关键词： 黄曲霉毒素   免疫亲和柱   黄曲霉毒素B1   黄曲霉毒素B2   黄曲霉毒素G1   黄曲霉毒素G2   动物药   风险评估  

摘要： 目的采用免疫亲和净化HPLC柱后光化学衍生荧光检测法测定动物药中黄曲霉毒素,考察该方法在动物药黄曲霉毒素测定中的可行性。并对动物药中黄曲霉毒素污染情况进行筛查,为动物药的监管提供依据。方法样品经有机溶剂提取、免疫亲和柱净化后,利用高效液相色谱-光化学衍生-荧光检测器进行分析测定。对部分动物药,尤其是可能污染黄曲霉毒素的动物药进行加样回收率考察,测定动物药中黄曲霉毒素残留量,并对测定结果进行分析。结果动物药中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的回收率均在70%~120%。16种64批动物药中有6种24批动物药检出了黄曲霉毒素,检出率为37.5%,其中4种13批动物药均出现了超过《中国药典》2015年版限度的现象,不合格率为20.3%。结论免疫亲和净化HPLC柱后光衍生荧光检测法适用于动物药中黄曲霉毒素的测定。动物药的个别品种黄曲霉毒素污染情况较为严重,应尽快完善动物药的质量标准,保障用药安全。

关键词： 绿原酸   修饰电极   PEDOT   铂纳米粒子   DNA  

摘要： 制备了铂纳米粒子和聚3,4-乙烯二氧噻吩(PEDOT)修饰玻碳电极,并将此电极用于绿原酸的电化学研究。实验结果表明,相比裸电极,绿原酸在此修饰电极上的氧化还原峰电流均有所增加,尤以氧化峰电流增加显著。最佳实验条件下,绿原酸的氧化峰电流与其浓度在0.2~100μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为0.05μmol/L。相比较已报道的其它方法,此方法线性范围较宽,检出限较低。将此电极用于中药制剂双黄连注射液中绿原酸含量的测定,测得加标回收率为97.7%~102.1%。对绿原酸与DNA的相互作用进行研究,得到它们的结合数为3,结合常数为1.62×103L/mol。相关参数可为绿原酸的药理研究以及相似药物的筛选提供参考与理论指导。

关键词： 复合真菌中药制剂   对抗治疗期   修复防变期   康复稳定期   远期康复治疗  

摘要： 目的研究复合真菌中药对肿瘤患者远期康复治疗的作用。方法选取36种肿瘤386例康复治疗的肿瘤患者,研究患者在对抗治疗期(满5年不足6年)、修复防变期(6至11年间)、康复稳定期(11年以上)的三组持续服用复合真菌中药制剂患者康复之特点,探究复合真菌中药制剂对其远期康复治疗具普遍性意义和药物所产生的叠加效应。结果复合真菌中药制剂对患者防治肿瘤复发转移、祛除并发症、调控基础性疾病方面具有普遍性意义,对肿瘤患者远期康复治疗具有显著作用。结论复合真菌中药制剂对人体无毒有益、抗肿瘤、促延寿之作用方面独树一帜,在防治肿瘤复发、转移、祛除并发症、调控基础病的康复治疗方面具有普遍性意义,值得临床推广应用。

关键词： 高效液相色谱(HPLC)   黄曲霉毒素B1(AFB1)   柱前衍生  

摘要： 目的:建立黄曲霉毒素B1(AFB1)的柱前衍生-高效液相色谱(HPLC)检测方法,为AFB1在食品中的快速检测奠定基础。方法:采用三氟乙酸(TFA)柱前衍生、C18色谱柱高效液相色谱分离,并利用荧光检测器测定,建立AFB1柱前衍生-HPLC检测方法。结果:AFB1柱前衍生-高效液相色谱(HPLC)检测方法,检测范围为1~50.0 ng/L,相关系数(R2)为0.991,灵敏度为0.5 ng/L,加标回收率保持在95.0%~102%,相对标准偏差(RSD)小于5%,具有良好的重复性。结论:该方法具有良好的准确性、灵敏性和重复性,可对组织样品AFB1残留量进行快速准确分析。

关键词： 重症急性胰腺炎   胃肠功能障碍   中药   治疗  

摘要： 目的:探讨复方中药制剂对重症急性胰腺炎合并胃肠功能障碍治疗的疗效。方法:回顾性分析我院2013年1月-2015年12月重症急性胰腺炎合并胃肠功能障碍患者的临床资料50例,分为两组:中药治疗组(治疗组)30例,常规治疗(对照组)20例。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上给予复方中药制剂,观察两组患者胃肠功能改善情况及恢复时间、并发症的发生率。结果:治疗组治疗后肠鸣音、排气及排便出现时间均短于对照组,两组患者胃肠功能恢复时间比较差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗后出血、肠梗阻、MODS等严重并发症发生率均低于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.01);而资料中因胃肠功能障碍所致肠梗阻总体发生率为20%。结论:重症急性胰腺炎早期给予复方中药制剂能有效改善其胃肠功能障碍,减少并发症发生率,改善其预后。

关键词： MPE   NSCLC   榄香烯   鸦胆子油乳   IL-2   DDP  

摘要： [目的]观察榄香烯、鸦胆子油乳联合IL-2胸腔灌注治疗非小细胞肺癌(NSCLC)恶性胸腔积液(MPE)的临床疗效和不良反应。[方法]选择NSCLC伴中、大量MPE患者120例随机分为4组各30例。A组(鸦胆子油乳+IL-2组)用IL-2 200万IU+0.9%氯化钠注射液20 ml注入胸腔后,再注入鸦胆子油乳注射液60 ml;B组(榄香烯+IL-2组)用IL-2 200万IU+0.9%氯化钠注射液20 ml注入胸腔后,再注入榄香烯300 mg;C组(IL-2)采用IL-2 200万IU+0.9%氯化钠注射液20 ml注入胸腔;D组(顺铂+IL-2组)采用IL-2 200万IU+0.9%氯化钠注射液20 ml注入胸腔后,再用顺铂注射液60 mg+0.9%氯化钠注射液40 ml注入胸腔。[结果]A组、B组治疗后总有效率分别为83.3%、90.0%,显著高于C组、D组(P<0.01);治疗后A、B组生活质量改善,好转率显著高于C组、D组(P<0.05或P<0.01)。A组、B组患者中位生存期与不良反应明显优于C组、D组(均P<0.01)。[结论]榄香烯、鸦胆子油乳联合IL-2胸腔灌注治疗NSCLC所致的MPE,疗效显著,不良反应少,值得临床使用。

关键词： 黄曲霉毒素B1   钠基蒙脱土   有机改性   吸附能力   十八烷基三甲基溴化铵  

摘要： 利用十八烷基三甲基溴化铵(OTMAB)作为有机改性剂对钠基蒙脱土(Na-MMT)进行改性,以提高对黄曲霉毒素B1(AFB1)的吸附能力。改性后的钠基蒙脱土利用X-射线衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)及热失重分析(TGA)等方法对其结构特性进行研究。结果表明,改性剂OTMAB插入到钠基蒙脱土的夹层内并扩大了其夹层间距(d_(0.01)),增大了其比表面积。改性蒙脱土对AFB1的吸附等温线符合Langmuir数学模型。有机改性Na-MMT对AFB1的最大吸附量(q_(max))为34.25 mg/g,Langmuir吸附常数(k)为3.65L/mg,均高于未改性的Na-MMT(q_(max)=28.74mg/g和k=2.37L/mg),说明有机改性能够有效提高Na-MMT对AFB1的吸附能力。

关键词： 艾滋病   中药   高效抗反转录病毒治疗   药物相互作用  

摘要： 目的探讨参灵扶正胶囊和清毒胶囊两个治疗艾滋病的中药制剂,对高效抗反转录病毒治疗(HAART)疗效的影响。方法对接受HAART(A组)、HAART联合参灵扶正胶囊(B组)和HAART联合清毒胶囊(C组)治疗分别达6个月以上的艾滋病病毒(HIV)感染者和病人进行横断面调查,检测并比较不同治疗组HIV核糖核酸(RNA)、T淋巴细胞亚群和HIV耐药性突变。结果在A、B、C组中,HIV RNA<100拷贝/mL者分别占91.76%、83.52%和86.55%,HIV RNA达100~1 000拷贝/mL者分别占4.12%、7.95%和4.68%,≥1 000拷贝/mL者分别占4.12%、8.52%和8.77%。3组CD4+T淋巴细胞计数分别为(370.68±1.77)个/μL、(345.60±1.71)个/μL和(327.67±1.85)个/μL,HIV耐药性突变发生率分别为1.18%、3.41%和4.68%。HIV RNA等级分布、CD4+T淋巴细胞计数和HIV耐药性突变发生率的组间差异均无统计学意义。结论参灵扶正胶囊和清毒胶囊未对HAART的疗效产生不利影响。

关键词： 化妆品   中药提取物   抑菌效能   纤维素酶  

摘要： 采用纤维素酶法提取8种中药(丁香、鱼腥草、虎杖、黄连、大黄、细辛、甘草和黄芩),并采用滤纸片法和试管二倍稀释法研究8种中药提取物的抑菌效能。根据其抑菌作用进行复配研究,参考美国个人护理品委员会(PCPC)的抑菌效能测试方法对膏霜配方进行微生物挑战试验。结果表明,在8种中药提取物中,黄连提取物对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠埃希氏菌的抑制效果最好,其抑菌圈直径分别为(12.4±0.4),(11.4±0.6)和(10.7±0.2)mm,最低抑菌浓度(MIC)分别为31.25,31.25和15.625 g/L。当黄连和黄芩提取物在膏霜配方中的质量分数分别为0.8%和0.6%时,可较强地抑制细菌和真菌的生长,可通过微生物挑战试验。

关键词： 日粮   发酵中药制剂   泌乳奶牛   生产性能   影响  

摘要： 为了研究自主研发的发酵中药制剂对泌乳奶牛健康水平和生产性能的影响,试验选择年龄、胎次、泌乳天数相近的泌乳奶牛28头,随机分为阳性对照组、健康对照组、阳性添加组和健康添加组,每组7头。阳性对照组和健康对照组饲喂常规日粮,阳性试验组和健康试验组在常规日粮中添加发酵中药制剂100 g/头,试验期61 d。对各组泌乳牛日均单产、乳指标及血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、白蛋白的含量以及血液中中性粒细胞吞噬力和血液p H值进行测定和分析。结果表明:健康试验组在饲用发酵中药制剂后日均单产、乳蛋白率、p H值、中性粒细胞吞噬力、乳液体细胞数较阳性对照组均得到显著提高及改善(P<0.05);健康添加组较健康对照组的产奶量显著提高(P<0.05),乳脂率和乳蛋白率显著改善(P<0.05)。说明在日粮中添加微量发酵中药制剂可以提高奶牛单产,明显改善奶牛乳指标,提高奶牛的免疫力和健康水平,改善奶牛机体内环境,增强奶牛对热应激的耐受力,减少低酸中毒的发生。