例。其中男6例,女1例。有2例为同胞兄弟。发病年龄最小6天,最大1岁,其中新生儿期发病4例。初次入院年龄为23天～8岁。首发症状为发热者5例。7例均有烦渴、多尿、体重不增,6

关键词： 尿崩症   代谢病   尿量   肾性  

摘要： 肾性尿崩症(NDI)是一种较少见的疾病。患病时肾脏对抗利尿激素无反应。在2～3岁左右能主动饮水前,主要临床特征是脱水,以后表现为多尿、烦渴。有些病人智力发育延迟,多认为是早年长期高渗脱水所致。早期诊治可防止发育异常。治疗主要是供水、低溶质饮食和利尿剂,使NDI患者降低尿量达20～55％。但尿量仍过大,故需经口摄入更多液体。婴幼儿常需静脉或胃管给水。大量摄水可致遗尿、呕吐、食欲不佳和生长障碍。本文报告用前列腺素合成酶抑制剂治疗两例NDI

关键词： 女性绝育术   严重感染   尿崩症   代谢病   肾性  

摘要： 本科收治一例因腹式绝育术损伤膀胱后感染继发尿崩症患者,住院四月痊愈,实为罕见,特此报道。王××,女,36,社员,南部县××公社