关键词： 中药制剂   含量测定   高效液相   色谱法  

摘要： 中药类型包括中药成方制剂、中成药、单味制剂等,与西药相比,中药制剂不良反应小,用量少,且具有一定持久性和高效性。但中药制剂所含成分较多,制备工艺复杂,在中药制剂质量控制上很难做到面面俱到,造成中药制剂质量良莠不齐。为保证中药制剂质量,该研究采用高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)对中药制剂有效成分含量测定中的应用与发展进行分析研究,并提出观点,以供参考。

关键词： 消化酶活性   生长性能   肠道形态   黄曲霉毒素B1   肉鸭   玉米   污染   天然  

摘要： 本研究旨在确定黄曲霉毒素B1(AFB_1)天然污染的玉米对肉鸭生长性能、肠道形态、器官相对重、消化酶活性和肠道发育生化指标的影响。根据性别和体重一致原则,将640只樱桃谷鸭随机分为2个处理组,每个处理20个重复,每个重复16只鸭。试验持续5周,分别饲喂基础饲粮(CON)和100%正常玉米被AFB_1污染的玉米替代的试验饲粮。经检测发霉玉米中其他其他毒素也存在,仅发现AFB_1水平超标其含量为195.4μg/kg。育雏期饲粮AFB_1含量为2.91~120.02μg/kg,生长期饲粮AFB_1含量为2.03~153.12μg/kg。在整个试验过程中,饲喂AFB_1污染饲粮显著降低了试鸭日增重和日采食量(P<0.05),并降低了15-35日龄和1-35日龄试鸭料重比(P<0.05)。饲喂AFB_1污染饲粮的试鸭死亡率增加(P<0.05)。饲喂AFB_1污染饲粮的试鸭14日龄腺胃和肌胃相对重较大,在14-35日龄时十二指肠、空肠和回肠相对重也升高(P<0.05)。饲喂AFB_1污染饲粮会增加35日龄试鸭回肠隐窝深度、绒毛宽度和表面积和14日龄试鸭空肠绒毛高度、绒毛宽度和表面积。饲喂AFB_1污染饲粮会增加14日龄试鸭空肠刷状缘的碱性磷酸酶和亮氨酸氨基肽酶的活性以及胰腺中糜蛋白酶和胰蛋白酶活性。饲喂AFB_1污染饲粮会明显导致试鸭空肠绒毛变长变宽。综上所述,饲喂AFB_1污染饲粮对肉鸭生长性能和肠道形态有不利影响,改变了消化系统的生理和发育。

关键词： 植物油   黄曲霉毒素B1   暴露限值法   风险评估   食品污染物   真菌毒素  

摘要： 目的评估广西食用植物油中黄曲霉毒素B_1的暴露风险。方法结合广西植物油中黄曲霉毒素B_1污染状况和人群消费量的调查结果,应用暴露限值(margin of exposure,MOE)法对植物油中黄曲霉毒素B_1膳食暴露情况进行分析。结果此次调查中植物油样品黄曲霉毒素B_1含量范围为0.50~320.00μg/kg。其中,花生油的检出率为78.08%(114/146),远高于其他植物油,超标率为31.51%(46/146),平均含量为30.80μg/kg,人群日膳食暴露量为17.30 ng/kg BW,MOE值为18。定型包装花生油中黄曲霉毒素B_1平均含量为6.33μg/kg,低于国家安全标准,处于安全范围;而散装花生油黄曲霉毒素B_1平均为41.50μg/kg,含量高出国家标准1.08倍,人群日膳食暴露量25.59 ng/kg BW,MOE值为12,是定型包装的MOE值的1/8。结论对于散装花生油应优先采取风险管理措施,加大监管力度,并做好人群健康饮食习惯指导。

关键词： 玉米干酒糟及其可溶物   黄曲霉毒素B1   降解   固体发酵  

摘要： 研究考察了不同发酵条件对玉米干酒糟及其可溶物(DDGS)黄曲霉毒素的生物降解效果。结果表明,在最优发酵条件下,发酵后DDGS黄曲霉毒素B1(AFB1)含量为1.84μg/kg,比发酵前AFB1 8.12μg/kg降解了77.34%,其固体发酵的优化工艺条件为菌液添加量6%、发酵温度30℃、发酵时间为60 h,由此,取得了较好的降解效果。

关键词： 代谢综合征   中药制剂   Meta分析  

摘要： 目的系统评价中药制剂治疗代谢综合征的有效性和安全性。方法检索Pub Med、VIP、Wan Fang date、CBM、CNKI等数据库,纳入中药制剂治疗代谢综合征的随机对照临床试验。按照纳排标准对文献进行筛选、资料提取,并根据《Cochrane干预措施系统评价手册》进行文献质量评价,采用Rev Mate5.3软件对空腹血糖、甘油三酯、胆固醇、收缩压、舒张压进行Meta分析,并进行安全性评价。结果最终纳入12个RCT,共计纳入1129例患者。Meta分析结果显示,与西药标准化治疗或常规治疗相比,中药制剂在治疗代谢综合征过程中,可以改善甘油三酯水平(MD=-0.51,95%CI:-0.73^-0.28)、胆固醇(MD=-0.84,95%CI:-1.47^-0.21)、低密度脂蛋白水平(MD=-0.21,95%CI:-0.41^-0.01)、收缩压水平(MD=-4.12,95%CI:-7.29^-0.95),表明联合中药制剂具有调节脂质代谢和降低收缩压的作用;对空腹血糖(MD=-0.045,95%CI:-0.95~0.05)及舒张压(MD=-2.58,95%CI:-5.86~0.69)的作用差异无统计学意义。12个研究中有4个研究报告了不良反应,1项研究报道了治疗组有5例在治疗开始后出现大便次数增多,减量或继续治疗3天后症状消失。1项研究报道了治疗组出现胃脘不适3例,改饭后服药或中药加减治疗后缓解。其余的文献未对不良反应做系统报告。结论与西药标准化治疗相比,中药制剂在治疗代谢综合征方面有一定的干预效应,具有降低血压及调节脂质代谢的作用,安全性尚可,不良反应少见。但纳入的研究方法学质量偏低,上述结论需要后续开展更多高质量的研究予以验证。

关键词： 常压等离子体   黄曲霉毒素B1   降解率   响应面法  

摘要： 采用常压等离子体对乙腈中黄曲霉毒素B_1(AFB_1)进行降解。利用单因素实验,考察了放电间距、处理电压、放电时间以及AFB_1初始浓度对AFB_1降解率的影响,在此基础上进行了BoxBehnken的实验设计,选取AFB_1降解率作为响应值,优化了AFB_1的降解条件。结果表明:各因素对AFB_1降解率的影响大小依次为处理电压>放电时间>AFB_1初始浓度。常压等离子降解AFB_1的最佳工艺条件为处理电压170 V、放电时间236 s、AFB_1初始浓度5 mg/L、放电间距2 cm。AFB_1的降解率高达92.45%,与预测值93.94%相接近,偏差为1.49%。

关键词： 肠黏膜屏障   溃疡性结肠炎   中药提取物   肠道菌群   信号通路  

摘要： 溃疡性结肠炎为慢性腹泻的主要病因,是内科常见病、多发病和难治性疾病。UC病因和发病机制仍不清楚,缺乏特异有效的药物。近年来,随着现代分子生物学技术和药理学研究进展,从我国特有的中医药中探寻中药有效成份治疗UC的研究越来越多。研究发现中药提取物具有促进肠上皮细胞增殖分化、抑制凋亡、调节免疫、调节肠道微生态等多种生物学作用。但其研究结果不完全一致。本文对中药提取物对UC肠黏膜屏障的作用及机制做一报道。

关键词： 脑梗死   高压氧   中药制剂  

摘要： 目的:探讨高压氧联合补阳还五汤应用于治疗颅脑创伤(TBI)后脑梗死的治疗效果疗效,寻求一种最佳的TBI后脑梗死的治疗方案。方法:30例TBI后脑梗死患者,随机分为观察组以及对照组,每组15例。观察组采用高压氧(220k Pa)联合补阳还五汤进行治疗,对照组只应用高压氧治疗。评价两组患者的神经功能缺损程度评分(NDS)、血液流变学指标及临床治疗效果。结果:两组治疗前NDS评分及血液流变学变各指标比较差异无统计学意义(P>0.05),对照组治疗后血液流变学各指标无明显变化(均P>0.05);观察组治疗后NDS评分及血液流变学均较治疗前明显降低,且观察组较对照组下降幅度更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率为93.33%,对照组为60.00%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高压氧联合补阳还五汤治疗TBI后脑梗死较单独应用高压氧进行治疗可以明显改善患者的血液流变学状态,有利于脑梗死的病情恢复。

关键词： 中药制剂   肝毒性   制剂工艺   多维结构过程动态质控体系  

摘要： 中药制剂产品是以中药材或饮片为原料,根据药物的不同性质,采用一定的制剂工艺和加工过程而制成的药物成品。在其作用于机体产生的不良反应中,肝脏毒性不容忽视。多维结构过程动态的质控体系作为中药制剂质控的新阶段,强调对其有效性和安全性的研究,着重从中药材的前处理、制剂工艺、剂型和给药途径等方面控制中药制剂产品的质量,减少肝毒性的产生。因此该文将从这些因素出发,探析制剂产品产生肝毒性的原因,为发展优质低毒的现代化中药制剂产品提供参考。

关键词： 中药制剂   质量标准   小儿吐泻宁   厚朴酚   和厚朴酚   高效液相色谱法  

摘要： 目的:小儿吐泻宁的质量标准中无含量测定项目,本文建立小儿吐泻宁中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法,为该药品的质量标准修订提供参考。方法:采用高效液相色谱法,ZORBAX SBC18色谱柱,以甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长为294 nm,流速为1.0 m L·min^(-1)。结果:厚朴酚进样量在0.0403~0.8056μg内与峰面积具有良好的线性关系(r=1.0000)、和厚朴酚进样量在0.0604~1.2074μg内与峰面积具有良好的线性关系(r=1.0000),厚朴酚的平均回收率为97.8%,RSD=1.5%;和厚朴酚的平均回收率为98.0%,RSD=1.0%。厚朴酚含量为1.43 mg·袋-1,和厚朴酚含量为4.19 mg·袋^(-1)。结论:本文建立的方法符合方法学验证要求,可为小儿吐泻宁的质量标准含量测定项目修订提供参考。