关键词： 新剂型   脂质体   温敏凝胶   巴布剂  

摘要： 本研究参考国内外有关新剂型和制剂新技术的文献,并结合我国中药剂型研究和开发等方面的经验,综述了脂质体、微球、温敏凝胶等新剂型在不同中药制剂中的研发。探讨了先进的药剂学理论和新剂型、制剂新技术在现代中药制剂研究中的应用前景和重要意义。

关键词： 种植基地建设   制药   有限   业绩   中药制剂   利润增长点   中药材种植   销售  

摘要： 振东制药（300158）主要从事中药制剂、化药制剂的研发、生产和销售。近期公司称正在积极推进种植基地建设，预计中药材种植将成为新的利润增长点。

关键词： 饲料   黄曲霉毒素B1   酶联免疫吸附  

摘要： 本次调查利用固相酶联免疫吸附(ELISA)原理,对在四川省绵阳市生产、销售、使用的饲料产品进行抽样,取得155份样品进行黄曲霉毒素B1含量检测。结果表明,绵阳市饲料黄曲霉毒素B1检出率为100%,总体超标率为3.9%,但乳(仔)猪饲料黄曲霉毒素B1超标率为6.2%,相对其他类型饲料较高,方差分析显示配合饲料与浓缩饲料的黄曲霉毒素B1污染情况差异显著(P<0.05)。

关键词： 黄曲霉毒素B1   F(ab’)2片段   抗独特型抗体   无毒ELISA  

摘要： 建立了一种基于抗独特型抗体的绿色无毒的ELISA方法，并用于检测面粉中黄曲霉毒素B1。通过酶解2种抗黄曲霉毒素小鼠单克隆抗体（11A9和1G3）制备F（db’）2片段，并将其免疫新西兰大白兔制备抗独特型抗体。最终得到两种抗独特型抗体，并对抗独特型抗体和AFB。进行相关性分析。通过实际样品添加回收，其批内回收率为115．60％～121．88％，变异系数在5％以内；而批间回收率为111．89％～126．98％，变异系数低于8％。分析结果准确可靠，表明此无毒绿色ELISA是一种安全可靠的AFB1分析方法。

关键词： 多元醇   防腐   革兰氏阴性菌   酵母菌   霉菌  

摘要： 研究了一种含多元醇及几种中草药提取物的化妆品用防腐组合物,通过复配组合,提供一种新颖的化妆品用防腐组合物,结果表明该组合物与绝大多数化妆品原料兼容性很好,具广谱抗菌活性,能有效抑制革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、酵母菌及霉菌,其抑菌能力不受化妆品中表面活性剂的影响。

关键词： 药品不良反应   抗感染药物   中药制剂   合理用药  

摘要： 目的了解我院药品不良反应(ADR)的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法我院2012年上报的338例ADR报告,按患者性别、年龄、给药途径、药物类别、ADR损害类型及临床表现等进行统计、分析。结果 338例ADR报告涉及药物9大类105个品种,其中抗感染类药物占全年ADR报告34.02%,位居第一;中药制剂占19.23%,位居第二,。静脉用药是引发ADR的主要途径,占78.99%。ADR类型主要以皮肤系统及胃肠系统受累为主。结论必须加强静脉注射给药ADR的观察,对抗感染药物和中药制剂应加强管理,促进临床合理用药,减少ADR的发生。

关键词： 中药制剂   运动员   体力   自制   倦怠乏力   肌肉酸痛   肌肉损伤   运动部位  

摘要： 剧烈运动会消耗人体大量的能量,导致大量乳酸堆积,使身体重点运动部位酸痛,同时也因为运动造成了肌肉纤维和结缔组织损伤（身体接触性的运动会造成更多的肌肉损伤）,更加重了剧烈运动后的机体酸痛.普通人多表现为肌肉酸痛、倦怠、体力不支等,运动员在短时大量运动超过负荷时,也会出现倦怠乏力现象,如果需要再次投入激烈的竞赛中就需要迅速恢复体力.中医认为,剧烈运动后身体倦怠的主要原因是脾气虚.剧烈运动导致气耗散太过,正气虚弱,易损伤脾气.脾失健运,致水谷不化,气血生化不足,使四肢失养,见倦怠无力.本研究对自制中药制剂帮助恢复运动员体力的效果进行了观察,报告如下.

关键词： 中药制剂   薄层色谱条件   优化及改进  

摘要： 目的:全面优化及改进色谱条件以提高完善薄层色谱检验结果。方法:优化供试品溶液的制备方法、调整展开剂的比例及组成等。结果:色谱图清晰,分离效果好,有利于结果的判定。结论:使检验工作更方便,提高检验结果准确度。

关键词： 药品监督   药品质量   批发企业   工作背景   使用单位   造假行为   中药饮片   正大青春宝   中药制剂   资讯网  

摘要： 2013年,杭州市食品药品监督管理局加强中药药渣管理,防范药渣回流药品生产、经营、使用环节,保证药品生产质量安全,取得了成效。工作背景●杭州涉及中药药渣的产业规模较大。杭州市有中药制剂生产企业32家、中药饮片生产企业13家、中药饮片批发企业63家、列入重点监管的城乡农贸市场6个和大量的中药饮片零售、使用单位,产生药渣数量可观,如果管理失控,有可能造成药渣回流药品生产、经营、使用环节,给药品质量安全带来隐患。●媒体披露药渣重新加工再售卖现象。2013年4月22日,《药品资讯网》

关键词： 中药制剂   不良反应   安全用药   对策  

摘要： 目的分析中药制剂临床不良反应特点及原因,提出保障临床用药安全的对策。方法回顾性分析78例中药制剂不良反应报告。结果 78例中药制剂不良反应共涉及18种药物,不良反应时间集中于用药后30 min内(58例,74.4%),以静脉滴注居多(60例,76.9%),其中红花注射液最多(21例,26.9%),临床表现多为皮肤及附件损害(37例,47.5%),不良反应经对症治疗52.6%治愈、47.4%好转。结论应加强中药制剂的管理,尤其是注射剂,做好药品不良反应监测报告工作,提高患者用药安全性。