关键词： 健康体检   胃肠息肉   流行病学   危险因素  

摘要： 目的：调查中山某地区健康体检人群胃肠息肉流行病学，分析相关危险因素。方法：选取自2022年11月—2023年6月，在我院进行健康体检的人员中选取177名进行胃镜和肠镜检查的人员予以问卷调查，并分析以上人群的基础信息和体检资料。结果：共169名进入胃肠息肉流行现状及其危险因素的分析，胃肠息肉患病率为30.2%，男女患病率比较差异无统计学意义（P>0.05）。不同职业、受教育程度、饮食口味和食用粗粮频率人群患病率比较差异有统计学意义（P<0.05）。多因素logistic回归分析显示，患胃肠息肉的主要危险因素有退休、饮食口味偏辣和每周食用粗粮少于4次等。结论：在中山该地区健康体检人群中胃肠息肉的患病率较高，且男性患者多于女性，其患病与职业类型、喜辣和粗粮摄入不足有关。

关键词： 儿童   先天性心脏病   流行病学特征   患病危险因素  

摘要： 【目的】了解中国云南地区儿童先天性心脏病的流行病学特征及危险因素,为云南省儿童先天性心脏病的筛查工作和诊治策略提供参考。 【方法】2017年10月至2023年7月云南省阜外心血管病医院对云南省的320 0000余名儿童进行了先天性心脏病普筛,对筛查确诊先天性心脏病的5496名儿童进行外科手术治疗并分析流行病学特征及危险因素。 【结果】本研究发现云南省儿童先天性心脏病的检出率为1.72‰,阳性患儿包括11个民族,居住海拔高度在700-3500米,居住地人均GDP为11400-110700元,居住地空气质量评分为96.7-99.0分。简单先天性心脏病与复杂先天性心脏病患儿在性别、年龄、民族、海拔高度的差异具有统计学意义(P<0.05)。房间隔缺损患儿与非房间隔缺损患儿在性别、年龄、民族、海拔高度、居住地人均GDP、居住地空气质量评分的差异具有统计学意义(P<0.05)。室间隔缺损患儿与非室间隔缺损患儿在性别、年龄、民族、海拔高度、居住地人均GDP的差异具有统计学意义(P<0.05)。动脉导管未闭患儿与非动脉导管未闭患儿在性别、年龄、民族、海拔高度、居住地空气质量评分的差异具有统计学意义(P<0.05)。 【结论】在云南地区的儿童中,男性更容易罹患房间隔缺损、室间隔缺损,而动脉导管未闭女性更高发。3-7岁儿童先天性心脏病的检出率最高。不同民族罹患先天性心脏病的病种类型有较大差异,苗族人群更易罹患复杂先心病和室间隔缺损,白族儿童的动脉导管未闭构成比例最高,而房间隔缺损以彝族高发。房间隔缺损(ASD)是云南3-14岁儿童最常见的CHD类型。在高海拔地区出生及生活、居住地人均GDP低下、居住地空气质量评分较差等因素增加了儿童先天性心脏病患病风险。

关键词： 电损伤   流行病学   心理   预后   影响因素  

摘要： 背景 电损伤具有较高的致残率,是各个国家面临的严重的公共卫生问题之一。电损伤的发生与诸多因素相关,包括地区经济发展水平、基础设施建设、安全教育普及程度以及制度保障等。我国电损伤占烧伤总人数的9%左右。2000年至2009年,陕西地区电损伤的发病率呈持续上升的趋势,总体死亡率约为1.6%。电损伤不仅造成身体组织的直接损伤,还可能引起白内障、胃肠道功能紊乱、肌萎缩侧索硬化症、精神心理甚至性功能障碍等问题。临床上对于电损伤患者的治疗及预后有很多共识,但也存在一定的局限,如电损伤对于患者及其家庭的影响,电损伤患者的长期预后情况等问题研究还不够充分。另外,近几年中国处于经济高速发展、电力行业向智能化转变的阶段,社会环境的变化可能对电损伤的发病与及预后造成影响。目前我国电损伤研究多限于特定地区的人群,无法全面反映电损伤预后的真实情况。因此,开展电损伤流行病学及预后影响因素的研究,对于陕西省乃至全国电损伤的治疗及公共卫生学政策的制定具有重要意义。 目的 探究近年来住院患者电损伤的流行病学特征和预后影响因素,为临床治疗决策提供科学依据,提升电损伤患者的生活质量,为减少电损伤发病率及公共卫生政策的制定提供循证医学证据。 方法 本研究为回顾性研究,收集空军军医大学第二附属医院2011年1月1日至2021年12月31日收治的电损伤(电弧烧伤除外)患者的病例信息,并进行电话随访,随访时间为2022年10月7日至2022年11月24日。统计年龄、性别、职业、受伤时间、院外时长、住院时长、电压、昏迷情况、电击入口、电击出口、伤口情况、高处坠落伤病史、骨折情况、内脏损伤情况、烧伤情况、手术情况、住院费用等,随访神经恢复情况、肢体功能恢复情况、心理及身体迟发症状发生情况、重返工作及生活时间、家属心理问题等。应用IBM SPSS Statistics 25软件进行统计分析,使用率、中位数、均数等方法进行统计描述,使用方差分析、Logistic回归等方法进行统计推断。正态资料数据表示为均数(±标准差),偏态资料数据表示为中位数(25%间距、75%间距),分类数据表示为率。 结果 (1)流行病学特征:共收集电损伤病例385例,成功随访324例,失访率为15.8%。电损伤以男性占比94.3%,女性占比5.7%,主要集中在青年(50%)和中年(38.2%)人群,平均年龄为36.2岁(±15.5)。非电力从业者是电损伤的主要人群,占比高达73.6%。电压以220V和380V为主,低压电(≤1000V)与高压电(>1000V)触电人数比例为3:1。11年间,电损伤病例分布不均,主要集中在4月至9月,自2016年起发病人数呈下降趋势,年平均下降率为20.1%。患者平均手术次数为1次(0,3),截肢率为14.8%,平均住院时长为21天(9,43)。 (2)预后情况:电损伤死亡率为1.8%。17.1%的患者伴有永久性神经损伤,10.8%的患者生活部分或完全不能自理。18.5%的受访者存在心理问题,9.6%的患者符合PTSD诊断标准。93.7%的患者成功返回工作岗位,平均返岗时间为6个月(2,12)。 (3)预后影响因素:截肢的影响因素为电压、肌肉损伤以及过电路径;皮肤移植的影响因素为电压。心脏损伤的影响因素为昏迷和过电路径;劳动力丧失的影响因素为电压、高处坠落史以及肌肉损伤;神经损伤的影响因素为肌肉损伤;白内障的影响因素为头颈部过电。 结论 截肢(指趾)、皮肤移植、劳动力的丧失、器官损伤与触电电压有关,电压越高,预后越差;伴有高坠史的病人神经损伤、丧失劳动力的几率大于无高坠史的病人;过电路径包含头颈部患者患白内障的几率较大;过电路径包含胸部、腹部及下肢的病人的病人截肢、心脏损伤的几率较大;伴有骨折及脑损伤、肌肉损伤的病人遗留永久性神经损伤的可能性较大,预后独立生活的能力较差。

关键词： 猪流行性腹泻病毒   猪德尔塔冠状病毒   猪轮状病毒   多重定量PCR   流行病学调查   遗传演化分析  

摘要： 猪病毒性腹泻疾病给全球养猪业造成了巨大的经济损失,尤其是仔猪死亡率可高达100%。其中猪流行性腹泻病毒(PEDV)、传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪德尔塔冠状病毒(PDCoV)及猪轮状病毒A型(PRVA)是与猪病毒性腹泻密切相关的4种病原体。这4种病毒引起的临床症状相似,并时常发生混合感染,精准鉴别上述4种猪腹泻病毒需借助实验室检测。其次,目前我国对猪病毒性腹泻疾病的研究大多基于患病的腹泻仔猪,对腹泻病毒在成年猪中的流行和演化了解较少。基于此,本研究对患病仔猪和临床健康成年猪中的上述4种腹泻病毒展开研究。 研究一:建立一种区分PEDV、TGEV、PDCoV和PRVA的四重实时荧光定量PCR检测方法及其初步应用。 首先设计合成PEDV、TGEV、PDCoV和PRVA的特异性探针和引物,并对探针和引物使用量进行优化。最终确定引物量为0.5μL(10μmol/L),探针量为0.4μL(10μmol/L)。总反应体系为2×Premix Taq 10μL、引物0.5μL、探针0.4μL、c DNA 1μL、加水补至20μL。对该方法的特异性、敏感性、重复性和再现性进行评估。使用其它常见猪DNA病毒(PPV、PCV)和RNA病毒(CSFV、PRRSV)样本进行特异性评价。扩增曲线显示,PEDV、TGEV、PDCoV和PRVA定量PCR只能特异性检测相应病毒的FAM、ROX、TAMRA和JOE荧光信号,而其它病毒未检测到荧光信号。此外,这4种病毒的荧光信号没有相互干扰,说明所建立检测方法具有较高的特异性。敏感性结果显示,该方法的检测下限为1.2×10～2copies/μL。评估该方法的重复性和再现性时,使用了三种不同浓度的(4.0×10～6、4.0×10～4、4.0×10～2 copies/μL)标准质粒作为模板。结果显示,定量PCR检测Ct值的批内和批间变异系数(CV)分别为1.41%至4.60%,2.39%至4.83%,说明该方法具有良好的重复性和再现性。 使用该方法检测2019-2023年间收集自7个省份的556份猪的肠道及肛拭子样品,其中89份来自患病仔猪,467份来自临床健康成年猪。检测结果显示,PEDV总体阳性率为10.07%,患病仔猪中检出的PEDV阳性率为35.96%,临床健康成年猪PEDV阳性率为5.14%。PDCoV总体阳性率为16.73%,患病仔猪中检出率为19.10%,临床健康成年猪中阳性率为16.27%。PRVA总体阳性率为1.26%,阳性样品全部来自患病仔猪。TGEV未见阳性。本研究为鉴别检测猪群中PEDV、TGEV、PDCoV、PRVA感染情况提供了快速、有效、实用的方法。 研究二:猪群中代表样品PEDV、PDCoV、PRVA基因组序列测定及其遗传演化分析。 上述来自7个省份556份的肠道及肛拭子样品中,PEDV、PDCoV不仅存在于腹泻仔猪,而且见于无肠道疾病的成年猪。为详细了解PEDV、PDCoV、PRVA这3种病毒在中国患病仔猪和临床健康成年猪中的遗传演化情况,分别挑选具有时间和地理代表性的5份PEDV阳性样品(2份患病仔猪,3份临床健康成年猪),6份PDCoV阳性样品(1份患病仔猪,5份临床健康成年猪),2份PRVA阳性样品(均来自患病仔猪),对其基因组进行测定和系统分析。 对PEDV代表性分离株(CV777、AJ1102、AH2012、XM1-2和XJ1904-34)的S蛋白和选取的5份代表性PEDV阳性样品的S蛋白进行序列比对鉴定。结果显示,5份代表性PEDV阳性样品的S蛋白发生了新的突变和缺失。进一步测定了5株代表性阳性样品的PEDV全基因组。基因组系统发育分析表明,XJ1904-700属于G2-a亚型,其它PEDV毒株均聚在S-INDEL亚型内。重组分析表明JSNJ2004-919为SD2014-like(G2-b)、CHZ-2013-like(G2-b)和CV777-like(G1-b)分离毒株的亚型间重组体,而FJFZ2004-1017为XM1-2-like(S-INDEL)和LYG-2014-like(S-INDEL)分离株的亚型内重组体。上述JSNJ2004-919和FJFZ2004-1017均来自成年猪,提示成年猪也可能是PEDV遗传演化的重要宿主,也为PEDV在患病仔猪和临床健康成年猪中的流行和演化提供了新认识。同时测定了6份代表性阳性样品的PDCoV全基因组。基因组系统发育分析表明,6份PDCoV样品均属于中国/泰国/老挝/越南分支。PDCoV S蛋白序列比对发现6份PDCoV样品的S蛋白发生了一些新的突变。这可能说明成年猪也是PDCoV遗传演化的宿主。此外对2份代表性样品PRVA的VP7基因进行了基因型分析。系统发育树结果表明2份PRVA样品均属于G9型,VP7基因的

关键词： 猪圆环病毒   猪肺炎支原体   流行病学调查   免疫效果评价  

摘要： 当下,猪圆环病毒病(Porcine Circovirus desease,PCVD)和猪支原体肺炎(Mycoplasmal pneumonia of swine,MPS)等免疫抑制型疾病的流行,会给猪群的免疫系统造成严重破坏并以此提高对其他病原的易感风险,对养猪业造成重大经济损失。因此,了解疾病的流行规律并提供有效的防控手段十分必要。目前,疫苗接种是控制疾病的有效方法,但单独接种多次免疫引发的猪群应激状态不仅制约了免疫效果也加大了人工成本的投入。然而多联疫苗的研发及接种能够提升生产效率,也会减轻人员工作强度及猪群的应激反应。因此,本研究利用ELISA方法和荧光定量PCR方法监测了亳州市四个规模化猪场猪群PCV-2和***抗体和病原的流行动态,并从不同场区、不同季节和不同猪群类型等角度进行了数据分析,以期了解PCV-2和***在该地区猪群的流行规律。此外,通过对比PCV2和***单独免疫或联合免疫对猪的免疫效果,监测不同免疫方式下的抗体水平、细胞因子水平、体重变化和健康状况,并综合评估两者之间的差异,从而为PCV-2和***的疫苗选择和临床应用提供参考。本研究具体内容如下: 流行病学监测结果显示:针对不同场区、不同季节和不同猪群类型等方面的数据分析,PCV2总抗体阳性率为75.15%(124/165),PCV2总抗原阳性率为阳性率45.45%(172/378);***的总抗体阳性率为51.53%(101/196),***的总抗原阳性率为32.72%(71/217)。表明各场区均存在PCV2和***感染,其中PCV2夏季多发而***冬季多发,而在不同群体中两者的感染情况存在差异。 在此基础上,通过接种两者疫苗以进一步评估单一免疫与联合免疫的免疫效果。结果表明,两种方式免疫后三个阶段测定的PCV2和***抗体阳性率均较高。其中,疫苗免疫后第100天时,两种方式下PCV2抗体阳性率均为100%。在该阶段,联合免疫组(试验组)和单一免疫组(对照组)的***抗体阳性率分别为84%和92%。说明两种免疫方式均能诱导机体产生较高的抗体水平。此外,细胞因子IL-4和γ-干扰素(IFN-γ)在两组免疫后的不同阶段均呈显著上升趋势,表明两者方式均可诱导机体产生IL-4和IFN-γ增强免疫,但免疫后第51天,试验组诱导的IL-4和IFN-γ明显高于对照组。与此同时,本研究同步测定了两组猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome virus,PRRSV)的感染情况。结果显示,在免疫后第21天时两组PRRSV阳性率均较高,试验组和对照组分别为32%和40%。随后试验组阳性率上升为56%,对照组则为83%,PRRSV阳性率明显上升。表明该规模未免疫PRRSV场存在野毒扩散。基于免疫第100天的数据发现,两组PRRSV阳性率又呈现明显下降,分别为4%和8%。提示PRRSV野毒感染猪群后,机体通过不断地排毒及其诱发的PRRSV抗体发挥作用,进一步降低了PRRSV的阳性率。 综上所述,通过对亳州市四个规模猪场的猪群进行PCV-2和***的调查研究及不同免疫方式各项指标的对比,为后期规模化猪场生产管理及选择防控上述两个疾病的疫苗种类提供参考。

关键词： 巴尔通体   巢式PCR   鼠类动物   分子流行病学调查   遗传多样性  

摘要： 巴尔通体是一类重要的人兽共患病病原体,主要通过吸血节肢动物传播,可感染包括鼠在内的多种哺乳动物。目前已知,至少有18种巴尔通体可感染人并引起人类疾病。鼠是巴尔通体的主要宿主动物,目前已在全球90多种鼠类动物中发现了20余种巴尔通体。鼠类动物分布广泛,且与人和家畜的接触密切,其在人与动物巴尔通体病的传播中发挥着重要作用。 已有研究表明,巴尔通体在我国广大地域内的鼠类动物中广泛分布,且感染率较高。然而,此前多是针对巴尔通体在野鼠群体中的调查研究,巴尔通体在与人类接触更密切的城市家栖鼠中的感染与流行情况仍知之甚少。深入了解城市生态系统下家栖鼠感染巴尔通体的流行病学信息,评估其对人或其他哺乳动物的潜在威胁,对于人巴尔通体病的预防和控制,维护公共卫生安全具有重要意义。本研究针对巴尔通体16S rRNA基因的保守区设计了2对引物,建立了巢式PCR检测方法;利用此方法对广州城市居民区收集的590份鼠类脾脏样品进行检测,进一步进行巴尔通体的分子流行病学调查和遗传多样性分析。具体研究内容如下: 1.基于巴尔通体16S rRNA基因建立巴尔通体通用巢式PCR检测方法 根据GenBank中已公布的巴尔通体16S rRNA基因序列,选取保守区域设计巢式PCR引物,通过优化巢式PCR方法的反应条件,并对该方法的特异性、灵敏度进行检验。结果显示,本研究建立的巢式PCR检测方法特异性强,与贝氏柯克斯体、无形体等细菌无交叉反应;该方法灵敏度高,检测下限为7.66×10～1拷贝/μL。利用该方法对50份已知的巴尔通体阳性核酸进行检测,均能得到有效扩增,且经测序验证均为巴尔通体。 2.广州城区家栖鼠感染巴尔通体的分子流行病学调查 本课题组于2022年～2023年在位于广州市荔湾区、花都区、天河区、黄埔区、白云区的城市居民区采集褐家鼠、黄毛鼠等鼠类动物脾脏组织样本590份,提取总DNA后利用已建立的巴尔通体通用巢式PCR检测方法对该批次样本进行了检测。结果显示,共有35份样本呈巴尔通体阳性,阳性率为5.9%;褐家鼠感染巴尔通体的阳性率高于其他鼠种;昆士兰巴尔通体(***)是广州城区家栖鼠感染的主要巴尔通体。进一步,本研究对广州城区家栖鼠巴尔通体与钩端螺旋体、无形体等细菌的混合感染情况进行了调查。结果显示,该批次样本存在巴尔通体和钩端螺旋体混合感染的情况。 3.广州城区家栖鼠感染巴尔通体的遗传多样性分析 为探究广州城区家栖鼠感染巴尔通体的遗传多样性,本研究对35份巴尔通体阳性样本进行了16S rRNA、rpoB及gltA基因序列的扩增与测序,并对扩增获得的三个基因序列分别进行了核苷酸序列同源性与遗传进化分析。结果显示,本研究扩增获得的35条16S rRNA、rpoB、gltA基因序列之间的核苷酸序列相似度分别为99.2～100.0%、86.3～100.0%和72.2～100.0%,且其与Gen Bank中已知的巴尔通体代表性菌株相应基因序列的核苷酸序列相似度分别为99.1～100.0%、95.6～100.0%和97.0～100.0%。基于单个基因及串联基因的系统发育分析显示,广州城区家栖鼠中存在9种巴尔通体感染,且其中3种为已知可感染人的巴尔通体。 综上,本研究成功建立了基于巴尔通体16S rRNA基因的通用巢式PCR检测方法;调查了巴尔通体在广州城区家栖鼠中的感染流行情况;揭示了广州城区家栖鼠感染巴尔通体的遗传多样性。以上结果为了解广州城区家栖鼠感染巴尔通体的监测提供了数据参考,为巴尔通体的进化和流行调查提供技术储备。

关键词： 禽白血病   流行病学   PCR检测   抗体检测   抗原检测  

摘要： 禽白血病(Avian leukosis,AL)是由禽白血病病毒(Avian leukosis viruse,ALV)引发的禽类多种肿瘤性疾病。依据病毒囊膜糖蛋白的差异,被细分为A至K共11个亚群。ALV在许多国家流行,可造成鸡只的脏器肿瘤、免疫抑制及生长性能下降等危害,给养禽业带来了经济损失。 为了解阿克苏地区鸡场ALV的感染流行情况与毒株的遗传演化关系,本试验对新疆阿克苏地区自然感染禽白血病病例进行剖检、病理组织学观察、分子生物学诊断及env基因序列分析;并采集阿克苏地区7个规模化鸡场共计1650份血清样本,进行ALV-A/B抗体和ALV-J抗体的血清学检测;采集100份泄殖腔拭子进行抗原学检测;随机采集阿克苏地区交易市场的脾、肝、肺等组织样品共74份,进行分子生物学检测。以期为阿克苏地区的AL防控提供重要的理论依据。 病例剖检结果显示,发病鸡肝脏、心脏、脾脏、肾脏、肺脏等器官肿大,有大小不一的白色结节状病灶;病理组织学观察病灶为大小一致的成淋巴细胞,呈局灶性、弥漫性分布;病料组织PCR扩增结果显示,获得大小为302 bp的目的条带,为ALV阳性;对两个阳性样品进行env基因扩增,出现2400 bp大小的目的条带,分别命名为AKS2101和AKS2102;序列分析结果显示,分离株与E亚群毒株序列相似性为91.6%～98.6%,与参考株LH091101E同源性最高;系统进化树显示,分离株与ALV-E亚群参考株处于同一分支,与A、B、C、D、J、K亚群参考株处于不同进化分支。 血清学调查结果显示:7个鸡场A/B亚型抗体群体阳性检出率为71.4%(5/7),各鸡场阳性率分别为0.55%、0.45%、1%、0.67%、0%、0.29%、0%,个体阳性率为0.36%(6/1650);J亚型抗体群体阳性检出率为100%(7/7),各鸡场阳性率分别为1.11%、0.45%、4%、2.66%、1.77%、1.47%、1.05%,个体阳性率为1.64%(27/1650);ALV-A/B、ALV-J抗体双阳性率为1.57%(26/1650)。抗原学调查结果显示:泄殖腔棉拭子ALV抗原个体阳性率达3%(3/100)。分子生物学结果显示:74份随机组织样品经PCR检测,阳性率为5.4%(4/74)。 结果表明阿克苏地区规模化鸡场存在ALV-A/B和ALV-J感染情况;自然病例检出ALV-E型的核酸。提示该地区ALV存在多种亚群感染。

关键词： 禽流感病毒   H3亚型   流行病学调查   遗传演化分析  

摘要： 野生鸟类,特别是水禽,被视为禽流感病毒的自然宿主。H3亚型禽流感病毒作为广泛传播的流感病毒之一,感染野鸟后常表现低致病性,并不会引发严重的病症。然而,值得注意的是,H3亚型流感病毒不仅侵袭鸟类,还跨越物种界限,感染猪、狗、马、海豹等多种哺乳动物,甚至可能威胁人类生命。因此,系统评估我国野鸟携带的H3禽流感病毒的遗传演化轨迹,并与全球监测数据进行对比分析,对于揭示H3亚型禽流感病毒的全球传播态势,预警我国禽流感疫情,以及维护人类健康都具有至关重要的公共卫生意义。通过这样的研究,我们可以更加深入地了解禽流感病毒的生态学和流行病学特性,为防控策略的制定提供科学依据。 基于团队2003-2011年野鸟源H3亚型禽流感病毒已有病毒分离和毒株序列信息等监测数据,本研究对实验室保存的2012-2021年野鸟样本开展H3亚型禽流感病毒分离工作,共分离到39株H3亚型禽流感病毒。2003-2021年本实验室持续进行野鸟禽流感病毒的主动监测,覆盖我国27个省市和地区。累计采集鸟类样品总计188458份,共分离到H3亚型禽流感病毒80株。其中,分离到H3N8亚型46株,占分离株总数的57.5%;H3N2亚型26株,占32.5%;H3N6亚型4株,占5%;H3N5亚型2株,占2.5%;H3N1和H3N3亚型均为1株,占0.125%。共13个省份和地区分离到H3亚型禽流感病毒,包括北部地区50株(黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古)、西部地区16株(青海、宁夏)、南部地区(贵州)1株、东部地区(福建、安徽、上海)3株和中部地区10株(河南、湖北、河北)。春季分离率(0.004%)小于秋冬季分离率(0.047%)。80株禽流感病毒的宿主主要为雁鸭类。 本研究对2012-2021年分离到的39株H3亚型禽流感病毒进行了全基因组测序,结合团队前期已测序17株H3亚型禽流感分离株进行遗传演化分析。血凝素裂解位点显示,H3亚型禽流感病毒均符合低致病性禽流感病毒基因特征。分离株的H3基因发生适应性突变,可能导致禽流感病毒对α2-6受体结合能力提高;PA、PB2、NP、M1基因均发生适应性突变,可能增强在哺乳动物的聚合酶活性以及流感病毒在禽类细胞中的复制能力,对鸡和小鼠的毒力增强。全基因遗传进化树显示,H3分离株可划分为37个基因型,与日本、韩国、孟加拉国和俄罗斯等欧亚地区的参考毒株遗传关系较近。DD148/H3N8/2018和DD500/H3N8/2018的6个内部基因与澳大利亚参考序列遗传距离较近,推测其可能与候鸟的东亚-澳大利西亚迁徙路线有关。部分分离株的H3基因、PA基因、N8基因与北美阿拉斯加野鸟的参考株具有较近的遗传关系,提示候鸟迁徙在禽流感跨洲际传播中起到重要作用。