关键词： HPLC   黄曲霉毒素B1   苦荞制品   方法学  

摘要： 本试验对HPLC测定苦荞制品中AFB_1的可行性进行研究,研究HPLC法测定黄曲霉毒素B_1的标准曲线、准确度、精密度、系统误差、灵敏度,结果表明HPLC分析方法的检测范围0.20μg/L^200.00μg/L,判定系数R^2=0.996 8,各个数据的相对误差分别是7.09%、5.28%、4.55%、0.23%,苦荞芯粉平均加标回收率为84.58%,检测出苦荞面、苦荞羹、苦荞茶中黄曲霉毒素Bl的变异系数分别是9.36%、5.25%、8.22%。检测灵敏度最低检测限0.20μg/L。

关键词： 伤筋化瘀消痛膏   急性闭合性软组织损伤   中药制剂  

摘要： 目的:评价我院中药制剂伤筋化瘀消痛膏治疗急性闭合性软组织损伤的临床疗效。方法:选取我院符合诊断标准的急性闭合性软组织损伤患者260例,随机分为治疗组与对照组各130例,治疗组外敷我院中药制剂伤筋化瘀消痛膏(批准文号:鲁药制字再Z17080029,单县中医院制剂室生产),对照组外用伤痛宁膏(批准文号:国药准字Z33020961,浙江鼎泰药业有限公司生产),均治疗7d后评价疗效。结果:治疗7d后,治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为86.2%,经统计学处理,有显著性差异P<0.05。结论:中药制剂伤筋化瘀消痛膏治疗急性闭合性软组织损伤疗效显著、可靠,值得推广。

关键词： 现代化   中药制剂   质量标准  

摘要： 中药作为中华民族的瑰宝,也是数千年灿烂文化的一个重要结晶,并且在临床上得到广泛运用。因此,本文主要从中药制剂质量标准对中药现代化的意义、中药制剂质量标准存在的问题以及改进措施三个方面探讨了中药制剂质量标准及其现代化,以期为临床应用水平的提高提供一定帮助。

关键词： 静脉输注   中药制剂   临床体会.  

摘要： 中药注射剂是我国特有的中药新剂型，因“颇具开拓国际市场的潜茬优势”，成为业界人士关注的热点。中西医结合的不断发展和中药制剂的不断改进，越来越多的中药注射液应用于静脉输注，并在临床取得了满意疗效。在我院常用的就有清开灵、黄芪、双黄连、炎琥宁、丹参酮、川芎嗪、舒血宁、复方丹参、脉络宁、痰热清、灯盏花等。

关键词： 抗AD   中药提取物   研究进展  

摘要： 阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)是全世界范围内常见的中老年人神经退行性疾病之一。近年来,AD发病率逐渐升高,对社会和患者家庭造成了沉重的负担,迫切需要开发新药来对抗AD。因AD的发病机制具有不确定性和复杂性。最近几十年来,研究人员对从中草药中分离出活性成分,并对这些成分预防与治疗AD的功效进行了研究与比较。一些黄酮类,生物碱类,苯丙素类,三萜皂甙,生物碱类等成分被证实对AD存在潜在功效。本文总结了这些活性成分治疗AD的疗效及其作用机制。

关键词： 凝胶剂   中药制剂   基质   综述  

摘要： 药用凝胶剂是一种以适宜辅料为基质,与药物或与药物的提取物相混合制成的均匀的的溶液、混悬液、乳状液型的稠厚液体或半固体制剂。凝胶剂是一种新剂型,近年来广泛应用于药物以及化妆品行业。本文对近年来中药药用凝胶剂的研究情况进行归纳总结,对药用凝胶剂的特点、给药途径、基质、辅料、制备新技术进行概括,为药用凝胶剂的新药开发提供理论基础。

关键词： 中药制剂   儿科用药   用药分析  

摘要： 目的:了解武汉科技大学附属天佑医院(以下简称"我院")中药制剂在儿科的应用现状,促进中药制剂在医院儿科的合理应用。方法:通过我院儿科2013—2015年中药制剂的品种、销售金额、用药频度(defined daily dose system,DDDs)、限定日费用(daily drug cost,DDC)、排序比(B/A)进行统计,分析用药的合理性。结果:2013—2015年,儿科中药制剂的品种数分别为8、10、13种;销售金额占药品总销售金额的比例逐年增加,由2013年的6.42%(232.12万元/3 615.35万元)增长至2015年的10.09%(455.26万元/4 512.63万元)。2013—2014年,销售金额居前2位的分别为痰热清注射剂和金叶败毒颗粒;2015年居前2位的为金叶败毒颗粒和肺力咳合剂。肺力咳合剂的DDDs增长较快,2015年居首位。热毒宁注射剂的DDC在2014、2015年为最高。口服中药制剂的B/A较注射类低,表明口服中药制剂的同步性较好。结论:我院儿科中药制剂的使用基本合理,但应进一步加强用药的监督与管理。

关键词： 内毒素血症   连翘酯苷A   大鼠   免疫调节   炎性因子  

摘要： 目的:探讨连翘酯苷A对内毒素血症小鼠的免疫调节影响及作用机制研究。方法:选择60只雄性小鼠作为研究对象,按照按照随机数字表法分为模型组(n=50)和正常对照组(A组,n=10),模型组随机分为内毒素(LPS)模型组(n=10)、抗体组(n=10)及连翘酯苷A高剂量组(n=10)、中剂量组(n=10)、低剂量组(n=10)5个亚组,通过注射内毒素(LPS)建立LPS大鼠模型,通过双抗夹心ELISA法测定各组小鼠白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平,通过实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测Foxp3m RNA表达情况,通过流式细胞技术检测CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)水平。结果:LPS模型组Treg比例、Foxp3m RNA表达及IL-10、TNF-α水平明显高于其他各组(P<0.05);连翘酯苷A高剂量组Treg比例、Foxp3m RNA表达及IL-10、TNF-α水平明显低于抗体组、中剂量组和低剂量组(P<0.05);高剂量组Treg比例、Foxp3m RNA表达及IL-10、TNF-α水平与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:连翘酯苷A可增强内毒素血症小鼠免疫调节作用,其机制可能与抑制TNF-α、IL-10分泌和Foxp3基因表达有关。

关键词： 中药制剂   开发   应用  

摘要： 中药制剂是我国医学历史中重要的组成部分,同时也是现代医院药物制剂中不可缺少的组分,为患者的健康、医疗卫生事业以及临床应用发挥着不可替代的作用.国家越来越重视中药制剂的开发应用,然而部分医院由于缺乏充分的科研设备资源、研究人才等,严重阻碍医院中药制剂的开发与应用.因此,本文对医院中药制剂开发应用方面存在的诸多问题进行综合分析与总结,旨在为医院对中药制剂的开发应用提供一些基础信息,对医院中药制剂的研发具有借鉴作用价值.

关键词： 中药制剂工艺   问题   对策  

摘要： 中药生产过程是中药产品质量保证的固有阶段,中药制药过程中的每一个步骤每一个单元环节都会对中药制剂的生产质量造成影响。随着现代科技水平的提升,中药制药工艺也在不断创新,每个操作环节都应严格把关,使中药制剂提取过程全优化进行,从而提高中药制剂生产的效率及水平,也极大提高中药制剂产品的内在质量。本文从中药产业现状入手,对中药制剂工艺研究存在的问题与对策进行了分析,希望为相关的人员提供参考。