关键词： 中药提取物   无定形态   转晶   葛根总黄酮   溶出速率  

摘要： 为保障中药产品质量,研究了中药复杂提取物的转晶现象及固态形式对理化性质的影响。以葛根总黄酮提取物为模型药物,通过不同条件下放样使其转晶,并进行特性溶出试验。发现环境应力条件下湿度是诱导葛根总黄酮转晶的关键因素,湿度越高,转晶越快;转晶后,葛根总黄酮溶出速率最高下降了96.51%。进一步模拟葛根总黄酮的制剂工艺后发现,引入了水分后的湿法制粒过程也将导致转晶行为并降低溶出速率。转晶样品的溶出速率与转晶量之间存在反比例关系。中药提取物在储存和制剂过程中均存在转晶风险,其转晶行为会对溶出速率产生显著影响,进而影响中药产品质量。本研究发现了无定形态中药复杂提取物的转晶现象,并系统研究了转晶现象对溶出行为的影响,为保障中药产品质量、促进中药制剂水平的提高提供了新的研究思路。

关键词： 中药制剂   纳米技术   纳米中药   中药现代化   纳米混悬剂   共晶   纳米混悬凝胶剂   脂质体  

摘要： 纳米中药是纳米技术中药制剂的重要创新成果,纳米制备技术有效解决了传统中药有效成分难溶、中药生物利用度不高的难题。现分析传统中药制剂的发展与局限性,通过对纳米超微化技术、药物纳米载体2个纳米中药制备技术,以及纳米混悬剂、纳米共晶、混悬凝胶剂等纳米中药剂型的介绍,对目前纳米中药制剂存在的不足进行分析,探讨纳米中药制备技术和剂型的优化方向,以期为纳米技术在中药领域的进一步创新提供思路,并为推动中药现代化提供参考。

关键词： 低温等离子体   黄曲霉毒素B_(1)   峰值电压   工作频率   玉米  

摘要： 目的:确定低温等离子体降解黄曲霉毒素B_(1)(Aflatoxin B_(1),AFB_(1))最佳工艺条件,并探究其在农产品中应用的可行性。方法:选取低温等离子体不同激发条件(峰值电压、工作频率、作用时间),研究其对溶液中AFB_(1)的降解效果。通过Center Composite Design(CCD)法进行响应面试验,获取最优降解组合及各因素交互作用机制,并考察此条件下玉米中AFB_(1)降解效果。结果:当AFB_(1)浓度为1000μg/L时,其降解率随峰值电压及作用时间(除90~120 s)的增加,工作频率的下降而极显著升高(P<0.01)。响应面优化后最佳工艺条件为峰值电压160 kV、工作频率50 Hz、作用时间165 s,此时AFB_(1)降解率为99.62%。此外,将优化后的降解条件在受AFB_(1)污染的玉米(23.18±0.06μg/kg)中进行应用,发现180 s处理时间下,其降解率可达39.29%。结论:通过CCD法确定了低温等离子体技术降解AFB_(1)最优工艺,证实了其在玉米中的降解效果。表明低温等离子体技术在降低谷物黄曲霉毒素污染方面具有巨大潜力。

关键词： 原发性骨质疏松症   补肾壮骨中药制剂   中医证候  

摘要： 评价、研究补肾壮骨中药制剂应用于原发性骨质疏松症治疗中的意义。方法 实验时间、对象、例数:2021.01-2021.12、原发性骨质疏松症患者、191例。奇偶分组法将191例患者分为两组。参照组:95例,西医治疗。试验组:96例,西医治疗基础上,联合补肾壮骨中药制剂。评价各组治疗有效性。结果 治疗后,试验组中医证候积分、骨代谢生化指、VAS评分、SF-36评分等均优于参照组,P<0.05。结论 补肾壮骨中药制剂的应用,使得原发性骨质疏松症患者症状明显改善,并且还可调整其骨代谢指标,利于减轻其骨骼疼痛感,对其促进其生活质量提升意义显著。

关键词： 中医辨证论治   膏方   胃肠道反应   中药制剂   选方用药   营养滋补   疾病防治   熟地黄  

摘要： 膏方有所谓"集百草之精粹,养生命之灵机"的美誉,是具有营养滋补和疾病防治效果的传统中药制剂.尽管膏方是在中医辨证论治的指导下,根据不同个体,不同症状来选方用药,但膏方的用药多是以补为主,用药多,若过度的滋补,很可能会加重脾胃运化功能的负担,如阿胶、熟地黄、黄精等,其气汁厚滋腻易滞胃脘,甘草、大枣、黄芪等,其味甘过重易使气壅中满.

关键词： 消癌平注射液   三重四级杆质谱仪   筛选   生物活性候选成分   HepaRG细胞  

摘要： 消癌平注射液(XAP-Ⅰ)提取自通关藤,在我国临床上广泛用于治疗各种癌症,而从其复杂组分中阐释生物活性成分一直是学界研究的热点内容。本文结合三重四级杆质谱仪中的全扫描(full scan,FS)、母离子扫描(precursor ion scan,PCIS)、子离子扫描(product ion,PDIS)及多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式鉴定了XAP-Ⅰ中的主要孕甾烷糖苷及酚酸类成分,可利用丰富的加合离子信息确定组分结构特性并实现高灵敏度分析。此外,本文应用定向细胞结合植物化学组分筛选策略以发现XAP-Ⅰ中的生物活性成分,该策略可实现对XAP-Ⅰ的高通量定性、定量分析,并显著提高XAP-Ⅰ潜在生物活性成分筛选的灵敏度及选择性。

关键词： 真菌毒素   快速定量检测   时间分辨荧光   荧光定量免疫层析  

摘要： 改进了一种基于时间分辨荧光纳米微球的黄曲霉毒素B1/呕吐毒素/玉米赤霉烯酮真菌毒素三合一荧光定量快速检测卡,一次提取,一次检测,8 min内即可得到三个项目的检测结果,快速、简易、省时省力。本项目成功优化了黄曲霉毒素B1/呕吐毒素/玉米赤霉烯酮真菌毒素三合一荧光定量快速检测卡的时间分辨纳米微球的整个制备工艺,解决了玉米赤霉烯酮(简称ZEN)的灵敏度低、黄曲霉毒素B1(简称AFB1)的均一性差、样本检测C线线条扩散等等问题。通过对微球制备工艺、微球表面修饰不同数量碳原子手臂,确认了ADZ检测卡中ZEN胶乳所用的荧光微球,即南京微测生物的200原子手臂的时间分辨荧光微球,解决了ZEN灵敏度低的问题;通过对样品垫的选择、样品垫缓冲液配方的优化,确认了样品垫工艺,即用上海捷宁生物的G-6玻纤垫,并处理样品垫缓冲液配方3,解决了AFB1的均一性差问题;通过对抗原稀释液的优化,确认了用50 mM PBS+5%蔗糖划膜液,解决了样本C线线条扩散问题。

关键词： 皮肤病   外用中药制剂   应用   展望  

摘要： 中药皮肤外用制剂有很长的发展历史,它是直接涂敷在皮肤上,不需要经过消化道,降低了破坏胃酸的风险,对胃肠道有较好的抗炎、抗肝损伤、降低毒副作用,局部疗效显著。中药制剂能够透过皮肤,进入血液循环,达到系统治疗的作用。按照《中华人民共和国药典》的规定,中药外用制剂主要包括:膏剂、洗剂、酊剂、油剂、汤剂、贴剂、粉剂、膏剂,凝胶剂和薄膜剂等。文章首先对中药皮肤外用制剂的发展历史和概况进行了综述;其次,分析了外用中药制剂的常见剂型和应用;最后,总结并展望了新时期皮肤外用中药制剂发展优势和前景。

关键词： 常年性变应性鼻炎   中药制剂   六味鼻舒丸  

摘要： 目的:观察六味鼻舒丸治疗常年性变应性鼻炎的临床疗效。方法:选择常年性变应性鼻炎患者80例,按随机数字表法分为两组,治疗组40例,对照组40例。治疗组采用口服六味鼻舒丸治疗,对照组采用口服氯雷他定片治疗。连续服药4周后比较两组疗效。结果:治疗组显效14例,有效18例,无效8例,总有效率为80.0%。对照组显效10例,有效21例,无效9例,总有效率为78.5%。两组疗效对比无显著差异(P>0.05),均有较好疗效。结论:六味鼻舒丸在临床上治疗常年性变应性鼻炎与氯雷他定片疗效相当,且副作用小。

关键词： 中药制剂存储   风险管理   实施效果  

摘要： 目的:探讨和研究中药制剂存储中的风险管理方法及实施效果,以提高风险管理水平。方法:随机选择2020年5月—2022年6月的124例接受中药制剂治疗的患者为研究对象,随机均分对照组与观察组,对照组患者治疗期间使用常规方法对中药制剂进行存储管理,观察组患者治疗期间使用风险管理方法对中药制剂进行存储管理。比较两组患者的管理效果。结果:观察组患者治疗期间的中药制剂调配准确率、审核正确率等均显著高于对照组(P<0.05),观察组患者治疗期间的复核查错率显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗期间的风险事件总发生率,显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者的临床疗效总有效率,显著高于对照组(P<0.05)。结论:医院中药制剂存储过程中实施风险管理措施后,中药制剂管理情况得到显著的改善,并且中药制剂风险事件的发生降低明显,同时接受中药制剂治疗的患者临床疗效有所提高,风险管理措施取得了较好的干预效果,具有显著的应用效果。