关键词： 急性肠胃炎   藿香正气丸   临床症状缓解时间  

摘要： 目的:研究和分析急性肠胃炎患者采用藿香正气丸治疗对其临床症状缓解时间的影响.方法:选取2015年2月-2016年6月由于急症腹痛前来我院就诊的急性肠胃炎患者106例,全部患者都给予藿香正气丸,观察临床症状缓解时间、疗效等指标.结果:总有效率高达95.28％ (101/106),腹泻、呕吐等临床症状缓解时间.其中,腹痛缓解时间为(11.28±1.74) h,腹泻缓解时间为(14.85±1.96) h.结论:给予此类患者藿香正气丸治疗,具有较高治疗总有效率,而且临床症状缓解时间比较短,效果显著.安全性高、值得在临床治疗中应用.

关键词： 中药制剂   质量控制   因素  

摘要： 目的对中药制剂的质量控制因素相关方面进行分析和探讨.方法选择2015年7月到2017年7月作为中药制剂质量控制的时间,也就是研究阶段,选择2013年7月到2014年12月作为中药制剂质量管控措施实施前时间,即对照组阶段,每一个月定期抽检一次,结合相应的不定期抽检结果,对研究阶段以及对对照阶段各个抽检50次以及40次,然后对这两个阶段抽检不合格率进行对比,并且不合格原因进行分析.结果研究阶段抽检不合格率2.00％(1/50)明显低于对照阶段的25.00％(10/40),P<0.05.结论对中药制剂不合格因素进行掌握,实现对制药技术以及设备的优化,在此基础上将相应的管理制度进行完善,这对于提升中药制备工艺的提升,以此来确保中药制剂的质量以及临床效果.

关键词： 三黄系列中药制剂   压疮   疗效  

摘要： 目的:观察三黄系列中药制剂治疗压疮的疗效,以结果疗效为参考依据,分析探讨三黄系列中药制剂治疗压疮的效果。方法:选择我院收治的100例压疮患者作为研究对象,将所有患者以统计学原理,按照随机方法划分为研究组和对照组,每组各有50例。为对照组患者配合采用常规的治疗和护理,研究组患者采用三黄系列中药制剂治疗的方式并进行护理,对比两组患者的治疗效果。结果:观察两组患者的疗效,研究组压疮结痂时间、住院时间明显比对照组短,感染率较低,研究组的治疗有效率为88%,明显高于对照组的70%,两组比较,P<0.05,差异具有统计学意义。研究组满意度高于对照组,两组比较,差异具有统计学意义,P<0.05。结论:压疮影响患者的正常生活,严重时患者会死亡,及时有效的治疗和护理能减轻患者的痛苦,在对治疗方式的选择上,选择三黄系列中药治疗能够提高患者的治疗效果。对于压疮的治疗,三黄系列中医制剂的尽早加入能够促进患者健康,减轻患者的痛苦,值得在临床上进行推广。

关键词： 黄曲霉毒素B1   生长性能   摄食   代谢  

摘要： 本研究旨在考察不同营养水平饲粮中黄曲霉毒素B1(AFB1)对断奶仔猪生产性能和消化代谢的影响,并初步探讨AFB1影响断奶仔猪摄食和消化代谢的可能机制。本研究包括以下两个试验:试验一饲粮AFB1对断奶仔猪生产性能、肝脏和肠道健康的影响本试验旨在考察饲粮AFB1对断奶仔猪生产性能、肝脏和肠道健康的影响。试验选用12头21日龄的DLY断奶仔猪,按照体重相近原则随机分为2组,每组6个重复,每个重复1头猪,分别饲喂基础饲粮和含有0.3mg/kgAFB1的饲粮。试验期间自由采食和饮水,常规饲养管理,试验期21d。试验结束时所有猪进行空腹称重后采集样品,考察生长性能、器官指数、肝脏病理、肝脏脂肪代谢相关基因表达、肠道内容物pH、肠道形态和肠道微生物数量。结果表明:1)与对照组比较,AFB1显著降低仔猪ADG(P<0.05),有降低采食量(P=0.09)和料肉比(P=0.08)的趋势。2)饲粮AFB1显著提高肝脏的相对重量(P<0.05);AFB1导致肝小叶结构不清晰,肝细胞中度水肿变性,部分出现中、重局灶状坏死,肝纤维组织增生明显。3)饲粮AFB1有下调肝脏脂肪合成相关基因ACC-1mRNA表达量趋势(P=0.06),但对FAS、CPT-1、LPL和PPAR-ΚmRNA表达量无显著影响。4)饲粮AFB1显著增加十二指肠绒毛高度、隐窝深度和绒隐比以及空肠隐窝深(P<0.05)。5)饲粮AFB1显著降低盲肠双歧杆菌数量(P<0.05),但对总菌、大肠杆菌、乳酸杆菌、芽孢杆菌的数量均无显著差异(P>0.05)。由此可见,饲喂含有0.3 mg/kgAFB1的饲粮会导致断奶仔猪生产性能下降,肝脏和肠道结构轻微受损。试验二不同营养水平饲粮中AFB1对断奶仔猪的摄食和消化代谢的影响及其机制本试验旨在考察不同营养水平饲粮中AFB1对断奶仔猪摄食和消化代谢的影响及其机制研究。试验采用2×2因子设计,在NRC营养水平饲粮和95%NRC营养水平饲粮中加入或不加入0.5mg/kgAFB1。选用24头21日龄的DLY断奶仔猪,根据体重随机分为4组,每组6个重复,每个重复1头猪,试验期28d。试验结束时所有猪进行空腹称重后采集样品,考察生长性能、血液生化指标、消化能力、肠道发育、下丘脑神经肽、血液FGF21水平和肝脏糖脂代谢相关基因表达水平。结果表明:1)与基础饲粮组相比,AFB1极显著降低仔猪的15-28d及试验全期的ADFI和ADG(P<0.01)。2)饲粮AFB1显著降低仔猪的肾脏和胰腺的脏器指数(P<0.05)。3)饲粮AFB1显著降低半胱氨酸的表观消化率(P<0.05),对谷氨酸的表观消化率有增加的趋势(P=0.09)。4)饲粮AFB1有降低血清低密度脂蛋白胆固醇的趋势(P=0.05),有增加ALT的趋势(P=0.08),能显著增加血清中AST的含量(P<0.05)。5)饲粮AFB1能极显著增加十二指肠隐窝深度(P<0.01),且对消化酶活性无显著影响。6)饲粮AFB1显著增加结肠芽孢杆菌的数目(P<0.05)。7)饲粮AFB1能极显著降低下丘脑NPY的含量(P<0.01),且降低营养水平会增加AFB1对NPY的降低程度。8)饲粮AFB1能极显著增加血清中FGF21的含量(P<0.01),对肝脏FGF21及FGF21上下游调控基因表达都无显著影响。9)饲粮AFB1能极显著降低肝脏脂肪代谢合成基因ACC-1和DGAT的表达量(P<0.01),显著降低FAS的表达(P<0.05),并显著提高脂肪代谢分解基因CPT-1的表达(P<0.05),同时对ATGL的表达有提高的趋势(P=0.08)。10)饲粮AFB1显著提高PKM和GLUT1的表达(P<0.05)。由此可见,饲喂含有0.5mg/kgAFB1的饲粮会导致断奶仔猪生产性能下降,AFB1进入体内后会抑制下丘脑NPY的表达,增加血清FGF21水平,动员机体脂肪和增加能量的利用。营养水平与AFB1之间无显著交互效应。综上所述,本试验结果表明:饲粮AFB1损伤肝组织结构和肠道健康,造成仔猪采食量和日增重下降和肝脏脂肪分解增加,其机制与AFB1抑制下丘脑NPY表达和提高血清FGF21水平有关。营养水平与AFB1之间无显著交互效应。

关键词： 中药制剂   聚合物胶束   体外释放特性   药代动力学  

摘要： 目的:本研究遴选蟾酥为模型药物，以胶束为载体，运用现代制剂技术，研制蟾酥聚合物胶束;对蟾酥聚合物胶束的理化性质、体外释放试验及药代动力学进行研究，为探索药物肝靶向给药提供新思路、新方法和新技术。　　方法:在单因素试验的基础上，选用薄膜分散-微射流法制备聚合物胶束;以包封率为主要指标，采用星点-效应面法筛选出蟾酥聚合物胶束的最佳处方及制备工艺;采用透射电镜、粒径电位分析仪、荧光分光光度计等对胶束的外观、粒径、临界胶束浓度等理化性质进行考察;建立了高效液相色谱法(HPLC)测定蟾酥聚合物胶束的包封率和载药量;采用正向动态透析法考察蟾酥聚合物胶束的体外释放特性;以蟾酥原料药为对照进行蟾酥聚合胶束在大鼠体内的药物动力学研究。　　结果:蟾酥聚合物胶束制备的最佳工艺为:F123和脱氧胆酸钠质量比为1.5∶1，蟾酥和载体的质量比为45∶1，水化体积为9mL，微射流压力为120MPa，循环次数为7次;蟾酥聚合物胶束在透射电镜下观察呈类球形，平均粒径为120nm，包封率为94.12％,载药量为0.14％，Zeta电位为-43.56mV;蟾酥聚合物胶束体外释药特征符合Higuchi释药模型，其特点为药物的扩散速度随着扩散路径的变长而逐渐减小。蟾酥混合胶束在大鼠体内药物动力学模型符合双室模型特征，蟾酥混合胶束的消除半衰期延长至6.224h，药-时曲线下面积AUC明显高于蟾酥原料药，延长了药物在体内的作用时间，增加了药物在癌组织富集几率，提高蟾酥的生物利用度。　　结论:本研究筛选出了简单、可行、合理的最佳制备工艺。蟾酥聚合物胶束可将药物有效地输送于肝脏病变部位，达到缓释和靶向的目的，为探索药物肝靶向给药提供新思路和手段。

关键词： 中药制剂   地榆皂苷Ⅰ   环磷酰胺   白细胞减少症   药代动力学特征   合理用药  

摘要： 背景：　　药代动力学是指导药物合理用药的重要手段，而研发药物的最终目的是为了治疗疾病，并且越来越多的研究表明，药物的药代动力学特征会因不同疾病状态而发生改变。因此，研究药物在疾病状态下的药代动力学特征能更好的指导药物的合理用药。　　目的：　　探究中药地榆（Sanguisorba officinalis L.）升白活性成分地榆皂苷Ⅰ在正常及白细胞减少状态下的药代动力学特征及差异，为该类制剂的临床合理用药提供参考。　　方法：　　（1）地榆皂苷Ⅰ的制备：采用75%乙醇热回流提取法制备醇提物，乙酸乙酯萃取，得地榆粗提物，后经制备型 HPLC分离富集得到纯品地榆皂苷Ⅰ，通过质谱及分析型HPLC鉴定，采用面积归一化法计算其纯度。（2）地榆皂苷Ⅰ对环磷酰胺诱导小鼠白细胞减少症小鼠的升白活性研究：本研究采用腹腔注射70 mg/kg环磷酰胺制备小鼠白细胞减少症模型，随机分为模型组、G-CSF组（阳性对照，50μg/kg）、地榆升白片组（阳性对照，100 mg/kg）、地榆皂苷Ⅰ高、中、低剂量组（0.5、0.25、0.125 mg/kg），另设置一组同批次正常小鼠为正常组，各组动物连续灌胃给药14天，观察地榆皂苷Ⅰ对小鼠外周血象的影响，第15天处死小鼠，观察地榆皂苷Ⅰ对小鼠肝、脾及胸腺指数和骨髓有核细胞计数的影响。（3）地榆皂苷Ⅰ在正常及白细胞减少症模型大鼠体内的药代动力学对比研究：20只大鼠随机分为正常组和模型组，模型组分别于第1、3天腹腔注射70 mg/kg环磷酰胺以制备白细胞减少症大鼠模型。正常组和模型组大鼠均又分别随机分为地榆皂苷Ⅰ高、低（20、5 mg/kg）剂量组，在灌胃给药前及给药后5、10、20、40、60 min，1.5、2、4、8、12、24、48 h眼底静脉丛采血，经抗凝处理后制备血浆，建立 UHPLC-MS/MS检测血浆中地榆皂苷Ⅰ含量的分析方法并测定各血浆中浓度，对比分析地榆皂苷Ⅰ在大鼠体内的药代动力学特征。　　结果：　　（1）地榆皂苷Ⅰ的制备：质谱及HPLC结果显示，所制备的样品为地榆皂苷Ⅰ，其纯度为98.3%。（2）地榆皂苷Ⅰ对环磷酰胺诱导白细胞减少症小鼠的升高白细胞活性研究：地榆皂苷Ⅰ（0.5、0.25、0.125 mg/kg）能显著提升环磷酰胺所诱导白细胞减少症小鼠的外周血白细胞水平以及脾脏、胸腺骨指数和髓有核细胞计数（P<0.05，P<0.01），其中地榆皂苷Ⅰ高剂量组效果最为显著（P<0.01）。结果表明地榆皂苷Ⅰ是中药地榆升高环磷酰胺诱导白细胞减少症的活性成分。（3）地榆皂苷Ⅰ在正常及白细胞减少症模型大鼠体内的药代动力学对比研究：地榆皂苷Ⅰ在正常及白细胞减少症状态下的血药浓度时程均符合二室模型。正常状态下下，地榆皂苷Ⅰ高、低剂量组间Cmax和AUC随剂量成比例增加，t1/2α、t1/2β、Tmax不随剂量明显改变;而白细胞减少症状态下，其Cmax、AUC以及t1/2α、t1/2β、Tmax均不随剂量明显改变。相比正常状态，白细胞减少症状态下给药相同剂量地榆皂苷Ⅰ，其Tmax显著缩短，t1/2β显著延长，且大鼠对地榆皂苷Ⅰ的吸收程度随剂量增大呈下降趋势。　　结论：　　地榆皂苷Ⅰ是地榆及其相关制剂治疗环磷酰胺诱导白细胞减少症的活性成分;白细胞减少症可显著加快大鼠对地榆皂苷Ⅰ的吸收速率，延长地榆皂苷Ⅰ在大鼠体内的消除时间，抑制高剂量给药地榆皂苷Ⅰ情况下大鼠体内的吸收。提示在使用地榆皂苷Ⅰ时应注意其药代动力学特性在白细胞减少症状态下的改变，改善其用药剂量及间隔，可为临床合理用药提供重要参考。

关键词： 技能培训   教训方法   实训模式  

摘要： 中药制剂是中药学专业中最核心的专业之一,它的基本理论和知识技能都是在药品的生产、检验和流通使用中进行着广泛应用的。对于中药制剂的专业力提升和专业人才的培养,就必须创新。只有进行不断的创新,才能够发展壮大综合能力超强的专业团队。

关键词： 中药制剂   小儿疱疹性咽峡炎   临床疗效  

摘要： 目的分析自制中药制剂(口疮散)治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法随机选取本院收治的80例小儿疱疹性咽峡炎患儿,电脑随机分为研究组与对照组,各40例。其中,对照组,给予常规治疗,研究组,给予自制中药制剂口疮散治疗,对比分析治疗效果。结果对比治疗效果,研究组治疗总有效率为92.5%,对照组为80%,组间差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论自制中药制剂口疮散治疗小儿疱疹性咽峡炎,疗效显著,值得广泛推广。

关键词： 中药提取物   药理活性   Ⅱ型糖尿病  

摘要： Ⅱ型糖尿病及相关并发症占据糖尿病发病率的90％-95％，其主要特点是慢性高血糖，伴随因胰岛素分泌不足和/或胰岛素作用缺陷引起的糖脂代谢和蛋白质代谢紊乱。由于Ⅱ型糖尿病的发病机制复杂，目前还没有十分有效的治疗方法。研究发现过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferators activated receptors，PPARs)参与调节胰岛素敏感、脂质代谢和炎症反应等重要过程，与Ⅱ型糖尿病、肥胖等代谢疾病的治疗密切相关，PPARs是治疗Ⅱ型糖尿病的重要靶标。目前，对PPARγ/β双重激动剂的研究还比较缺乏，而PPARγ/β双重激动剂不仅可以改善胰岛素抵抗和胰腺功能，对葡萄糖刺激的胰岛素分泌有积极的影响，还可以改善与Ⅱ型糖尿病相关的代谢疾病如动脉粥样硬化，减少单重合成激动剂的副作用。因此，用PPARγ/β作为靶点筛选和开发新型的抗Ⅱ型糖尿病药物，具有重要的科研价值。本论文旨在评价29种中药和41种单体化合物对PPARγ/β的激活活性，对高活性中药的抗Ⅱ糖尿病作用机制进行初步探索，为抗Ⅱ型糖尿病中药的开发提供参考;论文还借助新型的方法（包括分子印迹-固相萃取，分子印迹-固相微萃取），对活性成分进行分离富集及代谢研究，为活性成分的开发打下基础。围绕上述研究内容，本论文主要包括以下七个部分。　　论文第一章为绪论部分。本章主要介绍了与Ⅱ型糖尿病相关的PPARs的药理作用，激动剂的研究现状及分子印迹技术在中药活性成分分离富集中的应用。　　第二章为中药提取物对PPARγ/β的激活活性评价研究。中药能有效预防和缓解Ⅱ型糖尿病及其并发症，具有毒副作用小、适合长期服用等特点。因此，本文选取文献报道或民间使用的具有潜在抗Ⅱ型糖尿病作用的29种中药作为研究对象，采用溶剂回流提取法，对29种中药进行提取，制得145个提取物。在前期课题组构建的PPARγ和PPARβ细胞筛选模型的基础上，对145种提取物进行了PPARγ和PPARβ激活活性评价。结果表明，46种提取物对PPARγ有较好的激活作用（激活倍数＞1.5倍），其中，绿萝花EB1、地骨皮EB1、金线莲EA、芦根EB1、黄精EA、淫羊藿EA、桑白皮EA和黄芪EA提取物对PPARγ激活倍数大于或等于阳性药（0.5μg/mL罗格列酮）的激活倍数。30种提取物对PPARβ有较好的激活活性（激活倍数＞1.5倍），其中，绿萝花EB1、EA和芦根EB1提取物对PPARβ的激活倍数大于或等于同批次实验阳性药（0.5μg/mL L-165041）的激活倍数。　　第三章为林檎叶总黄酮及41种单体化合物对PPARγ/β的激活活性评价研究。对林檎叶总黄酮以及从绿萝花、林檎叶、雾水葛、酸蔹藤、绞股蓝和杭白菊中获得的共计41个单体化合物的PPARγ/β激活活性进行了评价，以期找到PPARγ/β的双重激动剂。结果表明，林檎叶总黄酮对PPARγ有一定的激活作用，最大激活倍数为1.69倍，而对PPARβ几乎无激活作用。41个单体化合物中木犀草素、N-[2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]-3-(4methoxyphenyl)-prop-2-enamide，3，4-dihydro-5，7-dihydroxy-4-(4hydroxyphen-yl)coumarin对PPARγ/β表现出一定的激活活性，是PPARγ/β的潜在双重激动剂。　　第四章为绿萝花EB1提取物对3T3-L1前脂肪细胞分化影响、相关分子机制及主要活性成分分析的研究。前述两章的研究结果发现，绿萝花EB1提取物在145种提取物中表现出最为显著的PPARγ/β激活活性，其可能具有通过激活PPARγ/β起到治疗Ⅱ型糖尿病的作用。对于Ⅱ型糖尿病相关肥胖症的治疗可能是改善胰岛素抵抗、治疗Ⅱ型糖尿病的有效途径。因此，本文以3T3-L1前脂肪细胞为研究对象，考察了绿萝花EB1提取物对脂肪细胞分化过程中与脂代谢相关的生理参数及各种蛋白表达的影响;并采用HPLC法分析了绿萝花EB1提取物中可能起作用的活性成分。结果显示，绿萝花EB1提取物能够部分通过激活AMPK信号通路，下调肥胖转录因子PPARγ、C/EBPα的表达，抑制3T3-L1前脂肪细胞的分化。HPLC分析表明银锻苷为绿萝花EB1提取物中的主要成分，结合文献研究结果，可以推断出银锻苷可能是绿萝花EB1提取物中起到治疗Ⅱ型糖尿病和肥胖的活性成分之一。　　第五章为分子印迹-固相萃取用于绿萝花中银锻苷的分离富集的研究。为了有效地从绿萝花中分离富集活性成分银锻苷，本章研究中将分子印迹材料(MIPs)与固相萃取技术(SPE)结合，首次用于从绿萝花EB1提取物中分离富集银锻苷，并对银锻苷进行了血液代谢分析，以了解银锻苷在体内的变化。结果显示，采用银锻苷MIPs-SPE可

关键词： 专利无效   专利审查   创造性  

摘要： 本文对广州白云山和记黄埔中药有限公司与国家知识产权局专利复审委员会专利无效纠纷一案中涉及的专利创造性鉴定问题进行探究,发现的目前中医药专利申请中存在的问题有中药类同方较多,药效审查过于西化,不符合中药“整体现”、“辨证论治”的特点.文末提出建议:应联动完善中药审批流程,指定专门机构对中药进行保护,扩大中药在世界的影响力.