关键词:
急性加重期,肺疾病,慢性阻塞性
清肺化痰逐瘀汤
CXC趋化因子配体8
CXC趋化因子受体1
CXC趋化因子受体2
炎症
摘要:
目的分析中医中药清肺化痰逐瘀汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者的疗效及对CXC趋化因子配体8(CXC chemokine ligand 8,CXCL8)、CXC趋化因子受体1(CXC chemokine receptors 1,CXCR1)、CXC趋化因子受体2(CXC chemokine receptors 2,CXCR2)的影响。方法选取2020年1月至2023年12月我院收治的86例AECOPD患者为对象,按治疗方法分为对照组45例和观察组41例。对照组吸入茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂,1次/d。观察组在对照组治疗基础上口服中医中药清肺化痰逐瘀汤,1剂/d,分早晚2次口服,两组治疗12周。比较两组临床疗效、肺功能、炎症因子水平、CXCL8⁃CXCR1/CXCR2通路蛋白水平、mMRC及CAT评分、不良反应发生情况。结果观察组治疗有效36例(87.80%)高于对照组31例(68.89%)(P<0.05)。两组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。观察组治疗后一秒用力呼气量(forced expiratory volume in one second,FEV1)(1.66±0.34)L、每分钟最大通气量(maximal voluntary ventilation,MVV)(56.35±7.84)L/min、最大呼气流量(peak expiratory flow,PEF)(4.02±0.78)L/s、氧分压(partial pressure of oxygen,PaO2)(84.32±17.62)mmHg、血氧饱和度(arterial oxygen saturation,SaO2)(95.76±18.75)%高于对照组(1.50±0.31)L、(52.86±6.89)L/min、(3.63±0.71)L/s、(78.43±15.37)mmHg、(91.89±16.34)%;观察组二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide,PaC2)(42.39±6.85)mmHg、肺表面活性蛋白D(surfactant associated protein D,SP⁃D)(88.42±13.75)ng/ml、血管性假血友病因子(von willebrand factor,vWF)(9.79±1.35)pg/ml、基质金属蛋白酶⁃9(matrix metalloproteinase 9,MMP⁃9)(208.25±56.27)ng/ml、CXCL8(272.49±45.24)ng/L、CXCR1(269.72±67.83)ng/L、CXCR2(257.64±71.78)ng/L、mMRC评分(1.71±0.26)分、CAT评分(19.46±3.15)分低于对照组(46.45±8.65)mmHg、(92.95±15.62)ng/ml、(10.16±0.65)pg/ml、(217.38±73.25)ng/ml、(283.65±57.21)ng/L、(288.56±85.26)ng/L、(278.36±82.91)ng/L、(1.88±0.32)分、(21.37±3.23)分。结论中医中药清肺化痰逐瘀汤治疗COPD患者有效,改善患者肺功能,降低炎症反应,抑制CXCL8、CXCR1、CXCR2表达,具有临床意义。