关键词： Arbor Acres肉鸡   CYP酶   姜黄素   黄曲霉毒素B1   肝脏  

摘要： 黄曲霉毒素B1(AFB1)是已知的黄曲霉毒素中研究最深也是毒性最强的一类霉菌次级代谢产物。肉鸡摄入经AFB1污染的饲料,通常会引起中毒,降低肉鸡的免疫力,并造成严重的经济损失。经证实,肝脏是蓄积和代谢AFB1的主要器官,AFB1经肝脏代谢产生的有毒代谢产物残留在肉鸡体内,可以造成肉鸡肝损伤甚至癌症;残留在肉鸡组织中的AFB1的代谢物通过食物链可被人类摄入,从而产生公共卫生危害。目前,关于肉鸡体内的CYP2A6在AFB1致肉鸡亚慢性肝损伤中所扮演的角色尚不明确。姜黄素是从姜黄根茎中提取的多酚类化合物,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等作用。近期研究表明,姜黄素在脂肪肝综合征、肝炎、肝硬化和肝癌等肝脏疾病中起着保护肝脏的作用。姜黄素能否通过影响细胞色素酶p450表达尤其是CYP2A6对AFB1诱导AA肉鸡亚慢性肝损伤发挥保护作用尚不清楚。研究表明,AFB1属于前致癌物,须通过肉鸡肝脏的细胞色素酶p450的生物活化后才能发挥其毒性和致癌作用,且代谢酶存在种属的差异。已有文献报道证明,人类肝脏中CYP2A6以及鼠源的CYP2A5是同源物,分别为人或鼠体内催化AFB1代谢活化为若干种致癌物质(毒物)的CYP450酶。而肉鸡体内生物活化AFB1的关键酶尚不清楚。本实验不仅确认了AA肉鸡肝脏细胞色素酶CYP2A6的部分基因序列,证实了其在AFB1生物转化中的作用,且证明了姜黄素能通过抑制CYP2A6酶表达保护肉鸡肝脏缓解肝损伤。1日龄AA肉鸡适应性饲养3日后随机分为6组:空白对照组(正常饲料)、姜黄素对照组(450mg/kg饲料),低剂量姜黄素组(150 mg姜黄素+5 mg/kg AFB1),中剂量姜黄素组(300mg姜黄素+5 mg/kg AFB1),高剂量姜黄素组(450 mg姜黄素+5 mg/kg AFB1)和AFB1攻毒组(5 mg/kg AFB1+饲料)。连续饲喂28日后,处死实验动物,采集肝脏进行后续实验分析。病理组织学结果表明,与空白对照组和姜黄素对照组相比,AFB1攻毒组的肝脏存在明显的损伤。添加姜黄素可抑制AFB1诱导的肉鸡肝脏毒性。与姜黄素低剂量组相比,中、高剂量姜黄素可明显改善肝细胞形态学的异常变化。AFB1组肝脏重量显著增加(P<0.05),体重显著降低(P<0.05)。随着姜黄素添加量的增多,肝体比呈剂量依赖性降低(P<0.05)。与空白对照组相比,AFB1攻毒组CYP1A1、CYP1A2和CYP3A4的mRNA表达水平显著升高,CYP2A6 mRNA和蛋白质表达水平显著升高,表明以上4种细胞色素酶(CYP1A1、CYP1A2、CYP3A4和CYP2A6)是肉鸡肝脏内生物活化AFB1的主要Ⅰ相代谢酶。值得注意的是,AFB1攻毒组肉鸡肝脏CYP2A6的酶活性显著增加(P<0.05),表明CYP2A6是肉鸡肝脏生物转化AFB1的关键酶。添加姜黄素对CYP2A6的mRNA活性和蛋白表达产生了抑制作用,且呈剂量依赖,其中高剂量姜黄素(450 mg姜黄素+5 mg/kg AFB1)的抑制作用最为显著。除此之外,本实验还检测了姜黄素对肉鸡肝脏参与AFB1活化的CYP1A1、CYP3A4和CYP1A2的抑制作用。与空白对照组相比,高剂量姜黄素组中上述三种细胞色素酶的mRNA表达水平显著降低(P<0.05),且三种CYP同工酶的抑制趋势相似。实验数据表明,姜黄素可通过抑制细胞色素同工酶的活性进而阻止AFB1在AA肉鸡肝脏内的生物活化,减少了有害物质的生成,研究结果为姜黄素的进一步开发利用提供了科学依据。本实验首次证明了CYP2A6酶对AA肉鸡肝脏生物活化AFB1的关键作用。此外通过本论文还证明了姜黄素通过抑制CYP2A6分子表达和酶活性进而产生保肝作用的作用机理。本论文得创新点在于确认了一种肉鸡肝脏生物转化AFB1至关重要的细胞色素酶,研究结果为进一步研究AFB1的有害作用及其防治提供了理论基础。

关键词： 中药制剂   质量控制   因素   措施  

摘要： 目的:通过分析影响中药制剂质量的因素,并在我院中药制剂室有针对性地采取改进措施,从而提高中药制剂产品的疗效,更好地为临床提供优质的中药制剂.方法:采用回顾性的分析方法,分析影响我院中药制剂质量的因素,并通过检索相关文献,从而寻求最佳的中药制剂质量控制的方案来确保中药制剂的质量.结果:通过分析,发现影响中药制剂的质量因素主要表现为制剂处方、中药材原材料、制剂工艺及质量标准等.结论:通过严格的审方,并加强制剂的各个环节管理,可以有效地提高中药制剂的质量,保证临床患者疗效.

关键词： 黄曲霉毒素B1   噬菌体展示技术   生物素化多肽   免疫分析方法  

摘要： 黄曲霉毒素B1（Aflatoxin B1,AFB1）是一种由产毒黄曲霉（Aspergillus flavus）,寄生曲霉（***）产生的次级代谢产物。AFB1的结构在中性条件下稳定,碱性条件下易分解,酸性条件下会重新合成,在高温烹饪及冷冻条件下,均无法被破坏。AFB1经常污染农产品及酿造食品,对国内外贸易及人体健康产生不可估量的影响。因此许多国家已经颁布了AFB1在食品药品中的限量标准。据此,开发快速、灵敏、便捷、准确的检测AFB1的方法尤为重要。基于抗原抗体反应的AFB1免疫分析方法,具有快速,简单,操作简便的优点,但是高灵敏度高特异性抗体是该方法的核心技术之一。传统抗体虽然技术成熟、制备过程简单,但是抗体的特异性与免疫原的结构、免疫动物的个体、批次等都密切相关,而且实验人员和免疫动物都暴露在AFB1下,具有潜在的健康危害。而基于噬菌体展示技术淘选待测物的靶标物质是一种安全、有效的筛选方法,具有成本低廉、操作便利、稳定可靠等优点。噬菌体展示技术是指将多肽展示在噬箘体表面上,该方法已成功应用于抗原表位的模拟、重组抗体的构建等方面。然而该技术也有其局限性,如:展示在噬菌体上的多肽的结构和结合位点受到一定的限制;背景吸光值高,影响检测结果;抗M13二抗高昂的价格,不利于大规模检测等,若能够化学合成噬菌体展示的多肽,则可减少使用大肠杆菌的环节,有效避免生物危害。因此本文利用噬菌体展示技术淘选出与AFB1竞争性结合抗体的多肽以及与“AFB1-抗体”复合物结合的非竞争性多肽,而后利用淘选到的最优多肽,根据DNA测序结果进行化学合成多肽,初步分析多肽的理化性质、二级结构,旨在建立基于噬菌体来源多肽检测AFB1的免疫分析方法。与传统的噬菌体多肽相比,合成的多肽,减少了噬菌体在大肠杆菌中繁殖的过程,因此安全性更高;且暴露了更多的结合位点,便于功能性质的发挥。除此之外,本方法使用环状肽库淘选多肽。与线性肽库中淘选到的多肽相比,环状肽库由于具有两个半胱氨酸氧化形成二硫键,增加筛到目标多肽的可能性。研究结果如下:1.通过AFB1抗体从噬菌体展示环七肽库（Ph.D.-C7C）中淘选多肽基于实验室制备的抗体AFB1-Mab（2F5）,Pab,AFB1-Mab（4E9）从Ph.D.-C7C中通过竞争性方法与非竞争性方法淘选到与AFB1竞争性结合抗体的多肽以及与“AFB1-抗体”结合的非竞争性多肽。共进行三轮淘选,每轮淘选中包被抗体的浓度是100μg/m L,50μg/m L,25μg/m L,PBST中吐温-20的浓度为0.05%,0.1%,0.15%。利用竞争性淘选方法共筛到19个阳性克隆,非竞争性淘选方法共筛到12个阳性克隆。利用噬菌斑培养后的上清液进行测定,3-C-43阳性克隆与AFB1竞争性结合AFB1-Mab（2F5）的能力最强,建立了phage ELISA分析方法,其灵敏度IC50为60ng/mL。提取该阳性克隆的DNA进行测序,并翻译为氨基酸,其外源展示多肽序列为CVPSKPGLC。使用Rotparam程序在线分析理化性质,显示该多肽的分子量为903.12Da,等电点为8.06,不稳定系数为34.93（<40）,稳定性较好,平均亲水系数是0.522,亲水性较低,使用有机溶剂DMF将其溶解。2.生物素化多肽的合成与性质表征将生物素EZ-Link NHS-LC-Biotin与化学合成后的多肽以2:1、1:1两种比例连接,竞争性pELISA（Biotinylated-peptide ELISA）的结果显示2:1连接后与抗体的结合能力更强。透析后,通过CD测定VPSKPGL与CVPSKPGLC结构差异,结果显示当多肽两端连有半胱氨酸后,α-螺旋降低,β-转角降低至29.5%,无规卷曲从37.7%降低至34.9%,稳定性增强,这与环状多肽稳定性优于线性多肽相一致。探究不同保存温度与时间下,生物素化多肽与抗体结合能力同噬菌体展示多肽与抗体结合能力的差异,分别将二者于4℃（常用快速贮藏温度）与25℃（实验反应温度）贮藏0h、8h、22h、30h、44h、52h,结果显示,前44h时,随着贮藏时间增加,生物素化多肽与抗体结合能力逐渐降低,在52h时,4℃保存条件下,生物素化多肽与抗体结合的能力依然保留约40%,而噬菌体展示多肽与抗体结合能力仅保留约20%。25℃时结果相同。因此,生物素化多肽稳定性在4℃和25℃时比噬菌体展示多肽强。3.基于噬菌体来源多肽测定AFB1免疫分析方法的建立基于生物素化多肽建立检测AFB1的竞争性pELISA分析方法,通过优化封闭液、有机溶剂的种类和浓度以及不同p H的样品稀释液,确定最佳检测条件。实验结果确定3%脱脂牛奶作为封闭液,10%甲醇、p H 7.2的样品稀释液为最佳条件,在该条件下,pELISA的灵

关键词： 中药制剂   过敏反应   原因分析   处理措施  

摘要： 目的,总结分析中药制剂过敏原因分析和处理措施.方法:选择我诊所于2015年1月至2017年10月,发生了四例中药制剂过敏反应为例,回顾分析其临床资料,分析过敏原因,并总结处理措施,结果:四例过敏反应患者用药:香丹注射液、银杏叶提取物(舒血宁)注射液、穿琥宁注射液、炎琥宁变现为过敏性皮疹、过敏性哮喘、呼呼吸困难、胸闷、心悸等.引起过敏反应的主要原因:在于中药制剂自身质量、药物,自身刺激作用,个体差异.结论,中药制剂本身作为一个成分复杂的药物,在临床应用后过敏反应较高,应加强用药监督,完善药物生产工艺,减少药物不良反应,保证药物疗效及用药安全.

关键词： 中药制剂   输液安全   安全监管制度  

摘要： 随着当前社会的发展,人们的医疗健康意识逐渐增强,加上法制的发展,目前出现了大量的医疗纠纷案件。这些医疗案件的爆发使得医患关系变得紧张,医生与患者之间势如水火。在医疗实践中,输液作为必不可少的环节,需要引起相当的重视。在我国,中医发展与西医融合之后产生的重要制剂在临床治疗中起到了相当大的作用。中药制剂由于具有起效快、作用到人体迅速而在进行医疗的程序中发挥重要作用。而中药制剂的逐渐发展,应用越加广泛,所引起的一些负面影响也是受到人们的关注。本文通过分析临床中中药制剂的输液过程发生的一些事故切入,对于如何监管这一过程做出适当的分析,希望能有效改善此种情况。

关键词： 微流控芯片   MCF-7细胞   HepG2细胞   蒲公英   紫花地丁   抗癌  

摘要： 癌症,即恶性肿瘤,包含上百种相关病症,其治愈率低、致死率高,而“谈癌色变”也说明其对人类健康的“杀手”地位。治疗癌症对人类来说任重而道远。传统方法主要以配合强细胞毒性药物进行化疗,此法对人体本身具有极大副作用。现如今随着中药资源的利用和开发,越来越多具有抗癌效果的低毒性药物被研发。但传统中药对癌细胞的研究方法费时费力。因此近年来新兴的微流控芯片在细胞及药物方面的应用发展迅速。本研究通过一种新型微流控芯片,对其形成的浓度梯度进行了一系列试验,将其与两种癌细胞(人乳腺癌细胞(MCF-7)和人肝癌细胞(HepG2))和两种抗癌药物(多柔比星(Doxorubicin,DXR)和顺铂(Cisplatin,DDP))相结合,证实该芯片的实用性和可行性。随后,通过传统方法研究两种药用植物(蒲公英和紫花地丁)对上述两种癌细胞的影响,利用多种鉴定手段对细胞增殖、凋亡状况进行分析。最后,将上述中药提取物与该芯片结合,并与传统方法进行对比。主要试验结果如下:1.设计制作一种单层微流控芯片,利用不同荧光染料灌注后形成浓度梯度结合软件定量分析。证明该芯片可以形成与数字化模拟结果相似的12个浓度梯度。随后,通过纤维连接蛋白修饰后各微培养室荧光强度验证、大范围流量研究、混合效果探究、浓度稳定性分析等方法,得到该芯片在一个大范围的Rec下(0.02-40.53)都可以达到所需的浓度,稳定性可以维持5天以上,满足研究药物对细胞的作用。2.将MCF-7细胞和HepG2细胞引入芯片,证明细胞形态良好,可以正常增殖生长。利用AO/PI双染法对两种细胞在芯片中进行活力鉴定,研究持续灌注常规DMEM培养基以及含抗癌药物(DXR和DDP)培养基对细胞生长、凋亡的意义。证明了两种肿瘤细胞对于抗癌药物的时间和浓度的依赖性,并验证该芯片具有细胞分选、药物筛选及探究药物配比能力。3.在传统方法上,通过AO/PI双染法、MTT法和线粒体膜电位检测法探究两种抗肿瘤药用植物(蒲公英和紫花地丁)对MCF-7和HepG2细胞在生长活力、抑制增殖能力以及线粒体膜电位变化等方面的影响,得到两种肿瘤细胞在上述两种中药水提物作用72 h后,活力均降至6%至7%左右,而抑制率达到92%以上。随后利用AO/PI双染法,对两种中药与微流控芯片结合,证明该芯片可用于细胞分选、药物筛选、药物杀伤力等方面的研究,且相较传统方法有着巨大的经济和时间优势。综上所述,本研究为微流控芯片的微型化、实用性、多功能性发展提供了新思路,为抗肿瘤药物对于细胞的研究提供了新方法,对于筛选目标药物和细胞而言达到更快捷、更经济的效果。

关键词： 免疫传感器   黄曲霉毒素B1   快速检测仪   丝网印刷碳电极  

摘要： 近年来,因黄曲霉毒素导致的中毒、死亡事件频频出现,作为强致癌物,其存在形式有20余种。其中,分布范围最广的是黄曲霉毒素B,也最为常见。为此,本文以黄曲霉毒素B为研究切入点,研制了一种基于免疫传感器的黄曲霉毒素快速检测仪。研制过程主要分为以下几个方面:1、黄曲霉毒素B免疫传感器的制备利用二茂铁@多壁碳纳米管具有较强的导电性和生物相容性以及丝网印刷碳电极导电性能良好且能够与USB接口有效结合等优点,本文开发了一种较为灵敏的免疫传感器用于黄曲霉毒素B的检测。利用循环伏安法,以黄曲霉毒素B为研究对象,在最优条件下其检测限可达1.59×10 ng/m L。此外,该免疫传感器具有较高的灵敏性、选择性和稳定性,使用黄曲霉毒素B抗体作为识别元素,避免了其他毒素的干扰,保证了变量唯一,验证了免疫传感器用于黄曲霉毒素检测的可行性。2、黄曲霉毒素B快速检测仪的研制本文利用电化学工作站检测原理,全贴片集成电路空间占比小,USB接口可靠性高,低温漂精密运算放大器信号转换稳定且抗干扰能力强,32位ARM芯片有效集成A/D和D/A,工业丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物材料外壳包胶处理手感舒适且便于手持,波形显示结合文字显示表达准确直观等优点,研制了一种用于黄曲霉毒素快速检测的掌上仪器。通过改进软件滤波以及硬件部分抗干扰能力,使仪器检测更加稳定精确,同时带有无线数据传输功能,检测数据实时上传至食品安全检测物联网,配合微型打印机,实现了黄曲霉毒素B快速、在线检测。3、基于免疫传感器的黄曲霉毒素快速检测仪的实际样品检测将制备成功的免疫传感器与微弱信号检测集成电路进行组装并对黄曲霉毒素实际样品进行检测,分别对添加了1μg/L黄曲霉毒素B的实际样品(大米、花生、玉米)进行加标回收率检测,其回收率在91.6%～101.5%之间。与传统分析方法检测结果对比,表明该仪器对于实际样品检测具有良好的效果,可用于实际样品检测。本文通过验证免疫传感器用于黄曲霉毒素B检测可行性的基础上,开发了与之相匹配的黄曲霉毒素B快速检测仪,并实现了较好的检测效果。结果表明,该检测仪不仅适用于黄曲霉毒素B的检测,还同样适用于其他黄曲霉毒素的检测。此外,该检测仪具有操作简单、检测速度快、稳定性高、适用范围广、便于携带等特点,具有良好的推广应用价值。

关键词： 稀土掺杂下转换纳米颗粒   NaYF4:Eu   解离荧光增强,黄曲霉毒素B1  

摘要： 稀土掺杂下转换纳米材料(down-conversion nanoparticles,DCNPs)作为新一代的荧光纳米材料,相比于传统的荧光染料及荧光蛋白,具有较大的stokes位移、抗光漂白性更强,生物毒性较低,长效稳定的发光,化学稳定性较好、生物交联灵活性更好和成本较低等优势。因此在生物检测、分子诊断以及肿瘤靶向的治疗等领域展现了较好的应用前景。本论文我们将以稀土掺杂下转换纳米颗粒(DCNPs)为研究主题,对DCNPs的制备方法,水溶性改性和解离荧光增强,以及构建DCNPs探针用于黄曲霉毒素B1检测分别开展研究。首先,通过优化目前使用的溶剂热方法,合成DCNPs。以稀土氯化物为反应物,利用稀土离子与油酸根离子之间的强配位作用和油酸钠反应生成稀土油酸盐,经过多次的纯化洗涤后得到高纯度的稀土油酸盐。然后,以稀土油酸盐为反应的前驱体,油酸(OA)1-十八烯为高温混合溶剂,在高温无氧无水的环境下反应,最终得到形貌可控尺寸均匀的DCNPs。并且利用该方法研究了不同的反应时间和稀土掺杂比例对纳米颗粒的影响。其次,为了实现合成的NaYF4:Eu下转换纳米颗粒在生物检测方面的应用,采取配体交换法对NaYF4:Eu纳米颗粒的水溶性改性。通过聚丙烯酸(PAA)和表面油酸(OA)配体进行配体交换,获得表面带羧基(-COOH)的水溶性NaYF4:Eu纳米颗粒。然而由于NaYF4:Eu纳米颗粒内镧系离子(Ln3+),4f6组态内的禁阻跃迁,导致其光子吸收率太低从而不能产生较强的荧光。针对纳米颗粒荧光强度较弱的情况,我们在解离增强镧系荧光分析方法的基础上,通过向改性后的NaYF4:Eu纳米颗粒溶液中加入酸性的增强液,从而实现荧光增强。最后,我们使用下转换纳米颗粒为标记探针、以黄曲霉毒素B1适配体为标记物制备下转换纳米颗粒免疫层析试纸条,通过优化各种实验条件以及探究待测样品溶剂对试纸条的影响,从而建立检测AFB1的新方法。并且通过与胶体金免疫层析试纸条对比,发现基于下转换荧光纳米颗粒探针建立的AFB1定量检测方法灵敏度高,可以用于实际样品中的黄曲霉毒素B1的快速检测,该研究为食品安全检测提供了新的研究思路。

关键词： 猪CYP3A46   AFB1   原核表达   酶动力学   协同  

摘要： 黄曲霉毒素B1（Aflatoxin B1,AFB1）是由黄曲霉和寄生曲霉产生的黄曲霉毒素中毒性最强的一种,其在体内可以被细胞色素P450（cytochrome P450,CYP）催化生成具有基因毒性的代谢产物黄曲霉毒素-8,9-环氧化物（aflatoxin-8,9-epoxide,AFBO）。AFBO可以通过与DNA结合导致基因突变从而诱发癌症。同时AFBO也可以与细胞内的蛋白结合,从而导致细胞死亡,因此AFB1被定义为Ⅰ类致癌物质。在AFB1的代谢过程中CYP3A亚族起到重要作用。畜禽通过饲料接触AFB1的概率更高,受到的危害更大,而猪作为畜牧业中不可或缺的组成部分,使用猪来研究药物和其他外源化合物的代谢也逐渐受到人们的关注。已有的报道证明人CYP3A家族以及猪CYP3A29在AFB1在体内活化过程中发挥重要作用,但对于猪CYP3A亚族其他成员是否能代谢AFB1并不清楚。为了了解猪细胞色素P450 3A亚族代谢AFB1的分子机制,我们尝试利用大肠杆菌原核表达体系获得重组CYP3A22和CYP3A46蛋白。虽然尝试了不同的表达条件和改造策略,但一直没有得到有活性的重组CYP3A22蛋白。通过对CYP3A46的密码子优化,我们成功得到重组CYP3A46蛋白。并且使用圆二色谱和CYP常用的还原光谱的方法确定重组蛋白具有良好的结构和活性。通过构建蛋白的体外孵育体系确定CYP3A46可以代谢CYP3A的模式底物尼福地平,说明重组蛋白具有良好的活性。并且通过体外的孵育实验,我们第一次证明了猪CYP3A46能够代谢AFB1生成AFBO。为了研究CYP3A46代谢AFB1的分子机制,本研究以CYP3A4的晶体结构为模型,使用在线服务器SWISS-MODEL构建了CYP3A46的三维模型。进一步通过分子对接软件AutoDock 4.2将CYP3A46的三维模型与配体AFB1进行对接,通过对对接结果进行聚类分析筛选出可能的构象,并通过PyMOL分析在代谢过程中可能发挥作用的氨基酸残基,进一步通过定点突变和突变体催化活性变化来进行验证。我们构建并表达了F108A、S119A、K212A,F215、F304A和T309A突变体蛋白。通过实验发现F108A和F215A突变体的代谢活性降低为野生型的1/3;S119A和T309A的活性也有一定程度降低;F304A突变体使代谢活性上升为野生型的两倍。通过测量突变体的酶动力学参数,我们发现S119位点可能通过影响两个AFB1分子之间的协同发挥作用。不同于人CYP3A4的F304A突变体导致催化活性的丧失,我们发现CYP3A46的F304A突变体代谢AFB1的活性大约升高2倍,根据我们的分子对接结果,我们推测CYP3A46的F304可能因为空间位阻的原因影响了AFB1的结合,当F304突变为丙氨酸后AFB1与S119形成氢键促进了催化反应的进行。这个推测也在F304W和S119A/F304A中得到了证实。T309位点可能与AFB1形成氢键稳定AFB1与蛋白的结合。我们也检测了α-萘黄酮可以作为效应物对于AFB1代谢的激活作用,发现α-萘黄酮可以有效促进猪CYP3A46代谢的AFB1活性。通过比较激活的倍数我们发现α-萘黄酮可能通过影响CYP3A46的I螺旋发挥作用。同时在实验中发现CYP3A29和CYP3A46代谢AFB1活性差异比较大,通过分子对接、序列对比发现在CYP3A46和CYP3A29在370位置的氨基酸的苏氨酸和丙氨酸的差异在这个过程中可能发挥重要作用。根据我们的分子对接和蛋白活性测定结果推测370位置的氨基酸可能通过影响蛋白内两个AFB1分子的协同从而影响对AFB1的代谢活性。

关键词： 中药制剂   生产工艺   问题  

摘要： 随着社会经济的发展,人们对健康的追求变得更加迫切,对中医药品的需求和关注自然也随之增加,其中药品的质量安全是人们十分关注的焦点之一,药品安全性符合相关标准是保证人们生命安全的基础,所以对这方面的发展情况我们一定要引起重视。本文结合目前我国中药制剂的生产工艺和市场上产品的现状来对我国中药制剂在某些方面存在的不足以及一些有效措施进行论述。