关键词： 中药制剂   分离技术   纯化技术   创新进展   技术的创新  

摘要： 论述了深入研究中药制剂分离技术创新进展的意义,概述了固液分离技术在中药制剂中的重要作用,研究并且阐明了现代中药制剂分离与纯化技术主要呈现的新老技术复合化、高技术超常化和新技术多样化三大发展趋势。

关键词： 黄曲霉毒素M1   赭曲霉毒素A   黄曲霉毒素B1   玉米赤霉烯酮   交互作用   Caco-2   细胞毒性   DNA损伤  

摘要： 本试验结合我国食品及饲料中霉菌毒素的污染现状,研究几种具有代表性的霉菌毒素联合作用对人结肠癌细胞(Caco-2)细胞毒性和氧化损伤以及DNA损伤的影响,共分为2个试验。试验Ⅰ:黄曲霉毒素M1(AFM1),作为2B类的人类致癌物,主要存在于牛奶中并且对人类健康有危害作用。有实验研究AFM1和其他毒素混合在一起的毒性作用,然而,相比于其来源毒素黄曲霉毒素B1(AFB1)的毒性研究,关于AFM1的毒性研究是非常少的。本实验首次研究了AFM1与赭曲霉毒素A(OTA),玉米赤霉烯酮(ZEA)和α-玉米赤霉烯醇(α-ZOL)单独和混合对人的结肠癌细胞(Caco-2)交互作用效应。单独毒素对细胞活性的抑制,表现出时间和浓度依赖性。通过MTT法检测的结果表明AFM1在72小时与OTA有相似的细胞毒性,其IC50值为4.10μM,这比ZEA和α-ZOL毒性更强。所有的毒素混合毒性的效果如下所示:OTA+α-ZOL

关键词： 艾滋病   耐药   药物相互作用   药物代谢动力学   AZT毒性  

摘要： 随着HAART的普及,艾滋病领域新的问题和研究热点涌现,同时中医治疗艾滋病的理论和实践也在不断地发展和深入,单纯依靠中医或西药,都不能全面治疗艾滋病。中西医结合治疗艾滋病成了重要的治疗策略,也引发了一系列的思考。其中,中西医药物之间的相互作用是否会影响药物的药代和药效,是值得探索的问题。本研究在临床回顾性研究的基础上,以大鼠为模型,模拟人服用HAART,探讨艾可清对常用HAART中各个药物代谢动力学的影响,又进一步探索浓度变化与AZT肝毒性的影响。目的：1、分析服用艾滋病中药+HAART治疗组是否会影响HAART的效果,是否会增加HIV耐药的风险,对HAART副作用、并发症及合并症的影响。2、研究服用艾可清联合HAART,与单纯HAART组比较,对抗逆转录病毒药物AZT、3TC、EFV药代动力学的影响。3、探索艾可清联用AZT一段时间后,AZT肝毒性的变化及影响因素分析。方法：1、回顾性收集HIV/AIDS患者HAART的数据,单纯HAART治疗作为一组,HAART+中药制剂治疗作为另一组,数据包括性别、年龄、HIV感染途径、CD4+T细胞计数的基线数值和治疗12个月后数值、HIV病毒载量、HAART之后发生副作用、并发症、合并症的情况和例数。采用配对t检验、卡方检验、回归分析等统计学方法比较两组HAART治疗失败率、CD4+T细胞升高程度、HAART副作用、合并症和并发症以及HIV耐药位点和程度,分析联合使用中药组对HAART疗效及HIV耐药的影响,P<0.05为差异有统计学意义。2、用高效液相-液质联用法检测血浆中抗逆转录病毒药物AZT、3TC、EFV的浓度。用替米沙坦作为内标,配置不同浓度的待测物浓度,以浓度为横坐标,各药峰值与内标峰面积为纵坐标绘制标准曲线,进行线性回归运算。药代动力学实验动物为SD大鼠,灌胃给药,根据人剂量与大鼠剂量比值(1：6.3)给药,分HAART组、HAART+艾可清组,每组12只。给药前及给药后0.5、1、2、3、4、6、8、10、12小时眼眶采血做浓度检测。数据用DAS2.0软件计算药代动力学参数,用配对t检验比较组间药动学参数。3、SD大鼠16只分四组：单纯HAART组、HAART+正常剂量艾可清组(常规剂量组)、HAART+3倍剂量艾可清组(3倍剂量组)、空白组。灌胃服药15天,麻醉取全血,分两管分别做AZT血浆和外周血单个核细胞内浓度,方法为高效液相-质谱联用法(同第2部分),并取肝组织,HE染色,病理检查。结果：1、共241例HIV/AIDS患者纳入观察,其中中西医组(HAART+中医药)84例,纯西医组(单纯HAART)157例。两组的性别构成、年龄、感染方式、基线CD4+T细胞水平均衡可比,两组治疗12个月后CD4+T细胞上升幅度分别为165±136个/ul、173±144个/u1(P>0.05)；两组治疗12个月发生病毒学失败例数分别为2例(2.3%)、1例(0.6%)；病毒载量检出数分别为8例(9.5%)、22例(14%)；副作用分别为5(5.9%)、10(6.3%)；并发症分别为2(2.3%)、0(0%)；合并症分别为1(1.1%)、3(1.9%),各因素组间比较均P>0.05；以CD4+T细胞治疗后上升≥150个/ul为标准,发现性别、感染方式、治疗分组、治疗方案、治疗后12个月的数值、治疗发生各种副作用、并发症、合并症等比较均无统计学意义(P>0.05),而年龄≥50岁比较年龄<50岁有统计学意义(P<0.05),但是用年龄与CD4+T细胞升幅进行直线回归绘制散点图,不呈现直线趋势；以治疗12个月后HIV病毒载量测的到(HIV VL≥20拷贝/ml)为标准,发现性别、年龄、感染方式、用药方案、是否有副作用、合并、并发症均无相关性(P>0.05),但是基线CD4+T细胞≤200个/u1是相关因素(OR=0.425,P=0.03)；对3例病毒学失败耐药的患者分析,其中2例是依从性相关,1例考虑为原发耐药。2、三个检测药物的标准曲线为AZT:y=0.1286 x-0.0430 (R2=0.9996)； 3TC:y=0.068 x-0.084(R2=0.997)；3)EFV:y=0.1136 x-0.1092(R2=0.9973),单纯HAART与HAART+艾可清组比较3TC、AZT、 EFV的药物半衰期、药物达峰时间、最大血药浓度、药物曲线下面积、药物清除率的参数比较没有统计学意义(P>0.05),药物时间曲线上显示,服用艾可清组的AZT最大血药浓度比单纯HAART组高。3、观察到第8天,西药组大鼠死亡1只。3倍剂量组大鼠进食量和体重增加最明显。空白组血药浓度为O。分别用单因素方差分析三组细胞外浓度、细胞内浓度：三组细胞外浓度差异有统计学意义,西药组细胞外浓度比艾可清组(3

关键词： 不良反应   中药制剂   检测  

摘要： 目的对中药制剂的不良反应情况进行分析，为临床合理用药提供借鉴作用。方法回顾性分析2012年12月~2014年12月本院患者经中药制剂使用以后出现不良反应的160份监测报告，对报告中患者的年龄、性别及药物剂型与给药途径进行分析、统计。结果中药制剂使用以后存在不良反应情况的患者集中于大于51岁的人群，所占比例为61.88%，致使不良反应情况发生的药物剂型主要是口服制剂、外用膏剂与注射剂，且主要的给药途径是局部外用(25%)与静脉给药(59.38%)。结论应对中药制剂用药后不良反应进行严密监测，使防范意识提高，并加强老年人用药方面的指导，以减少用药后的不良反应。

关键词： 硒   AFB1   雏鸡   空肠   细胞凋亡   细胞周期  

摘要： AFB1严重影响人和动物的健康,如急性中毒、营养障碍、免疫抑制和诱发癌变,并且对养禽业造成巨大的经济损失。目前关于硒拮抗AFB1对机体的毒性作用逐渐引起人们的重视,并取得了一定的研究成果,但有关AFB1对禽类消化道尤其是空肠细胞增殖和凋亡方面的毒性作用以及硒对其解毒作用还未见报道。本研究采用组织病理学、形态计量学、免疫组化、流式细胞术及荧光定量PCR方法研究黄曲霉毒素B1对雏鸡空肠黏膜细胞增殖与凋亡的损伤及亚硒酸钠对其的保护作用。试验选用240只1日龄艾维茵肉鸡健雏,随机分为4组,每组60只,分别饲喂对照组(硒含量为0.332mg/kg)日粮、AFB1组(0.3mg/kg AFB1)日粮、+Se组(在对照组日粮中添加亚硒酸钠为硒源的0.4mg/kg硒,共0.732mg硒)日粮、FB1+Se组(在AFB1组日粮中添加以亚硒酸钠为硒源的0.4mg/kg硒,共0.732mg硒)日粮共21天。其结果如下：AFB1组空肠主要组织学变化为：7、14和21日龄绒毛高度显著低于对照组(P<0.01),7和14日龄的隐窝深度明显高于对照组(P<0.01),7和14日龄隐窝深度/绒毛高度比值明显低于对照组(P<0.01);此外,在7和14日龄时,AFB1组空肠绒毛尖部部分上皮细胞脱落,固有膜裸露。免疫组化检测显示在7和14日龄时,AFB1组空肠黏膜PCNA阳性细胞数量显著低于对照组(P<0.01),而在7、14和21日龄,AFB1组空肠黏膜TUNEL阳性细胞数量显著高于对照组(P<0.01)。流式细胞术检测结果显示,和对照组相比,AFB1组7和14日龄时G0/G1期空肠黏膜细胞百分率明显降低(P<0.01或P<0.05),G2/M期细胞百分率明显升高(P<0.01),S期细胞百分率未出现明显差异(P>0.05)。荧光定量PCR检测结果显示为在7、14和21日龄,AFB1组空肠黏膜细胞的Bax和Caspase-3 mRNA表达量显著高于对照组(P<0.01),而Bcl-2 mRNA表达量和Bcl-2/Bax比值明显低于对照组(P<0.01或P<0.05)。+Se组中各项检测指标与对照组比较(P>0.05),总体上无显著性差异,但14日龄时,绒毛高度显著高于对照组(P<0.05);7日龄时,G0/G1期细胞百分率显著高于对照组(P<0.01);7和14日龄时,Bax mRNA表达量明显低于对照组(P<0.05),7日龄时,Bcl-2 mRNA表达量显著高于对照组(P<0.01)。AFB1+Se组空肠组织学与对照组间无明显差异,但7和14日龄绒毛高度和绒毛高度／隐窝深度比值显著高于AFB1组(P<0.01),隐窝深度明显低于AFB1组(P<0.01)。AFB1+Se组PCNA阳性细胞数量与对照组间无显著差异(P>0.05),但明显多于AFB1组(P<0.01);而在7、14和21日龄时,AFB1+Se组TUNEL阳性细胞数显著多于对照组(P<0.01),而少于AFB1组(P<0.01)。7日龄时AFB1+Se组Go/G1期细胞百分率显著低于对照组(P<0.01),S期细胞百分率明显高于对照组(P<0.05);7日龄和14日龄时,AFB1+Se组Go/G1期细胞百分率明显高于AFB1组(P<0.01或P<0.05),而G2/M期细胞百分率明显低于AFB1组(P<0.01),但AFB1+Se组S期细胞百分率与AFB1组间无显著差异(P>0.05)。AFB1+Se组的Caspase-3 mRNA表达量明显高于对照组(P<0.01),而显著低于AFB1组(P<0.01或P<0.05);Bcl-2 mRNA表达量和Bcl-2/Bax比值显著低于对照组(P<0.01),而明显高于AFB1组(P<0.01)综上所述,日粮中0.3mg/kg AFB1可致雏鸡空肠绒毛受损、组织结构改变,细胞增殖降低,细胞凋亡增强。而日粮中0.732mg/kg硒可保护AFB1所致空肠组织结构的损伤。其可能的机制是：硒上调Bcl-2 mRNA和下调Bax及Caspase-3 mRNA的表达,改善细胞Go/G1期阻滞和增强PCNA表达从而抑制空肠黏膜细胞凋亡和恢复细胞增殖。

关键词： 黄曲霉毒素B1   芬氏纤维微菌   棉粕   固态发酵   机制   雏鸭   去毒  

摘要： 黄曲霉毒素B1(AFB1)毒性极强,在饲料和食品中普遍存在,给畜牧业生产造成了巨大的经济损失,并严重威胁人类健康,因此有必要寻找一种有效去除AFB1的措施。微生物去毒法具有高效、无污染、处理条件温和、对产品品质破坏较小等优点,受到广泛关注。芬氏纤维微菌(Cellulosimicrobium funkei)是本实验室在环境中分离得到的一株细菌,对AFB1具有较好的去除效果,本试验在前期研究的基础上探讨了芬氏纤维微菌对AFB1的可能去除机制,优化了其去除棉粕中AFB1的固态发酵工艺条件,并通过肉鸭饲养试验对发酵棉粕脱毒效果进行了验证。具体研究内容及结果如下:1芬氏纤维微菌去除AFB1的可能机制本试验将芬氏纤维微菌发酵后获得发酵液,去除其中菌体细胞获得胞外液,用70%硫酸铵沉淀胞外液得到蛋白粗提物和盐析上清液,分别用这四种组分处理AFB1。结果显示胞外液对AFB1的去除率为86.21%与发酵液无显著差异(P>0.05),胞外液中蛋白质粗提物对AFB1的去除效果最好,达81.17%。用蛋白酶K+0.5%的十二烷基硫酸钠(SDS)处理、加热、调整p H和反复萃取等手段处理胞外液后,比较其对AFB1的吸附效果。结果显示胞外液经过蛋白酶K+0.5%SDS处理后对AFB1的去除率降至32.68%;胞外液浓度与AFB1去除率呈线性正相关;胞外液在强酸和强碱条件对AFB1去除率仍较高;100℃处理胞外液对AFB1的去除率升高7.42%;反复萃取与AFB1作用后的胞外液,AFB1的去除率下降6.63%。结果表明芬氏纤维微菌胞外液中的蛋白质和其他未知成分共同作用可能通过吸附等方式去除AFB1。2棉粕固态发酵工艺优化通过用芬氏纤维微菌固态发酵AFB1污染棉粕,并优化其发酵条件,以获得较高的脱毒率。通过单因素试验,筛选出发酵温度、发酵时间、料水比和接菌量的最适范围分别为30℃、35℃、40℃,96 h、120 h、144 h,1:0.5、1:0.6、1:0.7,5%、10%、15%;在单因素试验的基础上设计正交试验优化发酵条件,综合AFB1去除率、干物质损失率和发酵棉粕的感官指标三方面因素确定最优的棉粕固态发酵工艺为发酵温度35℃;料水比1:0.5;接菌量15%;发酵时间144 h,在此条件下对棉粕进行发酵,AFB1去除率可达80%以上。3棉粕发酵脱毒的有效性验证通过肉鸭饲养试验,进一步验证了芬氏纤维微菌的固态发酵脱毒效果。将140只5日龄樱桃谷肉鸭随机分为5个组,每组4个重复,每个重复7只雏鸭。试验组Ⅰ饲喂基础日粮;试验组Ⅱ日粮:10%AFB1污染棉粕代替基础日粮中的豆粕;试验组Ⅲ日粮:2.5%发酵棉粕+7.5%AFB1污染棉粕代替基础日粮中的豆粕;试验组Ⅳ日粮:5%发酵棉粕+5%AFB1污染棉粕代替基础日粮中的豆粕;试验组Ⅴ日粮:10%发酵棉粕代替基础日粮中的豆粕。各组每天喂料2次,连续饲喂14 d,所有肉鸭自由采食和饮水。试验期间记录雏鸭采食量和日增重。于试验第7 d和14 d,每个重复随机选取2只雏鸭,颈静脉放血致死。屠宰取样,测定脏器指数、血清生化指标、全血细胞计数(CBC)指标,并做肝脏病理学切片观察。结果表明,AFB1污染棉粕组肉鸭与空白对照组相比,料重比(F/G)显著升高(P<0.05);肝脏、肾脏、脾脏指数显著上升(P<0.05),法氏囊指数显著下降(P<0.05);血清AST、ALT、BUN、Cr显著升高(P<0.05),血清TP和血清ALB显著降低(P<0.05);CBC指标WBC、LYM、RBC、HGB、HCT、MCH、MCHC均显著下降(P<0.05),MCV、RDW显著上升(P<0.05);雏鸭有肝脏变性、坏死和出血、纤维化、结节状再生、胆管增生、空泡形成和脂肪浸润、肝细胞肿胀等病理学变化。与AFB1污染棉粕组肉鸭相比,随着发酵棉粕在日粮中添加比重增加,F/G逐渐下降并达到空白对照组水平;肝脏、肾脏、脾脏指数下降,法氏囊指数上升并达到空白对照组水平;血清AST、ALT、BUN、Cr降低,血清TP和血清ALB升高,接近或达到空白对照组水平;CBC指标WBC、LYM、RBC、HGB、HCT、MCH、MCHC逐渐升高,MCV、RDW逐渐下降接近并达到空白对照组水平。结果表明棉粕发酵后AFB1含量大大降低,对AFB1造成的肉鸭生长性能下降、免疫抑制、肝脏和肾脏损伤、贫血等危害有明显的缓解作用。综上所述,可得出以下结论:芬氏纤维微菌能够高效去除AFB1,发挥去除作用的主要成分是其胞外代谢产物中的蛋白质及其它成分,去除方式可能是吸附作用。棉粕固态发酵的最适条件为发酵温度35℃;料水比1:0.5;接菌量15%,发酵时间144 h,在此条件下棉粕中AFB1去除率可达80%以上。采用最适发酵条件对AFB1污染棉粕进行固态发酵后饲喂肉鸭能够在一定

关键词： 断奶仔猪   黄曲霉毒素B1   吸附剂   生产性能   消化吸收能力   免疫功能  

摘要： 本试验目的以断奶仔猪为模型，旨在考察AFB1对仔猪生长性能、免疫功能、肠道消化吸收功能和肠道微生物的影响，以及吸附剂(Toxo MX(R))能否缓解抗营养因子AFB1的负面效应。72头28日龄仔猪，按2×2因子设计随机分为4个处理，每个处理6个重复，每个重复3头猪。4个处理分别为基础组、吸附剂组（基础饲粮+0.25％Toxo MX(R)）、AFB1组(霉变玉米100％替代基础饲粮中正常玉米的饲粮，预期AFB1含量300 ug/kg)、AFB1+吸附剂组（AFB1组+0.25％ Toxo MX(R)）。其中AFB1组和AFB1+吸附剂组中AFB1含量实测值分别为288 ug/kg和290 ug/kg。试验期35天，于试验第22至28天进行消化代谢试验。试验结束后前腔静脉采血后屠宰，采集空肠粘膜和肠段、肝脏组织、盲肠食糜待测。结果如下:　　1) AFB1和吸附剂对仔猪生产性能无显著性影响(P＞0.05)和无显著交互作用(P＞0.05);AFB1对日采食量和日增重有轻微的抑制，在AFB1组中添加吸附剂能在一定程度上提高日采食量和日增重，但未恢复至正常水平。　　2) AFB1和吸附剂对仔猪饲粮粗蛋白(CP)、粗灰分(Ash)、能量(DE)、总磷(P)和钙(Ca)的消化率无显著影响(P＞0.05)，且二者对CP、Ash、DE、P的消化率无明显的交互作用（P＞0.05），对Ca的消化率有交互作用的趋势(P=0.05)。　　3) AFB1和吸附剂对仔猪血清总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB)和尿素氮(UN)影响差异性不显著(P＞0.05)，且二者无明显的交互作用(P＞0.05)。　　4) AFB1组仔猪肝细胞肿胀，肝索排列紊乱，细胞结构模糊，胞浆内见有形态不规则的空泡;添加吸附剂后病变程度相对减轻，肝组织病理学变化主要以肝细胞轻度萎缩、肝细胞颗粒变性为主。　　5) AFB1对仔猪空肠二糖酶和寡肽酶的影响不显著（P＞0.05）;吸附剂显著降低了乳糖酶和蔗糖酶的活性(P＜0.05)，对麦芽糖酶活性有降低的趋势(P=0.07);AFB1和吸附剂对两类消化酶活性的影响无明显交互作用（P＞0.05）。　　6) AFB1显著提高了仔猪胃的重量(P＜0.05)，显著降低了心脏的重量(P＜0.05);吸附剂对各器官重量无显著性影响（P＞0.05）;AFB1和吸附剂之间对肝脏有交互作用的趋势(P=0.08)，对其他器官的发育无交互作用(P＞0.05)。　　7) AFB1显著降低了CD4+和CD8+的比例(P＜0.05)，对CD3+和CD4+/CD8+影响不显著;吸附剂显著提高了CD3+和CD8+的比例(P＜0.05)，对CD4+有升高的趋势;AFB1和吸附剂对CD3+和CD8+的影响无交互作用(P＞0.05)，但对CD4+和CD4+/CD8+具有显著性的交互作用(P＜0.05)。　　8) AFB1显著降低了血清中TNF-α的含量(P＜0.05)，对IL-6水平影响不显著(P＞0.05);吸附剂对二者影响均不显著(P＞0.05);AFB1和吸附剂对二者水平无显著性交互作用（P＞0.05）。　　9) AFB1和吸附剂对肠粘膜隐窝深度和绒毛高度无显著性影响(P＞0.05)，二者组合对绒毛高度和绒隐比无显著性交互作用(P＞0.05)，但对隐窝深度有交互作用的趋势(P=0.05)。　　10) AFB1和吸附剂对空肠粘膜的ZO-1、ZO-2、Occludin、Claudin-1基因相对表达量的影响均不显著(P＞0.05)，且二者无显著性交互作用(P＞0.05)。　　11) AFB1和吸附剂对盲肠微生物多样性、均匀度和丰富度影响均不显著(P＞0.05)，并且二者无显著性交互作用(P＞0.05)。　　以上研究结果表明:　　本试验结果表明，含300 ug/kg AFB1的饲粮对断奶仔猪生产性能和肠道生理与消化吸收功能无显著性影响，但对肝脏组织结构和免疫功能具有一定损伤作用;霉变饲粮中添加0.25％ Toxo MX(R)对仔猪生产性能和肠道消化吸收功能无显著性影响，对肝脏和免疫功能的损伤具有一定缓解作用。

关键词： AFB1   生物脱除   黑曲霉   紫外诱变   固定化FS-UV1   大鼠实验  

摘要： 黄曲霉毒素B1(AFB1)是一种具有遗传毒性、免疫毒性、致癌性及抑制生长作用的真菌次级代谢产物,且在全球范围内污染严重。近年来,脱除粮食饲料中的AFB1成为各国学者们的研究热点。蒙脱石作为国家饲料添加剂目录中允许添加的饲料添加剂,虽然可在动物胃肠道中有效吸附AFB1,但是对AFB1并不具有靶向性且在排出动物体外后AFB1仍会污染环境。本文以实验室从酿造酱油酱醅中筛选获得对AFB1具有一定降解效果的菌株FS-Z1作为出发菌株,诱变筛选能够有效脱除AFB1的新型黑曲霉,并利用蒙脱石将其固定化,结合动物实验评价其脱除效果及安全性。通过紫外照射及酪蛋白培养基进行初筛和复筛,成功筛选出对AFB1脱除率较高的FS-UV1,并经测序及鉴定证明其为黑曲霉,脱除率较原菌株提高了34.1%,并对其脱毒作用进行研究,发现FS-UV1孢子悬液对AFB1无脱除效果,而菌丝体对AFB1具有吸附作用,发酵液则对AFB1具有降解作用,其中发挥降解作用的可能是蛋白质。FS-UV1在马铃薯葡萄糖液体培养基(PDB)发酵过程中,蛋白含量在发酵后48 h达到最大值10.07 g/L,将发酵48 h后FS-UV1发酵液经过透析、超滤得到活性蛋白,冷冻干燥后得到固体粉末。利用SDS-PAGE电泳对其组分进行分析,发现分子量分别为59KDa、21 KDa、16 KDa的三条条带;利用LC-q-TOF-MS对FS-UV1降解AFB1产物J1、J2、J3、J4、J5进行了初步结构推测。Ames试验对FS-UV1发酵产物及其AFB1降解产物致突变性进行了研究,试验结果表明发酵液及其AFB1降解产物并无致突变性,可进行体内动物实验。对购买自无锡宜兴的矿石进行XRD(X射线衍射)、SEM(扫描电镜)、FTIR(红外光谱)表征,实验结果证明矿石中蒙脱石含量达到87.6%。利用改性HSCAS在p H为10、温度为40℃、含量0.1%(w:v)条件下制备固定化FS-UV1。比较固定化FS-UV1与自由细胞对AFB1的脱除率,发现二者变化趋势基本相同,但固定化FS-UV1对AFB1的脱除率高于自由细胞。将固定化FS-UV1应用于脱除四个不同省份棉籽粕中的AFB1(含量分别为中1.18、0.65、0.89、0.0829 mg/L),FS-UV1在脱除时间为2 h时,对样品的吸附率达到93.46%6.82%。模拟胃肠道体外试验表明:在模拟胃液与模拟肠液中脱除2 h时,固定化FS-UV1对AFB1的脱除率已达到了86.61%,且脱除率几乎不受到模拟胃肠液p H的影响。通过体内试验评价,对SD雄性、雌性大鼠的血液指标、生化指标、体重变化、平均日采食量、肝肾组织切片的变化等研究固定化FS-UV1对AFB1的大鼠饲料的解毒效果。结果显示:在AFB1含量为2.5 mg/kg的大鼠饲料中添加固定化FS-UV1可缓解AFB1带来的不良影响;并且单独饲喂添加固定化FS-UV1的饲料时,大鼠无不良反应。

关键词： 血管性痴呆   中药制剂   肾精亏虚   辨证分型   临床疗效  

摘要： 目的：基于中医的精血理论，通过随机对照的研究方法,明确益肾补血法治疗血管性痴呆的临床疗效及安全性。　　方法：本研究采用随机、对照、单盲的原则，用随机数字表法按照1:1:1的比例，将2012年12月至2014年1月期间在成都中医药大学附属医院门诊及住院的病人中符合血管性痴呆肾精亏虚证诊断标准的90例患者，分为对照组、治疗1组、治疗2组各30例。对照组服用尼莫地平片，治疗1组给予尼莫地平片+六味地黄汤，治疗2组在治疗1组基础上加用黄芪，当归，三组治疗周期均为24周。观察患者治疗前、治疗12周、24周及治疗结束后随访48周，从简易精神状态量表(MMSE)、日常生活活动能力量表(ADL)、中医证候量表积分变化，评价其在提高生活能力、改善认知功能、中医证候等方面的疗效。　　结果：所有入组病人均符合纳入标准，共有病例90例，其中剔除、脱落病例3例，最终纳入统计的病例为87例。　　MMSE评分疗效对比：治疗12周、治疗24周、治疗结束后随访48周MMSE评分与治疗前进行比较，组内对比P<0.05，组间对比P>0.05，三组总有效率对比P<0.05，提示三组治疗在改善患者认知方面均有效，治疗2组明显优于治疗1组及对照组，治疗1组优于对照组。　　ADL评分疗效对比：治疗12周、治疗24周、治疗结束后随访48周ADL评分与治疗前进行三组组内及组间对比，P值均小于0.05，提示三组治疗在提高日常生活能力方面均有效，且治疗2组疗效优于治疗1组及对照组，治疗1组优于对照组。　　中医证候评分比较：对照组总有效率58.6％，治疗1组总有效率分别为75.8%,治疗2组总有效率96.6%，三组比较有明显差异(P<0.05)。提示三组在改善中医证候方面均有效，治疗2组疗效明显优于对照组及治疗1组，治疗1组优于对照组。　　安全性方面：试验过程中患出现的不良反应主要有面红热、皮肤瘙痒、腹胀、肠鸣音减弱、头痛，三组比较，差异无统计学意义。　　结论：本研究发现在运用西医药物治疗的基础上，联合中药补肾、补血方治疗对血管性痴呆患者的日常生活能力、中医证候和认知功能改善方面明显优于单纯运用西药及西药+补肾治疗，无明显不良反应。

关键词： 中药制剂   临床不良反应   药房管理措施  

摘要： 目的对中药制剂临床不良反应进行分析并且提出合理的药房管理措施。方法对我院2012年3月至2015年2月发生的60例中药制剂临床不良反应进行回顾性分析及探讨。结果患者中高于60岁的所占比例最大,为36.7%;18;0岁所占比例最小,为15.0%;静滴患者的不良反应发生率显著高于外用和服用药物的患者（P<0.05）;用药后0.5小时以内即发生不良反应的患者显著多于0.5小时以后发生不良反应的患者（P<0.05）;患者的不良反应临床症状中皮肤和附件损害所占比例最高,为46.7%,显著高于其他症状（P<0.05）。结论应重视对中药制剂的药房管理,特别是中药注射剂,医护人员应对患者的不良反应进行监测并详细记录,加强中药制剂的用药安全保障。