关键词： 原位凝胶   中药制剂   微粒给药系统   联用   靶向性应用  

摘要： 原位凝胶独特的溶液-凝胶转变性质,使得其具有组织相容性好,滞留时间长,局部药浓度高,生物利用度大等优点。此文主要概述了原位凝胶的不同类型,以及在中药靶向制剂应用中的最新研究进展,以期为原位凝胶在中药靶向制剂中的应用研究提供参考。

关键词： 花生油   黄曲霉毒素B1   检测分析   防控  

摘要： 花生油是我国重要的食用油品之一,容易受到黄曲霉毒素的污染。在144批次花生油产品黄曲霉毒素B_1的检测中,获证产品合格率为100%,小榨油作坊的花生油产品不合格率为13.1%,形势不容乐观。通过对珠海市花生油产品检测结果统计分析,探索防控措施,以期对花生油油产品质量的提高有所帮助。

关键词： 中药制剂   质量控制   方法  

摘要： 目前,中药的剂型正朝多样化的方向发展,但是也增加了控制质量的难度。本文分析了中药制剂质量控制的因素以及控制中药制剂质量的方法,包括对原药材质量进行控制、对投料环节以及制备环节进行控制、对检验以及入库出库环节进行控制等。

关键词： 中药制剂   临床   不良反应   药房管理  

摘要： 探讨中药制剂临床不良反应的原因及药房管理方法。方法:选取2014年乌鲁木齐市中医医院发生中药制剂临床不良反应的患者204例,进行回顾性分析。结果:老年患者与儿童出现中药制剂临床不良反应的比例较高,静脉滴注或静脉注射的给药方式更易出现不良反应,发生不良反应的前5名药物分别为红花注射液、舒血宁注射液、华蟾素注射液、丹参注射液、灯盏花素注射液,不良反应主要累及器官或系统有皮肤、消化系统、神经系统等;出现不良反应的患者经处理后治愈127例(62.3%),好转77例(37.7%),未出现死亡的患者。结论:引起中药制剂临床不良反应的原因较多,主要与患者本身、药品本身与药品的使用方法有关。在临床上使用中药制剂时应加大其不良反应的监控力度,提高使用中药制剂的有效性与安全性。

关键词： 花生粕   混合发酵   黄曲霉毒素B1   非淀粉多糖  

摘要： 花生粕存在黄曲霉毒素B_1(AFB_1)易超标、非淀粉多糖含量高和蛋白质品质不佳等缺陷,利用微生物(枯草芽孢杆菌、酿酒酵母、乳酸片球菌)发酵结合复合酶制剂处理花生粕,可以综合改善其饲用品质。研究表明:处理后花生粕中AFB_1的去除率为94.6%,非淀粉多糖含量由30%降低至10.5%,蛋白质含量由47.8%提高至61.5%,大分子蛋白明显降解为小分子蛋白,小肽含量由5.36%提高至25.21%,必需氨基酸总量提高了19.67%,乳酸含量由0.7%提高至2.8%。经过生物技术法处理,花生粕的饲用品质得到了明显改善。

关键词： 全自动固相萃取仪   黄曲霉毒素B1   重复性   精密度   回收率  

摘要： 目的建立花生油中黄曲霉毒素B1的快速准确检测方法。方法以四通道全自动固相萃取仪(Automated Solid Phase Extraction Apparatus,ASPEA)对样品提取液进行自动净化,再通过高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)带荧光检测器,联合柱后衍生仪对花生油样品中所含有黄曲霉毒素B1(Aflatoxin B1,AFB1)进行测定。结果显示黄曲霉毒素B1的工作曲线为:Y=531.92X-387.02;r=0.9991。方法的重复性RSD=2.18%;方法精密性RSD=1.58%。测定样品黄曲霉毒素B1含量浓度为1.632μg/kg^81.6μg/kg;加标回收率为90.3%~110.8%。结论所建立方法快速灵敏,绿色环保,9min完成分析,适合多批次食品中黄曲霉毒素B1的快速准确检测。

关键词： 中药制剂检测   中药鉴定   校外实践教学基地  

摘要： 高职院校加强校企合作,共建实践基地是行业企业对高技能应用型人才的迫切要求,也是高职院校提高教学质量,办出教育特色的重要措施之一,是高职院校可持续发展的内在需求。本文针对广东食品药品职业学院中药鉴定与质量检测技术专业校外实践基地的建设情况,主要论述了实践基地的主要建设思路、基地实践条件建设和课程建设、实践指导教师队伍建设等,深入分析了实践教学基地在培养应用型中药鉴定与质量检测技术专业人才中的作用,同时结合自身实践探索了基地组织管理体系以实现校企共赢的局面。

关键词： 有机改性蒙脱土   吸附脱毒   黄曲霉毒素B1   响应面   花生油  

摘要： 为了提高钠基蒙脱土(Na-MMT)脱除花生油中黄曲霉毒素B1(AFB1)的效率,本试验以NaMMT为原料,选用6种有机季铵盐作为改性剂对其进行改性,并利用响应面法对改性Na-MMT脱除花生油中AFB1的条件进行优化。结果表明,改性Na-MMT脱毒效果显著优于未改性Na-MMT(P<0.05);在6种改性剂中,十八烷基三甲基氯化铵(1831)改性后的Na-MMT脱毒效果显著优于其他5种改性剂(P<0.05),且在添加量为20%CEC(Na-MMT阳离子交换能力)改性的Na-MMT吸附脱除花生油中AFB1效果最好。分别以吸附时间、吸附温度、改性吸附剂添加量为因素进行响应面优化,得到最佳吸附温度为53.79℃、吸附剂添加量为3.13%、吸附时间为29.46 min;在此条件下,花生油中AFB1含量从(29.20±2.12)μg/kg降低到(4.47±0.29)μg/kg,脱毒率为84.69%。有机改性能有效提高Na-MMT吸附脱除花生油中AFB_1的效果,可在花生油加工企业推广应用,以提高油的食用安全性。

关键词： 黄曲霉毒素B1   人工抗原   抗体血清   ELISA  

摘要： 采用EDC法制备获得黄曲霉毒素B1人工抗原AFB1-BSA。对AFB1-BSA紫外扫描,结果表明其图谱与黄曲霉毒素B1和BSA的图谱有明显差异,其红外扫描结果与BSA的图谱也有明显差异,表明BSA与黄曲霉毒素B1偶联成功。以不同摩尔比的AFB1-BSA人工抗原免疫小鼠,制备了特异性的鼠抗AFB1多克隆抗血清。综合评价不同起始摩尔比反应所得人工抗原的免疫特性和AFB1转化率,当AFB1与BSA的起始摩尔比为40∶1时,AFB1与BSA的偶联产物摩尔比为4.93∶1,AFB1的转化率达12.33%;用间接ELISA法测其抗血清的效价,经过四次免疫之后,抗血清的效价最高,高达1∶1 056 000。

关键词： 脑缺血-再灌注损伤   中风醒脑液  

摘要： 目的探讨中风醒脑液对大鼠脑缺血-再灌注损伤脑组织的保护作用。方法36只大鼠建立大鼠右侧大脑中动脉缺血-再灌注损伤模型后均分为两组,A组腹腔注射依达拉奉注射液3mg/kg,B组予中风醒脑液灌胃,每日3次,每次5ml。另取18只大鼠腹腔注射生理盐水作为假手术对照(C组)。麻醉苏醒后进行神经功能缺损评分(NFDS),取脑组织行TTC染色比较脑梗死体积,ELISA法检测脑组织TNF-α及IL-10水平。结果 B组神经功能缺损评分低于A组[(1.87±0.56)分vs.(2.56±0.99)分](P<0.05)。B组组脑梗死体积小于A组[(98.7±1.5)mm^3 vs.(103.6±2.4)mm^3](P<0.05)。与C组比较,A、B组大鼠脑组织IL-10及TNF-α水平升高(P<0.01),B组IL-10及TNF-α水平低于A组(P<0.01)。结论中风醒脑液对脑缺血-再灌注损伤大鼠脑组织有保护作用,其机制可能与其抗炎作用相关。