关键词:
免疫跨线
非小细胞肺癌
免疫检查点抑制剂
预后
驱动基因阴性
摘要:
目的探讨驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)免疫跨线治疗的临床疗效及预后。方法回顾性分析武汉大学中南医院2019年6月至2023年12月期间,一线治疗采用程序性死亡受体1(programmed cell death receptor-1,PD-1)单抗联合含铂双药化疗,二线治疗使用PD-1单抗联合化疗的晚期NSCLC患者的临床资料。使用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,使用Log-rank检验评估生存差异,采用Cox比例风险回归模型分析影响预后的危险因素,并通过亚组分析探讨其对患者预后的影响。结果共纳入112例驱动基因阴性的晚期NSCLC患者,免疫跨线治疗组客观缓解率为20.54%,疾病控制率为49.11%,中位总生存期(overall survival,OS)为26.6个月,中位一线治疗无进展生存期(progression free survival-1,PFS-1)为7.3个月,中位二线治疗无进展生存期(progression free survival-2,PFS-2)是5.4个月。亚组分析显示,与PFS-1≤10个月的患者相比,PFS-1>10个月的患者有更好的中位OS(44.3个月vs.13.8个月,P<0.001)和中位PFS-2(10.0个月vs.3.5个月,P<0.01);与BMI≤25 kg/m2的患者相比,BMI>25 kg/m2的患者有更长的PFS-2(10.0个月vs.4.2个月,P<0.01);与低表达PD-L1(肿瘤细胞或组织中PD-L1表达<1%)的患者相比,高表达PD-L1患者有更长的中位PFS-2(6.9个月vs.2.5个月,P<0.05)。多因素Cox比例风险回归分析显示与PFS-1≤10个月的患者相比,PFS-1>10个月的患者疾病进展风险下降52%[HR=0.48,95%CI(0.27,0.87),P<0.05]。结论驱动基因阴性的晚期NSCLC患者一线免疫治疗进展后免疫跨线治疗的获益可能并不明显,但PFS-1>10个月的患者可能获得更好的预后。