关键词： 抗肿瘤中药制剂   PDCA循环   合理用药  

摘要： 目的评价PDCA循环管理法在本院肿瘤内科抗肿瘤中药制剂使用中的管理效果。方法应用PDCA循环管理方法,收集抗肿瘤中药制剂使用中存在的问题,分析问题产生的原因,采取临床药师干预、专项处方点评等措施,规范抗肿瘤中药制剂的临床使用。比较PDCA执行前(2016年7~12月)与执行后(2017年7~12月)本院肿瘤内科抗肿瘤中药制剂的金额、用药频度和用药合理性,评价PDCA循环管理法的效果。结果使用PDCA循环管理法干预后,肿瘤内科抗肿瘤中药制剂人均药品费用由1409.71元降至1106.16元,且注射剂型的DDDs较干预前下降。干预后的抗肿瘤中药制剂使用合理率达68.99%,较干预前的45.42%明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PDCA循环管理法可以有效地促进抗肿瘤中药制剂的合理使用。

关键词： 中药制剂   不良反应   原因   预防措施  

摘要： 目的:探讨中药制剂不良反应原因及预防措施。方法:选取我院2016年3月~2019年4月的116例中药注射剂不良反应报告。按照患者性别、年龄、联合用药情况与不良反应发生的关系、临床表现等进行统计分析。结果:女性不良反应发生率略高于男性;联合用药引起的不良反应较多;累及的系统主要为皮肤及附件组织。结论:中药制剂目前在临床上被广泛应用,不良反应较为常见,应提高合理用药水平,加强用药监管,减少不良反应发生率。

关键词： 补骨脂   中药提取物   MT2细胞   人免疫缺陷病毒/猴免疫缺陷病毒   体外药效试验  

摘要： 目的观察中药补骨脂乙醇提取物正丁醇部位体外抑制人免疫缺陷病毒(HIV)及猴免疫缺陷病毒(SIV)的活性及作用。方法运用CCK-8试剂检测补骨脂正丁醇部位不同浓度对MT2细胞的细胞毒性。分别以HIV-1BK132和SIVmac251感染MT2细胞为体外实验模型,以细胞病变效应(CPE)、套式反转录荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测细胞内病毒核糖核酸(RNA)相对量和上清中病毒载量为主要评价指标,评估补骨脂正丁醇部位体外抑制HIV-1/SIV的作用及量效关系。结果 CCK-8比色法测定结果显示,补骨脂正丁醇部位最大无毒性浓度为32μ***^-1。CPE结果显示,当病毒对照组有大量合胞体(+++)形成时,仅补骨脂正丁醇部位32μ***^-1浓度组及16μ***^-1浓度组未见合胞体形成(-),与正常细胞对照组和阳性药对照组相当(-),其余各浓度组均有不同程度合胞体形成。RT-PCR结果显示,与病毒对照组相比,补骨脂正丁醇部位在8~32μ***^-1浓度范围时,对HIV-1/SIV感染MT2模型中细胞内HIV/SIV RNA的相对量及上清中HIV/SIV病毒载量均有显著的下调作用(P<0.01),且在16~32μ***^-1浓度差异尤为显著(P <0.001),与阳性药对照组相当(P> 0.05)。结论补骨脂正丁醇部位对HIV-1 BK132/SIVmac251诱导MT2细胞病变效应有较明显的抑制作用,同时对细胞内及上清液中的HIV/SIV量有显著的下调作用,且在8~32μ***-1浓度之间存在一定的量效关系。

关键词： 仔猪腹泻   中药   制备   应用  

摘要： 优选治疗仔猪腹泻病的中药组方,提取中药中的有效成分制备中药粉剂;应用猪致病性大肠杆菌疫苗免疫蛋鸡,收集高免蛋,分离出卵黄,制备卵黄免疫球蛋白,再通过动物试验,确定中药粉与卵黄免疫球蛋白的最佳配比,制备中草药免疫球蛋白复合制剂.能有效治疗仔猪腹泻病.本文重点论述了关键制备技术的特色与创新之处.旨在为广大牧医工作者预防和治疗该病提供理论依据.

关键词： 粮食   超导量点   免疫荧光   黄曲霉毒素B1  

摘要： 以超导量点为荧光探针,建立了一种超导量点-免疫荧光快速测定粮食中黄曲霉毒素B1的方法。采用多种方式评价了该方法与高效液相色谱法及酶联免疫吸附法检测稻谷及玉米样品的结果一致性,以验证该方法的准确性,同时对该方法的重复性和台间差异进行了考察。结果表明,超导量点-免疫荧光法对稻谷和玉米等粮食样品的检测结果与高效液相色谱法和酶联免疫法一致,表明该方法准确可靠,同时该方法两台仪器间的检测结果无显著性差异,且重复性好。

关键词： 中药提取物   伴生物质  

摘要： 对中药提取物中伴生物质进行概述,中药提取物由基本活性物质和伴生物质两部分构成,基本活性物质又可分为有效成分和有效部位,辅助成分、无效成分和组织成分共同为伴生物质。

关键词： 用药管理   中药制剂   不良反应   用药依从性  

摘要： 目的:探讨强化用药管理策略对降低中药制剂使用中不良反应的影响。方法:选取2018年1月~2019年1月于医院行中药制剂治疗的68例患者为研究对象,按双盲法分为观察组和对照组,各34例。对照组给予常规用药管理,观察组在其基础上采用强化用药管理策略,比较两组用药过程中不良反应发生情况及患者用药依从性。结果:观察组用药依从率明显高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05);观察组满意度高于对照组(P<0.05)。结论:在中药制剂使用中通过强化用药管理策略可有效提高患者用药依从性,减少不良反应发生情况。

关键词： 黄曲霉毒素B1   植物油   高效液相色谱  

摘要： 通过冷冻-离心净化,建立了高效液相色谱定量测定植物油中黄曲霉毒素B1的方法,并将其用于测定市场上30批植物油产品中黄曲霉毒素B1的含量。以水/乙腈溶液为提取剂对植物油中黄曲霉毒素B1进行萃取,低温冷冻固化植物油,冷冻离心使植物油和提取液分离、净化提取液,经衍生后上液相色谱进行定量分析。优化的乙腈/水提取液配比为90∶10,低温冰箱冷冻温度为-12℃,冷冻离心转速为12 000 r/min、离心力约为1.4万×g,以水浴加热的方式进行衍生。方法的定量检出限为0.02μg/kg,校准曲线回归方程为y=2.321 987x+0.001 377,相关系数(R2)为0.999 7,在0.10~5.0μg/L范围内线性关系良好。当样品中黄曲霉毒素B1添加量为0.5、1.0、5.0μg/kg时,平均回收率为80.2%~93.2%,相对标准偏差为2.9%~4.7%(n=6),均优于免疫亲和柱净化处理的结果。市售植物油产品中黄曲霉毒素B1的浓度范围为

关键词： 紫外光解   食用花生油   黄曲霉毒素B1  

摘要： 为研究紫外光解食用花生油黄曲霉毒素B 1(AFB 1)对油品质的影响,通过测定食用花生油的酸价、过氧化值及黄曲霉毒素B 1三项主要指标来评价。结果表明,紫外光解能有效降解AFB 1,但长期而言光解对食用花生油的酸价、过氧化值有影响,会导致食用花生油的酸价和过氧化值升高,光照后的食用花生油不利于长期保存。研究结果可为紫外光解食用花生油中AFB 1的应用提供理论参考。

摘要： Transient receptor potential melastatin 8 (TRPM8) channels were first discovered in prostate tissue and are highly expressed throughout the male reproductive track of vertebrates. They are nonselective cation channels with Ca2+ permeability. TRPM8 is a putative ionotropic testosterone receptor and likely plays a role in testosterone induced non-genomic actions such as sexual drive, fear conditioning, and aggressiveness. Aflatoxins are common feed contaminants of dietary staples. Both health and reproductive success of many species are negatively impacted by Aflatoxin B1 (AFB1). The mechanism behind AFB1’s reproductive deficits has not been fully elucidated. A link between TRPM8 and the negative reproductive effects of AFB1 is possible due to TRPM8’s role as a testosterone receptor, its sensitivity to steroid concentrations, and AFB1’s effect on steroidogenesis. This research identified a possible relationship between AFB1 exposure and TRPM8 expression in ovarian cells. In mice, AFB1 treatment resulted in increased TRPM8 expression in granulosa and theca cells. Human ovarian epithelial cancer cells, SKOV, also exhibited increased TRPM8 protein expression when treated with increasing doses of AFB1. Similar effects were not observed in male gonadal cells. Ovarian epithelial cells, granulosa cells, and theca cells are all responsive to gonadotropins. Furthermore, luteinizing hormone (LH) and follicle stimulating hormone (FSH) both utilize Ca2+ in their signaling pathways. It is possible TRPM8 channels are able to affect these signaling pathways due to their role as putative testosterone receptors with Ca2+ permeability. These results further our understanding of the mechanism behind AFB1’s negative effects in reproductive tissue.