关键词： 关键词   中药制剂   缺血性中风   恢复期   综述  

摘要： 中风是临床常见病、多发病,具有发病率高,致残率高,预后差,复发率高等特点,日益威胁着人类健康。中风恢复期是急性期到后遗症期的过渡时期,此期虽已暂时渡过危险期,但仍留有不同程度的神经功能缺损,且有复发的可能。该期是患者预后及生活能力恢复的关键时期,对病人功能锻炼和恢复有重大影响。文章就近年来中药制剂治疗缺血性中风恢复期的研究进展进行综述。

关键词： 抗病毒药   中药制剂   儿茶提取物   药物提纯  

摘要： 目的：目前临床上使用的抗甲型流感病毒药物，由于存在易产生耐药性、不良反应大以及对宿主的毒副作用等缺陷，需发现新的抗流感病毒药物，以解决目前流感防治面临的问题。为此，本实验拟从中草药中筛选抗甲型流感病毒药物，在此基础上，研究中药儿茶水提物的抗流感病毒作用，并对其作用机制进行初步研究。\n 方法：⑴提取抗病毒药物。分别以水提和醇提的方式提取15种药材。首先将药材粉碎，分别称取25g用于水提和醇提。水提时，先用500ml超纯水浸泡24h，然后回流提取两次（料液比:1∶20，提取温度:90℃，提取时间:2h），药液经浓缩、过滤、除菌后保存于-20℃;醇提时，先用500ml95％乙醇浸泡2h，然后回流提取两次（料液比:1∶20，提取温度:60℃，提取时间:2h）药液经浓缩、过滤后保存于-20℃。⑶细胞水平观察药材提取物的细胞毒性。将MDCK细胞接种24孔板(15000细胞/孔)，37℃、5％ CO2培养箱中培养24 h，将提取物稀释成7个不同浓度，加到24孔板中（每个浓度3个复孔），同时设不加药的细胞对照组，逐日观察细胞病变(CPE)，记录结果。⑶细胞水平观察药材提取物的抗病毒活性。将MDCK细胞接种24孔板（15000细胞/孔），37℃、5％ CO2培养箱中培养24 h后，加100 TCID50病毒吸附3h，然后将提取物在其最大无毒浓度范围内，梯度稀释5个浓度加入24孔板中（每个浓度3个复孔），同时设病毒对照组和细胞对照组。每隔12h观察1次，记录结果。⑷CCK-8测定儿茶水提物对病毒感染细胞存活率的影响。将MDCK细胞种在96孔板（3000细胞/孔），培养24h。加100TCID50病毒吸附细胞3h，然后吸出病毒，并将儿茶水提物稀释成11个浓度(1 mg/ml、2mg/ml、3mg/ml、4mg/ml、5mg/ml、7.5mg/ml、9mg/ml、10mg/ml、12mg/ml、14mg/ml、16mg/ml）加到96孔板中（每个浓度3个复孔），同时设病毒对照组、细胞对照组和空白培养基对照组，培养36h后加CCK-8试剂检测吸光度值，计算细胞存活率。⑸儿茶水提物对病毒感染性的影响。将MDCK细胞种在6孔板中（60000细胞/孔）培养24 h后，用Lipofectamine2000转染Gluc质粒（质粒与脂质体的比例为1∶2.5），培养24h后消化计数，将细胞分到96孔板中（3000细胞/孔），再培养24 h后加100TCID50的病毒吸附细胞3h，然后吸出病毒，并将儿茶水提物稀释成4个浓度（4mg/ml、8mg/ml、12mg/ml和16mg/ml）加到96孔板中（每个浓度4个复孔），同时设质粒对照组（阴性对照组）和病毒对照组（阳性对照组），培养36h后，加荧光素酶底物检测吸光度值，计算相对荧光强度。⑹检测儿茶水提物的抗病毒活性是否以RNA聚合酶为靶点。将293T细胞种24孔板（90000细胞/孔），培养24 h后转染五质粒（表达流感病毒RNA聚合酶的4个质粒:pHW181-PB2、pHW182-PB1、pHW183-PA、pHW185-NP和表达荧光素酶的质粒Rluc;质粒与脂质体的比例为1∶1.3），再培养24h后，将儿茶水提物稀释成3个浓度（4mg/ml、8mg/ml、12mg/ml）加到24孔板中（每个浓度4个复孔），同时设质粒对照组（阴性对照组）和细胞对照组（阳性对照组），培养36h后加入荧光素酶底物检测吸光度值，计算相对荧光强度。\n 结果：①采用水提和醇提得到30种药材提取物。各药材提取物的浓度为:黄连水提物1000mg/ml、黄连醇提物1000mg/ml、儿茶水提物1500mg/ml、儿茶醇提物2000mg/ml、羌活水提物1500mg/ml、羌活醇提物2000mg/ml、厚朴水提物2500mg/ml、厚朴醇提物2000mg/ml、穿心莲水提物1000mg/ml、穿心莲醇提物2000mg/ml、贝母水提物1000mg/ml、贝母醇提物2000mg/ml、金银花水提物1000mg/ml、金银花醇提物2500mg/ml、甘草水提物1000mg/ml、甘草醇提物1000mg/ml、鱼腥草水提物1000mg/ml、鱼腥草醇提物1000mg/ml、鸡血藤水提物1000mg/ml、鸡血藤醇提物1500mg/ml、桂枝水提物1000mg/ml、桂枝醇提物2000mg/ml、赤芍水提物500mg/ml、赤芍醇提物1500mg/ml、防风水提物1500mg/ml、防风醇提物1000mg/ml、荆子水提物1500mg/ml、荆子醇提物2000mg/ml、栀子水提物1000mg/ml、栀子醇提物1500mg/ml。②得到了30种药材提取物的最大无毒浓度范围。各种药材提取物的最大无毒浓度范围是:黄连水提物0.4～2mg/ml、黄

关键词： 黄曲霉毒素B1   氨   小鼠   近交系  

摘要： 目的探讨黄曲霉毒素B1对昆明鼠血氨浓度的影响。方法用黄曲霉毒素B1注射昆明鼠10周,每2周测定1次昆明鼠鼠血氨浓度。结果毒素组昆明鼠血氨浓度从40μmol/L上升到170μmol/L,同时毒素组的血氨浓度相对于对照组呈上升趋势。结论黄曲霉毒素B1可诱发昆明鼠高血氨,推测黄曲霉毒素B1会干扰尿素循环。

关键词： 乙基纤维素   中药   水分散体   缓控释  

摘要： 乙基纤维素具有优良的疏水性、黏性和化学稳定性,在中药制剂中的应用主要是作为薄膜包衣材料、骨架和载体等起到缓/控释作用。通过针对乙基纤维素包衣液处方组成优化,制备缓释囊材,用于骨架黏合材料方面应用研究的阐述,为今后中药缓控释制剂的进一步开发研究提供参考。

关键词： 奶牛乳房炎   试验动物   治疗   中药制剂   林可霉素   临床型乳房炎   常见疾病   黑白花奶牛  

摘要： 1试验动物、分组及材料 奶牛乳房炎是奶牛最常见疾病之一，也是对奶牛业危害最大的疾病。本试验从2010年1月～2012年12月在黑龙江省查哈阳农场辖区内个体奶牛场饲养的黑白花奶牛，年龄在4～7岁，正在泌乳期，发生临床型乳房炎的病牛80头，随机分为2组，每组40头。试验1组使用“林可霉索”、“万乳康”、“乳康灵”治疗奶牛乳房炎，试验2组使用“无抗噻呋头孢”、“万乳康”、“乳康灵”治疗奶牛乳房炎。

关键词： 稳心颗粒   X射线衍射   傅里叶指纹图谱   中药制剂  

摘要： 目的建立稳心颗粒制剂的鉴定分析新方法。方法采用X射线衍射傅里叶(Fourier)指纹图谱法。结果对1个稳心颗粒样品进行试验,获得了其X射线衍射傅里叶指纹图谱及特征标记峰值。结论 X射线衍射傅里叶指纹图谱法可用于稳心颗粒的鉴定分析。

关键词： 喷雾干燥   条件   中药制剂  

摘要： 根据使用YC-015实验型喷雾干燥机的情况,总结中药鲜品榨汁或复方提取液一般使用条件为风机设定50,通针设定10,蠕动泵设定45,进风温度160℃,出风温度100℃,通过观察出粉的物理状态进行调节。

关键词： 低温射频等离子体   黄曲霉毒素B1   降解效果   安全性  

摘要： 本论文运用低温射频等离子体降解黄曲霉毒素B1，研究了不同介质中黄曲霉毒素B1的等离子体降解效应，着重研完了降解效果、降解规律及降解产物等问题，以期对等离子体法降解黄曲霉毒素B1的有效性及安全性提供理论依据。论文的主要内容和结果如下:\n 1)采用低温射频等离子体处理溶解于乙腈中的黄曲霉毒素B1，考察了处理时间、等离子体发射功率和黄曲霉毒素B1溶液初始浓度对黄曲霉毒素B1降解率的影响。结果表明:随着等离子体功率的增大、黄曲霉毒素B1初始浓度的降低，其降解率有明显增大的趋势。200～500μg/L黄曲霉毒素B1经120w等离子体处理150 s以上，黄曲霉毒素B1的降解率可达95％以上。\n 2)采用低温射频等离子体处理玉米、花生介质中的黄曲霉毒素B1，考察了处理时间、等离子体发射功率和农产品试样颗粒度大小对黄曲霉毒素B1降解率的影响。结果表明:等离子体可有效降解农产品中的黄曲霉毒素B1，染毒玉米在150W等离子体处理500s时黄曲霉毒素B1的降解率达92.2％，染毒花生中黄曲霉毒素B1在相同条件下降解率达到88.3％;玉米、花生试样中的黄曲霉毒素B1降解率随等离子体发射功率的增大而增大;在同一降解条件下，不同颗粒大小的农产品中黄曲霉毒素B1降解率有显著差异。\n 3)通过HPLC-MS/MS分析乙腈中黄曲霉毒素B1的降解产物及可能的降解路径。结果表明:经过等离子体处理后的黄曲霉毒素B1的一级质谱图中出现的主要准分子离子峰为157、299、339，推测其为可能的降解产物峰。结合产物峰的二级质谱碎片信息和黄曲霉毒素B1分子结构中的活性位点，推断出降解产物的结构和降解路径。

关键词： 中药提取物   中药制剂   防潮  

摘要： 中药提取物和中药制剂大多容易在制造、贮存、使用期间潮湿变质,影响其正常使用及临床药效,合理采用防潮措施是保证药效的关键。本文探讨了中药提取物及中药制剂的防潮策略,认为中药提取物的纯化工艺、表面性质、干燥方式及中药制剂的薄膜包衣技术、制剂制粒方式、包装材料选择、贮存方式选择等均是降低提取物及制剂吸湿性,提升防潮效果的关键所在。

关键词： 中药制剂   人员   洁净厂房   设备管理  

摘要： 现在,我国中药制剂企业在很多方面都存在明显缺陷,包括人员素质及配备、洁净区的管理以及设备管控等问题,对于中药制剂设备的管理要加强管理模式的创新,中药制剂人员要加强自身素质的提升,这样才能做出安全、合格、有效的药品,才能保证人们的用药安全,促进中药制剂企业的可持续发展。