关键词： 黑腹果蝇   饥饿应激   中药   胰岛素   细胞自噬  

摘要： 胰岛素抵抗是由于胰岛β细胞所分泌的胰岛素不能发挥正常作用而引起的代谢紊乱。胰岛素信号通路是调节胰岛素代谢的直接途径。研究表明,通过自噬清除受损的细胞器以及错误折叠的蛋白质等,对调节β细胞的数量及结构起到关键性作用。因此,由于饥饿应激条件下造成的代谢紊乱以及细胞自噬之间的关系成为研究热点。果蝇的胰岛素信号通路通过营养条件调控细胞的增殖与生长,并最终实现细胞代谢和细胞大小的相互统一,营养均衡吸收会促进合成代谢、细胞生长、细胞循环;反之,饥饿则会引起相反的作用。中药具有来源广泛、历史悠久、作用范围较大、价格较低廉等优点。为了探究中药对饥饿诱导的果蝇胰岛素信号的影响,本实验通过对果蝇的爬行能力、生长速度以及饥饿生存率分析,从150种中药中筛选了五味子、元胡、茵陈、竹茹、降香、菖蒲、杜仲、山慈菇、女贞子、白鲜皮10种效果明显的中药。为了进一步探究这10种中药对胰岛素信号通路以及细胞自噬的影响,分析了喂食中药后饥饿条件下的脂滴大小、细胞核面积、p62的积累水平、mCherry-Atg8a的表达量、PH3+细胞数量以及Chico/CyO、Akt1/Q/***两种胰岛素通路突变体的生存率。实验结果表明在饥饿诱导的条件下,五味子、元胡、茵陈、降香、竹茹、菖蒲能够显著增加脂肪油滴面积;五味子、元胡、茵陈、竹茹、降香、菖蒲、山慈菇、白鲜皮增加p62的积累并降低mCherry-Atg8a表达量;五味子、元胡、茵陈、竹茹、杜仲增加PH3阳性细胞的数量。另外,五味子、元胡、茵陈、降香、竹茹、菖蒲、杜仲、山慈菇、女贞子、白鲜皮能够显著提高Chico/CyO和AktQ/***胰岛素通路突变体果蝇饥饿后的生存率。因此,我们筛选的10种中药在一定程度上能够缓解饥饿诱导果蝇的胰岛素代谢紊乱和细胞自噬的影响,此结果能够为中药的综合开发与利用提供理论基础。

关键词： 医疗机构中药制剂   监管   知识产权保护   发展  

摘要： 医疗机构中药制剂是根据我国国情需要而发展起来的特有品种,对我国医疗事业的发展具有不可替代的作用。近年来,随着我国对医疗机构中药制剂质量要求的不断提高以及制剂成本的不断增加,医疗机构中药制剂逐渐面临萎缩困境。随着《中医药法》的出台,该法以法律的形式明确了医疗机构中药制剂的配制要求,为其发展带来新的春天。本文以此为背景,在系统研究我国医疗机构中药制剂相关监管政策和知识产权保护体系的基础上,以江苏省为研究对象,通过数据统计和简单实证调研,分析医疗机构中药制剂的监管情况、制剂配制和使用情况以及专利保护情况。结果表明,江苏省医疗机构中药制剂总体发展势头良好,制剂品种丰富,可以满足多种类型的疾病需求,但是不同地区医疗机构中药制剂发展不平衡,制剂配制以三级医院和中医医院为主,制剂在销售时受到市售药品的冲击,专利申请数量极少等,表明我国在中药制剂政府监管和知识产权保护方面还有诸多不足。一方面,在当前我国的监管体制下,医疗机构中药制剂的发展主要面临申报的难度大、缺乏完善的质量标准、销售收入难以满足生产成本、制剂定位不准确、中药新药创新能力弱等问题。另一方面,我国医疗机构对本医院的中药制剂知识产权保护意识较弱,主要原因在于专利审批时间长,制剂特点难以适应专利申请的要求以及商业秘密保护法律不明确等。因此,要实现医疗机构中药制剂的发展,必须在完善我国制剂政府监管体系基础上,加强医疗机构自力保护,以解决当前困境。首先,要完善我国的质量标准体系,加强对医疗机构中药制剂的监管,完善其质量标准,简化中药制剂的申报程序,探索构建区域制剂配制合作中心等;再者,在当前的监管体系下,医疗机构也应有所作为,精简中药制剂品种,开发中药特色制剂,促进企业合作,努力实现中药制剂向中药新药的转化。最后,在知识产权保护方面,医疗机构应当在充分利用专利信息,挖掘专利技术,加强专利保护的基础上,寻求商业秘密保护等辅助性手段的保护,从而实现医疗机构中药制剂的双重保护,促进其长远发展。

关键词： 黄曲霉毒素B1   肝细胞   毒性作用   N-乙酰-L-半胱氨酸   保护作用  

摘要： 黄曲霉毒素B1(AFB!)是黄曲霉毒素中毒性最强的一种,可严重损伤肝脏组织,甚至会引起癌变。N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)作为一种强抗氧化性的物质,具有对肝脏疾病治疗方面的优势。本试验以犬原代肝细胞为模型,研究AFB1对肝细胞的毒性作用以及NAC的保护效应。体外培养犬的原代肝细胞至对数生长期,随机分为 0、0.05、0.25、1.25、6.25、31.25 μg/mLAFB1 和 6.25 μg/mLAFB1+64 mmol/L NAC七个组,对犬的原代肝细胞处理36 h,观察细胞形态学及超微结构变化,检测犬肝功能相关指标,研究AFB1对肝细胞氧化和抗氧化能力的影响,检测细胞相关凋亡基因mRNA的表达量,选择空白对照组、6.25 μg/mL AFB1和6.25 ug/mL AFB1+64 mmol/L NAC三个组,研究NAC对AFB1肝细胞毒性的保护性。试验结果显示:***1对细胞活性具有抑制作用,处理36 h的肝细胞随着毒素浓度的增加,呈浓度依赖性,并作为后续试验条件。不同浓度的NAC处理后,当NAC的浓度达到64 mmol/L时,对细胞的保护作用效果最显著。2.倒置显微镜下观察可见,培养36 h后对照组肝细胞形态大小不一,但细胞间隙紧密相接,生长状态良好;经过AFB1处理的肝细胞随毒素浓度的增加,细胞数量明显减少,细胞间隙增大,散在分布裂解的细胞残骸;电镜下观察,对照组细胞膜、核膜完整,胞质、核质分布均匀,随AFB1浓度增加,细胞损伤逐渐明显。NAC组相较于6.25 μg/ml AFB1细胞的生长状态较好。3.细胞凋亡率检测结果显示,6.25 μg/mLAFB1凋亡率平均达到12%,与对照组相比差异极显著性增加(P<0.01),NAC组的凋亡率显著高于对照组,与AFB1组相比极显著降低(P<0.01)。4.肝功能指标检测结果显示,高浓度AFB1组的谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)与对照组相比均显著性上升,低浓度AFB1组γ-谷氨酰转肽酶(γ-GGT)和碱性磷酸酶(ALP)水平与对照组相比极显著增加(P<0.01),NAC组与6.25μg/mLAFB1 相比 ALT、AST、ALP 均显著性降低。5.氧化与抗氧化指标结果显示,与对照组相比,AFB1处理组8-羟化脱氧鸟苷(8-OHdG)和丙二醛(MDA)浓度均显著性增加;H2O2在高浓度AFB1(1.25-31.25 μg/mL)表现显著增加;与 6.25 μg/mLAFB1 相比,NAC 组 8-OHdG、MDA 和H2O2均显著性降低。谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活性随毒素浓度增加而逐渐降低,NAC组GSH-Px和CAT活性与6.25 μg/mLAFB1相比显著增加。***-PCR 的检测结果显示,cleaved-caspase-3 和 cleaved-caspase-9 mRNA 的表达量与对照组相比显著性增加,NAC组与6.25 μg/mLAFB1组相比均显著降低。综上所述,AFB1能够抑制幼犬的原代肝细胞活性,引起细胞形态、肝功能指标、细胞氧化与抗氧化功能异常,激活细胞内促凋亡基因Caspase-3和Caspase-9 mRNA的表达,加快了肝细胞凋亡。NAC能够显著提高抗氧化酶活性,降低肝细胞的损伤和凋亡。本试验结果为进一步探索缓解肝脏AFB1毒性的有效临床药物提供了新的研究方向。

关键词： 妇科洗   抑菌试验   白色念珠菌  

摘要： 目的研究中药制剂妇科洗对临床常见细菌的体外抑菌效果。方法 96孔板微量肉汤稀释法,2,3,5-氯化三苯基四氮唑(ttc)显色法分别测定妇科洗药液对金黄色葡萄球菌(sa)、大肠埃希菌、白色念珠菌的体外抑菌作用,测定3种实验菌种的最低抑菌浓度(Mic)及最低杀菌浓度(MBc)。结果妇科洗药液对实验菌株呈现不同程度的敏感,对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌的Mic分别为:500 mg/ml、1000 mg/ml、31.25 mg/ml。妇科洗药液对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌的MBc分别为:>500 mg/ml、>1000 mg/ml、31.25 mg/ml。结论中药制剂妇科洗对白色念珠菌具有较好的体外抑菌和杀菌活性。

关键词： 金属-有机配位聚合物   适配体   黄曲霉毒素B1   电化学生物传感器  

摘要： 金属-有机配位聚合物(MOFs)因为其具有多孔结构、大的比表面积、易于功能化等特点,受到了越来越多研究者的重视。近年来MOFs在电化学领域得到了快速的发展,合成具有电化学活性的MOFs,并将其作为生物传感介质应用于生物化学分析领域成为热门的研究课题之一。电化学生物传感技术因其具有简单的操作、快的分析速度、高的灵敏度、优良的选择性等优点,被广泛应用于食品安全检测、环境污染监测、生物医学分析等领域。电化学生物传感器是一种将电化学分析方法与生物技术相结合而行成的新型传感器。在构建电化学生物传感器时选择电化学活性好的材料作为信号源对生物材料的分析起到信号放大的作用。真菌毒素是一种具有极大的致癌作用的污染物,其中黄曲霉毒素B1(AFB1)是已经发现的毒性极强的物质,具有致癌性、致畸性和致突变性,是引发肝癌的主要物质。AFB1广泛存在于农作物及含有农作物的制品中,在花生、玉米、谷物、咖啡、啤酒和多种调味品等都能够测得。对人们的饮食生活能产生很大的影响。开发一种快速灵敏的方法来检测AFB1非常重要。利用AFB1与特定的适配体结合具有高的特异性和亲和力等特点来设计一种高灵敏的电化学生物传感器用于对AFB1的检测具有重要的意义。基于此,本论文选择铜金属盐和有机配体作为反应物合成了具有电化学活性的Cu-MOFs,作为检测的信号探针,利用适配体与AFB1的特异性识别来设计电化学生物传感器用于AFB1的检测。主要内容如下:1.利用对苯二甲酸铜(Cu-TPA)能产生强的电化学信号设计一种灵敏的电化学生物传感器用于测定黄曲霉毒素B1(AFB1)。首先将金纳米粒子(AuNPs)负载到Cu-TPA后连接DNA1(S1)形成Cu-TPA/AuNPs/S1作为电化学传感器的信号探针。将DNA2(S2)连接到金电极(GE),接着与AFB1的适配体(S3)杂交形成S3/S2/GE。通过S3与S1的互补配对将信号探针连接到电极。Cu-TPA/AuNPs复合材料中含有大量的Cu(IⅡ),可以获得相对稳定和强的电化学信号。加入一定量的AFB1后,AFB1和S3结合,使得信号探针脱落,电化学信号降低。根据电化学信号值的变化实现对AFB1的检测。该方法有高的灵敏度和低的检出限。在最佳条件下,该电化学生物传感器的检出限为4.2×10-6ng/mL(S/N=3),线性范围为10-5～10ng/mL。生物传感器也用于啤酒样品中AFB1的检测并计算得到回收率为95～106%。2.合成一种带有-NH2的对苯二甲酸铜(Cu-BDC),利用-NH2与AuNPs连接形成Cu-BDC/AuNPs,进而去连接DNA作为信号探针。同时选用核酸外切酶Ⅲ(Exo Ⅲ)的辅助循环放大来设计电化学生物传感器更好的用于检测AFB1。首先将发夹DNA固定在金电极(GE)上。加入AFB1后引发Exo III水解部分发夹DNA,释放单链DNA进入新的循环。多次循环后,在电极上留下更多的捕获位点以连接信号探针。AuNPs通过-NH2附着在Cu-BDC上后连接捕获DNA作为信号探针。通过DNA互补配对将信号探针连接到电极上来构建电化学生物传感器用于AFB1的检测。在最佳条件下,AFB1电化学生物传感器的检出限为6.7×10-7 ng/mL(S/N=3),线性范围为106-1 ng/mL。生物传感器也用于啤酒实样中AFB1的检测,计算得到回收率为96～103%。

关键词： 中药制剂   中草药   猪瘟疫苗  

摘要： 在生猪疾病的诊治方法等方面,国家和养殖场都格外重视,临床上采用西药方法进行诊治经常会导致生猪产生耐药性,并且残留药物会长久停留在生猪体内,进而危害到人类的健康。这种副作用过大并且含有化学物质的西药唯一的治疗好处在于见效快,与中草药在预防治疗猪病上的疗效相比,运用范围更加广阔。不过采用中药制剂治疗猪病的保健作用更明显,应当进行大范围的宣传培训,对中草药在猪病治疗方面的研究应用进行分析,使其

关键词： 磁性荧光微球   量子点   四氧化三铁纳米粒子   免疫层析检测   黄曲霉毒素B1   人类免疫缺陷病毒p24蛋白  

摘要： 双功能磁性荧光微球是指具有超顺磁性及荧光两重特性的聚合物微球。表面修饰生物识别元件的磁性荧光微球可与目标物特异性结合,使目标物具有荧光及磁信号,已被较多地应用于生物组织双信号成像。在分析检测领域,磁性荧光微球可同时应用于磁富集净化和制备荧光（磁）探针,实现复杂样品中痕量待测物的检测。循环肿瘤细胞（circulating tumor cells,CTCs）是癌症（转移）早期诊断及预后的重要生物指标。由于癌症转移早期患者血液中CTC含量极低,且复杂的血液成分会干扰CTC的分离检测,临床检测中常采用磁性微球分离富集CTCs。本研究建立了在氨基化磁性硅球表面一步直接自组装羧基化量子点（quantum dots,QDs）制备双功能磁性荧光微球（magnetic fluorescent beads,MFBs）的新方法。该方法可简便、快速地制备磁性荧光微球。通过优化自组装体系中乙醇含量、溶液pH值及量子点用量等因素调控纳米粒子间的自组装效率,本研究制备得到粒径约180 nm,具有较好荧光强度及分散性的水溶性双功能磁性荧光微球。应用链霉亲和素修饰的磁性荧光微球及生物素化EpCAM抗体,本研究成功实现了人乳腺癌细胞MCF-7的磁捕获及荧光检测。免疫层析试纸条因具有操作简便、检测快速、便于携带且价格便宜等优点,作为现场即时检测技术被广泛应用于环境监控、食品分析及体外诊断等领域。但是复杂样品中的痕量待测物常因基质干扰效应和待测物浓度偏低而无法应用免疫层析试纸条检测。采用免疫磁分离技术特异性富集净化待测物可简单、方便地解决上述问题。为实现复杂样品中痕量待测物的现场即时检测,本研究以量子点及四氧化三铁纳米粒子（IONPs）为原料制备得到兼具高荧光强度和磁响应性的新型双功能核壳式MFBs。以抗体功能化MFB为免疫探针,分别建立了集磁富集净化和荧光免疫层析检测为一体的竞争及夹心荧光免疫层析检测新方法,并将其成功应用于老抽酱油中小分子待测物黄曲霉毒素B1（AFB1）及血清中大分子待测物人类免疫缺陷病毒p24蛋白（HIV p24）的检测。本研究采用简便的一步超声乳化法将油胺修饰的CdSe/ZnS量子点及油酸修饰的IONPs包裹于聚甲基丙烯酸甲酯和马来酸酐十八碳烯混合物中制备得到具有核壳式结构的MFBs。其中,QDs和IONPs主要分布于聚合物微球的外壳,从而提高了微球的荧光强度和磁响应性。通过采用不同的超声功率（104.5 W和85.5 W）本研究制备得到两种不同粒径（180 nm和250 nm）的核壳式MFBs并分别用于竞争和夹心荧光免疫层析检测。两种核壳式MFBs的磁含量均为11.8%,磁饱和强度分别为18.2和14.1 emu/g,是OA-IONP磁饱和强度的45.4%和35.3%,具有良好的磁响应性。两种核壳式MFBs的荧光强度分别是QDs的226倍和367倍,可有效提高试纸条检测灵敏度。将不同浓度（0-40 mg/mL）的核壳式MFBs喷涂至试纸条上,考察MFBs高浓度聚集时IONPs的荧光内滤效应对试纸条荧光强度的影响。结果表明,提高MFBs浓度可使试纸条荧光强度持续增至近60000a.u.,不会因荧光内滤效应导致试纸条荧光强度下降。因此,该核壳式MFBs可作为荧光免疫层析检测的探针,且可通过提高MFB探针用量提高待测物磁捕获效率及荧光信号,实现更高灵敏度及更宽线性范围的定量检测。以抗AFB1抗体标记的180 nm核壳式MFBs为探针,本研究建立了老抽酱油中黄曲霉毒素B1的荧光竞争免疫层析（MFB-cICA）检测新方法。该方法中MFBs作为免疫磁吸附剂可消除老抽酱油的基质干扰效应,同时富集浓缩酱油中的AFB1。在最佳条件下,此方法检测酱油提取液中AFB1的线性检测范围为5–150 pg/mL,半抑制浓度为27.3±3 pg/mL（n=3）,最低检测限为2.84 pg/mL;检测酱油中AFB1的最低检测限为48.69 pg/mL。特异性实验结果显示该方法与AFG1有一定程度的交叉反应,与黄曲霉毒素B2、伏马菌素B1、赭曲霉毒素A、桔霉素、玉米赤霉烯酮及脱氧雪腐镰刀菌烯醇等真菌毒素无交叉反应。老抽酱油提取液加标实验结果显示,该方法加标回收率为89.4-103.4,批内变异系数小于5.10%,批间变异系数小于7.30%,具有良好的准确度及精密度。进一步将MFB-cICA检测实际样品结果与超高效液相色谱–荧光检测法检测结果进行比对,结果表明两者具有良好的一致性。以抗HIV p24抗体标记的250 nm核壳式MFBs为探针,本研究建立了人血清中HIV p24蛋白的荧光夹心免疫层析检测法（MFB-sICA）。利用MFBs从700μL加标PBS缓冲液中浓缩富集HIV p24,当富集因子为10时可将MFB-sICA检测p24蛋白的灵敏度提高8.16倍。在此基础上进

关键词： 黄曲霉毒素B1   适配体   磁固相萃取   检测方法   郫县豆瓣  

摘要： 郫县豆瓣有着悠久的历史和较高的知名度,享有“川菜之魂”的美誉。随着川菜的全面普及,郫县豆瓣的产销量也飞速增长,深受国内外消费者的喜爱。然而,郫县豆瓣目前仍然采用的是较为粗犷的自然发酵生产方式,这很容易产生黄曲霉毒素而导致严重的食品安全隐患问题。作为发酵食品,郫县豆瓣样品基质成分非常复杂,这对提取和检测其中的黄曲霉毒素带来了非常大的挑战。因此,为了解决这一难题,本论文制备了一种新型复合纳米材料用于豆瓣样品的预处理以萃取其中的黄曲霉毒素B1（Aflatoxin B1,AFB1）,并在此基础之上构建了灵敏度高,准确度好,特异性强的AFB1检测方法?具体内容和结果如下:（1）建立了一种基于AFB1适配体和纳米磁珠Fe3O4的磁固相萃取方法。首先采用溶剂热法合成了纳米磁珠Fe3O4,硅酸四乙酯（TEOS）对磁珠表面包被二氧化硅,3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）提供氨基。采用X射线衍射（XRD）表征Fe3O4的晶型、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）表征Fe3O4的表面基团、透射电子显微镜（TEM）表征Fe3O4的表面形貌。通过戊二醛反应及亲和素-生物素反应将AFB1适配体组装到磁珠表面形成复合材料（Fe3O4@SiO2-apt）,将该复合材料用于磁性固相萃取郫县豆瓣样品中的AFB1。通过对影响萃取效率的有关因素进行优化后,得到最佳萃取条件为:适配体磁珠用量5 mg,萃取时间30 min,洗脱时间5 min。在此最佳条件下,所建立的磁固相萃取方法对AFB1的萃取回收率为80.19%113.92%,此外,所制备的材料在重复使用两次后,对AFB1的萃取效率仍保持在80%以上,具有较高的重复使用价值。（2）以磁固相萃取方法作样品前处理,建立了一种基于AFB1适配体的杂交链式反应（Hybridization chain reaction,HCR）荧光检测法。首先设计了一条与AFB1适配体互补的单链DNA（complementary DNA,cDNA）以及两条发夹探针HP1（hairpin probe 1）、HP2（hairpin probe 2）,其中HP1的末端修饰有荧光分子FAM。cDNA作为引发链引发HP1和HP2之间持续交替杂交组装形成带切口的聚合双螺旋DNA超长双链,该双链上的荧光分子产生的荧光不会被氧化石墨烯（GO）淬灭。当有AFB1存在时,适配体与AFB1结合,产生单链cDNA,引发HP1和HP2杂交产生增强的荧光信号。通过对有关条件进行优化后,得到最佳实验条件为:cDNA浓度50 nmoL/L,HP1、HP2浓度60 nmoL/L,杂交孵育时间60 min,氧化石墨烯浓度50μg/mL。在此条件下,该方法在2～60 ng/mL范围内具有良好的线性,R2=0.971,加标回收率为78.91%91.83%,相对标准偏差为3.24%6.05%。将该方法用于检测12种产自于不同生产厂家的豆瓣样品,发现10个样品中检出有AFB1,平均污染水平为3.42μg/kg,最高污染水平为4.50μg/kg,均未超出国家标准限量值5μg/kg。（3）建立了磁固相萃取-超高效液相色谱-三重四级杆质谱（UPLC-MS/MS）测定郫县豆瓣中AFB1的检测方法。采用建立的磁固相萃取方法提取样品,电喷雾离子源（ESI）,正离子扫描,多反应监测（MRM）模式,外标法定量。优化质谱条件和液相条件后,在最佳条件下得到方法检出限为0.08 ng/mL,定量限为0.25 ng/mL,线性范围为0.39～50 ng/mL,R2=0.997,添加回收率为85.78%93.36%。将该方法与杂交链式反应检测法进行比较,得到两种方法的相关性为0.9608,表明两种方法的准确性较好,可用于实际样品中检测。

关键词： 中药制剂   临床应用   不良反应   对策及原因  

摘要： 目的:分析中药制剂临床应用发生不良反应的原因及对策.方法:回顾性分析我单位收集2017.3-2018.11中药制剂进行治疗发生不良反应的200例病患的临床资料,分析导致不良反应发生的因素及对策.结果:200例患者中女性不良反应发生率高于男性,差异显著(P<0.05),≥60岁人群不良反应占比在年龄分组中最高,静脉滴注在给药方式中不良反应占比最高,不良反应类型中皮肤及附件占比最高.结论:中药制剂临床应用中受多种原因影响,患者可能发生不良反应,应用中需保证给药途径安全,避免不良反应发生.

关键词： 霉菌毒素   脱霉剂   黄曲霉毒素B1   玉米赤霉烯酮   呕吐毒素  

摘要： 本试验选取8种市场上应用广泛的脱毒型原料及1种解毒型微生态原料为研究对象,通过评估其对黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮和呕吐毒素的吸附率与解吸率,选取其中吸附效果较好的原料,并利用正交试验设计确定了吸附效果最佳的配方。利用该脱毒与解毒型复方脱霉剂产品MJB与市售产品YK进行对比,结合体内外试验评估了其对三种霉菌毒素的吸附效果和对矮脚黄鸡生产性能的影响。研究结果如下:1、对凹凸棒石、3种蒙脱石、2种酵母细胞壁、甘露寡糖、腐植酸钠和枯草芽孢杆菌共9种吸附原料进行了对AFB1、ZEN和DON吸附率与解吸率的测定,筛选出了吸附效果较好的3种原料:蒙脱石3、酵母细胞壁2和枯草芽孢杆菌;2、通过正交试验分析不同配方组合对AFB1、ZEN和DON吸附率的影响,并结合原料成本分析,确定了复方脱霉剂最佳配方组合:蒙脱石3（30%）、酵母细胞壁2（20%）、枯草芽孢杆菌（10%）,辅以功能性载体（40%）。将其命名为MJB。3、体外吸附效果评估结果表明:MJB对AFB1、ZEN和DON的吸附率分别为90.77%、59.33%和58.76%,对AFB1、ZEN和DON的解吸率分别为2.83%、8.20%和7.58%;在模拟肠道环境下,MJB对30μg/L、60μg/L和100μg/L AFB1的吸附率分别为93.91%、93.71%、92.36%,对300μg/L、500μg/L和1000μg/L ZEN的吸附率分别为52.56%、56.60%和55.53%,对600μg/L、1000μg/L和1500μg/L DON的吸附率分别为51.17%、50.28%和47.52%。MJB对三种霉菌毒素的吸附效果良好,优于市场同类产品YK。4、动物试验数据表明:与正常日粮组相比,高毒素日粮会导致矮脚黄鸡的体重、日均增重和成活率显著降低,料肉比升高;添加MJB可缓解高毒素日粮引起的生长性能下降,并能明显改善成活率。综上所述,本研究筛选出2种脱毒型原料（即蒙脱石3和酵母细胞壁2）和1种解毒型原料（枯草芽孢杆菌）,通过合理地配方筛选,得出能高效吸附AFB1、ZEN和DON的最优配方,并形成脱毒与解毒型复方脱霉剂产品MJB;该产品对三种饲料常见的霉菌毒素有良好的吸附效果且优于市场同类产品YK,并能缓解高毒素日粮引起的肉鸡生长性能下降,有效改善成活率。