关键词： 枯草芽孢杆菌   黄曲霉毒素B 1   降解   发酵条件   响应面分析  

摘要： 为了提高枯草芽孢杆菌Q125(Bacillus subtilis)降解黄曲霉毒素B_(1)的能力,在单因素试验基础上,结合响应面法对显著影响AFB_(1)降解影响显著的发酵条件进行了优化。结果表明:最优发酵条件为发酵时间38.6 h、接种量5.8%、发酵温度36℃;经发酵和降解条件优化后,上清液对AFB_(1)的降解率从69.24%升高至100%,降解效率明显提高;热处理1和热处理2分别提高了AFB_(1)的降解率;蛋白酶K和SDS处理分别使AFB_(1)降解率降低了5.05%和36.72%(P<0.05)。初步推测蛋白或酶可能是菌株Q125培养上清液降解AFB_(1)的活性物质成分。

关键词： 双叶细辛   中药提取物   植物病原真菌   抑菌活性  

摘要： 【目的】研究双叶细辛甲醇提取物对12种植物病原真菌的抑菌活性,为双叶细辛发展为新型植物杀菌剂提供实验依据和理论基础。【方法】采用生长速率法测定双叶细辛对12种植物病原真菌的抑制活性,结果表明在1 mg/mL质量浓度下,双叶细辛甲醇提取物对12种病原真菌表现出不同程度的抑制活性,并且测定双叶细辛甲醇提取物对抑菌率在70%以上的病原菌的EC50,根据结果测定双叶细辛甲醇提取物对香蕉炭疽病菌的孢子萌发率以及离体实验。【结果】双叶细辛甲醇粗提物对火龙果黑斑病菌的抑制效果最好,抑制率为100%,EC50为0.188 mg/mL。双叶细辛石油醚相对香蕉炭疽病菌抑制效果最好,抑制率为99.51%,EC50为0.202 mg/mL。双叶细辛乙酸乙酯相对香蕉炭疽病菌的抑制效果最好,抑制率为99.95%,EC50为0.099 mg/mL。质量浓度在2,4,8 mg/mL时,双叶细辛甲醇提取物以及石油醚相对香蕉炭疽病菌分生孢子萌发相对抑制率均在60%以上,双叶细辛乙酸乙酯提取物对香蕉炭疽病菌分生孢子萌发相对抑制率在90%以上。离体实验结果表明双叶细辛石油醚相以及乙酸乙酯相对香蕉果实炭疽病有较好防治效果,在质量浓度为10 mg/mL时防治效果优于0.2 mg/mL的多菌灵。【结论】双叶细辛甲醇提取物对多种植物病原菌具有较强的抑菌活性,具有抑菌广谱性,可以开发成为植物源抑菌剂。其中双叶细辛甲醇提取物石油醚和乙酸乙酯萃取相均对香蕉炭疽病菌表现出优良的防治效果,推测双叶细辛中存在对香蕉炭疽病菌具有较强拮抗活性的物质,这一发现可对将来双叶细辛开发成为防治香蕉炭疽病的有效杀菌剂提供一定的理论基础。

关键词： 中药制剂   生产实训   项目教学   分析研究  

摘要： 中药制剂专业具有综合性强和实践性强的属性,本文结合中药制剂生产实训现状进行分析,列举中药制剂生产实训项目化教学理念和思路,最后对中药制剂生产实训项目化教学具体实施方案进行详细阐述。

关键词： 中药制剂生产废水   深度水解   UNITANK  

摘要： 本项目中药制剂生产废水主要包括中药浸膏废水和色素以及包衣粉清洗水。根据两股废水的水质特征,设计采用深度水解+UNITANK+脱色+除磷组合工艺进行处理。经组合工艺处理后,出水满足标准可达标排放。本项目自控系统完善,自动化程度较高。

关键词： 质量标准   批间一致性   均一化处理   生物活性  

摘要： 对活性较强、安全性风险较高的雷公藤多苷片的质量控制情况进行研究。探讨进一步加强中药制剂质量控制的关键问题:1)如何提高中药制剂的批间质量一致性;2)如何建立中药制剂临床相关的质量标准(如功效成分、毒性成分的研究和控制)。建议重点关注活性较强、安全性风险较高的中药制剂品种,旨在为建立中药制剂临床相关的质量标准提供参考。

关键词： 中医药   新冠肺炎   中药制剂   中医适宜技术   防治  

摘要： 中医药在防治新冠肺炎上具有一定的优势,不仅可以减轻患者症状,还可以提高机体免疫力。本文通过文献整理等方法对新冠肺炎发生以来所采用的中医治疗方法进行概述,认为新冠肺炎是以“湿”为特征的疫疠毒邪,病机特点为“湿、毒、热、痰、瘀、闭、脱”,而具有化湿、解毒、清热、化痰、开闭、固脱作用的中医药治疗对其有防治作用。

关键词： 黄曲霉毒素B1   解淀粉芽胞杆菌   脱毒活性组分   脱毒效果   细胞毒性  

摘要： 旨在筛选出能够高效降解黄曲霉毒素B1(AFB1)的菌株,并对其脱毒活性组分的脱毒效果进行研究,本研究以香豆素为唯一碳源对目标细菌进行初筛,以对AFB1的降解率为指标进行复筛,并从形态学、生理生化试验和16S rDNA序列分析对筛选菌株进行鉴定;通过测定该菌株不同发酵组分对AFB1的降解率,来定位其脱毒活性组分,同时采用CCK-8法测定活性组分降解AFB1后对LMH细胞毒性,并研究了热处理、紫外线照射、强酸、强碱及蛋白酶K处理对活性组分脱毒作用的影响。结果显示,从样品中初筛分离到24株能够在初筛培养基生长良好的菌株,经复筛从中筛选到一株能高效降解AFB1的菌株Y1-B1,其AFB1降解率达到73.2%;经形态学、生理生化试验和16S rDNA序列分析确定该菌为解淀粉芽胞杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)。对菌株Y1-B1培养物的不同组分进行的脱毒活性研究表明,不同组分对AFB1的降解率不同,上清液的脱毒能力最强,细菌细胞裂解物的脱毒能力下降明显,菌体悬液和菌体裂解物上清的脱毒能力最差,由此确定解淀粉芽胞杆菌Y1-B1的脱毒能力主要来源于上清液中的某种活性物质;细胞毒性结果显示,与AFB1对LMH细胞的毒性作用相比,AFB1被上清液降解后其产物的毒性显著降低。该脱毒活性组分对不同理化因素处理呈现出不同的表现,对高温、紫外照射抵抗力较强,对强酸、强碱抵抗力较差,蛋白酶K仅造成脱毒能力部分减弱。本研究将为解决黄曲霉毒素污染问题提供新的微生物种质资源,同时为后续微生物脱毒制剂的开发奠定基础。

关键词： 临床并发症   清利法   糖尿病肾病   尿毒症   肾损伤   中药制剂   炎症性   炎症通路  

摘要： 糖尿病是一种常见的慢性病,33.6%糖尿病患者伴有糖尿病肾病(DKD)。DKD作为颇为常见的临床并发症,是导致糖尿病患者进展至尿毒症的重要病因,然而,目前缺少有效的干预措施。研究表明,炎症性肾损伤和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号相关的炎症通路激活既是DKD进展的主要形式,也是中、西药物治疗的靶点。

关键词： 中药制剂   小包装   中药房   中医   中药材  

摘要： 目的探讨中药制剂小包装对慢性咽炎患者用药依从性、经济性的影响。方法对该院中药房的用药情况进行回顾性分析,其中2018年1-12月该院中药房还未使用中药小包装制剂,从中选取60例用药患者作为对照组;2019年1-12月该院中药房已使用中药制剂小包装,从中选取60例用药患者作为观察组。调查统计患者的用药依从性、治疗花费等。结果观察组患者在定时用药、定量用药、及时回院拿药的依从性分别为96.67%、98.33%、95.00%,对照组在定时用药、定量用药、及时回院拿药的依从性分别为85.00%、81.67%、75.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.904、9.259、9.412,P<0.05)。观察组患者的治疗C/E=8.236,对照组患者的治疗经济性为C/E=9.851,观察组患者的经济性更为理想。结论中药房采用中药制剂小包装后,患者的用药依从性大大提升,有助于患者治疗疗效的提升,同时小包装中药的经济性更理想,有益于降低患者的医疗负担。

关键词： 中国中医药报   院内制剂   临床特色   中药制剂   医疗机构   批准文号   调剂   临床使用  

摘要： 《中国中医药报》2021年8月25日讯:近日,湖南省药品监督管理局联合省中医药管理局发布《关于医疗机构中药制剂调剂使用有关事项的通知》(以下简称《通知》),明确在医疗机构临床使用2年以上,专科临床特色明显、质量安全、未发生严重不良反应,且制剂批准文号或备案号在有效期内的中药制剂可申请全省调剂。首批公布了19家医院的44个院内制剂。