关键词： 复方中药提取物   肠道病原菌   大肠杆菌   猪霍乱沙门氏菌   抑菌效果  

摘要： 为明确复方中药提取物对仔猪腹泻病原菌大肠埃希氏菌(***)和猪霍乱沙门氏菌(***)的抑制效果。试验从临床腹泻仔猪采集的45个肛门拭子分离大肠埃希氏菌和猪霍乱沙门氏菌,分别做生化鉴定或者血清学鉴定,接种小鼠明确细菌的致病性,测定复方中药提取物对2种细菌的MIC及MBC,牛津杯法测体外抑菌效果。结果显示,临床共分离42株大肠埃希氏菌,血清型鉴定***主要以O8、O9、O20、O101、O138、O141为主,但是只有O9和O1382株***有致病性;分离到3株猪霍乱沙门氏菌,3株都对小鼠有较强的致病性。体外抑菌效果显示,在培养12h后2.0g·mL^(-1)和1.0g·mL^(-1)药物浓度对致病性大肠埃希氏菌和猪霍乱沙门氏菌的敏感性均为极敏和高敏,在24h后抑菌效果仍然为高敏。从而表明,复方中药提取物对大肠埃希氏菌和猪霍乱沙门氏菌有较好的抑菌效果,且2.0g·mL^(-1)和1.0g·mL^(-1)剂量效果最佳。

关键词： 芍药甘草汤颗粒剂   信息熵-G1   组合赋权   提取工艺   中药制剂  

摘要： 目的:基于多属性决策G1-信息熵组合赋权法,优化经典名方芍药甘草汤颗粒剂提取工艺的关键技术参数,并予以验证。方法:利用HPLC方法测定芍药甘草汤中芍药苷、芍药内酯苷、甘草酸铵和甘草苷含量,以此4种物质组分转移率和总固形物收膏率,综合评价水溶媒用量、煎煮次数和煎煮时间关键技术参数对芍药甘草汤颗粒剂提取工艺的影响。结果:芍药甘草汤提取最佳工艺为5倍药材的水溶媒用量,每次煎煮90min,煎煮2次,并经过3批中试验证,各物质组分转移率均>60%(RSD<3.0%),平均出膏率21.71%(RSD<3.0%)。结论:集主、客观组合赋权优化芍药甘草汤颗粒剂提取工艺重复性良好,提取收率稳定,可作批量化生产。

关键词： 发酵中药制剂   抗生素   肉鸡   生产性能   免疫功能   菌群  

摘要： 选取1日龄AA肉鸡288只,随机分为对照组(基础日粮)、抗生素组(基础日粮中+50 g/t金霉素)和发酵中药制剂组(基础日粮+3 kg/t发酵中药制剂),试验周期为42 d,研究发酵中药制剂对肉鸡生产性能、血清抗氧化指标、免疫功能、肠道形态和盲肠菌群的影响。结果表明,发酵中药制剂组出栏均重高于对照组和试验组,平均日增重比对照组和抗生素组分别提高8.19%(P<0.05)和4.61%(P<0.05),料肉比与对照组显著降低,比抗生素组降低0.02(P>0.05);发酵中药制剂改善了血清抗氧化指标;与抗生素组相比,发酵中药制剂组胸腺指数增加了61.96%(P<0.05),血清IL-1β、内毒素的含量分别降低28.73%(P<0.05)、23.36%(P<0.05),IL-6、IL-10含量分别提高117.63%(P<0.05)、36.85%(P>0.05)。发酵中药制剂组回肠、盲肠黏膜sIgA含量较对照组分别增加44.2%(P<0.05)和66.9%(P<0.05),较抗生素组分增加43.4%(P<0.05)和65.5%(P<0.05)。相比对照组和抗生素组,发酵中药制剂组回肠、盲肠VH/VD值显著提高。发酵中药制剂组乳酸杆菌含量最高,比对照组和抗生素组提高40.66%、24.27%(P<0.05),普氏粪杆菌的数量提高了12.44%和3.42%(P<0.05),沙门氏菌含量比对照组和抗生素组降低了17.76%、20.96%(P<0.05)。发酵中药制剂具有良好的益生功能,可以提高机体的抗病力,调节肠道形态结构及有益菌群,促进生产性能。

关键词： 医院制剂   中药制剂   化药制剂   使用品种   剂型   金额  

摘要： 目的分析某院医院制剂的品种使用结构、数量、金额和发展趋势,为医院制剂能持续发展指明方向。方法统计某院从2017年10月—2021年9月连续4年制剂使用数据,从中药制剂、化药制剂的使用品种数、剂型、产量、金额等方面进行统计分析。结果医院制剂总用量呈逐年递增趋势;化药制剂品种在80个以上,且有逐年递减趋势,中药制剂品种维持在10个左右,呈逐年缓慢上升趋势;2017年10月-2021年9月,中药制剂品种数占总品种数量由10.50%增至13.20%;中药制剂产量占比连续4年平均在4.6%左右,金额一直稳定在总量的6.7%左右。化药制剂数量连续4年占医院制剂总量的95.6%,其金额占医院制剂金额的93.3%。中药制剂有6种剂型,化药制剂有12种剂型。该院医院制剂使用量大,已形成专科特色,制剂生产已形成良性循环;化药制剂在医院制剂中处于主导地位,中药制剂发展相对处于弱势地位。结论为保障医院制剂的质量和健康发展,要不断提高医院制剂质量标准,不断建设和优化场地和设备,要用长远发展的眼光看待医院制剂的硬件投入,在国家对医院中药制剂的大力扶持大背景下,抓住机遇大力发展中药制剂,特别是复方中药制剂的挖掘和研发,重视皮肤微生态的研究,益生菌和益生元药物的研发,引进高、精、尖人才,加大研发力度,将皮肤科制剂做大做强是今后要重点努力方向。

关键词： 中药制剂   鼻腔雾化吸入   慢性鼻窦炎  

摘要： 目的研究分析中药鼻腔雾化方法治疗慢性鼻窦炎的临床疗效。方法自本院耳鼻咽喉科门诊选择220例慢性鼻窦炎患者,随机等比例分为观察组与对照组。观察组患者使用本院自制的中药制剂,溶解于生理盐水后雾化吸入;对照组患者使用布地奈德鼻喷雾剂的同时,口服罗红霉素。两组患者用药4周后,按照完全治愈、有所好转、无效三项标准,评估并统计治疗成效。结果治疗四周后,观察组治疗成效达到84.55%(含41例完全治愈、52例有所好转),高于对照组的70.00%(完全治愈29例、48例有所好转),P值<0.05,分组差异具有统计学意义。结论本院自制的中药制剂雾化吸入法治疗慢性鼻窦炎的效果优于布地奈德鼻喷雾剂联合罗红霉素用药方式,可推广使用。

关键词： 气相质谱法   中药提取物   抑菌剂   抗氧剂  

摘要： 目的建立同时测定中药提取物中34种抑菌剂与抗氧剂的GC-MS分析方法。方法采用Agilent DB-5MS毛细管色谱柱(60 m×320μm,0.5μm);进样口温度:250℃;载气为高纯氦气;流速:2 mL·min^(-1);进样量:1μL;柱温40℃,保持1 min,以5℃·min^(-1)的速率升至300℃,保持10 min;电离源为电子轰击源(EI);采用多反应监测模式进行定性及定量分析。结果34种抑菌剂与抗氧剂在一定浓度范围内线性关系良好,相关系数r均>0.99,各成分在浸膏中回收率为83.7%~124.8%,RSD(n=6)为0.5%~5.2%;在粉末中的回收率为71.3%~119.6%,RSD(n=6)为0.7%~5.6%。结论该方法的灵敏度、仪器精密度、回收率均能满足中药提取物中抑菌剂与抗氧剂检测的要求。

关键词： 中药制剂   GMP认证   数据库   管控系统  

摘要： 本论文介绍了符合GMP认证的中药制剂智能生产线管控系统,综合应用自动控制、数据库、智能优化等先进技术与方法,对生产过程涉及的主要工艺参数如压力、流量、浓度、温度、电导率、重量等进行在线测控与优化,保证生产过程稳定和精准控制。建立完整可靠的生产过程实时数据库和关系数据库,解决中药制药生产信息化和集成化等生产问题,同时满足企业GMP认证要求。

关键词： 中药提取物   凌云乌鸡   免疫器官   组织形态学  

摘要： 为了研究中药提取物对凌云乌鸡免疫器官组织形态学的影响,试验选取1200只1日龄凌云乌鸡进行为期42 d的育雏阶段饲养试验。试验鸡群随机分为2组,每组3个重复,对照组饲喂基础饲粮,试验组饲喂基础饲粮+中药提取物500 mg·kg^(-1),饲养试验结束时,每个重复组随机抽样20只鸡进行解剖,摘取法氏囊和脾脏进行称重,同时对法氏囊、脾脏和胸腺中的T、B淋巴细胞进行检查。结果表明:试验组的脾脏重和法氏囊重均高于对照组(P<0.05);试验组免疫器官中的T和B淋巴细胞相对数量均显著高于对照组(P<0.05)。说明中药提取物能显著促进凌云乌鸡法氏囊和脾脏的发育,明显增加免疫器官中T和B淋巴细胞相对数量。

关键词： 复方中药制制   母猪   仔猪   生产性能  

摘要： 为了探讨复方中药制剂对母猪生产性能、补血和乳汁改善的影响,笔者选取产期和胎次(2-3胎)相近的健康长白母猪18头,随机分成1个对照组及2个复方中药制剂组(不同中药配比),均为单栏饲养。每组6个重复。进行为期28 d的试验。试验期间记录母猪日采食量、增重量、泌乳量等生产性能指标,以及仔猪窝增重、断奶增重等生长性能指标。于母猪分娩当天12h内和分娩第10天、第21天分别采集耳缘静脉血进行血红蛋白含量检测。于母猪初次泌乳及第14天采集乳汁进行乳计成分分析。结果表明:①复方中草药制剂组的总采食量、日均采食量及泌乳总量指标均高于对照组,且与对照组呈现显著差异(P<0.05)。②复方中药制剂组的窝均增重及头增重均显著高于对照组(P<0.05),但2个试验组之间无显著差异:在仔猪腹泻率与死亡率上均显著低于对照组(P<0.05)。③2个复方中药制制试验组的血红蛋白含量均呈增长趋势。而对照组的血红蛋白含量随哺乳期的增加而快速减少,试验组对照组之间差异显著(P<0.05)。④3个组的乳蛋白含量均呈现下降趋势,2个复方中药制剂组的降低率显著低于对照组(P<0.05):2个复方中药制剂组在乳糖含量和乳脂含量指标上,增长率均显著高于对照组(P<0.05)。以上结果说明。复方中药制剂可以促进母猪的采食量及提高其生产性能。同时显著提高仔猪生长性能和成活率。

关键词： 医疗机构中药制剂   中药新药   专利   商业秘密  

摘要： 目的:探讨医疗机构中药制剂的新药转化与研发策略。方法:通过对比分析国家发布的医疗机构中药制剂相关管理政策,提出医疗机构中药制剂向中药新药转化的策略以及在此过程中存在的知识产权问题。结果与结论:医疗机构中药制剂是中药新药研发的宝库,我国近年发布的政策文件、医疗机构的积极响应、清晰的开发思路及科学规范的研究都将有助于医疗机构中药制剂的传承、发展和创新。