关键词： 复方中药制剂   总胆固醇   血清   SD大鼠  

摘要： 目的:观察不同复方中药制剂对SD大鼠血清总胆固醇含量的影响。方法:选择断奶大鼠150只,随机分为对照组、组方一、组方二和组方三组,分别按体质量1.5 m L/kg、3.0 m L/kg、6.0 m L/kg灌胃中药复方,对照组灌胃3.0 m L/kg蒸馏水。分别于灌胃10 d、30 d、60 d后心脏采血并分离血清,测定总胆固醇含量,并经SPSS 20.0软件进行统计分析。结果:与对照组相比,灌胃复方中药制剂组方一组剂量为3.0m L/kg 30 d和60 d的SD大鼠血清总胆固醇含量较对照组极显著降低(P<0.01),剂量为6.0 m L/kg 10d、30 d和60 d的SD大鼠血清总胆固醇含量较对照组极显著降低(P<0.01);灌胃复方中药制剂组方二组各剂量组在10 d、30 d、60 d时与对照组比较,SD大鼠血清总胆固醇含量减少,但差异不显著(P>0.05);灌胃复方中药制剂组方三剂量为6.0 m L/kg 30 d和60 d的SD大鼠血清总胆固醇含量较对照组极显著降低(P<0.01)。结论:组方一可显著降低SD大鼠血清总胆固醇的含量,其中以6.0 m L/kg组复方中药制剂效果最为显著。

关键词： 黄曲霉毒素B1   乙酰胆碱酯酶   生物传感器  

摘要： 基于黄曲霉毒素B1(AFB1)对乙酰胆碱酯酶(ACh E)的抑制作用,建立了ACh E电流型酶传感器,对食品中的AFB1进行快速检测。在最优条件下,AFB1质量浓度在2.00~7.00μg/m L范围内与传感器的响应呈线性关系,线性方程为A(%)=8.24057ρ+8.02743(%),检出限为0.89μg/m L。实际样品加标的平均回收率为96.3%~108.8%。方法适用于现场快速检测。

关键词： 黄曲霉毒素B1   核酸适体传感器   血糖仪   样品预处理  

摘要： 食物中存在毒性和致癌性较强的黄曲霉毒素B1(AFB1),目前常规的检测方法有薄层色谱法、高效液相色谱法、液相色谱-串联质谱法和免疫分析法,但都存在一定局限性.基于核酸适体传感器的AFB1检测研究取得了一定成果,基于电化学核酸适体传感器、光学核酸适体传感器和PCR核酸适体传感器的3种新型检测技术各有利弊,将血糖仪作为检测仪器、与核酸适体传感器相结合检测AFB1的思路有待实验验证.未来基于生物识别元件和磁性材料的磁亲和固相萃取法与核酸适体传感器相结合进行AFB1检测,有望获得突破.

关键词： 中药制剂   妊娠母猪   猪瘟抗体   繁殖性能   免疫应答   临床表现  

摘要： 为了改善妊娠母猪的猪瘟抗体水平及其繁殖性能,试验采用在日粮中添加中药制剂的方法选择同品种及胎次、健康、体重相近的妊娠母猪180头,按照随机分组原则分为3组,即0.2%中药制剂组、0.4%中药制剂组、对照组。结果表明:0.2%和0.4%中药制剂能提高妊娠母猪的猪瘟抗体水平,阻断率均高于对照组,差异极显著(P<0.01);中药制剂组的平均出生窝重、活仔数与对照组相比,差异极显著或显著(P<0.01或P<0.05);与对照组相比,中药制剂组母猪的健康情况和皮肤外观等临床表现均有一定改善。说明中药制剂对妊娠母猪的猪瘟抗体水平及其繁殖性能等均有一定提高。

关键词： 液态奶   黄曲霉毒素   固相萃取   高效液相色谱荧光法  

摘要： 建立了固相萃取一高效液相色谱荧光法测定液态奶制品中的黄曲霉毒素M_1和B_1的方法。液态奶制品样品用乙腈一正己烷提取,盐析分层,浓缩后经黄曲霉毒素专用固相萃取柱净化富集,以高效液相色谱荧光法对样品中黄曲霉毒素M_1和B_1进行分离分析。在0.1~50.0μg/kg范围内黄曲霉毒素的质量浓度与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数的平方大于0.999 6。黄曲霉毒素M_1和B_1在低、中、高3个浓度的加标回收率分别在69.5%~81.6%和73.0%~87.9%之间,日内日间相对标准偏差低于13.3%。在最优条件下对5种不同的液态奶制品样品进行了加标回收实验,表明该方法具有很好的适用性,可用于各种液态奶制品中黄曲霉毒素M_1和B_1的分析。

关键词： 现状   困境   应对策略  

摘要： 通过对目前医疗机构中药制剂的现状、研发过程中遇到的困境,提出以后医院制剂的应对策略,从而使医院中药制剂可以一直存在下去,并且为医院的发展贡献自己的力量。

关键词： 中药制剂   临床   不良反应  

摘要： 探讨中药制剂临床不良反应的对策。方法:选取本院2010年-2016年期间中药制剂不良反应事件,对发生不良反应患者的性别、年龄分布情况和不良反应发生时间、给药途径、药品类型及不良反应转归情况予以调查。结果:在发生不良反应的中药注射剂中,排在前三位的中药注射剂分别是双黄连注射液〔18.85%〕、痰热清注射液和刺五加注射液,分别占13.93%和12.30%;参麦注射液和喜炎平注射液的不良反应发生率均为10.66%。出现不良反应后均立即停药,不良反应症状较重者给予对症治疗,治愈54例,好转50例。结论:应当对中药制剂的管理,特别是注射剂予以加强管,提升患者用药安全。