关键词： 中药制剂   生产过程   全程优化   方法  

摘要： 随着社会经济发展水平的不断提高,我国制药产业也在不断的发展和进步,而且中药作为药品的重要组成部分,其在我国有着非常悠久的发展历史,对人类的持续健康发展有着重大贡献。现代科技的进步和广泛应用,为中药制剂生产提供了良好的优化条件,可以在提升中药生产质量和效率的同时,提供更加优化的生产方法。基于此,本文通过对中药制剂生产过程中存在的主要质量影响因素进行分析探究,并相应的提出加强中药制剂生产过程全程优化的有效方法。

关键词： 中药提取物   猪繁殖与呼吸综合征   公猪   母猪   保育仔猪  

摘要： 为了帮助规模化猪场有效提升蓝耳病防控效果,通过板蓝根、金银花、黄芩和黄芪等中药提取物科学配伍,分别对公猪、后备和妊娠母猪、保育仔猪连续给药30天,采集试验前后公猪精液、各猪群血液,检测血液蓝耳病抗体和血液、精液蓝耳病病毒带毒情况,统计母猪分娩和保育仔猪生长相关指标。结果显示,公猪精液、母猪脐带血、保育仔猪血液蓝耳病病毒带毒率分别下降30%、23.63%、25%;各猪群血清蓝耳病抗体S/P值和总体离散度差异不明显;初生仔猪均重提高;保育仔猪日增重提高,料肉比和发病率降低。结果表明,添加中药提取物后具有降低精液和血液的PRRSV带毒率的效果,能够促进仔猪生长发育,为生猪健康绿色养殖提供技术与物质基础。

关键词： 生产过程   中药制剂   全程优化  

摘要： 在中国,中药有着悠久的历史。时代不断进步,科技水平提高对中药生产也产生冲击,中药生产的全程优化成为重点问题,该过程中的质量控制决定了成品的质量。基于此,质量的提高,首要任务是对生产过程的控制。分析和了解中药本身的特性,再结合该药的应用,从而挑选最优的技术与装备,最终达到全面优化中药的生产过程,并合理监控。

关键词： 高效液相色谱   中药制剂   成分测定  

摘要： 中药制剂的质量关系到人们的生活质量及生命安全,而中药制剂的成分具有复杂多样等特点,因此中药制剂成分测定是件非常重要及其困难的事情。随着分离检测技术的发展,对于中药制剂成分测定的方法也越来越多越来越成熟,其中高效液相色谱目前应用最为广泛。本研究试图对高效液相色谱在中药制剂成分测定中的应用进行探讨。

关键词： 早期类风湿关节炎   白芍总苷   甲氨蝶呤   安全性   湿热痹阻型  

摘要： 【目的】:观察中药提取物白芍总苷对早期类风湿关节炎(湿热痹阻证)患者的中医证候体征改善、炎性指标及免疫指标改善、DAS28评分改善以及用药安全的影响。探讨单味中药提取物白芍总苷对早期类风湿关节炎(湿热痹阻证)的疗效特点,为临床用药提供参考。【方法】:将符合诊断标准、纳入标准及排除标准的70例早期湿热痹阻型类风湿关节炎患者随机分为两组,其中治疗组及对照组各35例。在患者接受药物治疗前,分别记录患者的一般性观察资料及疗效性观察资料。对照组患者接受甲氨蝶呤及萘丁美酮治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上接受白芍总苷治疗,上述药物治疗方案每四周为一个疗程,一共治疗三个疗程,在每个疗程结束后对患者进行随访(电话随访或者门诊随访)一次(即治疗开始前,治疗4周后,治疗8周后,治疗12周后),并统计患者的DAS28评分。12周治疗结束后统计对比患者接受治疗前后的临床体征的改变、实验室指标的改善、中医临床症状体征的改善以及两组患者发生不良反应的例数。【结果】:在DAS28评分改善方面,治疗组对早期类风湿关节炎的疗效稍优于甲氨蝶呤组,在治疗的前8周患者的DAS28评分差异未见明显差异,治疗的第12周治疗组的DAS28评分优于对照组。治疗结束后,两组患者临床体征及实验室指标方面的比较,治疗组在晨僵时间方面优于对照组,在RF及免疫球蛋白方面优于对照组,在用药安全性方面,治疗组不良反应的发生例数低于对照组。【结论】:中药提取物白芍总苷能有效地改善患者晨僵的持续时间,白芍总苷的抗炎及抗免疫作用有利于延缓患者的病情进展。在用药安全性方面,中药提取物白芍总苷有利于改善常规西药对患者的肝损害,且其并未增加不良反应发生的例数,值得在临床进一步推广。此外,中药提取物白芍总苷治疗类风湿关节炎的远期疗效(12周)更佳,因本研究观察时间及观察点所限,未能对其进行深入探讨,留待进一步研究。临床用药安全性方面,仍需进一步扩大样本量以就中药提取物白芍总苷的用药安全性进行更深入的研究。

关键词： 中药制剂技术   精品资源共享课   微课  

摘要： 对高职中药制剂技术精品资源共享课的应用模式进行系统设计,详细阐述了我院中药制剂技术精品资源共享课的建设内容,并提出了我院建设中药制剂技术精品资源共享课的创新与突破之处,为精品资源共享课建设提供了理论支持。

关键词： 高尿酸血症   葵花盘粉   临床观察   安全性评价   研究进展  

摘要： [目的]从中西医两个不同的角度详述高尿酸血症的病因病机、治疗进展、以及于其他疾病的关系。观察葵花盘粉治疗高尿酸血症的临床疗效,评价葵花盘粉临床安全指标,为高尿酸血症患者给予一种新的用药选择。[资料与方法]收集2015年10月-2016年10月期间符合标准的高尿酸血症患者70例,随机分配成两组。观察组35例,男31例,女4例,平均年龄40.03±11.70岁。观察组高尿酸血症伴高血压病4例,伴冠心病者5例,伴糖尿病者7例,伴贫血者1例,伴脑梗塞3例,伴肾脏疾病2例。对照组35例,男28例,女7例,平均年龄43.09±12.32岁。对照组高尿酸血症患者伴高血压病8例,伴冠心病者8例,伴糖尿病者8例,伴哮喘者1例,伴脑梗塞3例,伴肾脏疾病者1例。观察组给予中草药葵花盘粉颗粒制剂,每日1次,每次服用10g,饭后服用,1个月1疗程。对照组给予别嘌醇片0.1 g,每日2次,1个月为1个疗程。1月后观察治疗前后两组SUA、BUN、Cr、ALT、AST指标的变化情况。[结果]通过对观察组及对照组的统计分析,两组的性别、年龄、临床检验值无显著性差异,具有可比性(P>0.05)。观察组临床显著有效8例,临床有效26例,临床无效1例,有效率为97.14%;对照组临床显著有效0例,临床有效30例,临床无效5例,有效率为85.71%。两组疗效经秩和检验,z值为-3.201,P(0.001),P<0.05,具有统计学意义。数据分析显示观察组疗效明显,对照组降SUA水平处于下势。治疗前两组BUN均值经独立样本T检验,P(0.537),P>0.05,无统计学意义,两组可以进行比较。观察组BUN经过前后治疗,选择配对T检验统计分析,P(0.001),P<0.05,说明观察组BUN指标下降显著,有统计学意义。观察组和对照组治疗后BUN经独立样本T检验,P(0.001),P<0.05,具有统计学意义。两组治疗后,观察组BUN的均值下降,而对照组BUN均值上升,说明观察组的药物能够整体降低BUN的水平。治疗前两组Cr均值经独立样本T检验,P(0.484),P>0.05,无统计学意义,两组可进行比较。观察组Cr经过前后治疗,选择配对样本T检验分析,P(0.000),P<0.05,说明观察组Cr指标显著降低,有统计学意义。两组治疗后Cr经独立样本T检验,P(0.002),P<0.05,具有统计学意义。两组治疗后,观察组Cr的均值下降,而对照组Cr均值上升,说明观察组的药物能够整体降低Cr的水平。治疗前两组AST均值经独立样本T检验,P(0.787),P>0.05,无统计学意义,两组可进行比较。观察组治疗前后AST经配对样本T检验,P(0.758),P>0.05,无统计学意义。观察组和对照组治疗后AST经独立样本T检验,P(0.320),P>0.05,无统计学意义,说明观察组和对照对AST的影响无显著差异。观察组治疗前后ALT经配对样本T检验,P(0.057),P>0.05,无统计学意义。两组治疗后ALT经独立样本T检验,P(0.713),P>0.05,无统计学意义,说明两组药物对ALT的影响无统计学意义。[结论]葵花盘粉通过现代生物酶提取技术,减少内生尿酸生成,加速尿酸的排泄,起到降低血尿酸的综合作用。葵花盘粉能够减少BUN、Cr的数值,既能降低血尿酸,同时又能保护肾功。葵花盘粉对ALT、AST的指标无影响,前后均值下降虽无统计学意义,说明对肝功能影响不大。

关键词： 中药   外用   失禁性皮炎   系统评价   meta分析  

摘要： 目的:通过对中药制剂外用治疗失禁性皮炎的文献进行系统评价并对其研究结果进行meta分析,得出中药制剂外用治疗失禁性皮炎的临床疗效的明确结论,并积极探讨研究中未阐明的某些问题,发现既往研究存在的缺陷,为以后的研究提出新的研究问题和研究思路。方法:检索2017年8月以前的关于中药制剂外用治疗失禁性皮炎的随机对照试验研究的有关文献;检索数据库包括中国生物医学文献数据库(CBM)、中国科学引文数据库(CSCD)、中国知网(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据知识服务平台、Embase数据库、Pubmed、Elsevier全医学数据库;研究对象为符合诊断标准的失禁性皮炎患者,无年龄、种族、性别的限制;实验组干预措施包括:单用一种外用中药制剂、多种外用中药制剂联合应用、一种或多种外用中药制剂联合现代医学其他常规护理措施;对照组包括单纯常规西医护理、对症护理等干预措施;结局指标包括治愈率、显效率、总有效率、平均治愈时间、复发率其中的一项或多项;参考改良Jadad量表对纳入文献进行方法学质量评价;使用Cochrane协作组织提供的RevMan5.3.5软件进行meta分析。结果:1.共有30篇RCT文献纳入研究,Jadad评分为1分的有7篇(占比23.33%),2分的有10篇(占比33.33%),3分的有11篇(占比36.67%),4分的有2篇(占比6.67%),结果提示绝大部分文献均为低质量文献,只有2篇文献为稍高质量文献的,但评分仍然很低。***分析结果表明,与常规护理、治疗方案相比较,中药制剂单独外用或联合常规方案,可提高失禁性皮炎患者的治愈率、显效率、总有效率,降低失禁性皮炎的复发率,缩短失禁性皮炎患者皮损的愈合时间,二者的比较具有显著差异(P<0.05)。结论:从现有证据来看,中药制剂外用治疗失禁性皮炎具有积极肯定的临床疗效,但目前研究的质量普遍较低,将来仍需高质量的基础及临床研究,为中药制剂外用治疗失禁性皮炎的疗效提供更多可靠的循证医学证据。

关键词： 《中药制剂技术》   教学法   实训操作   实际操作能力   实训课程  

摘要： 笔者长年从事制药专业课程的一线教学工作,综合参考比较其他教学方法,认为"三位一体"教学法特点突出,优势明显,适合在《中药制剂技术》技能培训课推广应用。"三位一体"教学法即:"三位:教、学、做;一体:一体化教学相结合"的新教学模式。这种教学方法可以从课堂教学、学科活动、实践操作三个不同的教育教学层次出发,对学生进行全方位的技能培训,全程关注"药品质量"意识及生产规范,全面提高学生的动手操作能力,真正将

关键词： 中医院   中药制剂   配制   质量管理  

摘要： 中医院院内中药制剂是医疗机构制剂的一种类型，一般被简称为中医院院内制剂。它一直以其特有的形式存在于药品行列中，承载着传统中医处方的精华，更为中医院未来发展锦上添花。近几年，随着卫生事业的改革与发展，国家对医药行业加大整改力度，尤其是中医院院内中药制剂的发展。国家先后出台了《关于加强医疗机构中药制剂管理的意见》、《药品医疗器械飞行检査办法》、《中医药发展战略规划纲要（2016—2030年）》、《中华人民共和国中医药法》等文件。强调应提高中医院院内中药制剂质量管理，贯彻落实GPP实施标准，本文也是以此为研究背景展开论述。　　目的：论文以S中医院制剂中心为研究对象，把S中医院院内中药制剂的质量管理作为研究内容。其研究的目的在于提高S中医院院内中药制剂质量管理，提升制剂质量品质。为保证GPP标准顺利落实执行，规范行业内部质量管理提供理论参考。为我国中医院未来发展提供新的借鉴思路。同时对推动中医理论思想与中药制剂技术得以传承有着重要的意义。　　方法：本文对涉及到的相关概念，理论及法律法规进行界定。在以GPP为参照标准前提下，运用文献研究法、比较分析法、调查法中的观察法、访谈法对S中医院院内中药制剂质量管理现状进行定性剖析，运用调查法中的问卷方式对其进行定量分析。获取真实客观的分析结果后，在SPSS17.0数据统计软件处理下，运用相关理论包括哲学等思想，发现问题。创新尝试将其它领域成熟的理论方法，应用到建议对策中去，运用PDCA循环法，对S中医院中药剂质量管理实施具体改进计划。　　结果：本文通过调查研究与统计分析发现S中医院院内中药制剂配制质量管理存在7点问题，包括机构体系、人员培训、设施设备、物料管理、卫生管理、配制生产、质量检验管理上的不足。通过进一步的深入挖掘，分别找出问题背后的影响因素，这些问题及影响因素降低了S中医院院内中药制剂配制质量管理水平，束缚其未来发展。　　结论：为解决问题，提高S中医院院内中药制剂配制质量管理水提出以下建议：强观念宣传，优化体系部门管理;完善培训制度，引进培训评估新模式;加强设施设备维护，引进专业人才;增加库前复检;关注卫生管理细节;提高制剂配制生产管理;结合疗效新思路，树立自检发展观。后经三个月的实施反馈，S中医院制剂中心在质量管理上已消除部分影响因素，解决部分问题，为本次研究画上了阶段性的句号。