关键词： 缺血性心脏病   再灌注损伤   线粒体   线粒体自噬   益气活血类中药   中药提取物   信号通路   机制研究  

摘要： 线粒体自噬是一种高度保守的线粒体降解过程。适当的线粒体自噬有利于维持心肌细胞内稳态,对保护缺血心肌具有重要意义。大量研究证实,中药单体、组分、复方可通过保护线粒体结构及功能,调节线粒体自噬,有效治疗缺血性心脏病。基于上述背景,本文以线粒体自噬为靶点,通过PINK1-Parkin、FUNDC1、BNIP3L/NIX等信号通路,对益气活血类中药提取物或复方在缺血性心脏病中的作用和机制进行综述,并结合实验室研究结果,为阐述益气活血类中药调控线粒体自噬的作用机制提供合理依据,以期为防治缺血性心脏病提供有效策略。

关键词： 复方紫草油   文献计量   可视化软件   聚类分析   文献检索   中药制剂   可视化分析  

摘要： 目的:基于CiteSpace对复方紫草油相关文献进行可视化分析,探究其研究热点及应用范围。方法:以国家知识基础设施数据库(CNKI)、中文科技期刊数据库(CCD)、中国学术期刊数据库(CSPD)和中国生物医学文献数据库(CBM)为检索数据库,检索复方紫草油相关文献并去重,运用Excel、CiteSpace软件分析年度发文量、地区、作者、关键词、关键词聚类分析并绘制可视化图谱。结果:共纳入826篇文献、30个地区、381名作者、315个关键词和10个关键词聚类。年度总发文量和各数据库呈三段式发展,其中山东报道复方紫草油相关研究最多,形成了以李元文-肖飞为核心的作者团队,现代研究内容聚焦于复方紫草油临床病种,涉及部分药理及基础研究。结论:复方紫草油研究历史悠久、内容广泛,形成多地域、多团队的共发展形态,涉及皮肤、肿瘤、肛肠、妇科、儿科等多个领域,存在中药油纱条、中药贴敷、中药涂擦、中药滴鼻及中药灌洗等多种制剂形态,但缺乏地区相互合作,核心作者团较少,存在缺乏基础研究支持的超说明书应用情况,建议后续补足。

关键词： 中药制剂   成果转化   现状   难点,对策  

摘要： 随着现代医学和中医药的快速发展,中药作为我国的传统医学瑰宝,其制剂成果转化一直是学界备受关注的话题。医疗机构作为中药制剂的研发与转化的主要承载者,扮演着至关重要的角色。然而,尽管中药制剂具有丰富的临床价值和悠久的历史传承,但其成果转化仍面临着诸多挑战和困难,亟需深入探索并寻求解决之道。对此,本文首先介绍了医疗机构中药制剂的特点及其成果转化的价值,其次重点分析了该制剂成果转化的现状和难点,最后研究并提出了相关合理化对策及建议,以供广大学者和科研人员借鉴和参考。

关键词： 中药提取物   脊髓损伤   血-脊髓屏障   神经血管单元   脊髓水肿   炎症反应   细胞凋亡   综述  

摘要： 脊髓损伤后继发性神经损伤的病理生理过程主要与血-脊髓屏障破坏有关。脊髓损伤属中医学“痿证”“体惰”范畴,疏通督脉是中医治疗脊髓损伤主要原则,以活血、消肿、清热、益气等方法为主,具有此类功效的中药提取物对神经功能恢复具有积极作用。本文归纳近年脊髓损伤后血-脊髓屏障损伤机制研究,发现中药提取物对脊髓损伤后血-脊髓屏障损伤的修复策略主要与脊髓水肿、炎症反应、细胞凋亡与自噬等作用密切相关,为中医药治疗脊髓损伤机制研究及临床应用提供思路。

关键词： 不合格率   持续质量改进   影响因素   中药制剂   临床效果  

摘要： 讨论控制中药制剂质量中落实持续质量改进措施的临床效果。方法 研究于2021年8月至2023年3月实施,共纳入1378件中药制剂为对象,对质量不合格因素进行分析统计,而后对2021年8月-2022年7月间纳入的中药制剂689件行常规管理,设为对照组,2022年8月-2023年3月纳入的689件中药制剂行持续质量改进措施,设为实验组,分析比较不同管理模式下中药制剂质量不合格情况。结果 分析两组中药制剂质量不合格因素发现,生产工艺、药材质量、质量管理体系是导致中药制剂质量不合格的重要因素;分析两组中药制剂质量不合格率可知,实验组不合格率明显低于对照组,P<0.05,差异存在统计学研究意义。结论 中药制剂在我国临床上发挥重要作用,运用持续质量改进措施可以降低不合格率,从而保障中药制剂的疗效,这对于提高临床治疗效果有积极影响,值得予以推广。

关键词： 中药制剂   泌尿外科   焦虑   抑郁   生存质量  

摘要： 目的:分析中药制剂干预在泌尿外科疾病管理中的作用效果。方法:依据便利抽样的方法,在2019—2020年选择医院泌尿外科的就诊患者64例作为研究对象。依据患者的入院时间差异完成分组。在2019年入院接受治疗的为对照组,共32例,在2020年入院接受治疗为观察组,共32例。对照组患者采取常规的干预策略。观察组患者在对照组患者方式的基础上联合采取中药制剂的干预策略。比较两组患者在干预之前及干预之后的焦虑及抑郁情绪情况、住院治疗过程中发生的用药不良反应情况。比较两组患者在干预之前及干预之后的生存质量情况。比较两组患者的干预满意程度评分。结果:治疗前两组间的焦虑和抑郁程度没有显著性差异(P>0.05);干预后,观察组的焦虑和抑郁得分低于对照组(P<0.05)。观察组药物副反应发生率明显低于对照组(P<0.05);治疗前两组生活质量得分无显著性差异(P>0.05);治疗后,观察组患者的生活质量得分高于对照组(P<0.05);观察组患者的干预满意度高于对照组(P<0.05)。结论:在泌尿外科住院患者的治疗及管理工作中,基于传统干预方法基础上恰当的融入中药制剂干预的方法,能够在一定程度上对患者的焦虑和抑郁的情绪反应进行改善,从而减少在治疗过程中发生药物不良反应的风险,提高患者的生活质量,同时还能提高患者的干预满意度。

关键词： 人参皂苷Rb1   N-糖基化修饰组学   高脂血症   血浆   中药提取物  

摘要： 目的通过研究人参皂苷Rb1对高脂血症大鼠血浆N-糖基化修饰组学的影响,在蛋白质修饰水平探讨人参皂苷Rb1对脂代谢紊乱的作用机制。方法SPF级SD大鼠24只,随机分为正常对照组、高脂组与Rb1组,每组8只。高脂组与Rb1组饲喂高脂饲料4周。Rb1组从第5~12周给予人参皂苷Rb1200 mg/(kg·d)灌胃,正常对照组与高脂组同期给予等体积生理盐水灌胃,给药期间高脂组与Rb1组继续给予高脂喂养。12周后,全自动生化分析仪检测血清血脂[总胆固醇(TC)、总甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平,HE与油红O染色观测肝组织形态学变化与脂质沉积情况。N-糖基化修饰组学探究人参皂苷Rb1改善高脂血症大鼠脂代谢紊乱的作用机制。结果与正常对照组比较,高脂组血清TC、TG、LDL-C水平升高,HDL-C水平降低(P<0.01);与高脂组比较,Rb1组血清TC、TG降低(P<0.01,P<0.05),HDL-C水平升高(P<0.05)。形态学结果显示人参皂苷Rb1能够显著改善高脂血症大鼠肝脏组织结构与脂质沉积。N-糖基化修饰组学结果表明,53个糖基化修饰蛋白的98个位点在两个比较组中(高脂组与正常对照组比较及Rb1组与高脂组比较)发生共同改变,白蛋白(Alb)与Serpinc1是修饰位点改变最多的蛋白;基因本体(GO)功能分析发现差异修饰糖蛋白主要参与到炎症反应(Serpinc1)、细胞铁离子稳态[铜蓝蛋白(Cp)]和胆固醇流出的正向调节[对氧磷酶1(PON1)和低密度脂蛋白受体相关蛋白1(lrp1)]等生物学过程中;京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析发现补体和凝血级联反应是富集差异修饰蛋白最多的通路。结论人参皂苷Rb1可能通过调节胆固醇流出、细胞铁离子稳态、炎症反应以及补体和凝血级联反应等过程中相关蛋白的N-糖基化修饰水平,调节血脂紊乱,改善肝脏脂质沉积。

关键词： 帕金森病   中医药防治   中药提取物   作用机制   研究进展  

摘要： 帕金森病(PD)是一种渐进性慢性神经退行性疾病,发病机制复杂,与氧化应激、神经炎症、线粒体功能障碍等多种致病因素密切相关。目前临床用于治疗PD的药物主要包括复方左旋多巴、多巴胺(DA)受体激动剂、单胺氧化酶B型抑制剂、儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂和抗胆碱能药等,缺少可以明确改善病理进展的疾病修饰疗法。在中医学的认知体系中,该病属本虚标实,总由肝肾阴损、气血不足,并与风、火、痰、瘀关系密切。大量临床实践表明,中医药对PD的防治,对运动症状和非运动症状的处理,以及对DA能神经元的神经保护,具有非常重要的临床价值,其潜在的机制包括并不限于抗氧化应激、抗神经炎症、调节线粒体功能障碍等。该文主要根据PD的发病机制进行分类总结,系统阐述中药单体提取物及复方在防治PD中的药理作用、分子机制,以及最新的临床研究进展,以期为PD的中药开发和临床用药提供参考。

关键词： 中药制剂   不良反应   药房管理措施  

摘要： 评析中药制剂临床不良反应情况,探索药房管理有效策略。方法 2020.03~2023.03,纳入院内接受中药制剂治疗后出现不良反应出者人。共获取120例。对其不良反应状况进行评析。讨论药房管理方案。结果 儿童、老年患者用药后的不良反应发生率稍高。静脉滴注用药所致不良反应情况最为严重,静脉注射次之。最低为口服给药。累及皮肤的占比最高,其次为消化系统不良反应,心血管系统不良反应最低。结论 中药制剂临床不良反应主要分布在儿童、老年患者中,且多为静脉注射给药形式下发生,这就需要重视药房管理工作的开展,做好患者不良反应的监督工作,并选择合适的用药方式,以此确保患者用药的安全性。

关键词： 中药提取物   红色毛癣菌   抑菌   足部护理喷雾  

摘要： 目的:开发含中药提取物的足部护理喷雾产品,并测试产品的抑菌功效和使用安全性。方法:采用琼脂平板稀释法测定32味中药的成分对红色毛癣菌的体外抑制活性及抑菌MIC测试,筛选出具有抑菌效果的中药提取物,制备喷雾并对其进行性能测试、抑菌效果和安全性评价。结果:20种中药提取物能够抑制红色毛癣菌生长,虎杖和粉防己提取物具有较强的抑制红色毛癣菌活力,其MIC值为0.0625 g/mL,喷雾配方中虎杖和粉防己提取物添加量各为5%,能够有效抑制红色毛癣菌生长,经过鸡胚绒毛尿囊膜刺激性测试,证明产品无刺激。结论:足部护理喷雾产品能够有效抑制红色毛癣菌生长,且温和不刺激,为中药提取物在足部护理产品的综合应用提供了依据。