关键词： 中药提取物   申请文件   撰写   保护范围  

摘要： 本文从中药提取物发明专利的实际案例出发,结合审查实践,探讨产品、用途、方法等不同类型的中药提取物权利要求的撰写,为如何撰写一份既能够体现发明的新颖性和创造性,又可以最大程度概括合理保护范围的中药提取物专利申请文件提供思路和意见。

关键词： 神经症状   非典型性   呼吸障碍   中国农业科学院   兽药研究所   兰州畜牧   药对   腺胃乳头   商品蛋鸡   中药制剂  

摘要： "康毒威"是中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所研制的纯中药制剂,主要由丹皮、葛根、桂枝、白芍、白芨、五味子、甘草等组成,主要用于缓解非典型性新城疫引起的腹泻、呼吸障碍等症状。使用过程中发现该药对新城疫后期发生的扭颈等典型神经症状也具有良好治疗效果。2006年将其专门用于新城疫扭颈病鸡的治疗,先后在天水市兴旺商品蛋鸡场共收治新城疫扭颈病鸡165只,

关键词： 中药制剂   不良反应   预防  

摘要： 随着中国传统文化的不断传播和发扬,中药在医学上的地位也越来越重要。中药的发展推动着制药产业的不断前行,中药制剂以其价格亲民、服用方便、快捷的优点受到人们的追捧。但是“是药三分毒”,中药制剂并不像电视广告宣传的那样无不良反应、适用于任何人群。不断出现的中药制剂引起的不良反应引起了人们的注意,对于中药制剂安全性的研究也在不断进行。基于此,本文将着重分析探讨中药制剂不良反应以及其有效预防措施,以期能为以后的实际工作起到一定的借鉴作用。

关键词： 中药提取物   标准管理   应对策略  

摘要： 目的探讨中药提取物标准管理的问题和应对策略。方法分析中药提取物标准管理的现状,发现相应的中药提取物标准管理问题,找出中药提取物问题的相关解决对策。结果通过分析中药提取物标准管理的相关问题,找出了相应的应对策略,需要从法律、管理、信息等方面进行完善,这样就能提高中药提取物标准管理的质量。结论只有建立完善、规范的中药提取物标准管理,才能够为我国中药提取物标准管理提供更为优化的建议和参考。

关键词： 医院制剂   中药制剂   制剂研发  

摘要： 中药制剂是中医临床实践经验的总结,在弥补市场药品不足,开发新药,保证临床医疗需要、培养药学人才等方面起着重要的作用。本文针对我国医院中药制剂研发现状进行分析,提出改进措施。

关键词： 超高效液相色谱-串联质谱法   松香酸   11-羰基-β-乙酰乳香酸   苏丹红Ⅰ~Ⅳ   中药制剂  

摘要： 建立了快速检测中药制剂中松香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸、苏丹红Ⅰ～Ⅳ的超高效液相色谱-串联质谱方法。样品以甲醇为提取溶剂，经ZorbaxSB—C18色谱柱分离，以乙腈-0．1％甲酸水溶液为流动相梯度洗脱，流速为0．3mL／min；采用电喷雾离子源（ESI），正离子多反应监测（MRM）扫描方式检测；基质匹配标准曲线法定量。结果表明，6种化合物分别在3．0～100μg／L（苏丹红Ⅰ，Ⅱ）及30～1000μg/L（松香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸及苏丹红Ⅲ，Ⅳ）范围内线性关系良好，相关系数均大于0．99，方法检出限为0．7～8．6μg·kg^-1，定量下限为2．2—25．1μg·kg^-1低、中、高3个加标水平下各化合物的平均回收率为76．5％～94．9％，相对标准偏差（RSD）为2．3％-9．9％。采用酸化提取液的方法解决了苏丹红Ⅲ和Ⅳ的光学异构现象带来的计算误差。通过对目标化合物碎片离子的研究以及质谱裂解规律的总结，为其定性鉴别和定量分析提供了参考。该方法操作简便、准确、快速、灵敏，适合掺假中药制剂中松香酸及苏丹红含量的检测。

关键词： 抗氧化活性   脑老化   杜仲   中药提取物  

摘要： 目的探讨杜仲对脑老化模型小鼠血中氧化应激指标的影响。方法皮下注射D-半乳糖建立小鼠老龄化模型,杜仲乙醇提取物灌胃给药。采用流式细胞仪测定不同组小鼠脑细胞凋亡率,采用ELISA试剂盒测定一系列氧化指标,包括丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、蛋白质羰基含量(PCO)和一氧化氮(NO)含量。结果流式细胞仪测定结果显示,与模型组相比,杜仲提取物组小鼠脑细胞凋亡率明显下降(P<0.01)。ELISA测定结果表明,与正常组相比,杜仲组小鼠血中NO和SOD水平显著升高(P<0.01)。与模型组相比,杜仲组小鼠血中MDA和PCO水平显著降低(P<0.01),而SOD水平显著升高(P<0.01)。结论杜仲提取物可能通过有效减轻氧化损伤而发挥其抗脑老化作用。

关键词： AFB1   ELISA   Sf9细胞   scFv  

摘要： 目的:在原核表达抗黄曲霉毒素B1(aflatoxin B1,AFB1)单链抗体(single chain Fv fragment,sc Fv)研究的基础上,为进一步了解和提高抗AFB1 sc Fv的活性,利用Sf9昆虫细胞表达抗AFB1sc Fv,并对其活性进行探索研究。方法:构建p Fast Bac 1-sc Fv2E6VHVL重组质粒,将重组质粒转化Escherichia coli(***)DH10Bac细胞,进行蓝白斑筛选,挑取阳性克隆。提取相应的重组杆状病毒穿梭载体Bacmid侵染Sf9昆虫细胞,表达sc Fv,利用镍亲和层析法纯化sc Fv,并以ELISA检测sc Fv活性。结果:蓝白斑筛选后,经菌落PCR和测序验证挑取的白斑阳性单克隆含有正确的单链抗体基因。提取相应的重组杆状病毒穿梭载体Bacmid侵染Sf9昆虫细胞,通过Western blot检测得知抗AFB1 sc Fv在Sf9昆虫细胞中成功表达。AFB1对sc Fv的抑制中浓度(IC50)为30μg/ml。结论:与*** BL21(DE3)表达系统相比,sc Fv灵敏度转好,但仍有较大提升空间。

关键词： 谷物   黄曲霉毒素B1   胶体金免疫层析法试纸条法   高效液相色谱  

摘要： 采用胶体金免疫层析法检测谷物中的黄曲霉毒素B1,谷物样品经提取后,用胶体金免疫层析试纸条法对其进行黄曲霉毒素B1的测定,并与高效液相色谱法进行比较。结果表明:胶体金免疫层析试纸条法与高效液相色谱法的相符率可达90%以上,胶体金免疫层析试纸条法操作简单、快速、方便,可以应用于谷物中的黄曲霉毒素B1的现场快速检测。