关键词:
糖尿病肾病
非奈利酮
达格列净
血清微炎症状态
肾功能
摘要:
目的观察非奈利酮联合达格列净治疗对糖尿病肾病(DN)患者血清微炎症状态和肾功能的影响。方法选取2023年1—6月云南省滇南中心医院/红河州第一人民医院收治的DN患者68例为研究对象,按照随机数字表法分为达格列净组(34例)和联合治疗组(34例)。达格列净组给予达格列净治疗,联合治疗组在达格列净组基础上给予非奈利酮治疗,2组均持续治疗6个月。比较2组治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))、白介素-6(IL-6)]、肾功能指标[尿蛋白排泄率、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)及肾小球滤过率(GFR)]、血糖指标[糖化血红蛋白(HbA_(1c))、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)]、血脂指标[低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、三酰甘油(TG)及总胆固醇(TC)],不良反应。结果治疗6个月后,2组血清TNF-α、TGF-β_(1)、IL-6水平均下降,且联合治疗组下降幅度大于达格列净组(P<0.01);2组尿蛋白排泄率与BUN、UA水平较治疗前均降低,GFR较治疗前升高,且联合治疗组降低/升高幅度大于达格列净组(P<0.01);2组HbA_(1c)与FPG、2 hPG水平及LDL-C、TG、TC水平较治疗前降低,且联合治疗组低于达格列净组(P<0.05或P<0.01),联合治疗组HDL-C水平较治疗前升高,且治疗后HDL-C水平高于达格列净组(P<0.01),达格列净组治疗前后HDL-C水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。联合治疗组与达格列净组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(5.88%vs.17.65%,χ^(2)=1.275,P=0.259)。结论采用非奈利酮联合达格列净治疗DN的效果确切,可明显改善患者机体血清微炎症状态和肾功能,降低患者血糖同时调节血脂水平,且用药安全性高。