关键词:
参麦注射液
冠心病
心力衰竭
随机对照试验
系统评价
Meta分析
摘要:
目的系统评价参麦注射液联合常规化学药治疗冠心病心力衰竭的疗效与安全性。方法通过计算机检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(WanFang)、维普生物医学数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Pubmed、Embase、Cochrane等中英文数据库进行检索,搜集相关文献从建库—2024年5月。应用Revman 5.4和Stata 15.1软件进行Meta分析,GRADE评价系统进行证据评级。结果共纳入3项随机对照试验(RCT),样本量2884例;Meta分析结果显示,参麦注射液联合常规化学药在提高总有效率[RR=1.23,95%CI(1.19,1.27),P<0.00001]、左室射血分数[LVEF,MD=8.18,95%CI(6.83,9.52),P<0.00001]、提高6 min步行距离[6MWT,MD=59.86,95%CI(28.17,91.56),P=0.0002],降低血浆B型利钠肽[BNP,MD=−214.27,95%CI(−306.86,−121.67),P<0.00001]、左室收缩末期内径[LVESD,MD=−4.03,95%CI(−6.30,−1.76),P=0.0005]和舒张末期内径[LVEDD,MD=−5.58,95%CI(−8.44,−2.72),P=0.0001]、左心室收缩末期容积[LVESV,MD=−18.89,95%CI(−23.44,−14.33),P<0.00001)、白细胞介素-6[IL-6,MD=−6.59,95%CI(−7.75,−5.43],P<0.00001]、肿瘤坏死因子-α[TNF-α,MD=−38.64,95%CI(−55.91,−21.36),P<0.0001]、血清超敏C反应蛋白[hs-CRP,MD=−2.56,95%CI(−2.88,−2.24),P<0.00001]方面优于单纯化学药组。GRADE质量评级结果显示,临床总有效率、hs-CRP和不良反应发生方面为低质量证据,其余为极低质量证据。试验序贯分析显示临床总有效率累计纳入的研究穿过了传统界值和TSA界值,进一步肯定了临床疗效。在不良反应发生方面,参麦注射液联合常规化学药更安全,差异有统计学意义[RR=0.34,95%CI(0.23,0.53),P<0.00001]。结论临床应用参麦注射液联合常规化学药治疗冠心病心力衰竭疗效确切,且安全性更好,推荐临床应用。