关键词： 黄曲霉毒素B1   免疫刺激   免疫抑制   小鼠   双向免疫毒性作用  

摘要： 为了探究黄曲霉毒素B1(AFB1)呈现双向免疫毒性作用的时间和剂量,通过剂量梯度试验和时间梯度试验,考察不同剂量、时间的AFB1暴露对小鼠体重、各脏器指数、剖检变化和病理特征的影响,明确AFB1暴露对小鼠的双向免疫毒性作用。剂量梯度试验选取雄性昆明鼠30只,随机分为6组(每组5只),每天灌服0,10,20,40,80,160μg·kg^(-1)AFB1(按体重计),试验持续21 d;时间梯度试验采用固定剂量的AFB1每日对小鼠进行腹腔注射,分别持续0,7,14,21,28,35 d。试验结果表明:与对照组(0μg·kg^(-1))相比,在较高浓度(80,160μg·kg^(-1))和较长时间(21 d)的AFB1作用下,小鼠的体重显著降低(p<0.01),脾脏指数、胸腺指数和血清中TNF-α表达水平呈现先升高而后降低的趋势;相反,IL-10在较高浓度(80,160μg·kg^(-1))和较长时间(21 d)AFB1作用下则表现显著升高趋势,脾脏和胸腺的损伤程度也表现相似的结果。综上可知,低浓度或短时间AFB1暴露可能诱发炎症,而高浓度或长时间AFB1暴露可能导致免疫抑制,证实了不同时间和剂量AFB1暴露可以诱导双向免疫毒性作用,研究结果将为AFB1污染的防控和致病机理的深入研究提供科学依据。

关键词： 中药制剂技术   1+X”证书   课证融通   教学过程  

摘要： 中药制剂技术是广东省高职中药学高水平专业群的专业核心课程,该课程以“中药浸出制剂”单元教学为例,融合思政教育和药物制剂生产职业技能考证内容,创新教学方法和教学手段,打造项目化课程体系,以任务驱动法和探究式学习,探究课证融通教学模式的教学效果。

关键词： 超高效液相色谱串联质谱法   山药丸   黄曲霉毒素B1   黄曲霉毒素B2   黄曲霉毒素G1   黄曲霉毒素G2  

摘要： 目的建立同时测定山药丸中4种黄曲霉毒素含量的超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)。方法样品经70%甲醇提取,再用QuEChERS净化管和免疫亲和柱净化,色谱柱为Acquity UPLC BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-10 mmol/L乙酸铵溶液(梯度洗脱),流速为0.20 mL/min,柱温为25℃,进样量为2μL,采用多反应监测、电喷雾电离、正离子扫描模式,毛细管电压为2.4 kV,脱溶剂气温度和流量分别为450℃、950 L/h。结果黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2的质量浓度分别在0.108~2.160 ng/mL、0.033~0.660 ng/mL、0.101~2.020 ng/mL、0.030~0.600 ng/mL范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.998,n=5);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于4.0%(n=6);平均回收率分别为93.00%,87.22%,87.88%,87.44%,RSD分别为1.63%,3.05%,1.85%,3.26%(n=6)。6批样品检出黄曲霉毒素,检出量分别为0.6,0.5,1.4,0.9,0.9,0.8μg/kg。结论该方法操作简便、灵敏度高、快速准确、专属性强,可用于同时测定山药丸中4种黄曲霉毒素的含量。

关键词： 复方中药制剂   猪传染性胃肠炎病毒   体外作用  

摘要： 为了探讨中药复方制剂对猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)在PK-15细胞上增殖的体外抑制作用。试验选择由白头翁、黄柏、青皮、炒白术、焦三仙、仙鹤草、木香7味中药提取物组成4个配方的复方中药制剂,采用同时给药、预防给药、治疗给药三种作用方式,观察药物对病毒的抑制吸附穿入、直接杀灭和抑制复制作用。结果显示:以1mg/mL剂量的复方中药制剂在体外对TGEV在PK-15细胞上增殖影响,配方2优于其他3个配方,对TGEV有较好抑制作用,且直接杀灭作用对细胞的保护效果最好,细胞存活率达75%(P<0.01),并筛选出了同时具有3种方式抗病毒的有效复方中药制剂。该研究结果可为后续抗TGEV药物的筛选提供科学依据。

关键词： 黄曲霉毒素B1   能力验证   植物油  

摘要： 目的:通过参加植物油中黄曲霉毒素B1的测定能力验证项目,并对实验结果和关键控制点进行分析,以提高实验室的检测能力。方法:参照能力验证作业指导书和《食品安全国家标准食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定》(GB 5009.22—2016)对试样进行检测。结果:黄曲霉毒素B1上报值为7.370μg·kg^(-1),Z值为-0.31。结论:|Z|值≤2,实验室能力验证结果评价为合格,表明本实验室具备准确测定黄曲霉毒素B1的能力,实验室质量体系能够持续稳定运行。

关键词： 中医辨证   外科   中药制剂   安全性   应用  

摘要： 目的:从中医辨证视角探究外科患者使用中药制剂的安全性。方法:医院于2023年9月起在外科实施基于中医辨证视角的中药制剂安全管理方案,2023年10月—2024年5月为实施后,2022年12月—2023年8月为实施前,实施前采用常规用药安全管理,实施前后各随机选择45例患者为研究对象,比较实施前后的管理效果。结果:实施前后不同类型中药制剂占处方的比例比较差异不显著(P>0.05)。实施前患者用药知晓率显著低于实施后(P<0.05)。实施前不良反应发生率显著高于实施后(P<0.05)。实施前用药安全管理质量评分显著低于实施后(P<0.05)。结论:从中医辨证视角进行中药制剂的安全管理,能够进一步提高外科中药制剂使用安全性,提高患者的用药满意度,减少不良反应的发生,具有显著的应用效果。

关键词： 中药制剂   质量管理   重要性   管理措施  

摘要： 根据《中药复方制剂生产工艺研究技术指导原则(试行)》,中药制剂的生产过程要依据精确的科学方法论,从药材的筛选、配比到最终的制剂过程,每一步骤均需严格遵循技术指导规定。中药制剂因其独特的治疗效果越来越受到推崇。与此同时,中药制剂的质量管理问题也日益成为制约其发展的关键因素。本文从中药制剂质量管理的重要性出发,阐述影响中药制剂质量管理的相关因素,并提出有关的管理措施,以期促进中药产业的可持续发展。

关键词： 银屑病   中草药   外用   国家专利   数据挖掘   用药规律  

摘要： 目的:基于数据挖掘技术分析国家专利数据库中外用中药制剂治疗银屑病的用药规律,为提升银屑病的中医临床疗效提供参考依据。方法:检索国家知识产权局专利局数据库中1990年1月-2024年1月关于治疗银屑病的外用中药制剂,将制剂名称、药物组成导入到古今医案云平台中,对药物进行频次、性味、归经统计和关联、聚类、复杂网络分析。结果:共检索到银屑病外用中药制剂167个,研究发现用药频次最多的药物为白鲜皮、苦参、蛇床子、黄柏、冰片、紫草等,性味以寒性为主,其次为温性、平性、微寒;五味中以苦味为主,辛、甘味次之;归经依次为肝、脾、心、肾、胃经。功效以清热燥湿、解毒、止痒、凉血为主;高频次配伍药对有4对,外用制剂核心用药以清热燥湿药物为主,其次为疏散风寒、疏散风热、凉血解毒、活血化瘀药。结论:外用中药制剂治疗银屑病应根据证型辨证加减用药,初期多为血热内蕴证,兼外感风寒、风热之邪,以清热解毒佐以疏散风热、风寒为法;中期多为湿毒蕴积、风寒湿痹、火毒炽盛证,以清热燥湿解毒、清热凉血为法;后期多属气滞血瘀、血虚风燥证,以养血活血、活血化瘀为法。

关键词： 复方中药制剂   芪贞增免颗粒   金华两头乌猪   育肥猪   免疫功能  

摘要： 【目的】旨在研究中兽药制剂对金华两头乌猪免疫功能的影响。【方法】试验选用血缘与胎次相近、180±10日龄、体重46±3 kg的健康金华两头乌猪100头。将其随机分为4个处理,每个处理5个重复,每个重复5头。分别在处理1、处理2、处理3的基础日粮中添加0.5%、1.0%、1.5%芪贞增免颗粒,对照组只饲喂基础日粮,试验期90 d。【结果】处理1、处理2、处理3的血清免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)和免疫球蛋白M(IgM)含量均显著高于对照组,发病率均显著低于对照组,但各处理之间差异不显著。处理1和处理2血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)含量均显著高于对照组,处理3血清IL-2、IL-4、IL-6含量极显著高于对照组,显著高于处理1、处理2,但处理1和处理2之间差异不显著。处理1、处理2、处理3出现临床症状比率极显著低于对照组,且处理3显著低于处理1和处理2。处理3平均日增重显著高于对照组和处理1、处理2,处理1、处理2、处理3的料肉比显著低于对照组。【结论】金华两头乌猪日粮中添加0.5%、1.0%、1.5%芪贞增免颗粒,能显著提高机体免疫功能、健康度和生长性能,并且处理3添加1.5%芪贞增免颗粒的效果最佳。

关键词： 药品检查合作计划   药品生产质量管理规范   草药药品生产附录   中药饮片   中药制剂  

摘要： 目的:通过对药品检查合作计划(PIC/S)GMP草药药品生产附录进行对比研究,查找我国中药生产相关法规的优势及不足,为顺利加入PIC/S提供理论依据。方法:对我国GMP中药饮片、中药制剂附录及相关法规与PIC/S GMP草药药品生产附录的内容进行全面对比,并就一些优势和差异问题进行分析讨论。结果:我国GMP中药饮片、中药制剂附录及相关法规与PIC/S GMP草药药品生产附录在各个方面要求基本一致,且我国中药监管法规在厂房与设施设备、人员、确认与验证、生产管理、质量控制等方面的要求较PIC/S GMP草药药品生产附录更全面、更具体。结论:我国中药生产相关法规具备良好基础,已满足PIC/S GMP草药药品生产附录的要求,后续应坚定信心,明确方向,进一步完善我国中药生产相关法规要求。