关键词： 赤芍桃仁颗粒   中药制剂   微生物限度检查   适用性试验  

摘要： 目的:建立赤芍桃仁颗粒的微生物限度检查方法,并对方法进行验证。方法:按照2020版《中国药典》四部通则1105、1106、1107规定,对需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数及控制菌的检查方法进行验证。结果:赤芍桃仁颗粒具有一定的抑菌性,采用培养基稀释法(1∶10,0.2mL/皿)进行需氧菌总数的计数,采用供试品溶液稀释法(1∶100,1mL/皿)进行霉菌和酵母菌总数的计数,控制菌可采用常规法检查。结论:所选方法通过微生物限度检查方法适用性试验,可用于本品的微生物限度检查。

关键词： 中药制剂分析   高效液相色谱法   教学设计  

摘要： 中药制剂分析技术是一门理论性及实践性均较强的专业课程。高效液相色谱法在中药制剂定性鉴别和定量分析测定中应用非常广泛。本文以五年制高职中药学专业中药制剂分析技术"高效液相色谱法"为教学内容,通过教学主题内容、教学目标、教学策略、教学过程、教学反思等方面进行教学设计,为激发学生学习的兴趣和主动性,提高课程教学水平及学生解决实际问题的能力打好基础。

关键词： 中药   品质传递   种质资源   无公害种植   采收加工   饮片炮制   制剂   质量评价  

摘要： 中医药是中华民族的瑰宝,中药作为中医临床治疗疾病的重要原料,具有极其重要的地位。然而,中药从传统动植物野生采集到现代人工种植及制剂工业化生产的转变过程中,中药品质有无完整的传递,将直接影响中药制剂的质量与临床疗效。从田间到病床,中药品质传递的过程控制是保障中药质量与疗效的关键。从中药的种子种苗、种植养殖、采收加工、饮片炮制、制剂生产等影响中药制剂质量的全过程进行剖析。关注全过程的中药品质控制环节对于提高中药制剂质量、推动中医药事业快速发展具有重大意义。基于此,笔者拟通过分析中药品质传递过程的关键控制环节——良种选育、种植产区和田间管理、适时采收与集约化加工、适度炮制、优化制剂工艺、包装规格化和储运信息化,以期为以临床价值为导向的中药制剂设计与研究开发提供参考。

关键词： 中药制剂   质量控制   中药材   SOP  

摘要： 中医药是我国的传统瑰宝,在我国自古流传,被广泛接受,对人类健康和安全也发挥着重要作用。在我国的历史发展过程中,中医药在保护人类健康方面发挥了重要作用。中药质量控制不仅是保证患者安全有效治疗的基础,也是直接影响中药未来发展和广泛应用的重要因素。影响中药质量的主要因素是原料、生产工艺和技术、包装、储存、运输和人为问题。今后要加强原料管理,规范生产工艺,提高相应人员素质,才能真正提高中药质量,减少不良反应,从而保证患者用药的安全性和有效性。在此基础上,以质量控制为重点,有望在今后的实际工作中发挥中医药研究进展的引领作用。

关键词： 高新技术项目   诺亚方舟   健康食品   成果转化   药食同源   生物科学   现代生物技术   中药制剂  

摘要： 烟台市诺亚方舟生物技术有限公司(以下简称“诺亚方舟”)于2017年注册成立,注册资本为3000万元,是一家集科研、开发、生产经营于一体的实业公司,致力于生物保健、中药制剂等领域的专利研发、成果转化和人员培养,主要从事生物领域高新技术项目的研制开发和生产,不断推进生物科学产业精细化、规模化。在产品端,公司采用现代生物技术调整传统中医古方,在大蒜素的基础上添加多种药食同源类中药材,研发了新型健康食品爱力因系列蒜素液。

关键词： 黄曲霉毒素B1   玉米赤霉烯酮   生物解毒剂   肉鸡   残留   消解规律  

摘要： 试验旨在研究黄曲霉毒素B1(AFB1)和玉米赤霉烯酮(ZEA)在肉鸡体内残留及消解规律。选取22日龄健康罗斯308肉仔鸡150只,随机分为3组,每组5个重复,每个重复10只鸡。分组为:①基础日粮;②基础日粮+AFB150μg/kg+ZEA 500μg/kg;③基础日粮+AFB150μg/kg+ZEA 500μg/kg+生物解毒剂(MBDP)。结果表明:AFB1主要存在于粪便、肝脏、胸肌、血清中。ZEA主要存在于粪便、肝脏和血清中。在第7 d时,添加生物解毒剂组胸肌、血清、粪便中AFB1含量和肝脏、血清、粪便中ZEA含量显著低于2组(P<0.05);在1~7 d内,添加生物解毒剂组AFB1和ZEA净排出总量显著低于2组(P<0.05)。这表明饲料中添加生物解毒剂能够减少霉菌毒素在组织和粪便中的残留,但7 d内不能完全排除体内沉积的毒素。

关键词： 中药制剂   临床不良反应   药房管理方法  

摘要： 目的:探讨中药制剂临床不良反应分析和药房管理措施等。方法:2018年6月至2019年6月为研究纳入时间,抽取70例我院行中药制剂治疗的患者,并全部患者的临床不良反应予以详细记录并分析,并制定相应的药房管理措施。结果:70例患者中,出现不良反应的人群为儿童和老年人,其中因药物静脉注射方式造成不良反应较多,主要症状为皮肤、神经、呼吸系统、消化系统疾病等。采取相应治疗后,均得到有效恢复,未发生死亡情况。结论:在临床中药制剂使用中,存在多种不良反应,其与药物因素、患者年龄、静脉输注类药物存在直接关系,因此医院需加强中药制剂的管理,进而避免不良反应情况发生,使发生率降低,保证用药治疗的安全性。

关键词： 理法方药   传统中医药   中药复方制剂   研究思路与方法   北京中医药大学   中药制剂   优化整合   系统应用研究  

摘要： 杜守颖教授团队秉承曹春林教授“理法方药,剂工质效”一线贯之的理念,形成了“方-证-药-剂”相结合的中药复方制剂研究特色,多年来致力于中药制剂关键技术和系统应用研究,建立了围绕传统中医药理论核心,充分优化整合现代中药制剂研究与应用的技术平台。

关键词： 混合式教学   中药制剂技术   颗粒剂   三教改革  

摘要： 教法改革是"三教改革"的重要内容,当前教法改革主要体现在适应"互联网+职业教育"发展需求,实行混合式教学改革。中药制剂技术课程是药品生产技术、中药学等相关专业的主要核心技术课程,开展混合式教学,借助现代信息技术能够有效提高课堂教学效果,有助于课堂教学的精准化、精细化,达到向课堂要质量的目标。

关键词： 中药制剂   参精止渴丸   葛根素   五味子醇甲   大黄素  

摘要： 目的建立HPLC法同时测定中药制剂参精止渴丸中葛根素、五味子醇甲和大黄素3种成分,以更好地控制参精止渴丸的质量。方法取参精止渴丸样品,用95%甲醇超声提取,滤过,Waters X-bridge ODS C_(18)色谱柱分离,流速为1.0 ml/min,柱温设定28℃,进样体积为10μl,检测波长为252 nm,流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,二极管阵列检测器定量检测。结果葛根素、五味子醇甲和大黄素分别在浓度范围0.763-76.3μg/ml,2.991-299.1μg/ml和0.768-76.8μg/ml内,线性关系良好。加样回收率分别为98.58%,100.00%和100.70%。精密度和重复性RSD均在5.0%以内。结论本文建立的HPLC法科学、简单、检测效率高,可用于参精止渴丸产品的质量控制。