关键词： 肾性尿崩   糖尿病   代谢病   继发性   糖尿病神经源性膀胱   高渗盐水试验  

摘要： 糖尿病伴继发性肾性尿崩症一例朱秀贞糖尿病伴继发性肾性尿崩症极为少见，现将我科收治的一例报告如下：患者女，６１岁，１９９１年７月入院。患者于３年前出现多尿、多饮症状，查空腹血糖１０．２～１３．５ｍｍｏｌ／Ｌ，诊断为“糖尿病”，经控制饮食及Ｄ８６０治疗，...

关键词： 肾性尿崩   家系   刘树强   多饮   家族   亲缘关系   遗传性   尿常规化验   多尿   膀胱机能障碍  

摘要： 遗传性肾性尿崩症一家系七例刘树强，南克俊先证者男，９岁。因口渴、多饮、多尿５年就诊。检查：体格瘦小，智能良好，液体摄入每天１０～１２Ｌ，尿量排出每天６～７Ｌ，尿比重１．００１～１．００５．尿常规化验正常。附试验尿量减少，尿比重略增至１．００８，血钠高...

关键词： 肾性尿崩   康凤英   脑实质   尿量  

摘要： 先天性肾性尿崩症伴脑实质多发性钙化一例康凤英，武永丽，陈胜钧，王金钟患儿男，４岁。生后３个月开始呕吐，便秘。继之发现多饮多尿，并随年龄增长而加重。现每天饮水量和尿量均为４～５升，尿色淡如白水。４年来无明显原因多次发热、惊厥，至今已２０余次。患儿为Ｇ１...

关键词： 肾性   尿崩症   智力   精神发育迟滞   儿童  

摘要： CNDI患儿早期延误治疗,易影响智能发育,本文对27例CNDI患儿检测结果,平均IQ84.50±13.31、SQ9.80±0.41,比对照组平均IQ97.3±11.58、SQ10.12±0.41明显降低(P均<0.001),并有2例精神发育迟滞(IQ<69,SQ8)。因此,及早诊断治疗,对CNDI患儿智能正常发展有重要意义。

关键词： 尿崩症   肾性   遗传学   诊断   治疗   儿童  

摘要： 1945年瑞典Forssman和美国Waring等首先分别报道肾型尿崩症为一独立的临床疾病。1947年Williams等发现注射大剂量抗利尿素(后叶加压素)不能纠正这型尿崩症,因而将它称为“肾性尿崩症(Nephrogenic Diabetes Insipidus)”,借此与中枢性尿崩症鉴别。以后又发现患者血清和尿中存在着生物活性的后叶加压素,进一步支持肾脏对后叶加压素无反应的学说。本文介绍肾性尿崩症的遗传病因、临床表现、诊断和治疗等方面的新进展。

关键词： 排尿异常   膀胱内尿液   膀胱壁   反射性   气尿   神经支配   肾性血尿   多尿   肾性尿崩症   尿意  

摘要： 正常情况下,尿在肾脏形成以后,经肾盂和输尿管流入膀胱,当膀胱内尿液达到一定容量时,就会兴奋膀胱壁神经感受器,通过脊髓、大脑的反射性控制引起排尿。正常的排尿需有健全的排尿结构和完整的神经支配,如两者之一有病变。

关键词： 狼疮性肾炎   尿崩症   代谢病   肾性  

摘要： 狼疮性肾炎并肾性尿崩症１例报告中山医科大学肾脏研究所姜青锋，李幼姬，丘慰萍系统性红斑痕疮（ＳＬＥ）常累及肾脏，主要表现肾小球病变，常伴肾小管病变。狼疮性肾炎（ＬＮ）病人表现尿崩症较少见，现报告１例如下。病例报告患者女，３５岁。１９９２年９月４日入院。...

关键词： 尿崩症   多尿   多饮   代谢病   膀胱机能障碍   肾性   尿比重  

摘要： 男患,3岁。生后不久即有多饮多尿。喜食稀释奶,喜饮水。饮水量少时哭闹不安,饮水后安静。每日饮水量4000～6000ml。尿量与饮水量大致相同。尿色清如水,食欲差,常便秘。查体:体重10kg,身高84cm。消瘦略苍白。心肺听诊无异常,腹平软,肝肋下1.0cm,质软,脾未触及,神经系统无异常。实验室检查:尿比重≤1.004,尿渗透压

关键词： 肾病综合征   急性肾小管坏死   肾变病   肾性尿崩   尿量  

摘要： 男33岁。因颜面及下肢浮肿伴腹胀、尿少一周入院。查体:T、P、R均正常,BP22/14kPa,颜面浮肿,双下肢轻度水肿,心肺无异常所见。实验室检查:Hb105g/L;总蛋白50g/L,A22g/L,G28g/L;BUN、SCr正常;尿蛋白((?))。给予降压、利尿治疗,4天后浮肿消退。因再次感冒,病情加重,尿量锐减,双下肢又浮肿,并出现胸、腹水。B超示:双肾体积增大,左14cm×6cm,右12.2cm×5.8cm,肾实质2.8cm。尿常规:尿糖((?)),蛋白((?)),复粒细胞((?)),WBC4～6/HP,RBC2～3/HP,腊状管型(++),BUN15.4mmol/L,SCr774μmol/L。查SDS—PAGE高中分子蛋白尿.尿比重1.008～1.010,尿钠135mmol/24h,肾衰指数>2。诊断:肾病综合征Ⅱ型并急性肾小管坏死,继发性范可尼氏综合征,继发