关键词： 成都中医药大学附属医院   中药制剂   研究团队   临床应用   中药炮制   教学科研   临床药学   中药鉴定  

摘要： 成都中医药大学附属医院中药临床应用研究团队，拥有中药制剂、临床药学、中药鉴定、中药炮制、中药药理等多学科研究人才，是集临床服务和教学科研于一体的研究团队，团队负责人宋英教授长期从事中药药剂与炮制、中药临床应用研究，

关键词： 原位凝胶   中药制剂  

摘要： 中医药作为中华中华民族的瑰宝,对于中药剂型的研究及应用有着悠久的历史,早在商朝时期就有了汤剂,此后出现丸、散、膏、丹、饮、胶、酒、露、茶、糕、锭、线、条、棒、钉、灸、熨、糊等剂型,这些剂型在临床方面依然发挥着独特的优势,但是这些传统的中药制剂多制作工艺粗糙,稳定性及安全性差,质量可控性差,不能大批量生产,不利于携带、储存及服用。随着中医药技术的发展,目前临床常用中药剂型有片剂、颗粒剂、胶囊剂、鼻滴剂、气雾剂、注射剂、滴丸、栓剂等,这些制剂经过高度提炼精制而成，并且在色、香、味方面也有了很大改进，具有服用剂量少，体积小，携带方便，患者服药依从性高的优点，但存在溶解度、不易吸收、生物利用度差等缺点。

关键词： 慢性心力衰竭   规范化治疗   重复用药   药物治疗   生活质量   醛固酮拮抗剂   β受体阻滞剂   酚酸   中药制剂   心功能  

摘要： 2003年我国流行病学资料显示,在35~74岁城乡居民中慢性心力衰竭（clinical heart failure,CHF）患病率为0.9%,65~74岁年龄组慢性心力衰竭患病率为1.3%[1]。社区就诊患者以慢性病,老龄病人为主,但社区CHF患者的用药具有多样性,很多在不规范的指导下存在一定的用药误区,如：选择单独应用中药制剂（如丹参多酚酸盐类药物）、重复用药及用药剂量过大等,因此,

关键词： 医疗机构   中药制剂   系列研发   规划  

摘要： 医疗机构中药制剂是中医药理论和实践的重要组成部分,能够为临床提供差异化服务,带动科室的特色治疗。随着国家加大对中医药事业发展的支持力度,中药制剂迎来良好的发展机遇,同时也面临着新的挑战,其瓶颈问题是品种研发速度慢、成本高,新陈代谢难以实现。为了打破僵局,探索一套符合自身特点的研发模式,本院尝试数十种中药制剂系列研发,建立高效研发体系,使中药制剂研发与临床应用成为一个动态的过程。从临床意义、项目组织、项目设计、研发难点等角度进行阐述,总结本院近年中药制剂系列研发的经验,认为应根据临床需求,有组织和计划地进行合理设计与研究开发,以提高研究技术水平,促进中医医疗技术的发展。

关键词： 人参属中药   皂苷   卵巢癌   细胞周期   细胞迁移  

摘要： 目的:从人参、西洋参、竹节参、三七这4个人参属中药中提取成分,对其抗卵巢癌活性进行筛选、比较。方法:人参、西洋参、竹节参和三七分别用水和乙醇热回流提取制备相应的水提物和醇提物;上述药材70%乙醇水提取物经大孔树脂柱色谱分别制备得到总皂苷和相应的原人参二醇型皂苷和原人参三醇型皂苷部位。用噻唑蓝(MTT)法对这些提取物和部位在卵巢癌HEY细胞进行活性筛选,并用碘化丙啶(PI)染色检测提取物对细胞周期分布的影响,进一步用免疫印迹法(Western blot)检测了其对细胞周期蛋白表达的影响。划痕实验检测了提取物对细胞迁移能力的影响。结果:各提取物都表现出不同程度地抑制卵巢癌HEY细胞增殖活性,其中西洋原人参二醇型皂苷(PDSPQ)、竹节参总皂苷(TSPJ)、人参醇提物(EEPG)、人参总皂苷(TSPG)、人参原人参二醇型皂苷(PDSPG)对HEY细胞的增殖抑制比较明显,抑制率分别为45.59%,45.78%,50.48%,46.98%,64.36%,PDSPQ,TSPG,PDSPG可以不同程度的下调周期蛋白依赖性激酶(CDK)4,CDK6,细胞周期蛋白D1(cyclin D1)的表达,但对细胞迁移能力没有明显影响。结论:含有原人参二醇型皂苷的组分的抗卵巢癌HEY细胞活性比其他部位更明显,其机制可能与下调细胞周期相关蛋白CDK4,CDK6,cyclin D1的表达有关。

关键词： 中药处方   微晶纤维素   松密度   振实密度   流动性   神经网络  

摘要： 目的:通过建立混合过程中物料流动性变化规律的神经网络模型,预测任意以微晶纤维素为稀释剂的中药处方流动性。方法:以五倍子、金钱草浸膏粉为模型药物,将其与4种不同型号的微晶纤维素按不同比例均匀混合,分别测定混合前后各粉体的松密度、振实密度,并计算豪斯纳比率和压缩度以表征流动性,在此基础上运用神经网络算法建立混合过程中流动性变化规律的数学模型,进而预测任意以微晶纤维素为稀释剂的中药处方流动性。结果:通过预测结果与实验结果的比较发现,神经网络预测模型具有较高的拟合度和良好的预测效果。

关键词： 黄曲霉毒素B1   生物降解   蔬菜芽胞杆菌   分离   鉴定  

摘要： 以香豆素为唯一碳源,利用微生物去毒法,初步筛选出32株生长良好的活性菌株,再添加AFB1标准品(菌液毒素终质量浓度2.5μg/m L),通过高效液相色谱(HPLC)检测AFB1降解率,结果显示,从鸡粪中分离并命名为F6的菌株高效降解黄曲霉毒素B1,降解率达83%。对菌株F6进行细胞形态及生理生化特性鉴定,初步判断为芽胞杆菌属,16S rRNA序列同源性比对分析,与蔬菜芽胞杆菌国际标准株ATCC700005(登录号NR043325.1)核苷酸同源性为99.3%,由此可确定,F6菌株为蔬菜芽胞杆菌,命名为Bacillus oleronius GX01(登录号KP297896)。分离菌株F6发酵液各组分,检测得上清液AFB1降解率达83%,而菌悬液、胞内液的AFB1分别仅为22.8%、17.4%,初步鉴定其降解活性成分可能为胞外酶。

关键词： 肝系病   有效专利   提取物组合   数据挖掘  

摘要： 目的探索有效专利中防治肝系病的中药提取物组合的组合规律,为缓解用药压力、扩充新的药用资源提供依据,为中药研发企业的新药自主研发提供思路与参考。方法以2015年1月1日之前公开授权的防治肝系病的中药提取物组合的相关有效专利为研究对象,分别运用频数分析法与聚类分析法对其核心药物及其所属科别的组成、功效、归经及其配伍进行统计分析。结果与结论有效专利中防治肝系病的中药提取物组合涉及高频中药(丹参、黄芪、川芎、茵陈蒿等)与高频科别(唇形科、豆科、伞形科、菊科)基本一致,且其有效成分已广泛应用于肝系病的防治。防治肝系病的提取物组合原则为"肝心同治,附以治肺",且常用中药配伍与科别配伍结果基本一致。尝试以高频科的低频中药对高频中药进行替换,进而重新组合进行研究,为进一步开发全新的防治肝系病的中药做准备。

关键词： 巨噬细胞   淫羊藿   巴戟天   免疫调节   基因表达调控   恒河猴  

摘要： 【目的】探讨中药淫羊藿、巴戟天提取物(中药注射液喘可治的组成)对恒河猴单核衍生的巨噬细胞在未极化(M0)、M1极化条件下基因表达的影响,分析其可能的免疫调节的作用机制。【方法】采用密度梯度离心法分离中国恒河猴外周血单个核细胞(PBMCs),采用贴壁法纯化出单核细胞,并以粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)刺激5 d以使单核细胞分化成巨噬细胞;然后不加入极化因子(M0)或以干扰素γ(IFN-γ,继续培养2 d)诱导巨噬细胞极化为M1表型,同时分别加入淫羊藿、巴戟天提取物进行干预;然后提取m RNA并逆转录后,采用实时荧光定量PCR检测CCR5、CD4、CTLA-4、Fox P3、IDO、IL-10、TGF-β等基因表达量。【结果】与空白对照组比较,加入巴戟天提取物培养的M0巨噬细胞基因表达上调不明显;经淫羊藿提取物培养的M0巨噬细胞,CCR5基因表达量上调4.21倍,TGF-β上调7.66倍,Fox P3、IL-10轻度上调,而CD4、CTLA-4、IDO等基因表达改变倍数无明显变化。经巴戟天提取物刺激的M1型巨噬细胞,CTLA-4基因表达量上调3.22倍,Fox P3上调3.69倍,CCR5、CD4、IL-10、IDO基因改变倍数均无明显变化,TGF-β未测出;而由淫羊藿提取物刺激的M1型巨噬细胞,IL-10的表达量上调11.83倍,Fox P3上调4.55倍,IDO、CCR5、CD4、CTLA-4基因改变倍数无明显变化,TGF-β未测出。【结论】巴戟天和淫羊藿提取物培养能够上调M1型巨噬细胞IL-10、Fox P3、CTLA-4等抑炎基因表达,淫羊藿提取物能够上调M0巨噬细胞CCR5和TGF-β等基因表达,促进病原体清除和组织修复,从而发挥多效免疫调节作用。

关键词： 中药制剂   不良反应   预防对策   报告  

摘要： 目的：分析中药制剂发生不良反应的原因,并针对原因制定相应的预防对策。方法：选取2014年1月至2015年12月期间上报的230例中药制剂不良反应报告进行回顾性分析。对患者的性别、年龄段、报告人员身份、发生中药制剂不良反应的药品剂型、给药途径、发生时间、累及器官及临床表现等进行统计分析,并根据导致不良反应发生的原因,制定相应措施,预防和减少中药制剂不良反应再次发生。结果：男性患者不良反应发生率高于女性患者,但差异并不明显,不具有统计学意义（P〉0.05）;不良反应发生率较高的年龄段是大于60的患者;报告人员比例较大的是医生,药师的报告比例最低;引起不良反应比例最高的剂型为注射剂;静脉给药途径的不良反应发生率明显高于外敷、肌注等给药途径,差异具有统计学意义（P〈0.05）;注射剂患者发生不良反应的时间集中在30 min以内,非注射剂患者不良反应多在1~24 h内发生;皮肤及附件损害是主要累及器官。结论：中药制剂引发的不良反应具有明显的特点性,针对不良反应集中发生的年龄段、中药剂型、给药途径等制定相应措施,能够有效预防和减少中药制剂不良反应的发生,提高临床用药安全性。