关键词： 中药制剂   不良反应   防治对策  

摘要： 探讨出现中药制剂不良反应的患病对象,对其不良反应的发生予以分析,针对分析的结果采取系列防治对策,从而降低不良反应的发生率。方法 将研究地点设置为本院中药房为研究点,时间于2021年5月-2023年5月期间收治,收治对象为随机抽取出现中药制剂不良反应的患病对象涉及100例,对其回顾性分析不良反应发生情况并采取有效的防治对策。结果 针对100例出现中药制剂不良反应的患者予以分析,得出累及器官占比最高的为皮肤系统组织(占比42.00%);静脉滴注给药途径发生的中药制剂不良反应率最高(占比62.00%);药物品种占比最大的为黄芪注射液(占比11.00%);剂型占比最大的为静脉注射液(占比47.00%);好发年龄段为61-79岁区间(占比57.00%);出现不良反应的原因占比最大的为不合理的配伍禁忌(占比37.00%)。结论 针对出现中药制剂不良反应的患病对象予以分析得出,引起中药制剂不良反应发生的因素包含患者个体、用药用法、药物品种、剂型等因素。临床应强化对中药制剂的监管力度,提高临床合理用药的有效性,降低患者用药不良反应的发生。

关键词： 中药配方颗粒   中药饮片   患者自主选择调剂方式结果   服药依从性   不良反应  

摘要： 目的 探究并比较两种不同中药制剂在中药房中的应用效果。方法 选取2021年1月—2022年12月泰州市第四人民医院100例服用中药饮片处方患者(中药饮片组),同期选取100例服用中药配方颗粒处方患者(中药配方颗粒组)。比较中药饮片组与中药配方颗粒组发放错误率、调剂错误率、患者自主选择调剂方式结果(取药方便、储存方便、服用方便、药物剂量准确及安全卫生评分)、服药依从性、治疗有效率、不良反应发生率。结果 中药配方颗粒组发放错误率1.00%、调剂错误率1.00%分别低于中药饮片组的8.00%、9.00%,差异有统计学意义(P<0.05);中药配方颗粒组患者取药方便、储存方便、服用方便、药物剂量准确及安全卫生评分均高于中药饮片组,差异有统计学意义(P<0.05);中药配方颗粒组患者服药依从率93.00%较中药饮片处方组82.00%偏高,差异有统计学意义(P<0.05);中药配方颗粒组患者治疗有效率84.00%、不良反应发生率14.00%与中药饮片组治疗有效率87.00%、不良反应发生率19.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 与中药饮片相比,中药配方颗粒有利于降低发放错误率、调剂错误率,具有取药方便、储存方便、服用方便、药物剂量准确、安全卫生等优势,患者服药依从性高,且不会明显降低治疗效果、增加不良反应,值得临床推广应用。

关键词： 风险管理   内分泌   风湿   中药制剂   安全管理  

摘要： 目的:分析以风险管理为主线的内分泌风湿科中药制剂安全管理效果。方法:选择医院2020年4月—2022年6月的130例内分泌风湿科患者为研究对象,分为对照组和观察组,每组65例。对照组采用基础医学管理,观察组在基础医学管理方案基础上接受中药制剂安全管理。对中药制剂的安全管理质量、药物相关不良反应进行评价。结果:观察组质量控制、毒理学评价、临床应用评价、安全性评价、药物相互作用评价、不良反应评价、药学服务评分均明显高于对照组(P<0.05)。观察组患者药物相关不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:以风险管理为主线的内分泌风湿科中药制剂安全管理效果显著,有助于降低药物相关不良反应发生率,提高药学管理水平。

关键词： 急性心肌梗死   中药制剂   血管新生   氧化应激   细胞自噬  

摘要： 急性心肌梗死(AMI)是冠状动脉粥样硬化性心脏病中最严重的表现形式。AMI后由于心室重塑的发生,各种不良心血管事件层出不穷。近年来的研究表明中医药能够从多靶点、多角度、多机制调控AMI后心肌保护机制,弥补了现代医学对AMI治疗方面的不足。通过对文献进行研习,本文就益气活血类中药制剂对AMI后促进心肌组织血管再生、抗氧化应激、调控细胞自噬机制方面做一综述。

关键词： 中药复方   中药提取物   中药单体  

摘要： 本文就专利文献中糖尿病视网膜病变的中药复方、中药提取物、中药单体及其制备的研究进展进行了论述。

关键词： 慢性心力衰竭   气虚血瘀型   中药剂型  

摘要： 总结近些年来对气虚血瘀型慢性心力衰竭的中医药治疗进展。从不同的剂型的角度出发总结中药制剂治疗气虚血瘀型慢性心力衰竭的疗效,为今后开阔临床治疗思路,丰富治疗方法提供帮助。

关键词： 饲料原料   黄曲霉毒素B1   呕吐毒素   玉米赤霉烯酮   污染情况  

摘要： 为调查2021年我国各省饲料原料中黄曲霉毒素B1(AFB1)、脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)和玉米赤霉烯酮(ZEN)的污染情况,试验分别对从中国不同地区采集的3166、3335和1407个饲料原料样品进行AFB1、DON和ZEN含量检测。结果显示,样品中AFB1、DON和ZEN总污染率分别为79.2%、90.0%和82.2%,分别有6.8%、2.3%和12.2%的样品中AFB1、DON和ZEN浓度超过我国饲料卫生标准。值得注意的是,AFB1在花生粕和菜籽粕中的污染率为100%,其中花生粕中AFB1的超标率高达19.6%;DON在玉米胚芽粕中的超标率为24.0%,ZEN在玉米胚芽粕和玉米蛋白粉中的超标率分别高达56.3%和60.0%。研究表明,在2021年期间,我国饲料原料普遍受到AFB1、DON和ZEN的污染,其中花生粕的AFB1污染情况较为严重,玉米胚芽粕的DON和ZEN污染情况均较为严重,应在霉菌毒素防控中重点关注。

关键词： 骨质疏松   补肾健脾益精填髓灌味剂   右归丸灌味剂   骨代谢标志物   生物力学  

摘要： [目的]探讨两种中药制剂,即右归和补益,对骨质疏松症模型大鼠骨代谢、骨生物力学的影响。[方法]48只雌性Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、右归组和补益组,每组12只。假手术组动物不切除两侧卵巢,仅将卵巢周围的脂肪切除;其他动物切除双侧卵巢。术后2周所有动物每日上午灌胃1次,连续灌胃12周,右归组和补益组分别给予相应中药汤剂,药量为每次0.875 ml/100 g;假手术组、模型组以等量的0.9%氯化钠溶液。12周后,采集血液和24 h内尿液,取左侧股骨进行骨密度及骨生物力学测试。[结果]模型组尿Ca/Cr[(0.6±0.3)vs(0.4±0.1),P<0.05]和尿P/Cr[(0.7±0.2)vs(0.5±0.1),P<0.05]显著高于假手术组;补益组Ca/Cr[(0.3±0.1)vs(0.5±0.2)vs(0.4±0.1),P<0.05]和P/Cr[(0.3±0.2)vs(0.6±0.3)vs(0.5±0.1),P<0.05]显著低于右归组和假手术组。模型组ALP水平显著高于假手术组、补益组和右归组[(193.4±9.2)U/L vs(128.6±10.4)U/L vs(110.4±9.8)U/L vs(128.9±8.5)U/L,P<0.05];而模型组的PINP[(186.5±20.3)pg/ml vs(238.9±18.6)pg/ml vs(235.9±18.6)pg/ml vs(207.6±21.1)pg/ml,P<0.05]和BMP-2[(10.5±0.1)pg/ml vs(15.8±0.2)pg/ml vs(15.7±0.3)pg/ml vs(13.2±0.4)pg/ml,P<0.05]显著低于其他三组。补益组ALP水平显著低于其他组,而PINP、BMP-2浓度高于模型组和右归组(P<0.05),与假手术组差异无统计学意义(P>0.05)。补益组骨密度、最大载荷、最大位移显著高于模型组、右归组(P<0.05),与假手术组差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]补肾健脾、益精填髓法具有对抗骨质疏松的效果。

关键词： 持续质量改进(PDCA)   中药制剂   药房   管理质量   效果  

摘要： 分析持续质量改进(PDCA)在降低中药制剂质量不合格率中的应用效果。方法 在2021.01-2021.12时间段内本院药房应用常规管理(参比组),在2022.01-2022.12时间段内本院药房应用PDCA管理(分析组)。比较管理效果。结果 分析组管理效果较参比组佳(P<0.05)。结论 在医院药房的中药制剂管理中,采用PDCA模式支持,利于提升管理质量,可推广。

关键词： 不确定度   黄曲霉毒素B1   HPLC   远志  

摘要： 为评定高效液相色谱法测定远志中黄曲霉毒素B1含量的不确定度,依据国家计量技术规范JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》,对随机选取的6个远志样品,建立数学模型,从标准溶液稀释、样品称量、样品最终定容体积和仪器测定重复性等方面分析不确定度来源,量化不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度.实验结果表明远志中黄曲霉毒素B1测定结果合成标准不确定度为0.01639μg/kg,扩展不确定度0.03278μg/kg.不确定度评定结果表明:HPLC法对远志中黄曲霉毒素B1含量的测定数据可靠,远志中黄曲霉毒素B1含量的测量不确定度主要来源于重复性实验、标准曲线的拟合、液相色谱仪的使用.