关键词： 微生物限度检查方法   肾炎清片   济生肾气胶囊   健肾颗粒  

摘要： 目的建立3种中药制剂微生物限度检查方法。方法按《中国药典》2010版的规定,对肾炎清片、济生肾气胶囊、健肾颗粒进行微生物限度方法学验证。结果肾炎清片、济生肾气胶囊、健肾颗粒常规法检测时试验菌回收率均大于70%,控制菌可用常规法检出。结论采用常规法对肾炎清片、济生肾气胶囊、健肾颗粒进行微生物限度检查,可有效控制其质量,且方法简单、快捷。

关键词： 中药提取物   PC3细胞   抑制   凋亡  

摘要： 前列腺癌已成为男性生殖系统最为常见的恶性肿瘤,在欧美发达国家,其发病率已超过肺癌居于第1位,死亡率仅次于肺癌居于第2位[1]。在治疗方面,去势治疗仍为重要措施,但大部分患者在经历18~24个月的中位期后,终将转化为激素非依赖性前列腺癌（AIPC）[2,3],进而导致抗雄激素治疗不敏感而终止治疗。中药治疗AIPC具有其优势地位,其中一些提取物有效成分对抑制肿瘤细胞的增殖与扩散具有肯定作用。

关键词： 脊髓型颈椎病   活血化瘀中药制剂   Meta分析   系统评价  

摘要： 目的:系统评价活血化瘀中药制剂治疗脊髓型颈椎病的有效性和安全性。方法:计算机检索Cochr ane Li br ar y、Pub Med、EMbas e英文数据库及中国知网(CNKI)、中国科技期刊数据库(VI P)、万方数据库,并手工检索,收集活血化瘀中药制剂治疗脊髓型颈椎病的临床随机对照试验。采用Cochr ane Handbook5.1.0推荐标准对纳入研究的方法学质量进行评价和GRADE pr of i l er进行证据质量评估,使用Rev Man5.0进行Met a分析。结果:共纳入文献14篇,1 140例患者。Met a分析结果显示:活血化瘀中药制剂组治愈率[OR=4.65,95%CI(2.65,7.49)],总有效率[OR=3.94,95%CI(2.42,6.41)]均优于西药组;活血化瘀中药制剂联合手术组治愈率[OR=1.67,95%CI(0.97,2.88)]同手术组相当,总有效率[OR=3.06,95%CI(1.06,8.84)]优于手术组;活血化瘀中药制剂结合非药物疗法治愈率[OR=1.55,95%CI(0.93,2.53)]同非药物疗法组相当,总有效率[OR=2.91,95%CI(1.54,5.47)]优于非药物疗法组;治疗结束后活血化瘀中药制剂脊髓功能状态评分(40分)[MD=3.15,95%CI(2.11,4.18)]、(JOA)脊髓型颈椎病功能评分[MD=1.51,95%CI(1.13,1.89)]均优于对照组;活血化瘀中药制剂组不良反应发生率低于西药组。GRADE证据质量等级为低级。结论:现有临床证据表明,活血化瘀中药制剂治疗脊髓型颈椎病有效,不良事件发生率低于西药。由于纳入研究质量总体不高,上述结论尚需严格设计的高质量大样本随机对照试验进一步验证。

关键词： 异位妊娠   米福   中药制剂  

摘要： 目的:探讨米福(米非司酮胶囊)联合中药制剂保守治疗异位妊娠的临床效果。方法:回顾性分析76例采用口服米福20mg/次每天2次联合口服大黄蜇虫1.6 g/次每天2次保守治疗的异位妊娠患者临床资料。结果:成功治愈59例,占77.6%;保守治疗失败转为手术治疗13例,占17.1%;保守治疗过程中因血β-HCG下降缓慢强烈要求手术4例,占5.2%。结论:米福联合中药制剂保守治疗异位妊娠效果确切,治愈率高,安全、经济、简便,医从性高,并可以保留生育能力,是保守治疗异位妊娠的重要方法之一,值得临床推广。

关键词： 黄曲霉毒素B1   人胚肝细胞   噻唑蓝实验   细胞毒性指数  

摘要： 目的探讨黄曲霉毒素B1(AFB1)对体外正常人胚肝细胞(L-02细胞)的急性损伤作用。方法 L-02细胞体外培养,随机分为9组,空白对照组(不加其他试剂),溶剂对照组(加入二甲基亚砜),不同浓度AFB1染毒组(分别加入5、10、20、40、80、160、320 mg/L)。细胞培养24 h后观察各组细胞的形态学变化,并应用MTT法检测各组细胞吸光度值(A),计算细胞毒性指数(CI)。结果培养24 h后,镜下观察发现随着AFB1染毒剂量增大,L-02细胞皱缩变形和凋亡逐渐增多,当浓度达到80 mg/L时可见大量漂浮细胞和细胞碎片。各组细胞吸光度值比较差异有统计学意义(P<0.05),80、160、320 mg/L AFB1染毒组的吸光度值均低于空白对照、溶剂对照组(P均<0.05),并且随着AFB1染毒剂量提高,细胞毒性指数逐渐增高。结论 AFB1染毒浓度大于80 mg/L时,对L-02细胞有显著毒性作用。

关键词： 黄曲霉毒素B1   能力验证   植物油  

摘要： 用酶联免疫法测定食用植物油中黄曲霉毒素B1,对酶联免疫法前处理条件进行了优化,结果表明,选择一步萃取与甲醇水溶液（7＋3）提取相结合的方法,回收率较理想,在0.1-2.0μg/kg浓度范围内,黄曲霉毒素B1具有良好的线性关系,方法检出限为1.0μg/kg,加标回收率为101.3%-104.3%,精密度试验RSD为1.04%-3.16%,并将建立的方法应用于2012年和2013年度植物油中黄曲霉毒素B1的能力验证,结果｜Z｜比分数均远远小于2,取得了满意的结果。酶联免疫法操作简单,分析速度快,因此可广泛应用于食用植物油中黄曲霉毒素B1检测。

关键词： 莲子   黄曲霉毒素B1   快速筛检   间接竞争-酶联免疫吸附法   液质联用法  

摘要： 建立间接竞争酶联免疫吸附法（ic-ELISA）快速筛检＂药食同源＂中药-莲子中黄曲霉毒素B1（AFB1）的污染水平,并采用超快速液相串联质谱（UFLC-MS/MS）进行结果确证.通过基质匹配,AFB1在0.171~7.25 μgL-1线性关系良好（R2 〉 0.978）,半数抑制浓度（IC50）为1.29 μgL-1,加样回收率为74.73% ~ 126.9%,RSD〈5%,检测限（IC10）为0.128 μgL-1.将ic-ELSIA法应用于20批莲子中AFB1的筛查,结果显示：于30 ℃,30%湿度条件下贮藏一年的1~15号样品中AFB1污染水平为1.19~115.3 μgkg-1,40%样品中AFB1含量超过限量标准（5 μgkg-1）;新购买的16~20号样品中AFB1污染率为40%.以上结果经液质联用技术确证,通过计算ic-ELISA和液质测定结果之间的皮尔森相关系数可知,二者测定结果的匹配度达0.997.建立的ic-ELISA分析方法操作简便、灵敏、结果准确,可用于莲子中AFB1的高通量现场快速检测.

关键词： 心绞痛   人参   系统评价   Meta分析  

摘要： 目的：系统评价人参中药制剂治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：检索冠心病心绞痛使用人参制剂及西医常规治疗的病例对照研究，通过对文献进行Meta分析。评价两种方法治疗心绞痛的疗效及对心电图的改善效果。结果：符合研究纳入标准的文献11篇，共1026例。其中有11项研究对心绞痛症状改善进行评价，6项研究对心绞痛药物治疗后心电图的改善情况进行评价。通过Meta分析，发现使用人参中药制剂治疗较单纯西医治疗对心绞痛症状有更好的改善效果（OR1．29，95％CI1．07-1．55），而人参中药制剂对心电图的改善与西医常规治疗无统计学差异（OR1．23，95％CI0．95～1．60）。结论：人参中药制剂较单纯西医常规治疗可进一步提高治疗心绞痛的临床疗效。

关键词： 黄曲霉素   黄曲霉毒素B1   致癌物   黄曲霉毒素M1   解读   黄曲霉菌   曲霉菌属   化学结构  

摘要： 1．黄曲霉素是什么黄曲霉素是黄曲霉菌属黄曲霉菌和寄生曲霉菌产生的代谢物。黄曲霉毒素不是一种化合物，而是一组化学结构类似的化合物总称。至今已分离出的黄曲霉毒素及其衍生物有二十多种，包括B1、B2、G1、G2、M1等毒素和毒醇。在天然食物中以黄曲霉毒素B1最为多见，危害性也最强，而牛奶检测超标的黄曲霉毒素M1则是黄曲霉毒素B1的代谢物。

关键词： 苦荞麦   提取   黄曲霉毒素B1   ELISA  

摘要： 基于ELISA检测方法,对苦荞麦麸中黄曲霉毒素B1提取工艺进行优化,寻求苦荞麦麸中黄曲霉毒素B1最佳提取条件。通过空白加标回收试验、样品加标回收试验,证明ELISA检测方法的可行性,对料液比、超声时间、超声振幅3个变量进行正交试验。结果表明,用ELISA检测黄曲霉毒素B1的方法是切实可行的,在提取液溶剂配比甲醇∶水为6∶4、料液比为1∶5、最佳超声时间15 min、最佳超声振幅15Φ的条件下能得到最佳提取效果。