关键词： 抗组胺药   皮肤科门诊   用药频度   中药制剂  

摘要： 目的:分析某院皮肤科门诊抗组胺药具体用药情况,为该类药物在临床中的合理使用提供参考。方法:随机抽取1500张某院皮肤科于2020年1月—2020年12月开出的抗组胺药门诊处方,统计并分析其用药类别、不同药品的用药频度(DDDs)及与其他种类药物的联用情况。结果:抽取的皮肤科门诊抗组胺药处方中,药物类别包括烷基胺类、乙醇胺类、哌嗪类、哌啶类4种,其中盐酸左西替利嗪片是DDDs最高药品,盐酸西替利嗪片、枸地氯雷他定片、盐酸奥洛他定片、地氯雷他定干混悬剂、氯雷他定片也具有较高DDDs,盐酸苯海拉明注射液DDDs最低。联合用药处方占30.87%,包含H2受体拮抗剂、免疫增强剂、中药制剂,其中与转移因子胶囊联用最多,与中药制剂联用也较常见。结论:某院皮肤科门诊抗组胺药用药以盐酸左西替利嗪片、盐酸西替利嗪片、枸地氯雷他定片为代表的第二代药物为主,并会根据具体患者情况与其他药物联用,用药基本合理。

关键词： 中药提取物   脊髓损伤   血-脊髓屏障   连接蛋白   机制   应用  

摘要： 血-脊髓屏障(Blood-spinal Cord Barrier, BSCB)是外周血管与中枢神经之间的天然屏障,能够调节血液与神经系统之间的物质交换。该屏障由多种成分组成,其中血管内皮细胞作为该屏障的重要组成部分,存在多种蛋白质构成的连接复合体,且各自发挥着不同功能,对维持脊髓微环境稳态发挥重要作用。

关键词： 固体分散技术   中药制剂   生物利用度   溶出度   固体分散体  

摘要： 固体分散技术是一种将药物分散于载体材料之中以形成固体分散体的现代制剂技术,固体分散技术在中药制剂领域的应用为改善中药有效成分的溶出度和生物利用度提供了可行的方法,为中药制剂的现代化研究提供了新的途径。本文对中药固体分散体的应用优势、制备方法和应用现状进行归纳总结,以期能够为中药固体分散技术的研究提供参考。

关键词： 药品监测   中药制剂   处方组成   中药研发   中药药品   包装材料   现行有效   宠物  

摘要： 人用中药转为宠物用中药注册资料要求为解决当前兽医临床宠物用药短缺问题,推动宠物用中药研发和上市,在保证安全、有效、质量可控的前提下,借鉴相关评审评价方法,制定人用中药转为宠物用中药注册资料要求。一、适用范围人用中药转为宠物用中药是按现行有效的人用中药药品标准生产和检验的,用于宠物的中药制剂。人用中药转为宠物用中药的处方组成、制法、包装材料应与人用中药一致,功能应与人用中药相同,主治应相同或基本相同。处于药品监测期行政保护期内的人用中药不适用本注册资料要求。

关键词： 中药制剂   外敷   压力性损伤   皮肤护理  

摘要： 目的:探讨中医药护理对压力性损伤患者皮肤护理的效果,进一步提高压力性损伤患者的护理水平。方法:选取某医院住院治疗的78例压力性损伤患者,随机分为干预组和对照组,干预组患者采用中药制剂外敷压力性损伤创面及其皮肤,对照组患者采用常规护理,观察干预后压力性损伤愈合情况及临床疗效。结果:干预组患者干预后压力性损伤愈合评分明显低于对照组,临床疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中药制剂外敷能够促进压力性损伤的愈合,具有明显的临床疗效,值得临床进一步推荐使用。

关键词： 黄曲霉毒素B1   枯草芽孢杆菌FWJ16X   脱毒活性分析   脱毒效果  

摘要： 为了筛选出能够高效降解黄曲霉毒素B1(AFB1)的菌株,从小鼠粪便分离菌株经过纯化培养后,试验采用以AFB1的降解率为指标进行筛选,从形态学、生理生化试验和16S rDNA序列分析的方法进行了筛选菌株的鉴定,并通过测定该菌株不同发酵组分对AFB1的降解率来确定其脱毒活性组分。结果表明,菌株SM2能够高效降解AFB1,其降解率达到69.2%。经过分析鉴定该菌株为枯草芽胞杆菌FWJ16X,其脱毒能力主要来源于上清液中的某种活性物质。说明了试验结果可为在实践中使用枯草芽孢杆菌FWJ16X解决AFB1污染问题提供理论依据,同时为后续微生物脱毒制剂的开发奠定基础。

关键词： 水分活度   康卫氏皿扩散法   中药制剂   降脂口服液   温寒平喘口服液  

摘要： 探索研究中药制剂降脂口服液和温寒平喘口服液在2种不同的六元体系中的水分活度值。参照《食品安全国家标准GB 5009.238-2016》食品水分活度测定的第一法,运用康卫氏皿扩散法在25℃选择NaNO_(3)-NaCl-KBr-KCl-BaCl_(2)-KNO_(3)与SrCl_(2)-NaCl-(NH_(4))_(2)SO_(4)-Sr(NO_(3))_(2)-BaCl_(2)-K_(2)SO_(4)两种不同的六元体系,经过24 h的水分交换平衡,分别测定中药制剂降脂口服液与温寒平喘口服液的水分活度值。结果表明,将口服液分别置于2种不同的六元体系,使得在6种不同饱和盐溶液环境中,水分随周围环境的变化而变化,经过一段时间口服液中的水分与环境达到平衡,通过测定口服液的质量增减量计算水分活度值,用坐标插值法得出拟合结果,线性关系较好。结果提示,该方法试验结果误差小、精密度高,可用于测定口服液的水分活度,为中药制剂口服液的贮藏和优化处方设计提供了有效支撑。

关键词： 大蜜丸   院内制剂   中药制剂  

摘要： 中药大蜜丸在中药院内制剂中广泛存在,以历史悠久而著称。文章通过查阅药典法规,并利用知网数据库对国内近年来中药大蜜丸及中药院内制剂的有关文献资料进行检索。从处方设计、前处理粉碎及炼蜜、合坨、制丸、内包装、外包装等流程出发,对中药大蜜丸制备工艺所涉及的物料、设备、人员、环境等因素进行讨论。探讨中药院内制剂现状,旨在为其发展提供思路,以供相关人员参考。

关键词： 医药   中药制剂   质量参数   关系探讨  

摘要： 中药制剂对工艺参数以及质量参数有着极高要求,要结合实际情况,了解工艺参数以及质量参数二者之间的关系。通过研究表明,二者之间存在着显著的关联性以及协调性,二者相互制约、统一,反映了整个药品控制的过程以及特性。就原材料如何变为药品以及原材料如何实现质量管控出发,分析中药制剂的工艺参数,了解二者之间的关联性以及协调机制。保障中药制剂质量的一致性、稳定性,为药品企业后续发展、改进工艺生产工艺提供思路,发挥独特优势。

关键词： 抑菌   茵陈蒿   苦参   黄连   五倍子   厚朴  

摘要： 目的:对茵陈蒿(Artemisia capillaris Thunb)、黄连(Coptis chinensis Franch.)、五倍子(Rhus chinensis Mill.)、苦参(Sophora flavescens Alt.)、厚朴(Houpoea officinalis Rehd.)五种中药的提取物复配配方进行抗菌能力研究。方法:采用水或者乙醇作为提取溶剂,提取五种植物中的抑菌活性成分,按照一定比例进行复配,采用平板涂布法测定抗菌配方对常见微生物的最小抑菌浓度(MIC),最后采用CTFA(美国化妆品协会)推荐防腐挑战实验方法检测。。结果:配方1的最小抑菌浓度为0.625mg/mL,配方2和3的最小抑菌浓度为1.25mg/mL;防腐挑战结果,配方1在爽肤水和精华液中都具有优秀的抑菌能力,在洗面奶中效果一般,在面膜液中无防腐效果。结论:该配方具有一定的抑菌能力,可作为化妆品防腐剂使用,但对于产品全面应用还需要进一步研究。