关键词： 花生   碱液处理   花生油   黄曲霉毒素B1   质量指标  

摘要： 用碱液处理花生,检测压榨花生油中的黄曲霉毒素B_1(AFB_1)的含量及花生油质量指标。研究表明:碱液处理花生对脱除花生油中黄曲霉毒素B_1具有良好的效果。采用碱液pH 13. 40、碱液加入量10%的条件处理四级花生15 min,压榨花生油中AFB_1脱除率达93. 3%,采用p H 13. 44、碱液加入量7. 5%的条件处理三级花生25 min,压榨花生油中AFB_1脱除率达98. 0%。碱液处理对花生油的酸价有一定影响但在标准规定范围内,对过氧化值、碘值及脂肪酸组成无确定影响关系。

关键词： 黄曲霉毒素B1   配合饲料   检测   玉米赤霉烯酮   净化过程   测定结果   玉米蛋白粉   串联质谱法  

摘要： 试验以玉米蛋白粉和配合饲料为材料,对NY/T2071-2011《饲料中黄曲霉毒素素、玉米赤霉烯酮和T2毒素的测定液相色谱—串联质谱法》中黄曲霉毒素B1的测定方法进行了试验和研究,试验结果表明:试样净化过程中使用的多功能净化柱在吸附杂质的同时,会对黄曲霉毒素B1溶液产生吸附,使净化后的溶液量减少约至60%,如果按照上柱体积参与计算,会导致黄曲霉毒素B1的回收率偏低。这一试验揭示了饲料中黄曲霉毒素测定结果不准的根本原因。

关键词： 中药制剂   应用   仔猪   养殖   清瘟败毒散   生态农业   张家口   药业  

摘要： 在充分试验的基础上,通过总结中药制剂的最佳使用方法,采取规范化措施,应用于新引进优质仔猪1700头,在张家口民生生态农业有限公司进行示范推广。1应用药品及用法1.1药品强壮散合剂(河北科星药业有限公司,批号:20121206)清瘟败毒散(河北科星药业有限公司,批号:20121107)。

关键词： 中药制剂   不良反应   原因   对策  

摘要： 目的探讨中药制剂临床应用中的不良反应及对策。方法选择我院2017年6月～2018年6月上报的120例中药制剂临床应用不良反应报告,对患者一般资料、用药类型、给药途径、用药剂量、不良反应等进行分类,统计产生不良反应的原因,并分析防治对策。结果120例中药制剂不良反应报告中,男女比例无明显差异(P> 0. 05);年龄分布中,≥60岁的患者占比明显较其他年龄段高(P <0. 05);静脉滴注所致的不良反应发生率明显较口服、肌肉注射及外用给药高(P <0. 05);心脑血管类药物所致的不良反应发生率明显高于其他种类的不良反应发生率(P <0. 05); 120例不良反应患者中,累及皮肤及其附件的患者有46例,占比38. 33%,主要临床表现为皮肤瘙痒、红斑、皮炎、皮疹,其次为消化系统、循环系统、呼吸系统及其他器官系统,累及皮肤及其附件的不良反应患者发生率明显高于其他类型(P<0. 05)。结论中药制剂所导致的不良反应原因包括年龄、给药途径、中药制剂种类等,医院应加强对中药制剂的管理,采取安全的给药途径,以减少不良反应,为患者的用药安全提供保障。

关键词： 中药制剂   微生物限度检查   抑菌   方法验证   2015版《中国药典》  

摘要： 目的建立皮痒宁洗剂、参榆结肠康灌肠液、痔瘘宝洗剂、妇炎宁洗剂、钩蝉头痛宁胶囊、伤科祛瘀片、舒肝行气胶囊、壮腰健步丸等八种含抑菌成分的医院中药制剂微生物限度检查方法。方法根据2015版《中国药典》第四部"1105、1106、1107"项下方法,以八种包含抑菌成分的中药制剂为研究对象,分别选取3个批次实施微生物限度检测。结果微生物计数方法适用性试验结果提示,采用稀释法消除抑菌活性,可以采用平皿法测定,亦可采用薄膜过滤法进行微生物计数,两者微生物计数回收比值均在0.5～2.0。控制菌检查适用性试验结果提示,经过稀释处理抑菌成分,结果均为阳性。结论建立的方法准确可行,可用于八种医院中药制剂微生物限度检查。

关键词： 中药制剂   产品质量   因素   控制措施  

摘要： 对于患者的安全和治疗效果来说,中药制剂的质量控制是其基础。对中药制剂产品质量影响的因素有很多,比如:中药制剂的生产工艺和过程,药材的取材,以及中药制剂产品的储存,包装和运输等。所以,在实际的工作过程中,需要严格的把关原材料各个环节,对生产工艺进行严格的控制,妥善的保管材料和制剂,提高相关管理以及工作人员的整体素质,并给予其针对性的解决措施,对中药材的质量进行提高,对不良反应的发生率进行降低。以此来对用药的有效性和安全性进行保障。对此,对中药制剂的质量控制措施进行着重分析探讨,然后对其进展进行研究,以此来为日后工作提供依据和参考。

关键词： 中药制剂   2型糖尿病   高脂血症  

摘要： 本项目旨在为院内制剂“消渴脂平胶囊”在改善2型糖尿病患者血脂代谢素乱、降低胰岛素抵抗和糖尿病肾病(DN)的主要药效学和药物安全性方面提供客观证据,为其产业化奠定基期。脂代谢障碍是2型糖尿病及其并发症的病理生理变化基础。本项目首先开展了“消渴脂平胶囊”治疗2型糖尿病患者脂代谢紊乱的临床疗效观察,为中药改善糖尿病患者脂代谢紊乱提供临床依据。继而完善了类似人类2型糖尿病大鼠模型,为今后同类药物的研究提供了简便、有效、可操作的造模平台。基于此模型开展了实验研究,为阐明“消渴脂平胶囊”改善2型糖尿病糖脂代谢紊乱、降低胰岛素抵抗、提高胰岛素敏感性提供客观证据。通过小鼠急性毒性试验表明,“消渴脂平胶囊”毒副作用小,具有高效、特异、安全等诸多优点。最后,项目组开展了“消渴脂平胶囊”联合常规西药治疗糖尿病肾病的临床疗效观察,证明其疗效优于常规西药,与单纯西药治疗柑比,可大大降低毒副作用。